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[发明专利]一种伊特卡肽中间体及伊特卡肽的制备方法-CN202311201520.4在审
发明人：于俊清;曹翊婕;张雪亭;谭宇;王维;张春雷;刘晓旭;蒋丽楠;张玮;刘思文;李会成 -专利权人：哈药集团生物工程有限公司
申请日： 2023-09-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊特卡肽中间体及伊特卡肽的制备方法。涉及医药合成技术领域。本发明首先制备伊特卡肽中间体，采用固相合成方式，在裂解树脂之前先进行氧化反应构筑二硫键，使得反应中所用原料、杂质及所使用的试剂，更容易通过简单过滤的方式除去。本发明利用制备的中间体，采用片段法合成伊特卡肽，合成效率高，合成难度降低，合成收率高，达到70%左右。本发明具备简单、高效、低成本、绿色环保且适合工业化生产等优势。
一种伊特卡肽中间体制备方法

[发明专利]两性霉素B亲水性多肽衍生物及其应用-CN202111501124.4有效
发明人：刘润辉;张东辉 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明提供了一种两性霉素B亲水性多肽衍生物的及其应用。具体地，本发明提供了式I的两性霉素B亲水性多肽衍生物，具有由天然氨基酸组成的亲水性肽链，与两性霉素B相比，具有更高的水溶性和更低的毒性，从而更容易成药，且更安全。
两性霉素亲水性多肽衍生物及其应用

[发明专利]一种肽类化合物、其制备方法、包含其药物组合物及其应用-CN202210167736.2在审
发明人：陈旭星;李京;陈艳红 -专利权人：上海优理惠生医药有限公司
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明提供了一种肽类化合物、其制备方法、包含其药物组合物及其应用，具体地，所述化合物具有式I所示结构，其具有显著地抑制主蛋白酶(Mpro或3CLpro)的活性，有望用于制备治疗包括SARS‑CoV‑2、SARS‑CoV‑1、MERS‑CoV、HCoV、TGEV、MHV、BCoV、IBV等冠状病毒感染引起的疾病的药物。#imgabs0#
一种化合物制备方法包含药物组合及其应用

[发明专利]一种生物素三肽-1的纯化方法-CN202310818067.5在审
发明人：于川;樊欣;邓德雄;徐峰 -专利权人：瑞博（苏州）制药有限公司;瑞博（杭州）医药科技有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物素三肽‑1的纯化方法，包括如下步骤：(1)制备样品溶液；(2)制备色谱纯化；(3)检测并收集目标馏分；(4)蒸馏冻干。本发明一种生物素三肽‑1的纯化方法，采用制备色谱柱并填充亲水填料，通过流动相及洗脱程序的设计，实现了对水溶性好、极性大的生物素三肽‑1的有效分离，分离速度快，分离操作简单方便，提纯效果好。
一种生物素纯化方法

[发明专利]棕榈酰三肽-1的制备方法-CN202110983589.1有效
发明人：李隆军;廖立新;丁小妹;于铁妹;潘俊峰;刘建 -专利权人：深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成技术领域，尤其涉及棕榈酰三肽‑1的制备方法。该方法包括以下步骤：1.Pal‑Gly‑OH的合成，2.Pal‑Gly‑His‑OH的合成，3，Pal‑Gly‑His‑(Cbz)Lys‑OH的合成,4.Pal‑Gly‑His‑Lys‑OH的合成，真空干燥得棕榈酰三肽‑1。本发明的有益效果至少包括：原料廉价易得，溶剂可回收，可以实施大规模工业化生产，克服了固相合成每一步必须保护氨基酸，大量的溶剂，试剂，繁琐的纯化，以及不宜规模化生产等困难。本发明，合成方法简单，合成路线简洁，原料廉价易得，可规模化批量生产，而且对环境友好，是绿色化学合成。
棕榈酰三肽制备方法

[发明专利]一种方格星虫肽及其制备方法与应用-CN202310749422.8在审
发明人：彭志兰;王瑞敏;袁华芳;戚怡;罗辉;吕应年;吴科峰;吴斌华 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种方格星虫肽及其制备方法与应用。具体技术方案为：一种方格星虫肽，所述方格星虫肽为LYP，所述方格星虫肽LYP为通过抑制5‑HT受体而成为抗抑郁肽。所提供的方格星虫肽能够显著地抑制慢性不可预测应激导致的抑郁症的形成，具有显著的防治抑郁症功能。
一种方格星虫肽及其制备方法应用

