“一锅合成法”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果34497934个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]制备脂肪族二异氰酸酯的二步法及一锅化合成法-CN201510422163.3在审
发明人：戴宪弘;林维兴;郭懿萱 -专利权人：大东树脂化学股份有限公司
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07C265/14 文献下载
摘要：本发明系关于制备脂肪族二异氰酸酯的二步法及一锅化合成法，其系以二步法或一锅化合成法由脂肪族二胺与二芳基碳酸酯制备脂肪族二异氰酸酯。亦可由脂肪族多元胺与二芳基碳酸酯制备多异氰酸酯。本发明的合成方法全程不采用光气或剧毒性的试剂及含氯溶剂。
制备脂肪族二异氰酸步法一锅化合成法

[发明专利]作为一锅合成法的二烯的双重烷氧基羰基化-CN202111329875.2在审
发明人：杨寄;R·杰克斯代尔;M·贝勒;R·弗兰克 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C69/44 文献下载
摘要：本发明公开作为一锅合成法的二烯的双重烷氧基羰基化的方法。
作为一锅成法双重烷氧基羰基化

[发明专利]一种多组分一锅法合成阿托伐他汀钙中间体的方法-CN202010926970.X有效
发明人：汪海波;梅光耀;金辉;况洪福;张伟;邱进富;徐陈力;刘战雨;刘学晟 -专利权人：浙江宏元药业股份有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种多组分一锅法合成阿托伐他汀钙中间体的方法，具体而言，本发明提供了4‑(4‑氟苯基)‑2‑(2‑甲基丙酰基)‑3‑苯基‑4‑氧代‑N‑苯基丁酰胺的一锅法合成方法。其特征在于：N‑苯基苯丙炔酰胺在Cu(SbF6)2和Pd‑配体催化剂的作用下与4‑氟苯甲醛、异丁醛一锅法合成得到目标化合物该一锅法符合绿色化学和高原子经济的特点，三废和污染因子排放显著减少；反应步骤短，收率(约80％～87％)明显高于现有多步合成法技术方案；原材料易得；工艺操作简便；EHS风险低；工业化可行性高。
一种组分一锅合成阿托伐中间体方法

[发明专利]用于金属盐和金属络合物的一锅合成法的连续方法-CN201380081911.5有效
发明人：朱利亚诺·莱奥纳尔迪;乔瓦尼·加斯佩罗尼 -专利权人：诺华丝国际股份有限公司
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：描述了用于诸如金属盐和金属络合物的化合物的一锅合成法以及任选地用于通过用适当的化合物涂覆和/或浸渍而保护如此获得的化合物的连续方法。
用于金属络合物一锅成法连续方法

[发明专利]纳米粒子表面改性的方法-CN200780032675.2无效
发明人：小吉米·R·巴兰;杜安·D·范斯勒 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2007-09-07 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： B82B3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备表面改性的纳米粒子的方法。在一锅合成法中使用氨基有机硅烷和烷化剂对所述纳米粒子表面进行改性，以形成烷基胺表面改性的纳米粒子。
纳米粒子表面改性方法

[发明专利]药物组合物及其制法-CN201510616124.7有效
发明人：黄唯婷;李翊绮;刘典谟 -专利权人：财团法人交大思源基金会
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：具体地，一种药物组合物的制法，包括：将两亲性壳聚糖衍生物、至少一种疏水性药物、至少一种亲水性药物分散于溶剂中，以形成混合溶液，其中，该两亲性壳聚糖衍生物经复数个亲水基和复数疏水基改性，且将该混合溶液的pH调配至该亲水性药物及该疏水性药物不沉淀的范围；以及搅拌该混合溶液至少12小时后，待该混合溶液的pH介于6至7时，收取该药物组合物，以通过一锅合成法同时包覆亲水性及疏水性药物，并且以一锅合成法进行蛋白质修饰以提供一多功能药物组合物
药物组合物混合溶液疏水性药物制法两亲性壳聚糖衍生物亲水性药物一锅合成法复数蛋白质修饰多功能药物沉淀的亲水基亲水性疏水基溶剂包覆改性调配

[发明专利]取代唑类五元杂环衍生物及其溶剂热一锅合成法与应用-CN201610058287.2有效
发明人：陈连清;万子露;牛雄雷 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一系列取代唑类五元杂环衍生物及其溶剂热一锅合成方法。本发明采用溶剂热一锅合成法制备目标物，反应时间短，溶剂在密闭体系内不易挥发，可回收利用，有效降低了生产成本，具有节能环保的优点，并且操作简单，收率较高，制备得到的取代唑类五元杂环衍生物具有很好的抗菌生物活性
取代唑类五元杂环衍生物及其溶剂一锅成法应用

[发明专利]4-芳香基亚甲基-2;6-二(三氟甲基)-2;5-环己二烯-1-酮及制备与应用-CN201710750433.2有效
发明人：王碧波;高建勋;王丽颖;王亚敏 -专利权人：北京博诺安科科技有限公司
申请日： 2017-08-28 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑芳香基亚甲基‑2,6‑二(三氟甲基)‑2,5‑环己二烯‑1‑酮化合物及其制备与应用，其中，所述化合物为一种新型化合物，并且，采用一锅合成法即可得到产物，同时，所述化合物不仅具有良好的阻聚效果本发明所述制备方法简单、一锅合成，可以应用于规模化生产，同时，得到的新型化合物具有广泛的应用。
芳香甲基环己二烯制备应用

