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[发明专利]一种抗体的抗原结合片段-海兔毒素偶联物及其制备方法和应用-CN201711195434.1有效
发明人：刘文慧;赵文彬;陈枢青 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗体的抗原结合片段‑海兔毒素偶联物及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)提供C端具有LPXTG序列的抗CD20单抗的抗原结合片段、具有寡甘氨酸接头的海兔毒素或海兔毒素衍生物；(2)在Sortase A酶催化下，LPXTG序列与寡甘氨酸接头发生转肽反应，使所述抗原结合片段与具有寡甘氨酸接头的海兔毒素或海兔毒素衍生物进行偶联；(3)反应完成后，分离纯化得到所述抗原结合片段‑海兔毒素偶联物本发明抗原结合片段‑海兔毒素偶联药物，保留了全抗‑海兔毒素偶联药物的特异性和亲和力，以及对CD20阳性肿瘤细胞的杀伤作用；并且具有较快的穿透肿瘤的速率及较高的肿瘤部位的聚集量。
一种抗体抗原结合片段海兔毒素偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种海兔酱及其制备方法-CN201511024544.2在审
发明人：张璐 -专利权人：张璐
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： A23L27/60 文献下载
摘要：本发明提供一种海兔酱及其制备方法，其中按重量份比例包括如下组份：海兔80％，姜汁1％，黄酒2％，橄榄1％，蒜末0.5％，水果酒0.5％，蕃茄酱1％，食用盐8％。与现有技术相比，采用本发明提供的海兔酱制备方法，该方法易于操作，制作成的海兔酱营养丰富，口味独特。
一种海兔及其制备方法

[发明专利]海兔毒素-10衍生物、其制法及包含其的抗癌药物组合物-CN201380048896.4有效
发明人：朴永浚;郑镇姣;崔英美;李玟燮;崔俊宪;赵银珠;宋贤南;朴星俊;李锺侠;洪承绪 -专利权人：赛特瑞恩股份有限公司
申请日： 2013-09-16 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：本发明提供了具有优良抗癌活性的海兔毒素‑10衍生物，生产海兔毒素‑10衍生物的方法以及包含海兔毒素‑10衍生物作为活性成分的抗癌药物组合物。
海兔毒素 10 衍生物制法包含抗癌药物组合

[发明专利]含有非天然氨基酸连接的海兔毒素衍生物的组合物、涉及该海兔毒素衍生物的方法及其用途-CN201811251860.7在审
发明人：稹魏·缪;凯尔·C.·艾金森;珊卓·比洛克;提莫西·布斯;梅莉莎·库科;维丁·卡瑞诺;罗宾·马斯登;杰森·平克斯塔夫;莉莉恩·史基摩;孙英;亚吉尼兹卡·史基迪霖克;迪利亚拉尼纳·罗庇兹帝瓦伦塔 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本文披露了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的海兔毒素类似物，以及制造所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述海兔毒素类似物可以包括各种可能的官能团，但通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。本文还披露了经过翻译后进一步修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物、用于实现所述修饰的方法以及用于纯化所述海兔毒素类似物的方法。经过修饰的海兔毒素类似物通常包括至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。进一步披露了使用所述非天然氨基酸海兔毒素类似物和经过修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物的方法，包括治疗、诊断以及其它生物技术用途。
非天然氨基酸类似物毒素修饰毒素衍生物羟胺基团二羰基羰基生物技术用途多肽翻译诊断治疗制造

[发明专利]含有非天然氨基酸连接的海兔毒素衍生物的组合物、涉及该海兔毒素衍生物的方法及其用途-CN201811269981.4在审
发明人：稹魏·缪;凯尔·C.·艾金森;珊卓·比洛克;提莫西·布斯;梅莉莎·库科;维丁·卡瑞诺;罗宾·马斯登;杰森·平克斯塔夫;莉莉恩·史基摩;孙英;亚吉尼兹卡·史基迪霖克;迪利亚拉尼纳·罗庇兹帝瓦伦塔 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本文揭示非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的海兔毒素类似物，以及制造所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述海兔毒素类似物可包括各种可能的官能团，但通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。本文还揭示进一步经翻译后修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物，实现所述修饰的方法，以及纯化所述海兔毒素类似物的方法。所修饰的海兔毒素类似物通常包括至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。进一步揭示使用所述非天然氨基酸海兔毒素类似物和经修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物的方法，其包括治疗、诊断和其它生物技术用途。
非天然氨基酸类似物毒素修饰毒素衍生物羟胺基团二羰基羰基生物技术用途翻译后修饰多肽诊断治疗制造

