专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]单磷酸阿糖腺苷的合成方法及应用-CN202110464108.6有效
  • 韩林;黄月娜;王小芳 - 海南锦瑞制药有限公司
  • 2021-04-28 - 2023-10-27 - C07H1/00
  • 本发明属于药物合成领域,公开了一种单磷酸阿糖腺苷的合成方法及应用,所述合成方法是由5‑碘‑2‑((磷羧基氧代)甲基)‑4‑(甲苯磺酰氧代)四氢呋喃‑3‑基乙酸酯与叔‑丁基(8‑羟基‑9H‑嘌呤‑6‑基)氨基甲酸酯经过缩合、环氧化、开环和脱硫反应合成单磷酸阿糖腺苷。本发明所提供的单磷酸阿糖腺苷的合成方法进一步简化了工业生产步骤,提高了总的反应收率,减少了工业生产成本。本发明适用于合成单磷酸阿糖腺苷,所合成的单磷酸阿糖腺苷用于制备注射用单磷酸阿糖腺苷。
  • 磷酸腺苷合成方法应用
  • [发明专利]一种麦芽糖酰腙乳化剂及其制备方法-CN202310937498.3在审
  • 胡磊;李新宇;王将华;陈倩倩;张士鑫;刘长明 - 江苏大学
  • 2023-07-28 - 2023-10-24 - C07H1/00
  • 本发明公开了一种麦芽糖酰腙乳化剂及其制备方法,属于乳化剂材料领域;本发明以乙腈作为溶剂,氧化银作为催化剂,加入溴代乙酰‑α‑麦芽糖和对羟基苯甲醛,通过取代反应得到粗品;将粗品溶解在甲醇中,加入甲醇钠作为脱保护试剂,使糖上的羟基暴露出来;与具有不同直链烷基的酰肼反应,通过缩合反应最后得到具有两亲性的麦芽糖酰腙乳化剂;本发明提供的制备方法,既不需要昂贵的酶,也不需要环境不友好的试剂,本发明可通过改变直链酰肼的链长来优化乳化剂的性能,更重要的是,本发明所述制备方法中水是唯一的副产物,是制备对环境影响相当低的糖基非离子乳化剂的合适策略。
  • 一种麦芽糖乳化剂及其制备方法
  • [发明专利]5-硫-D-葡萄糖的合成方法-CN202210336519.1在审
  • 廖潇啸;印明柱;陈翔;孙宏印 - 中南大学湘雅医院
  • 2022-04-01 - 2023-10-24 - C07H1/00
  • 本申请还提供了一种5‑硫‑D‑葡萄糖的合成方法,包括如下步骤:1)D‑葡萄糖醛酸‑3,6‑内酯在酸性催化剂的存在下反应,得到第一产物;2)第一产物在氯化剂的存在下进行氯化反应,得到第二产物;3)第二产物在亲核试剂的存在下进行亲核取代反应,得到第三产物;4)第三产物在还原剂的存在下进行反应,得到第四产物;5)第四产物在醇脱保护剂的存在下进行脱保护反应,得到5‑硫‑D‑葡萄糖。在本申请的合成方法中,原料易得,工艺简单,且不涉及任何色谱柱分离操作,总产率高,成本低,适合规模化生产。
  • 葡萄糖合成方法
  • [发明专利]一种异构化乳糖的制备方法-CN202111643251.8有效
  • 禚洪建;张明站;杨腾腾;张兴晶;刘双双;刘国清 - 山东百龙创园生物科技股份有限公司
  • 2021-12-29 - 2023-10-20 - C07H1/00
  • 本发明提供了一种异构化乳糖的制备方法,包括步骤:(1)异构化:配制乳糖溶液,将乳糖溶液经脱色、离交处理后加入硼酸,使用氢氧化钠调节体系的pH为10‑11,进行异构化反应,得到异构化乳糖料液;(2)进行脱色处理:采用颗粒活性炭对异构化乳糖料液进行脱色处理;(3)进行色谱脱盐提纯处理:将脱色后的异构化乳糖料液采用模拟移动床色谱进行脱盐提纯处理;(4)使用大孔吸附树脂对脱盐后的异构化乳糖料液进行脱硼处理;最后经脱色、离交、真空浓缩制备得高纯度异构化乳糖液体。本发明的方法操作工艺简单,易于工业化生产,所得异构化乳糖产品品质较高,颜色较浅,纯度高。
  • 一种异构化乳糖制备方法
  • [发明专利]振动流化床寡核苷酸合成器-CN202180093818.0在审
  • T·M·布雷登;M·D·约翰逊;W-M·孙;L·P·韦伯斯特;Y·魏;J·A·泽林斯基 - 伊莱利利公司
  • 2021-12-14 - 2023-10-13 - C07H1/00