[发明专利]一种氟氧头孢中间体的一锅合成法-CN201210447330.6有效
发明人：胡瑞君;刘陆平;张玉红;宋聪;钱洪胜 -专利权人：浙江新和成股份有限公司
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D505/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟氧头孢中间体的一锅合成法。现有方法中，大多存在反应步骤多且后处理复杂、产物中有金属残留的问题。本发明以7α-甲氧基-7β-酰胺基-3-氯甲基-氧头孢烯为起始原料，在有机溶剂中依次通过氯代、醇解、水解、酰化和取代五个步骤一锅法合成氟氧头孢中间体。
一种头孢中间体一锅成法

[发明专利]一种制备碳包覆磷酸铁锂材料的方法及其应用-CN201810020918.0有效
发明人：邓雯;温珍海 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2018-01-10 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备碳包覆磷酸铁锂材料的方法，其特征在于，采用一锅合成法，至少包括以下步骤：a)含有三聚氰胺类化合物、锂源、铁源的混合物经研磨，得到前驱体I；b)向前驱体I中加入磷酸后，研磨得到前驱体II所述方法采用一锅合成法，一步反应合成得到。
一种制备碳包覆磷酸材料方法及其应用

[发明专利]一种2，5-呋喃二甲酸的制备方法-CN202210332167.2在审
发明人：徐海;余三喜;李兴龙;徐强 -专利权人：合肥利夫生物科技有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，5‑呋喃二甲酸的制备方法，属于2，5‑呋喃二甲酸合成技术领域。该方法包括如下步骤：由果糖在溶剂、脱水催化剂、氧化催化剂、助催化剂和氧化剂，通过一锅合成法反应后，得到2，5‑呋喃二甲酸；其中，所述制备方法以酸性缓冲盐溶液为脱水催化剂和溶剂；所述氧化催化剂为二甲酰亚胺类化合物本发明以果糖为原料，采用一锅合成法，不用分离5‑羟甲基糠醛(5‑羟甲基糠醛结构活泼，不易于分离纯化)，大大降低了生产成本；采用溶剂自身的酸性进行酸催化，后在均相催化体系下进行氧化，氧化效率高，工艺简单，
一种呋喃甲酸制备方法

[发明专利]量子点发光层原料制备方法以及应用该方法的发光器件-CN201811033600.2在审
发明人：张孟;李霞;张超 -专利权人：嘉兴纳鼎光电科技有限公司
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： H01L51/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种量子点发光层原料制备方法以及应用该方法的发光器件，旨在解决现有的QLED器件中载流子注入不平衡等影响器件光电效应的问题，其技术方案要点是：包括：一，选择量子点的核，所述核包括II‑V族化合物半导体、III‑V族化合物半导体、IV‑VI族化合物半导体中的一种或多种；二，确定需要生成的量子点的壳，所述壳包括ZnS、ZnSe、CdS、CdSe、CdZnS、CdZnSe、CdZnSeS中的一种或几种；三，配置量子点及纳米颗粒一锅合成法，根据步骤一选择的核、步骤二确定的壳，按照量子点及纳米颗粒一锅合成法制备出量子点发光层原料。
量子点发光层发光器件原料制备载流子一锅合成法光电效应纳米颗粒半导体化合物半导体技术方案要点应用影响器件漏电流制备配置

[发明专利]一种制备Sedacryptine关键中间体β-氨基酮的方法-CN201711215289.9在审
发明人：魏邦国;刘艺雯;司长梅;聂晓迪;周祝;孙逊;林国强 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明属化学合成技术领域，涉及一种制备Sedacryptine的关键中间体β‑氨基酮的方法。本发明所述的β‑氨基酮采用一锅合成法制备，方法简便，底物应用广泛，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。本发明的技术路线制备手性β‑氨基酮成本显著降低，可完成大量制备；合成制得的中间体β‑氨基酮再经简单转化即可得到生物碱Sedacryptine。
氨基酮制备关键中间体化学合成技术一锅合成法技术路线制备手性生物碱底物收率合成转化应用

[发明专利]桥联型芳基吡唑型酰胺化合物及其溶剂热一锅合成法与应用-CN201610180157.6有效
发明人：陈连清;周泉;牛雄雷 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2016-03-26 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种桥联型芳基吡唑型酰胺化合物及其溶剂热一锅合成方法，还涉及该类化合物的应用。本发明采用溶剂热一锅合成法制备目标物，反应时间短，溶剂在密闭体系内不易挥发，可回收利用，有效降低了生产成本，具有节能环保的优点，并且操作简单，收率较高。制备得到的桥联型芳基吡唑型酰胺化合物（Ⅱ）具有很好的生物活性，特别是在农业、园艺、花卉和卫生害虫的防治方面表现出高活性，是一类具有高效、低毒、广谱、对环境友好的绿色杀虫剂，因此具有非常大的开发应用价值。
桥联型芳基吡唑型酰胺化合物及其溶剂一锅成法应用

[发明专利]一种法匹拉韦的合成方法-CN201710195236.9有效
发明人：刘丰良;李翠钦 -专利权人：中南大学
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种法匹拉韦的合成方法，3‑氨基吡嗪‑2‑羧酸与醇发生酯化反应、溴化反应、重氮化反应、氨解反应、氯代‑脱水反应以及一锅串联的芳环氟代反应、氰基水解反应和芳环羟基取代反应，随后再经纯化处理，制得法匹拉韦该方法以3‑氨基‑2‑羧基吡嗪为原料，经8步反应合成法匹拉韦，总收率为26％。本发明中关键中间体3、6采用重结晶法纯化，避免了文献中柱层析分离；最后3步反应采用一锅法完成，简化了操作。该合成方法提高了收率，成本较低且绿色经济，有利于工业化生产。
一种法匹拉韦合成方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条