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[发明专利]N-丙烯酰基甲硫氨酸的制备方法和应用-CN201811126753.1在审
发明人：刘文广;韩宁 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明提供N‑丙烯酰基甲硫氨酸的制备方法和应用，‑2‑2℃下，将L‑甲硫氨酸、无水碳酸钾和去离子水混合后，搅拌溶解，向上述混合液中加入乙醚，在‑2‑2℃下，将丙烯酰氯和乙醚混合溶液逐滴加入至上述混合液中，滴加时间为，搅拌反应2‑5h，反应时间为，提纯后，即得到N‑丙烯酰基甲硫氨酸。以L‑蛋氨酸和丙烯酰氯为原料，利用L‑蛋氨酸和丙烯酰氯两者间发生的酰胺化反应，生成可发生自由基聚合的乙烯基单体N‑丙烯酰基甲硫氨酸，N‑丙烯酰基甲硫氨酸中保留的甲硫氨酸的主要作用结构，即硫醚基团可以被活性氧氧化成亚砜或砜
丙烯甲硫氨酸制备方法应用

[发明专利]4‑甲磺酰基甲苯的合成方法-CN201610132938.8有效
发明人：樊彬;王玲;陶明;陈育亮;吕雪皓;廖祖态 -专利权人：江西仁明医药化工有限公司
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C07C317/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑甲磺酰基甲苯的合成方法，依次进行如下步骤以4‑甲基苯磺酰氯为起始原料，经熔融进料，在碱性水溶液中与亚硫酸钠发生还原反应，从而生成4‑甲基苯亚磺酸钠；甲基苯亚磺酸钠与氯甲烷进行甲基化反应，反应所得产物经过滤、重结晶等后处理，得产品4‑甲磺酰基甲苯。本发明一锅法将氯磺酰基转化成甲磺酰基，简化了生产设备和工艺操作，减少了物料转移带来的损失，提高了产品收率。
甲磺酰基甲苯合成方法

[发明专利]土槿乙酸衍生物及其药物组合及在抗肿瘤抗真菌用途-CN00136667.X无效
发明人：陈虹;李灵芝;胡迎庆 -专利权人：中国人民武装警察部队医学院
申请日： 2000-12-29 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：其中虚线独立地表示可有可无的键;Y分别独立地表示O或NH;R1独立地表示甲基或COXR’,其中X独立地表示O或NH,R’独立地表示H,烷基;链烯基;芳基(未取代的或1个、2个独立地选自氯、溴、氟、甲氧基、硝基芳烷基);杂环基;杂环烷基;goniotriol。),R3分别独立地表示H,烷基,链烯基,芳基(未取代的或1个、2个独立地选自氯、溴、氟、甲氧基、硝基芳烷基),杂环基,杂环烷基,goniotriol。R2表示H,烷基,烷基酰基,芳基烷酰基,芳基酰基,杂环基酰基,链烯基酰基,芳基(未取代的或1个、2个独立地选自氯、溴、氟、甲氧基、硝基芳烷基)酰基。
乙酸衍生物及其药物组合肿瘤真菌用途

[发明专利]一种1-Boc-3-氯磺酰基吡咯烷的合成方法-CN202211703223.5在审
发明人：茅仲平;马东旭;周潘龙 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑Boc‑3‑氯磺酰基吡咯烷的合成方法，包括利用1‑Boc‑3‑羟基吡咯烷、第一反应溶剂、有机碱以及取代磺酰氯获得浅黄色油状物；将浅黄色油状物溶解于第二反应溶剂中，并与硫代乙酸盐反应，获得黄色油状物；将黄色油状物溶解于第三反应溶剂中，并通入置换气体反应，获得浅褐色油状物，即1‑Boc‑3‑氯磺酰基吡咯烷。本发明能够通过容易获得的原料和简单的工艺步骤获得1‑Boc‑3‑氯磺酰基吡咯烷。
一种 boc 氯磺酰基吡咯烷合成方法

[发明专利]用羧酸制备取代的酰肼的方法-CN99119254.0无效
发明人：卡特琳·迪比松－布伦吉尔;希瑟·林恩内特·雷勒 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1999-08-27 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C07C243/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种在至少由一个氯或氟取代的1,3,5－三嗪存在下从羧酸或其盐和肼或被取代的肼制备单酰基肼的简便方法。所得到的单酰基肼可通过有效地重复该反应或通过与羧酸酰氯的反应而被进一步转化成二酰基肼。
羧酸制备取代方法

