[发明专利]海兔毒素-10衍生物、其制法及包含其的抗癌药物组合物有效
| 申请号： | 201380048896.4 | 申请日： | 2013-09-16 |
| 公开（公告）号： | CN104640842B | 公开（公告）日： | 2016-11-30 |
| 发明（设计）人： | 朴永浚;郑镇姣;崔英美;李玟燮;崔俊宪;赵银珠;宋贤南;朴星俊;李锺侠;洪承绪 | 申请（专利权）人： | 赛特瑞恩股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/12 | 分类号： | C07D207/12;A61K31/40;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人： | 张颖玲;胡春光 |
| 地址： | 韩国仁*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | 本发明提供了具有优良抗癌活性的海兔毒素‑10衍生物，生产海兔毒素‑10衍生物的方法以及包含海兔毒素‑10衍生物作为活性成分的抗癌药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 海兔 毒素 10 衍生物 制法 包含 抗癌 药物 组合 | ||
【主权项】：
一种由下列化学式I表示的海兔毒素‑10衍生物，或其药学上可接受的盐，[化学式I]![]()
其中，R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为氢或C1‑C4烷基；R6为氢、羟基、C1‑C4烷氧基、氨基、氧代(＝O)或肟基(＝N‑OH)；Ar为未取代的噻吩基、吡啶基、苯基，或者为被选自由C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基和卤素所组成的组中的至少一个所取代的噻吩基、吡啶基、苯基；X为碳原子、氧原子或硫原子；以及当X为碳原子时，R7为羟基、氨基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷氨基或氧代(＝O)；当X为氧原子或硫原子时，不存在R7。
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