[发明专利]一种方格星虫三肽、方格星虫三肽金属螯合物及其应用-CN202111082550.9有效
发明人：戚怡;罗辉;李延平;吴斌华;吴科峰;梁力中;陈起周 -专利权人：广东湛江海洋医药研究院
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种方格星虫三肽、方格星虫三肽金属螯合物及其应用。所述的方格星虫三肽的氨基酸序列为Ser‑Arg‑Pro。所述的方格星虫三肽金属螯合物是指以方格星虫三肽为原料，将其与锌盐或镁盐反应制备得到方格星虫三肽锌螯合物或方格星虫三肽镁螯合物。研究表明，所述的方格星虫三肽以及方格星虫三肽金属螯合物不仅具有抗氧化作用还具有促进毛发再生作用。
一种方格星虫三肽金属螯合物及其应用

[发明专利]αs2-酪蛋白降血压肽及其制备方法-CN202310408668.9在审
发明人：赵珂;张晋;李欢欢;唐宏刚;陈黎洪 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及乳制品及食源性活性肽开发技术领域，具体公开了一种αs2‑酪蛋白降血压肽及其制备方法，降血压肽的氨基酸序列为QKF，降血压肽的氨基酸残基组成为谷氨酰胺‑赖氨酸‑苯丙氨酸，降血压肽的分子式为C20H31O5N5；获得αs2‑酪蛋白序列；将αs2‑酪蛋白序列中的信号肽序列进行去除，并分别通过蛋白酶K、嗜热菌蛋白酶、木瓜蛋白酶、茎菠萝蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶中的一种或组合进行水解；挑选活性肽片段；获得高活性的活性肽片段；获得相应高活性的活性肽片段的分子结构和3D结构，并分别与ACE的晶体结构进行分子对接；将对接分数最高的活性肽片段进行体外合成后获得αs2‑酪蛋白降血压肽。本发明具有ACE抑制率较高、降血压活性较好和制备过程较为简单的特点。
s2 蛋白血压及其制备方法

[发明专利]氘代内酰胺类化合物及其制备方法、组合物和用途-CN202210216311.6在审
发明人：黄才古;孙辉;庄鸿达 -专利权人：广州谷森制药有限公司
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明公开了新型氘代内酰胺类化合物，其具有很好的抗病毒活性和药代动力学性质，可用于治疗冠状病毒的感染。还公开了上述氘代化合物的制备方法、组合物及应用。此外，相较于对应的非氘代化合物，本发明化合物实现了更优的药动学性质和治疗效果。
内酰胺化合物及其制备方法组合用途

[发明专利]抑制新型冠状病毒刺突蛋白与ACE2结合的化合物及其应用-CN202210337725.4有效
发明人：廖丹葵;周倩;刘海波;温晓青;兰雄雕;冯学珍;孙建华;孙丽霞;童张法;徐永芳 -专利权人：广西大学
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制新型冠状病毒刺突蛋白与ACE2结合的化合物，所述化合物为化合物A或化合物B，并且所述化合物A抑制ACE2的IC50值小于50uM，所述化合物B抑制ACE2的IC50值小于1uM；所述化合物A为二肽或三肽，并且所述化合物A的C端存在疏水性氨基酸残基，所述疏水性氨基酸残基包括脯氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸中任意一种的残基；所述化合物B为含有化合物A结构的普利类药物，所述普利类药物包括但不限于卡托普利、依那普利、赖诺普利、福辛普利、培哚普利、贝那普利、依普利酮；上述化合物能够与新冠病毒S蛋白的RBD区域结合，竞争性的阻断RBD区域与ACE2受体结合，对于预防新型冠状病毒SARS‑CoV‑2具有积极的作用。
抑制新型冠状毒刺蛋白 ace2 结合化合物及其应用

