专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]核苷及其用途-CN201680045711.8在审
  • S·卡恩;J·汉森;J·西韦特森 - S·卡恩
  • 2016-07-12 - 2018-04-17 - C12N15/11
  • 本发明涉及包含或由核苷序列SEQ ID NO 4组成的寡核苷、或者具有与其同源的核苷序列的寡核苷、或者具有与SEQ ID NO 4所示核苷序列互补的核苷序列的寡核苷、或者具有与互补核苷序列同源的核苷序列的寡核苷;或者本发明涉及具有按5’‑3’阅读方向与SEQ ID NO 4所示核苷序列相反的核苷序列的寡核苷、或者具有与相反核苷序列同源的核苷序列的寡核苷cgaacccc*acctcc 15SEQ ID本发明还涉及寡核苷用于实时PCR的用途。
  • 寡核苷酸及其用途
  • [发明专利]导入了化学修饰核酸的稳定型目标编辑向导RNA-CN202080041457.0在审
  • 福田将虎;小泉诚;岩下真三 - 学校法人福冈大学;第一三共株式会社
  • 2020-06-04 - 2022-01-14 - C12N15/113
  • 本发明为寡核苷,其诱导对目标RNA的位点特异性编辑,该寡核苷包含:特定目标RNA的第一寡核苷、连接于第一寡核苷的3’侧的第二寡核苷、可与第二寡核苷形成互补对的第三寡核苷、以及连接第二寡核苷和第三寡核苷的第一连接部第一寡核苷包含:目标RNA中的腺苷残基所对应的目标对应核苷残基、连接于目标对应核苷残基的5’侧且具有与目标RNA互补的核苷序列的10~30个残基的寡核苷、以及连接于目标对应核苷残基的3’侧且具有与目标RNA互补的核苷序列的3~6个残基的寡核苷。第二寡核苷的残基数为5~8,第三寡核苷的残基数为5~8。选自由目标对应核苷残基、以及其3’侧和5’侧的各1个残基构成的反区的至少1个残基为天然型核糖核苷残基以外的核苷残基。
  • 导入化学修饰核酸稳定目标编辑向导rna
  • [发明专利]单链寡核苷-CN201780008239.5有效
  • 入山友辅;中嶋宏之;金木达朗 - 日产化学株式会社
  • 2017-01-26 - 2022-11-25 - C12N15/113
  • 本发明提供能高效地控制靶基因、并且能容易地制造的单链寡核苷。其为由式X‑L‑Y表示、X和Y以第一核苷序列部分和第二核苷序列部分进行杂交的单链寡核苷。X由7~100个核苷形成,包含至少1个修饰核苷,具有能与第二寡核苷杂交、且含有可被RNaseH识别的至少4个连续核苷的第一核苷序列。Y由4~100个核苷形成,具有能与所述第一寡核苷杂交、且含有至少1个核糖核苷的第二核苷序列。核苷序列X及Y中的至少一者具有能与靶RNA杂交的反义序列。L为来源于在生理条件下被分解的第三寡核苷的基团。
  • 寡核苷酸
  • [发明专利]单链寡核苷-CN202211379310.X在审
  • 入山友辅;中嶋宏之;金木达朗 - 日产化学株式会社
  • 2017-01-26 - 2023-05-05 - C12N15/113
  • 本申请涉及单链寡核苷。本发明提供能高效地控制靶基因、并且能容易地制造的单链寡核苷。其为由式X‑L‑Y表示、X和Y以第一核苷序列部分和第二核苷序列部分进行杂交的单链寡核苷。X由7~100个核苷形成,包含至少1个修饰核苷,具有能与第二寡核苷杂交、且含有可被RNaseH识别的至少4个连续核苷的第一核苷序列。Y由4~100个核苷形成,具有能与所述第一寡核苷杂交、且含有至少1个核糖核苷的第二核苷序列。核苷序列X及Y中的至少一者具有能与靶RNA杂交的反义序列。L为来源于在生理条件下被分解的第三寡核苷的基团。
  • 寡核苷酸
  • [发明专利]突变AOX1启动子-CN200680005888.1有效
  • 弗朗兹·哈特纳;安东·格利德 - 格拉茨科技大学;计划资讯有限责任公司
  • 2006-02-23 - 2008-02-20 - C12N15/00
  • Pichia pastoris)醇氧化酶1(AOX1)启动子(SEQ ID No.1)的突变巴斯德毕赤酵母AOX1启动子包含选自下组的至少一种突变:a)转录因子结合位点(TFBS),b)Seq ID No.1的核苷170至235(-784至-719)、核苷170至191(-784至-763)、核苷192至213(-762至-741)、核苷192至210(-762至-744)、核苷207至209(-747至-745)、核苷214至235(-740至-719)、核苷304至350(-650至-604)、核苷364至393(-590至-561)、核苷434至508(-520至-446)、核苷509至551(-445至-403)、核苷552至560(-402至-394)、核苷585至617(-369至-337)、核苷621至660(-333至-294)、核苷625至683(-329至-271)、核苷736至741(-218至-213)、核苷737至738(-217至-216)、核苷726至755(-228至-199)、核苷784至800(-170至-154)或核苷823至861(
  • 突变aox1启动子
  • [发明专利]具有通用元件的基于荧光团的寡核苷探针-CN201480045830.4在审
  • D·弗伦奇;保罗·德贝纳姆;丽贝卡·霍华德;T·布朗;J·理查德森 - LGC有限公司
  • 2014-06-18 - 2016-05-04 - C12Q1/68
  • 本发明提供了一种使用包含两个独立的配偶体寡核苷组分的探针系统,来检测靶多核苷的存在和/或靶多核苷内部序列变异的存在的方法,其中第一寡核苷具有第一和第二区段,其中第一区段包含用至少一种目视可检测标记物标记并且不能够与靶多核苷核苷序列杂交的核苷序列;并且其中第二区段包含能够与靶多核苷的一部分序列杂交的核苷序列;并且第二寡核苷具有第一和第二区段,其中第一区段包含能够与第一寡核苷的第一区段的核苷序列杂交的核苷序列;并且第二区段包含能够与靶多核苷核苷序列杂交的核苷序列,所述靶多核苷核苷序列毗邻于第一寡核苷的第二区段能够与之杂交的核苷序列。本发明还提供了额外寡核苷和探针的备选方法用于这类方法中。
  • 具有通用元件基于荧光寡核苷酸探针

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