专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种高选择性1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-醇的合成方法-CN202111428393.2有效
  • 姜正成;姜正金 - 杭州欧晨科技有限公司
  • 2021-11-29 - 2023-08-22 - C07D231/20
  • 本发明公开了一种高选择性1‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑5‑醇的合成方法,它以4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯和甲基肼水溶液为原料,在有机溶剂和催化剂的存在下进行缩合环化反应,反应结束后将反应体系过滤、洗涤烘干得目标产物1‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑5‑醇。本发明通过采用价格低廉的原料和溶剂,且其试剂乙醇在反应中自身也会产生,有利于反应正向进行,提高了反应效率,同时反应条件温和,反应过程容易控制;且通过加入限定的催化剂,能进一步提高反应的选择性和收率,其收率高达95%以上,目标产物与副产物的选择性大于99:1,该方法既保证高选择性得制备目标产物的同时,整体收率也较高,且成本较低,环境污染少,适合工业化生产。
  • 一种选择性甲基吡唑合成方法
  • [发明专利]一种砜吡草唑中间体的合成方法-CN202111640577.5在审
  • 李志清;李杰;迟志龙;宋健;赵广理;李青;孟楠 - 山东润博生物科技有限公司
  • 2021-12-30 - 2023-07-11 - C07D231/20
  • 本发明公开了一种砜吡草唑中间体的合成方法,以水合肼为原料,与BOC酸酐反应生成叔丁氧羰基肼。在高温条件下,叔丁氧羰基肼与三氟乙酰乙酸乙酯发生合环反应,然后在碱存在下与甲醛或多聚甲醛发生羟甲基化反应,然后在碱存在下继续与二氟一氯甲烷反应,所得产物脱掉BOC保护基,然后与N‑甲基化试剂发生N‑甲基化反应,得到砜吡草唑中间体5‑二氟甲氧基‑4‑羟甲基‑3‑三氟甲基‑1‑甲基吡唑。本发明使用廉价的水合肼代替剧毒品甲基肼,调整反应路线,成本低、毒性小、安全性高,反应条件较温和,不需要过高的温度和高压,对设备要求低,后处理简单粗放,适合工业化大生产。
  • 一种砜吡草唑中间体合成方法
  • [发明专利]一种吡唑羧酸类化合物及其制备方法和应用-CN202310156112.5在审
  • 杨廷海;何顺生;何勉;韦佳敏;陈超越;王欣 - 江苏理工学院
  • 2023-02-23 - 2023-06-23 - C07D231/20
  • 本发明公开一种吡唑羧酸类化合物及其制备方法和应用,属于工业循环冷却水处理技术领域。该化合物是以3‑羟基吡唑‑4‑羧酸乙酯和氯乙酸乙酯为起始原料,先通过加热在吡唑环上发生两分子取代反应,中间产物再经水解反应制备得到的。其化学名称为3‑羧甲氧基‑1‑羧甲基吡唑‑4‑羧酸,本申请通过在吡唑环母核上引入多个柔性羧基,使得该化合物既具有优异的水溶性,又同时具有良好的缓蚀、阻垢性能和杀菌性能,因而可成功用作工业循环冷却水系统的水处理剂。且该化合物的性质稳定,制备方法简便,不含磷,对环境无影响,是一种新颖的绿色水处理剂,具有较好的应用前景和价值。
  • 一种吡唑羧酸化合物及其制备方法应用
  • [发明专利]制备吡唑类化合物的方法-CN202110615731.7有效
  • 邢文龙;付仁季 - 帕潘纳(北京)科技有限公司
  • 2021-06-02 - 2023-06-20 - C07D231/20
  • 本发明涉及除草剂制备技术领域,公开了一种制备吡唑类化合物的方法。本发明的方法包括:在第一溶剂和第一碱性物质的存在下,使式(II)所示的化合物与甲基肼进行关环反应,得到式(I)所示的化合物;其中,式(I)和式(II)所示的化合物中,R为C1‑C6的烷基,X为F、Cl、Br或I。本发明的方法中,采用式(II)所示的化合物作为起始原料,与甲基肼高效率的进行关环反应,几乎没有副反应发生,具有选择性和收率均较高的优势,且制备的吡唑类化合物(吡唑类除草剂中间体)纯度较高。另外,本发明提供的方法反应条件温和,涉及的试剂安全且成本较低。
  • 制备吡唑化合物方法
  • [发明专利]磺酰草吡唑的制备方法-CN202310021536.0在审
  • 李娟;殷毓;谢瑜;魏平;祝丹;邹佩佩 - 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
  • 2023-01-07 - 2023-06-06 - C07D231/20
  • 本发明公开了一种磺酰草吡唑的制备方法,它是由1,3‑二甲基‑5‑吡唑基‑4‑三氟甲基‑2‑甲磺酰苯甲酸酯经转位重排得到;所述转位重排是在4‑二甲氨基吡啶的催化下进行的;所述1,3‑二甲基‑5‑吡唑基‑4‑三氟甲基‑2‑甲磺酰苯甲酸酯与所述4‑二甲氨基吡啶的摩尔比为1∶0.01~1∶1;所述转位重排是在有机碱的存在下进行的;所述转位重排的反应温度为20~110℃,所述转位重排的反应时间为4~10h。本发明的方法采用4‑二甲氨基吡啶替代剧毒的丙酮氰醇,不仅安全性更高,而且催化效果也更好,收率较高,适合于工业化生产。
  • 磺酰草吡唑制备方法
  • [发明专利]一种3-甲基-5-吡唑酮的制备方法-CN202310162001.5在审
  • 何宏伟;郭武森 - 昌邑邦立化工有限公司
  • 2023-02-24 - 2023-05-12 - C07D231/20
  • 本发明涉及一种3‑甲基‑5‑吡唑酮的制备方法,以水为介质,水合肼与双乙烯酮为原料缩合反应,后处理,即得。本发明大大缩短了工艺流程,并且水介质可以部分套用,节能环保。申请人在研究过程中发现,在合成时控制水合肼与双乙烯酮的配比非常关键,摩尔比为1:1~1.1,反应进行得较为彻底、收率较高、得到的产物纯度较高。摩尔比大于1.1时,收率没有明显提高,而且会随着套用的增多造成产品纯度下降;摩尔比小于1时,影响收率。当摩尔比在1:1~1.05范围内,消耗的原料更少,收率高,产品纯度好,生产状况理想。
  • 一种甲基吡唑制备方法

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