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[发明专利]一类分离含胺类化合物的试剂及应用-CN202110045405.7有效
发明人：向双春;鲍继宇;李云平 -专利权人：苏州金顶生物有限公司;大连阿拉宁生物技术有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C69/96 文献下载
摘要：本发明公开了一类分离纯化多肽及含胺基化合物的试剂，即2‑烷酰基‑氯甲酸‑9‑芴基甲酯，本发明通过在9‑芴甲醇乙酸酯的2位引入烷酰基，将9‑芴甲醇乙酸酯水解后再通过三光气得到2‑烷酰基‑氯甲酸‑9‑芴基甲酯；2‑烷酰基‑氯甲酸‑9‑芴基甲酯及衍生物与底物的胺基反应后，通过烷基在HPLC上保留时间与底物和杂质差距很大的原理，使得底物与杂质得到很好的分离。
一类分离含胺类化合物试剂应用

[发明专利]一种制备4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的方法及设备-CN201510574496.8有效
发明人：黄乐群;吴邵嘉 -专利权人：江苏嘉逸医药有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的方法及设备，选用5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑为原料，与氯磺酸反应，得到4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯粗品；4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯粗品经过精制，完成了4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯精制品的制备。本发明的优点在于通过合理的设备的组合，有效的降低了5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑为原料与氯磺酸反应过程中酸气的泄漏，减少了环境危害，同时减少了对人体和设备的危害，可以有效的保证安全生产；本发明通过对4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的精制，有效的提高了4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的产品质量，有助于生产出更高质量的后续产品，进一步符合药品生产需求。
一种制备甲基苯基异恶唑基苯磺酰氯方法设备

[发明专利]一种2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸的制备方法-CN201010034131.3有效
发明人：闫海生;尹荃;赵瑞强;黄瑞;任树杰;喻为福 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司;沈阳化工研究院设计工程有限公司
申请日： 2010-01-18 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：本发明首次公开了应用吡啶作为2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸液相氧化MC型催化体系的催化活化剂，提出了一种2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸的制备方法：向以脂肪族羧酸为溶剂的2-氯-4-甲磺酰基甲苯反应体系中加入钴-反应结束后，分离出固体产物，即为2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸。应用本方法制备2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸，可以大大降低主催化剂用量并提高反应速度，从而降低生产成本、满足工业生产的要求。
一种甲磺酰基苯甲酸制备方法

[发明专利]作为CRTH2拮抗剂的吲嗪乙酸衍生物-CN200780052278.1无效
发明人： G·海因德;N·C·雷;H·芬奇;J·G·蒙塔纳;M·C·克兰普;T·K·哈里森;R·阿里佐;P·布兰尼;Y·格里芬;D·米德尔米斯 -专利权人：阿根塔口腔治疗有限公司
申请日： 2007-03-21 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：以下所列的特定化合物为CRTH2受体的配体，并且可用于治疗呼吸系统疾病，所述化合物为：{7-氰基-2-甲基-1-[4-(吗啉-4-磺酰基)苯甲基]吲嗪-3-基}乙酸、{1-(3-氯-4-乙磺酰基苯甲基)-7-氰基-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸、{1-[3-氯-4-(吗啉-4-磺酰基)苯甲基]-7-氰基-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸、{1-(3-氯-4-乙磺酰基苯基硫烷基)-7-氰基-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸、{1-[3-氯-4-(吗啉-4-磺酰基)苯基硫烷基]-7-氰基-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸、{7-氰基-1-(6-氟喹啉-2-基甲基)-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸。
作为 crth2 拮抗剂乙酸衍生物

[发明专利]一步合成2,5-呋喃二甲酰氯的方法-CN202011530948.X在审
发明人：赵跃;刘伟 -专利权人：国网安徽省电力有限公司电力科学研究院;国家电网有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步合成2,5‑呋喃二甲酰氯的方法，涉及有机合成技术领域，原料5‑甲酰基糠酸在催化剂、有机溶剂的作用下，通过一锅法制得2,5‑呋喃二甲酰氯。由于本发明中所使用的5‑甲酰基糠酸可以由生物质平台分子5‑羟甲基糠醛选择性氧化制备，因此本发明提供的是一条由可再生资源制备2,5‑呋喃二甲酰氯的可持续发展途径；反应条件温和，通过一锅法即可高收率的制得2,5‑呋喃二甲酰氯，将原料5‑甲酰基糠酸高选择性地转化为2,5‑呋喃二甲酰氯。
一步合成呋喃二甲方法