[发明专利]含有非天然氨基酸连接的海兔毒素衍生物的组合物、涉及该海兔毒素衍生物的方法及其用途-CN202110801039.3在审
发明人：稹魏·缪;凯尔·C·艾金森;珊卓·比洛克;提莫西·布斯;梅莉莎·库科;维丁·卡瑞诺;罗宾·马斯登;杰森·平克斯塔夫;莉莉恩·史基摩;孙英;亚吉尼兹卡·史基迪霖克;迪利亚拉尼纳·罗庇兹帝瓦伦塔 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本文披露了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的海兔毒素类似物，以及制造所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述海兔毒素类似物可以包括各种可能的官能团，但通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。本文还披露了经过翻译后进一步修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物、用于实现所述修饰的方法以及用于纯化所述海兔毒素类似物的方法。经过修饰的海兔毒素类似物通常包括至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。进一步披露了使用所述非天然氨基酸海兔毒素类似物和经过修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物的方法，包括治疗、诊断以及其它生物技术用途。
含有天然氨基酸连接海兔毒素衍生物组合涉及方法及其用途

[发明专利]抗CD56抗体与海兔毒素偶联复合物及其制备方法和用途-CN201710840258.6有效
发明人：余琳;姚于勤;杨金亮 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明属于抗体偶联药物制备领域，具体涉及一种抗CD56抗体与海兔毒素偶联复合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种抗CD56抗体与海兔毒素偶联复合物，其特征在于，其组成包括：抗CD56抗体，海兔毒素，偶联抗体与海兔毒素的连接分子，偶联抗体与海兔毒素的连接分子一端通过马来酰亚胺与抗CD56抗体的游离巯基偶联，另一端通过酯键与海兔毒素的羟基偶联。本发明的抗体偶联复合物保留了抗CD56抗体的靶向结合CD56的高亲和能力又具有海兔毒素高效杀伤细胞的能力，在提高药物治疗效果的同时减少药物对机体的毒副作用，能够用于制备诊断、治疗肿瘤、免疫或神经系统疾病的药物
cd56 抗体海兔毒素复合物及其制备方法用途

[发明专利]含有非天然氨基酸连接的海兔毒素衍生物-CN201811251863.0有效
发明人：稹魏·缪;凯尔·C.·艾金森;珊卓·比洛克;提莫西·布斯;梅莉莎·库科;维丁·卡瑞诺;罗宾·马斯登;杰森·平克斯塔夫;莉莉恩·史基摩;孙英;亚吉尼兹卡·史基迪霖克;迪利亚拉尼纳·罗庇兹帝瓦伦塔 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本文披露了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的海兔毒素类似物，以及制造所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述海兔毒素类似物可以包括各种可能的官能团，但通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。本文还披露了经过翻译后进一步修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物、用于实现所述修饰的方法以及用于纯化所述海兔毒素类似物的方法。经过修饰的海兔毒素类似物通常包括至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。进一步披露了使用所述非天然氨基酸海兔毒素类似物和经过修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物的方法，包括治疗、诊断以及其它生物技术用途。
含有天然氨基酸连接海兔毒素衍生物

[发明专利]海兔素在制备治疗胶质瘤的药物中的用途-CN201310382603.8无效
发明人：宫安静;梁惠;窦梅;贺娟 -专利权人：青岛大学医学院附属医院
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明公开了海兔素在制备治疗胶质瘤的药物中的用途。本发明研究海兔素对胶质瘤的抗瘤活性，本发明中经MTT实验发现，随海兔素浓度的增加，对C6细胞的抑制率升高，但80µg/ml以上浓度虽增加，对细胞抑制率却没有明显的增高，说明海兔素最有效的抑瘤浓度为80µg动物实验发现，随海兔素剂量的增加，大鼠生存时间延长，胶质瘤重量减轻，淋巴细胞浸润增多，40mg/kg·bw为最佳作用剂量。本发明通过实验证明可将海兔素用作治疗胶质瘤的药物，而且海兔素属于天然海洋药物，毒副作用少，具有良好的市场应用前景。
海兔制备治疗胶质药物中的用途