[发明专利]一种聚醚酰亚胺及其制备方法和应用-CN202210159606.4在审
发明人：于有海;钱广涛;陈春海;陈海权 -专利权人：东华大学
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明属于精细化工合成技术领域，具体涉及一种聚醚酰亚胺及其制备方法和应用。本发明提供了一种聚醚酰亚胺的制备方法，包括以下步骤：将酰亚胺环二氯、4,4'‑二氯二苯砜、双酚A、无机碱、极性有机溶剂和带水剂混合，进行聚合反应，得到所述聚醚酰亚胺。在本发明中，酰亚胺环二氯、4,4'‑二氯二苯砜和双酚A发生聚合反应，在聚醚酰亚胺中引入了砜基基团，并利用砜基的空间位阻作用，使得到的聚醚酰亚胺的玻璃化转变温度降低。
一种聚醚酰亚胺及其制备方法应用

[发明专利]一种罗氟司特的制备方法-CN201710845464.6在审
发明人：黄欢;黄庆国;李凯;黄庆云 -专利权人：安徽省庆云医药股份有限公司
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种罗氟司特的制备方法，包括如下步骤：4‑(二氟甲氧基)苯甲酸经酰氯化反应得到4‑(二氟甲氧基)苯甲酰氯；再与3,5‑二氯‑4‑氨基吡啶经酰胺化反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)苯甲酰胺；接着经Vismeier反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)‑3‑甲酰基苯甲酰；再经Baeyer‑villiger‑水解反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)‑3‑羟基苯甲酰；然后与溴甲基环丙烷醚化得到罗氟司特。
二氟甲氧基吡啶基制备溴甲基环丙烷羟基苯甲酰酰胺化反应酰氯化反应苯甲酸氨基吡啶苯甲酰胺苯甲酰氯反应条件合成路线绿色环保起始原料水解反应苯甲酰甲酰基可控醚化收率

[发明专利]制备用于燃料电池的聚合物电解质的磺化聚苯乙烯的方法-CN200410092132.8有效
发明人：金亨俊;殷莹讚;曹诚庸;权镐真 -专利权人：三星SDI株式会社
申请日： 2004-11-01 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C08F112/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过含磺酰氯的苯乙烯单体来制备磺化聚苯乙烯的方法，其中该单体是通过对苯乙烯磺酸盐与氯化物反应制备的，通过聚合对苯乙烯磺酰氯单体和任选的至少一种苯乙烯和丙烯酸单体的单体，以合成含磺酰氯的苯乙烯基聚合物，用无机碱水溶液处理含磺酰氯的苯乙烯基聚合物，以使磺酰氯转变成SO₃M基团，其中M是碱金属，和用酸性水溶液处理，以制备含磺酸基团的苯乙烯基聚合物。根据本发明方法制备的含磺酸基团的苯乙烯基聚合物具有高的质子传导性和优良的机械性能。
制备用于燃料电池聚合物电解质磺化聚苯乙烯方法

[发明专利]邻苯二甲酰基氨氯地平的丙酮溶剂化物-CN200880014289.5无效
发明人：拉蒙·贝伦格尔迈莫;胡安·弗朗西斯科·梅罗迪奥卡瓦尼利亚斯;乔治·梅德拉诺鲁佩雷斯 -专利权人：埃斯特维化学股份有限公司
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及邻苯二甲酰基氨氯地平的丙酮溶剂化物、其在合成氨氯地平中的用途及其制备方法，所述制备方法包括将邻苯二甲酰基氨氯地平溶解于丙酮中并冷却混合物。
二甲酰基氨氯地平丙酮溶剂

[发明专利]一种氯虫苯甲酰胺的制备方法-CN202210796334.9在审
发明人：吕国雨;张虎 -专利权人：江苏七洲绿色科技研究院有限公司;江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺的制备方法，所述方法以3‑溴‑1‑(吡啶基)‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑5‑甲酸(I)为原料，与酰溴化试剂经酰溴化同时氧化制得(II)所示的3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酰溴，3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酰溴(II)与2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺(III)反应，得到高含量的氯虫苯甲酰胺(IV)，该方法操作简便安全
一种氯虫苯甲酰胺制备方法