  • 本发明涉及用于在过滤反应器内在固相树脂上构建寡核苷酸的方法和装置,其中所述方法和装置用作固相合成系统。作为固相合成方法的一部分,将保护基团从连接至固相树脂的寡核苷酸的5’位除去,然后加入活化的亚酰胺(亚磷酰胺)溶液。活化的亚酰胺溶液在床反应器内上下流动,或者流化并与树脂珠混合,并在寡核苷酸的5’位反应,其中在亚酰胺中发现的磷键包含处于III价氧化态的P原子。一旦活化的亚酰胺溶液反应,P原子从III价氧化态转化为V价氧化态。可以将包括解封闭、偶联、氧化、硫化或封端的任何反应流化或混合,以使试剂和树脂之间完全接触。洗涤前,将试剂从反应器排出过滤器底部。由于洗涤之前的流化或混合,树脂床是平坦且没有通道的,并且可以将其在任何洗涤期间再流化。喷雾锥或其他分配器将试剂或洗涤溶剂均匀地散布在树脂床的顶部,而不会破坏树脂在径向方向上的平坦均匀散布。任何给定反应后的洗涤可以分为几个单独的部分。可将一个循环中特定反应后的洗涤物的较干净部分收集在储存容器中,并在下一个循环中的反应后用作第一次洗涤物。可以使用过程中集成的多程洗涤,从而能更加有效地利用洗涤溶剂。将用于解封闭反应的过量试剂溶液从一个亚磷酰胺循环再利用到下一个亚磷酰胺循环,这使解封闭剂的使用更加有效。
  • 振动流化床寡核苷酸合成器
  • [发明专利]一种合成核苷酸中间体的方法-CN202311120989.5在审
  • 邱鑫;陈德遐;刘二凯;王谷丰;赵陆洋 - 深圳赛陆医疗科技有限公司
  • 2023-09-01 - 2023-10-10 - C07H1/00
  • 本发明公开了一种反应步骤简单、后处理纯化简便,更容易得到高纯度核苷酸中间体G‑M的新合成方法,其包括如下步骤:(1)化合物G‑1在碱的作用下与叔丁基二甲基氯硅烷反应,得到化合物G‑2;(2)化合物G‑2、二甲基亚砜、乙酸和乙酸酐的混合体系进行Pummerer重排反应,得到化合物G‑3;(3)化合物G‑3在碱的作用下进行水解反应,得到化合物G‑4;(4)化合物G‑4在碱的作用下与异丁酰氯反应,得到核苷酸中间体G‑M;步骤(3)中所述碱为氢氧化钠和/或氢氧化钾;其反应路线如下。#imgabs0##imgabs1##imgabs2#
  • 一种合成核苷酸中间体方法
  • [发明专利]一种5’-氨基脱氧核苷的高效制备方法-CN202210095395.2有效
  • 刘吉军;任冰涛;宋敏;郭彦超;张玲 - 山东明化新材料有限公司
  • 2022-01-26 - 2023-09-29 - C07H1/00
  • 本发明公开了一种5’‑氨基脱氧核苷的高效制备方法,制备的步骤如下:5’叠氮取代的脱氧核苷单体分散在四氢呋喃中,加入水和N‑甲基硫脲后,搅拌下缓慢加入1,4‑二氢‑2,6‑二甲基‑3,5‑吡啶二羧酸二异丙酯;25℃下搅拌1h后升温至60℃搅拌4h,反应结束后冷却,减压蒸除有机溶剂,残余物加入乙酸正丁酯分散;过滤,收集滤饼,溶于甲醇中,置于4℃下保温2‑24h;再次过滤,收集滤饼,加入甲醇中,置于4℃下保温,过滤,收集滤饼,可得到目标产物。本发明采用上述的一种5’‑氨基脱氧核苷的高效制备方法,方法简单,实现了脱氧核苷5’羟基上的高化学选择性活化和还原。
  • 一种氨基脱氧核苷高效制备方法
  • [发明专利]一种甲维盐的合成方法-CN202110261030.8有效
  • 吴晓明 - 吴晓明
  • 2021-03-10 - 2023-09-19 - C07H1/00
  • 本发明提供一种甲维盐的合成方法,包括以下步骤:(1)选择性保护;(2)氧化;(3)胺化;(4)脱保护;(5)成盐。其中,在步骤(1)中使用价廉易得的硝基取代苯甲酰基进行选择性保护,大大减少了生产成本;在步骤(3)中生成纯度很高的希夫碱,同时使用三乙氧基硼氢化钠(NaBH(OAc)3)或者三乙氧基硼氢化钾(KBH(OAc)3)还原希夫碱中间体,不仅提高了工艺安全性、缩短生产时间,且极大的降低了副反应的发生,提高了最终甲维盐收率和纯度。本发明合成的甲维盐产品收率高且纯度高,能极大的满足市场的需求。
  • 一种甲维盐合成方法

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