[发明专利]含有非天然氨基酸连接的海兔毒素衍生物的组合物、涉及该海兔毒素衍生物的方法及其用途-CN201280036296.1在审
发明人：稹魏·缪;凯尔·C.·艾金森;珊卓·比洛克;提莫西·布斯;梅莉莎·库科;维丁·卡瑞诺;罗宾·马斯登;杰森·平克斯塔夫;莉莉恩·史基摩;孙英;亚吉尼兹卡·史基迪霖克;迪利亚拉尼纳·罗庇兹帝瓦伦塔 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本文披露了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的海兔毒素类似物，以及制造所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述海兔毒素类似物可以包括各种可能的官能团，但通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。本文还披露了经过翻译后进一步修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物、用于实现所述修饰的方法以及用于纯化所述海兔毒素类似物的方法。经过修饰的海兔毒素类似物通常包括至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。进一步披露了使用所述非天然氨基酸海兔毒素类似物和经过修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物的方法，包括治疗、诊断以及其它生物技术用途。
含有天然氨基酸连接海兔毒素衍生物组合涉及方法及其用途

[发明专利]含有非天然氨基酸连接的海兔毒素衍生物的组合物、涉及该海兔毒素衍生物的方法及其用途-CN201280036230.2在审
发明人：稹魏·缪;凯尔·C.·艾金森;珊卓·比洛克;提莫西·布斯;梅莉莎·库科;维丁·卡瑞诺;罗宾·马斯登;杰森·平克斯塔夫;莉莉恩·史基摩;孙英;亚吉尼兹卡·史基迪霖克;迪利亚拉尼纳·罗庇兹帝瓦伦塔 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本文揭示非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的海兔毒素类似物，以及制造所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述海兔毒素类似物可包括各种可能的官能团，但通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。本文还揭示进一步经翻译后修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物，实现所述修饰的方法，以及纯化所述海兔毒素类似物的方法。所修饰的海兔毒素类似物通常包括至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。进一步揭示使用所述非天然氨基酸海兔毒素类似物和经修饰的非天然氨基酸海兔毒素类似物的方法，其包括治疗、诊断和其它生物技术用途。
含有天然氨基酸连接海兔毒素衍生物组合涉及方法及其用途

[发明专利]一种抗体-海兔毒素偶联物及其制备方法和应用-CN201711052440.1有效
发明人：来骏;吴姗姗;王赟;陈枢青 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗体‑海兔毒素偶联物的制备方法，包括以下步骤：(1)提供C端具有LPXTG序列的抗MART‑1蛋白递呈肽EAAGIGILTV/HLA‑A2复合物的单克隆抗体、具有寡甘氨酸接头的海兔毒素或海兔毒素衍生物；(2)在Sortase A酶催化下，LPXTG序列与寡甘氨酸接头发生转肽反应，使所述单克隆抗体与具有寡甘氨酸接头的海兔毒素或海兔毒素衍生物进行偶联；(3)反应完成后，分离纯化得到所述抗体‑海兔毒素偶联物
一种抗体海兔毒素偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种海兔调味食品的制备方法-CN201310517260.1在审
发明人：金昌峰 -专利权人：丹东高荣食品有限公司
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A23L1/333 文献下载
摘要：本发明涉及一种海兔调味食品：海兔泽嘎儿的制备方法，（1）盐渍：将海兔先洗净，除杂质后进行盐渍，加入5-30%食盐，搅拌均匀后，静置；（2）调味酱制作：以1000g盐渍后控水至不再滴水的海兔计，调味料的添加量为白砂糖：20克～50克，蒜末5克～200克，姜末1克～50克，麦芽糖浆50克～300克，鱼露5克～50克，蒜粉0.2～0.5克；将上述比例的调味料混合后的制成的调味酱加入1000g盐渍后控水至不再滴水的海兔中搅拌均匀即得成品
一种海兔调味食品制备方法

[发明专利]海兔毒素10的衍生物及其应用-CN201510290667.4有效
发明人：韩念和;安德强;朱鹏;候成玉;杨航;荐立;杨春 -专利权人：上海新理念生物医药科技有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07K5/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种海兔毒素10的衍生物及其应用。所述海兔毒素10的衍生物是结构如式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ所示的化合物。
海兔毒素 10 衍生物及其应用

[发明专利]海兔毒素10类似物及其制备方法-CN201910737264.8在审
发明人：魏邦国;聂晓迪;司长梅;周雯;毛卓亚;林国强 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-08-11 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明属化学合成技术领域，涉及一种海兔毒素10（Dolastantin 10）类似物及其制备方法。本发明所述海兔毒素10类似物具有式（I）或式（II）所示结构。本发明针对式（I）或式（II）中R1及R2不同取代基进行多样性合成，合成了9个新的海兔毒素Dolastantin 10依据活性推测实验显示，所述海兔毒素Dolastantin 10的，9种海兔毒素Dolastantin 10的类似物应具有细胞毒性，具有可开发成抗癌药物的前景。
海兔毒素 10 类似物及其制备方法

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