[发明专利]一种GHK或AHK三肽的合成方法-CN201710442483.4有效
发明人：张锐;鲍汝杨;雷玉平;汪黎明;李健雄 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：该方法采用了常规的液相合成方法，该方法包括：酰氯与硅烷保护的组氨酸反应得到相应的氯取代二肽，与三氟乙酸酐反应得到三氟乙酰基保护物，再与酰氯化试剂反应制成相应的酰氯产物，然后与三氟乙酰赖氨酸反应得到相应的氯取代三肽，最后氨解并脱去三氟乙酰基得到GHK或AHK，酰氯为氯乙酰氯、2‑氯丙酰氯或3‑氯丙酰氯。本发明提供的方法避免了使用缩合剂，三氟乙酰基可以用氨水脱保护，同时氨解得到AHK或GHK三肽，减少了副产物并使纯度达到97%以上，大幅度减少了生产成本，适合工业化生产。
一种 ghk ahk 合成方法

[发明专利]一锅法制备二烷基二酰基锗化合物的方法与应用-CN201810751438.1有效
发明人：李志芳;魏宁卡;祝怀远;杨倩 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07F7/30 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学技术领域，为解决目前的合成方法中无法合成二烷基二酰基锗的问题，本发明提出一种一锅法制备二烷基二酰基锗化合物的方法，在惰性气体保护下，在有机溶剂中，乙酰氯、丙酰氯或丁酰氯中的一种与二烷基锗烯反应，反应结束后浓缩有机相、提纯，得到二烷基二酰基锗。同时本发明还提出了二烷基二酰基锗作为自由基引发剂在烯烃聚合中的应用。
一锅法制烷基二酰基锗化合物方法应用

[发明专利]Ｎ－（３－（（芳基氨基）磺酰基－１Ｈ－１，２，４－三唑－５－基）胺的制法-CN94108582.1无效
发明人：理查德·Ｃ·克劳斯 -专利权人：道农业科学有限公司
申请日： 1990-11-05 - 公布日： 2000-01-05 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：通过５－氨基－３－巯基－１，２，４－三唑和氯氧化制备５－氨基－３－氯磺酰基－１，２，４－三唑。该方法的特征是，在用氯处理之前预先由硫醇形成二硫化物。５－氨基－３－氯磺酰基－１，２，４－三唑反应混合物可直接与取代苯胺反应，制得Ｎ－（３－（（芳基氨基）磺酰基）－１Ｈ－１，２，４－三唑－５－基）胺，后者可用作制造除草剂的中间体。
氨基磺酰基制法

[发明专利]5-氨基-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑的制备方法-CN90108910.9无效
发明人：理查德·C·克劳斯 -专利权人：唐艾兰科公司
申请日： 1990-11-05 - 公布日： 1995-08-02 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：通过5-氨基-3-巯基-1，2，4-三唑的氯氧化制备5-氨基-3-氯磺酰基1，2，4-三唑。该方法的特征是，在用氯处理之前预先由硫醇形成二硫化物。5-氨基-3-氯磺酰基-1，2，4-三唑反应混合物可直接与取代苯胺反应，制得N-(3-((芳基氨基)磺酰基)-1H-1，2，4-三唑-5-基)胺，后者可用作制造除草剂的中间体。
氨基氯磺酰基制备方法

[发明专利]一种水解稳定的磷酸基硅氧烷高温质子交换膜及其制备方法-CN201510288500.4有效
发明人：沈春晖;李伟;高山俊;尹珊珊;李慧琳 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C08G77/30 文献下载
摘要：本发明属于燃料电池技术领域，具体涉及一种水解稳定的磷酸基硅氧烷高温质子交换膜及其制备方法。所述质子交换膜通过如下方法制备得到首先将磷酰基乙酸与草酰氯进行酰化反应得到磷酰基酰氯；然后将磷酰基酰氯与氨基硅氧烷发生酰胺化反应得到磷酸基硅氧烷，最后将磷酸基硅氧烷和四乙氧基硅烷共同水解交联并通过溶胶‑
一种水解稳定磷酸基硅氧烷高温质子交换及其制备方法