[发明专利]环磺酮中间体的合成方法-CN202310368467.0在审
发明人：朱航;陶晓敏;陶明;袁继新 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，公开了一种环磺酮中间体的合成方法，包括以下步骤：1)、由2‑甲基‑3‑氯茴香硫醚为原料，与氯甲酸甲酯进行傅克酰基化反应，得到3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲硫基苯甲酸甲酯；2)、3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲硫基苯甲酸甲酯经过氧化，得到3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲砜基苯甲酸甲酯；3)、3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲砜基苯甲酸甲酯经溴代，得到作为目标产物的2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯。
环磺酮中间体合成方法

[发明专利]一种脱氧氟化试剂的制备方法-CN202010453566.5在审
发明人：周晓聪;胡金波;严普查;李原强;刘仁湘;何鑫奕;郑人杰;陈邦鑫;华允宇 -专利权人：瑞博（杭州）医药科技有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C381/10 文献下载
摘要：本发明提供的N‑甲苯磺酰基‑4‑氯苯磺酰亚胺氟的制备方法，以对氯苯磺酰氯为原料，经一锅法先制备得到N‑甲苯磺酰基‑4‑氯苯磺酰亚胺氯，后与氟化钾等反应制备得到N‑甲苯磺酰基‑4‑氯苯磺酰亚胺氟。
一种脱氧氟化试剂制备方法

[发明专利]１，２－二酰基－２－（叔烷基）肼的制备方法-CN94115419.X无效
发明人：Ｍ·Ｊ·凯利 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1994-08-18 - 公布日： 2000-03-22 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备１，２－二酰基－２－（叔烷基）肼的方法，更具体地说，本发明涉及一种制备前述二酰基肼的方法，其中酯或酯与水的混合物被用作溶剂，在方法的第一步中芳香酰基氯与叔烷基肼或叔烷基肼相应的酸加成盐如盐酸盐在碱存在下进行反应，生成１－酰基－２－叔烷基肼，然后在第二步中另一种芳香酰基氯在碱存在下与前述单酰基肼进行反应，生成所需要的１，２－二酰基－２－（叔烷基）肼。本发明也涉及某些根据本发明的方法制得的１，２－二酰基－２－（叔烷基）肼。
二酰基烷基制备方法

[发明专利]制备2－对辛基苯乙基－2－氨基丙二醇的方法-CN200310107980.7无效
发明人：马启明 -专利权人：马启明
申请日： 2003-10-14 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07C215/28 文献下载
摘要：本发明提供制备如式(I)化合物的方法：所述方法包括以下步骤：氯乙基苯(II)与辛酰氯进行Friedel－Crafts反应，生成对辛酰基氯乙基苯(III)；对辛酰基氯乙基苯(III)在碘化钠的作用下转化成对辛酰基碘乙基苯(IV)；对辛酰基碘乙基苯(IV)与乙酰氨基丙二酸二乙酯(V)在碱的作用下缩合生成2－对辛酰基苯乙基－2－乙酰氨基丙二酸二乙酯(VI)；或对辛酰基碘乙基苯(IV)在碱的作用下进行消除反应生成对辛酰基苯乙烯(IX)，对辛酰基苯乙烯(IX)与乙酰氨基丙二酸二乙酯(V)在碱的作用下缩合生成2－对辛酰基苯乙基－2－乙酰氨基丙二酸二乙酯(VI)；化合物(VI)还原生成2－[4－(1－羟基辛基)苯乙基－]2－乙酰氨基丙二醇
制备辛基乙基氨基丙二醇方法

[发明专利]一种卡托普利异构体的制备方法-CN201910034760.7在审
发明人：贺新恒;郑忠辉;毕娜娜;郭统山;于磊;贺维昊 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡托普利异构体的制备方法，先将混旋的3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酸拆分成L‑3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酸，再与氯化亚砜反应制备L‑3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰氯(简称L‑酰氯)；L‑酰氯与L‑脯氨酸或D‑脯氨酸反应生成1‑(3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰基)‑脯氨酸(简称游离酸)，游离酸水解脱保护而制得异构体；本发明提供一种的卡托普利异构体制备方法，拆分效果好，得到的异构体光学纯度高；拆分反应时间、温度范围较大
乙酰硫基异构体脯氨酸制备甲基丙酸甲基丙酰卡托普利酰氯光学纯度氯化亚砜游离酸酸水异构游离解脱