[发明专利]一种胶原三肽产品及其制法和应用-CN202210367027.9有效
发明人：王海燕;李志国;许智敏;刘爱青;刘利格;宋萃 -专利权人：北京盛美诺生物技术有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明提供了一种胶原三肽产品，胶原三肽含有至少一端为碱性氨基酸的三肽，碱性氨基酸的三肽的分子式包括Gly‑X‑Arg、Gly‑X‑His和Gly‑X‑Lys，其中，X为氨基酸；以胶原三肽的总重量为基准，碱性氨基酸的含量不低于10％。本发明还提供了制备胶原三肽的方法，包括向胶原蛋白中加水，溶液的pH值为5‑8，加入胶原蛋白重量0.5‑5％的复合蛋白酶；在45‑60℃酶解2‑6小时；复合蛋白酶包括无花果蛋白酶和生姜蛋白酶；调整酶解液pH值为7‑8.5，加入胶原蛋白重量1‑8％的发酵剂，在30‑42℃发酵2‑4小时；发酵剂包含汉逊式德巴利酵母，戊糖片球菌和变异微球菌；将发酵液固液分离，收集滤液。
一种胶原产品及其制法应用

[发明专利]刺梨抗氧化寡肽及其制备方法、应用和抗氧化制品-CN202310449543.0在审
发明人：廖小军;杨焕治;王永涛;赵靓 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及刺梨抗氧化寡肽及其制备方法、应用和抗氧化制品。刺梨抗氧化寡肽具有如Gly‑Cys‑Met、Asp‑Cys‑Gly、Glu‑Cys‑Ala或Ala‑Cys‑Gly所示的氨基酸序列；制备方法包含：将刺梨鲜果进行打浆和第一离心处理，收集第一上清液，将所述第一上清液进行蛋白沉降处理及第二离心处理，收集沉淀，将所述沉淀进行纯化处理，以得到上述刺梨抗氧化寡肽；上述寡肽或上述方法制备的寡肽在制备抗氧化制品中的应用；抗氧化制品包括：刺梨抗氧化寡肽。本发明制备的抗氧化寡肽抗氧化能力强，益于人体健康。
刺梨氧化寡肽及其制备方法应用制品

[发明专利]SIRT1激动剂及其在相关疾病治疗中的应用-CN202210106886.2在审
发明人：刘东祥;余年达 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明公开了一种，结构如式I所示，式中，X0、X1、X2、X3的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物，作为SIRT1激动剂，对SIRT1具有高度亚型选择性，能够用于炎症、Covid‑19、败血症、糖尿病、癌症、心血管疾病、急性肾损伤、神经损伤、神经退行性疾病等相关疾病的治疗。X0‑X1‑X2‑X3 (I)。
sirt1 激动剂及其相关疾病治疗中的应用

[发明专利]细胞毒性苯并二氮杂䓬衍生物-CN202210858832.1在审
发明人： R·V·J·查里;M·L·米勒;M·施祖卡 -专利权人：伊缪诺金公司
申请日： 2015-09-02 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗增殖活性的新颖苯并二氮杂衍生物，并且更具体地说，涉及式(I)‑(VI)的新颖苯并二氮杂化合物。本发明还提供连接至细胞结合剂的苯并二氮杂化合物的缀合物。本发明进一步提供适用于在哺乳动物中使用本发明的化合物或缀合物抑制异常细胞生长或治疗增生性病症的组合物和方法。
细胞毒性二氮杂衍生物

[发明专利]一种缓解结肠炎的活性肽VPP及其应用-CN202310469985.1在审
发明人：许庆彪;李健雄;侯金秀;司文瑾;黄威鸣 -专利权人：华中农业大学;湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓解结肠炎的活性肽VPP及其应用。本发明所提供的活性肽VPP对动物无毒副作用。采用本发明所提供的VPP能够显著降低DSS诱导结肠炎期间小鼠的DAI指数，减轻结肠的缩短。采用本发明所提供的VPP，能够缓解DSS诱导的小鼠结肠组织会出现的明显损伤，包括个别肠腺消失被增生的结缔组织取代，杯状细胞数量减少，周围伴有少量的淋巴细胞浸润。与模型组小鼠相比，VPP干预组小鼠的结肠组织中促炎细胞因子TNF‑α、IL‑6、IL‑8和IL‑1β的浓度显著降低。VPP干预使血清免疫球蛋白IgA、IgG的浓度降低。
一种缓解结肠炎活性 vpp 及其应用

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