专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种球形NTO晶体及其制备方法-CN202111613994.0有效
  • 李小东;刘慧敏;刘文杰;孙彦涛;王晶禹;牛昶尧 - 中北大学
  • 2021-12-27 - 2023-08-22 - C07D249/14
  • 本发明提供的NTO晶体,所述NTO晶体的短长轴比为0.9~1.5。本发明提供的NTO晶体具有规则的形貌,具体为球形,将其用于混合炸药时具有较高的成型性能和装药密度,进一步扩大了NTO晶体的应用范围。本发明提供的NTO晶体的制备方法,包括以下步骤:将NTO溶解于二甲基亚砜和水的混合溶剂中,得到饱和溶液;所述二甲基亚砜和水的体积比为0.5~1.75:1,所述饱和溶液的温度为64~76℃;将所述饱和溶液降温结晶,析出所述NTO晶体;所述降温结晶的降温速率为3.0~4.5℃·min‑1;所述降温结晶伴随搅拌,所述搅拌的转速为300~800r/min。本发明通过限定溶剂的种类、饱和溶液的温度、降温速率和搅拌速率的参数制备得到球形的NTO晶体。
  • 一种球形nto晶体及其制备方法
  • [发明专利]一种纳米级NTO晶体及其制备方法-CN202111616677.4有效
  • 李小东;刘慧敏;孙彦涛;刘文杰;韩元淇;王晶禹 - 中北大学
  • 2021-12-27 - 2023-08-18 - C07D249/14
  • 本发明提供的纳米级NTO晶体,所述纳米级NTO晶体的平均粒径为200~550nm。本发明提供的纳米级NTO晶体具有较小的粒径,对意外撞击作用敏感性低,具有较高的安全性。本发明提供的纳米级NTO晶体的制备方法,包括以下步骤:将NTO溶解于N,N‑二甲基甲酰胺,得到炸药溶液;所述炸药溶液的质量浓度为0.3~0.6g·mL‑1;将所述炸药溶液和二氯甲烷混合后进行超声处理,析出所述NTO晶体;所述炸药溶液和二氯甲烷的体积比为1:10~30,所述混合温度为‑3~15℃,所述超声处理的功率为12~90W,所述超声处理的时间为5~20min。本发明通过限定炸药溶液的质量浓度、炸药溶液和二氯甲烷的体积比、混合温度、超声功率和超声时间能够获得粒径较小的NTO晶体。
  • 一种纳米nto晶体及其制备方法
  • [发明专利]一种NTO晶体的重结晶方法-CN202211569676.3在审
  • 侯鹤;毋文莉;张涛;刘欣;宋建峰;郑红武 - 山西北化关铝化工有限公司
  • 2022-12-08 - 2023-05-09 - C07D249/14
  • 本发明属于含能材料技术领域,具体涉及一种NTO晶体的重结晶方法。本发明提供重结晶方法:将NTO和水混合后加热升温至第一温度进行第一保温,得到NTO水溶液;所述第一温度≥90℃;将所述NTO水溶液依次进行第一降温和第二降温,得到NTO晶体,所述NTO晶体的形貌为类球形团聚体;所述第一降温的终点温度≥40℃;所述第二降温的终点温度≤5℃;所述第一降温的降温速率≤第二降温的降温速率。本发明采用降温重结晶方法能够制备得到粒径分布窄的形貌为类球形团聚体的NTO晶体,且制备方法方法简单,操作方便。
  • 一种nto晶体重结晶方法
  • [发明专利]1,2,4-三唑的制备-CN202110100153.3有效
  • 唐萌;魏泽洋 - 兰州大学
  • 2021-01-21 - 2023-04-25 - C07D249/14
  • 本发明属于有机化学领域,涉及1,2,4‑三唑的制备方法。本发明公开3‑氨基‑1,2,4‑三唑和2‑甲苯磺酰基‑1,2,4‑三唑‑3‑酮的制备方法。以苯磺酰腙和氰胺为原料在酸的作用下制备了一系列3‑氨基‑1,2,4‑三唑;以苯磺酰腙和氰酸钾为原料在N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备了一系列2‑甲苯磺酰基‑1,2,4‑三唑‑3‑酮。
  • 制备
  • [发明专利]基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法-CN202110526553.0在审
  • 杨红伟;姚文静;程广斌 - 南京理工大学
  • 2021-05-14 - 2022-11-15 - C07D249/14
  • 本发明公开了一种基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法。其步骤为:(1)5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过环化反应制得5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3,4‑二胺;(2)选择氮含量高的氨水、水合肼和羟胺水溶液,分别经过成盐反应制得相应含能离子盐。本发明合成的含能离子盐具有良好的爆轰性能及正生成焓;(3)5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3,4‑二胺经硝化反应制得N‑(3‑氨基‑5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑4‑基)硝酰胺。本发明的合成过程简单,反应条件温和,安全性高,且原料经济易得,产物收率高,可以实现大规模生产,在含能材料领域有广泛应用。
  • 基于联三唑类化合物离子及其合成方法
  • [发明专利]一种TAGAT的合成方法-CN202110261521.2在审
  • 程广斌;代常浩;薛钰冰;杨红伟 - 南京理工大学
  • 2021-03-10 - 2022-09-20 - C07D249/14
  • 本发明公开了一种TAGAT的合成方法。所述方法包括:(1)关环反应:草酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过关环反应制得4,4’,5,5’‑四氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑;(2)硝化反应:4,4’,5,5’‑四氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑经硝化反应制得5,5’‑二氨基‑4,4’‑二硝胺基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑;(3)交换成盐反应:选择高氮含量的碱性物质三氨基胍,经离子交换成盐反应制得5,5’‑二氨基‑4,4’‑二硝胺基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑三氨基胍盐。本发明的合成过程简便,反应条件温和,且制备过程无副产物的产生,产品纯度高,收率高,可以实现大规模生产,在含能材料领域有广泛应用。
  • 一种tagat合成方法

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