[发明专利]全氟弹性体及其制备方法-CN201310724371.X有效
发明人：张冰冰;徐刚;张叶彬;吕克勤 -专利权人：上海三爱富新材料股份有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C08F214/26 文献下载
摘要：公开了一种全氟弹性体及其制备方法，它包括如下步骤：(1)提供聚合单体的溶剂型分散体，所述聚合单体溶剂型分散体包括：(a)四氟乙烯、全氟乙烯基醚和含有所述可硫化端基(羧基、酰氯基、酯基、腈基)的一种或多种硫化点共聚单体；(b)含有所述可硫化端基(羧基、酰氯基、酯基、腈基)的含氟过氧化物引发剂；(c)可选的含有所述可硫化端基(羧基、酰氯基、酯基、腈基)的含氟链转移剂；和(d)含氟溶剂；(2)使所述单体发生聚合。还公开了用该方法制得的分子链两端及侧基中含有所述可硫化端基(羧基、酰氯基、酯基、腈基)的全氟弹性体。
弹性体及其制备方法

[发明专利]一锅合成法制备E-烷氧基丙烯酸酯的方法-CN201711425992.2在审
发明人：卢江平;张恩选;刘志清;申慰;闫红磊 -专利权人：凯莱英生命科学技术(天津)有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：S1，将烯基醚与草酰氯进行傅克反应；S2，将S1中傅克反应的产物进行脱羧得到烯基酰氯；以及S3，将所烯基酰氯进行酯化得到E‑烷氧基丙烯酸酯。应用本发明的技术方案，通过无溶剂条件，在无金属催化剂条件下，烯基醚在低温下与草酰氯发生傅克反应，然后加热脱羧得到烯基酰氯，然后酯化得到烯基酸酯，整个工艺路线中，没有使用贵重的金属催化剂和大量的溶剂，避免的剧毒的光气和昂贵的起始原料
烷氧基丙烯酸酯傅克反应烯基酰氯一锅合成法工艺路线草酰氯烯基醚脱羧酯化制备无金属催化剂金属催化剂无溶剂条件成本优势放大生产起始原料烯基酸酯溶剂光气加热剧毒应用

[发明专利]制备1－烷基－4－(2－氯－3－烷氧基－4－烷基磺酰基苯甲酰基)－5－羟基吡唑及相关化合物的方法-CN98800528.X无效
发明人： T·L·西德达尔;M·V·M·艾蒙德斯;K·L·克鲁迈尔;J·M·肖马克;M·W·泽特勒 -专利权人：道农业科学公司
申请日： 1998-03-24 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：通过使相应的3-氯代化合物与碱金属醇盐化合物反应，以好的产率制备除草剂1-烷基-4-(2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯甲酰基)-5-羟基吡唑化合物，和1-卤代-2-氯代-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯化合物和2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯甲酸化合物。通过在钯II盐三烃基膦复合物型催化剂存在下，分别与一氧化碳和水，醇，或者1-烷基-5-羟基吡唑化合物反应，将1-卤代-2-氯代-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯和1-卤代-2，3-二氯-4-烷基磺酰基苯化合物转化成具有羟基羰基，烷氧基羰基，或者1-烷基-5-羟基吡唑-4-羰基取代基置换1-卤代取代基的化合物。
制备烷基烷氧基磺酰基苯甲酰基羟基吡唑相关化合物方法

[发明专利]5－苯甲酰基－3－甲基－2－吲哚酮的制备工艺-CN02111449.8无效
发明人：王家坡;邓敏智 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2002-04-22 - 公布日： 2002-11-13 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：系由苯胺和2－氯丙酰氯反应生成2－氯丙酰基苯胺,2－氯丙酰基苯胺在无水三氯化铝催化反应发生分子内环合生成3－甲基－2－吲哚酮,再加入苯甲酰氯反应获得5－苯甲酰基－3－甲基－2－吲哚酮。
苯甲酰基甲基吲哚制备工艺

[发明专利]一种N-烃基硫代磷酰三胺的生产方法-CN201510808589.2在审
发明人：王农跃;茅晓晖;李国华;瞿雄伟 -专利权人：江西吉翔医药化工有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-烃基硫代磷酰三胺的生产方法，包括以下步骤：(1)在有机溶剂和复合型缚酸剂存在的条件下，磷酰三氯与烃基伯胺反应，生成烃基胺基磷酰二氯；(2)步骤(1)中的反应液过滤后与氨反应，生成N-烃基硫代磷酰三胺所述步骤(2)在反应过程中未参与反应的N-烃基硫代磷酰二氯占全部N-烃基硫代磷酰二氯的质量分数的1％～10％时进行回温。
一种烃基硫代磷酰三胺生产方法