专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种SEBS接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法-CN202210060245.8有效
  • 沈春晖;聂逸文;李正汉;周锦玥;高山俊 - 武汉理工大学
  • 2022-01-19 - 2023-06-27 - C08G81/02
  • 本发明公开了一种SEBS接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法,将氢化苯乙烯‑丁二烯嵌段共聚物完全溶解于二氯甲烷中形成均相溶液,加入3‑氯‑新戊酰氯和催化剂无水氯化铝,惰性气氛下室温反应3h~5h得到深棕色溶液,洗涤、干燥得到SEBS‑CO‑Cl;溶解在二氯乙烷中,加入三氟乙酸、三乙基硅烷,100℃~120℃温度下冷凝回流反应24h~48h,得到SEBS‑CH2‑Cl;将聚苯醚溶解于1,2‑二氯苯中,加入氢化钠,惰性气氛下升温至50℃~70℃反应1h~3h,再加入SEBS‑CH2‑Cl反应24h~48h,得到SEBS‑PPO接枝型膜;泡在过量三甲胺水溶液中24h~48h,得到SEBS‑PPO接枝型阴离子交换膜;浸泡在KOH溶液中,将阴离子交换膜置换成OH形式,所得阴离子交换膜在具有高电导率的同时,还具有优异的机械性能,热稳定性和耐碱性能。
  • 一种sebs接枝聚苯醚阴离子交换制备方法
  • [发明专利]道路数据的处理方法、装置、设备和存储介质-CN202210564851.3有效
  • 沈春晖 - 集度科技有限公司
  • 2022-05-23 - 2023-04-18 - G01S19/42
  • 本发明实施例提供一种道路数据的处理方法、装置、设备和存储介质,该方法包括:确定车辆行驶轨迹中包括的至少一个轨迹分段;确定车辆行驶轨迹在目标地图中对应的目标区域范围,获取目标地图中属于目标区域范围的至少一个道路分段;若至少一个道路分段中存在与第一轨迹分段之间的相似度满足第一预设条件的第一道路分段,则确定第一分段集合;在不属于至少一个第一分段集合的轨迹分段和不属于至少一个第一分段集合的道路分段中,确定第二分段集合。可以将车辆行驶轨迹匹配到包含目标路网的目标地图中,以此实现基于车辆行驶轨迹重新确定出与车辆实际行驶的道路相符的、由分段集合中的道路分段构成的路径。
  • 道路数据处理方法装置设备存储介质
  • [发明专利]一种硅氧烷接枝的哌啶型聚苯醚阴离子交换膜的制备方法-CN202110306765.8有效
  • 沈春晖;张铭亮;丁傲;吴志辉;高山俊 - 武汉理工大学
  • 2021-03-23 - 2023-03-24 - H01M8/1072
  • 本发明公开了一种硅氧烷接枝的哌啶型聚苯醚阴离子交换膜的制备方法,在氮气气氛下,向聚苯醚溶液中滴加液溴溶液,于140‑160℃加热3‑5h,自然冷却至室温;加入沉淀剂、过滤、洗涤、干燥得到溴化聚苯醚固体;溶于N‑甲基吡咯烷酮,加入含羟基的哌啶小分子,混合均匀后于70‑80℃反应24‑48h;加入沉淀剂、过滤、洗涤、干燥得到哌啶基聚苯醚聚合物;溶于二甲基亚砜,加入有机环氧基硅氧烷和环氧开环催化剂,于40‑60℃反应,得到硅氧烷键合的哌啶基聚苯醚溶液;室温下放置24‑48h进行水解交联反应形成溶胶,然后于60‑80℃烘4‑8h,再升温至120‑130℃烘6‑8h,冷却脱模得到硅氧烷接枝的哌啶型聚苯醚阴离子交换膜。本发明制备工艺简单,且实验过程操作简便,易于工业化生产。
  • 一种硅氧烷接枝哌啶聚苯醚阴离子交换制备方法
  • [发明专利]一种全碳链阴离子交换膜的制备方法-CN202110306764.3有效
  • 沈春晖;吴志辉;丁傲;张铭亮;高山俊 - 武汉理工大学
  • 2021-03-23 - 2022-06-17 - C08J5/22
  • 本发明公开了一种全碳链阴离子交换膜的制备方法,取乙烯基咪唑和溴乙醛缩二乙醇,在60℃‑66℃回流反应48‑72h,得到深褐色的反应产物;在过量的乙酸乙酯中洗涤数次,收集下层粘稠状咪唑季胺盐,干燥得到1‑乙烯基‑3‑(2,2‑二乙氧基乙基)咪唑溴盐;所得与苯乙烯和丙烯腈混合,加入溶剂和引发剂,混合均匀通入氮气,缓慢升温至65‑75℃反应4‑6h;在甲醇溶液中洗涤后干燥;溶解在N,N二甲基甲酰胺中,加入交联剂,升温至60‑70℃反应4‑6h;倒入聚四氟乙烯模盘中,热处理得到阴离子交换膜。本发明在咪唑阳离子上引入给电子基团使得阳离子正电性降低,减少OH对咪唑阳离子的进攻而增强稳定性,因而具有优良的机械性能、碱稳定性能、尺寸稳定性和热稳定性能。
  • 一种全碳链阴离子交换制备方法
  • [发明专利]一种碱性阴离子交换膜的制备方法-CN202110690117.7有效
  • 沈春晖;李正汉;聂逸文;周锦玥;高山俊 - 武汉理工大学
  • 2021-06-22 - 2022-06-17 - C08J5/22
  • 本发明公开了一种碱性阴离子交换膜的制备方法,包括以下步骤:将4‑乙烯基苄氯和丙烯腈在溶剂中混合,在惰性气氛下升温反应得到黄褐色的反应产物,洗涤后充分干燥得到P(VBC‑co‑AN);所得P(VBC‑co‑AN)溶解在二甲基亚砜得到黄褐色溶液,加入三甲胺/乙醇溶液后搅拌反应;所得反应产物洗涤并干燥后加入二甲基亚砜中溶解搅拌得到均相溶液;在聚四氟乙烯模盘中升温干燥成膜,得到均相苄基三甲基铵型阴离子交换膜;所得阴离子交换膜浸泡在KOH溶液中,将其置换成OH‑形式,得到4‑乙烯基苄氯/丙烯腈共聚三甲胺型碱性阴离子交换膜材料。本发明所得产品具有优异的机械系能耐,尺寸稳定性,耐碱性能和热稳定性。
  • 一种碱性阴离子交换制备方法
  • [发明专利]一种交联型聚芴哌啶阴离子交换膜的制备方法-CN202110306762.4有效
  • 沈春晖;丁傲;吴志辉;张铭亮;高山俊 - 武汉理工大学
  • 2021-03-23 - 2022-06-10 - C08J5/22
  • 本发明公开了一种交联型聚芴哌啶阴离子交换膜的制备方法,将9,9‑二甲基芴、N‑甲基哌啶酮和三氟丙酮溶于二氯甲烷中得到均相的溶液,加入三氟乙酸、三氟甲烷磺酸作为催化剂,在氮气气氛下于0‑10℃反应24‑36h,用K2CO3的水溶液沉淀,去离子水洗涤,得到淡黄色固体聚芴哌啶聚合物粉末;将所得与碘甲烷溶于氯仿,在黑暗条件氮气气氛下加热回流24‑36h,随后将反应液倒入乙醚中沉淀,去离子水洗涤,得到季铵化聚芴哌啶聚合物;将所得溶于二甲亚砜中,加入溴化氨基硅氧烷交联剂溶液,50‑60℃反应12‑24h,加入碘甲烷在黑暗条件氮气气氛下30‑40℃反应24‑48h,加入乙醇,室温下放置24‑36h,80℃放置12‑24h、100℃放置3‑6h、120℃放置1‑3h得到交联型聚芴哌啶阴离子交换膜。
  • 一种交联型聚芴哌啶阴离子交换制备方法
  • [外观设计]花洒-CN202130115109.0有效
  • 沈春晖 - 沈春晖
  • 2021-03-03 - 2021-07-13 - 23-06
  • 1.本外观设计产品的名称:花洒。2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于沐浴出水的花洒。3.本外观设计产品的设计要点:在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片:主视图。
  • 花洒
  • [发明专利]一种硅烷交联聚芳醚酮阴离子交换膜及其制备方法-CN201810675911.2有效
  • 沈春晖;程向泽 - 武汉理工大学
  • 2018-06-27 - 2021-06-22 - C08J5/22
  • 本发明涉及一种硅烷交联聚芳醚酮阴离子交换膜及其制备方法,制备方法如下:1)制备聚芳醚酮聚合物粉末;2)将聚芳醚酮聚合物粉末与N‑溴代丁二酰亚胺及过氧化苯甲酰溶于氯仿,在氮气下加热回流12‑24h,随后将反应液倒入丙酮中清洗得到溴化聚芳醚酮;3)将溴化聚芳醚酮溶于N,N‑二甲基乙酰胺中得到溴化聚芳醚酮溶液,加入1‑甲基咪唑进行取代反应得到前聚体溶液,再向前聚体溶液中加入3‑(2‑咪唑‑1‑啉基)丙基三乙氧基硅烷进行交联反应,并用溶胶‑凝胶法成膜得到硅烷交联聚芳醚酮阴离子交换膜。本发明得到的阴离子交换膜电导率高、耐碱性强、吸水率低、尺寸稳定性良好、拉伸强度大,综合性能良好。
  • 一种硅烷交联聚芳醚酮阴离子交换及其制备方法

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