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[发明专利]一种磺酰脲类化合物的合成方法-CN202110510342.8在审
发明人：吴劼;王雪枫;叶盛青 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07C311/55 文献下载
摘要：本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种磺酰脲类化合物的合成方法。本发明在简单、温和的条件下，首先在有机溶剂中，由胺与氯磺酰异氰酸酯作用下生成相应的脲基磺酰氯，再在光催化剂作用下被单电子还原为脲磺酰基自由基，再与烯醇硅醚加成，脱硅后得到目标磺酰脲类化合物。本发明所述方法构建了一系列烷基磺酰脲类化合物，为磺酰脲类化合物的合成提供了崭新的思路，在科研和工业领域具有很好的指导意义和应用前景。
一种磺酰脲类化合物合成方法

[发明专利]酰化γ－环糊精混合物、其制备方法和用途-CN95104764.7无效
发明人：罗尔夫·希尔森科恩 -专利权人：电化学工业有限公司(国际)
申请日： 1995-04-22 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(I)的酰化环糊精其中R不同时为氢，和/或R为R1，并且R1是相同或不同的，且为乙酰基、丙酰基、丁酰基、2-烷氧基乙酰基、2-氯乙酰基、2-氟乙酰基、2-N-乙酰氨基乙酰基、异丁烯酰基或丙烯酰基
酰化环糊精混合物制备方法用途

[发明专利]热敏染料化合物N-酰基吩噻嗪的制备方法-CN202011586774.9在审
发明人：宋拥军;伍锡焱 -专利权人：虎丘影像（苏州）有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D279/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种热敏染料化合物N‑酰基吩噻嗪的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：将芳香酸、三苯基膦、N‑氯代酞酰亚胺和溶剂加入到反应容器中，搅拌1～10分钟，再加入吩噻嗪或吩噻嗪衍生物，15℃～35℃下搅拌反应4～12小时，得到的反应产物再经分离提纯后得到N‑酰基吩噻嗪。本发明采用三苯基膦和N‑氯代酞酰亚胺作为催化剂合成N‑酰基吩噻嗪类衍生物，具有环境污染小、无很多酸性废水和废气产生、反应条件温和、反应处理简单、收率高且稳定等优势，极大地优化了N‑酰基吩噻嗪类衍生物的制备工艺
热敏染料化合物酰基吩噻嗪制备方法

[发明专利]一种桃树用速配型植物碱杀虫粉剂及其制备方法-CN201710479297.8在审
发明人：孙守学;孙守稳 -专利权人：徐州市贾汪区信守农业发展有限公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A01N65/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种桃树用速配型植物碱杀虫粉剂及其制备方法，其中，包括以下重量份的组分制得1,2‑二羧丙基碳硼烷4.534‑8.655份，N‑溴代丁二酰亚胺3.982‑9.376份，鳕鱼肝油提取物9.456‑14.269份，甲基丙烯酸甲酯4.257‑8.657份，双环戊二烯基铁1.354‑4.156份，乙酸对甲苯磺酸酐5.698‑7.156份，四甲基二乙烯基二硅氧烷4.598‑7.325份，蒜氨酸18.657‑20.723份，二乙烯基四甲基二硅氧烷10.687‑15.893份，海芋提取液12.586‑17.951份，三氟甲基磺酸甲酯7.635‑12.675份，N,N‑二甲基甲酰胺1.589‑7.896份，N‑‑氯甲酰基‑2‑咪唑烷酮10.893‑16.753份，1‑氯甲酰基‑3‑乙酰基‑2‑咪唑烷酮8.394‑12.756份，1‑氯甲酰基‑3‑甲磺酰基‑2‑咪唑烷酮14.659‑18.546份，N‑羟乙基‑2‑咪唑烷酮4.893‑8.885份，1‑甲磺酰基‑2‑咪唑烷酮6.786‑10.563份，1，3‑二甲基‑2‑咪唑烷酮15.689‑22.486份，1‑乙酰基‑2‑咪唑烷酮等17.986‑22.258
一种桃树用速配型植物杀虫粉剂及其制备方法

[发明专利]对氯二苯甲酮的制备方法-CN201510046145.X无效
发明人：张珍明;李树安;尹福军;沙鸥;王璇;王润南 -专利权人：江苏省海洋资源开发研究院（连云港）;淮海工学院
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07C49/813 文献下载
摘要：本发明公开了一种对氯二苯甲酮的制备方法。利用对氯三氯甲基苯、对氯苯甲酸和苯在催化量路易斯酸如FeCl₃等存在下发生Friedel-Crafts反应来制备对氯二苯甲酮的方法，本发明在升高温度150℃～180℃和,0.5~0.8MPa压力的条件下进行的，对氯三氯甲苯和苯的摩尔比为1∶2～5，对氯苯甲酸和对氯三氯甲苯的摩尔比1∶1，对氯二苯甲酮收率90%，本发明革除了传统酰基化方法使用等摩尔无水AlCl₃催化所造成的含铝盐废水污染的缺点，避免了传统方法先制备酰氯再酰基化的多步反应，无异构体生成，产品质量高。
氯二苯甲酮制备方法

[发明专利]用于制备3,5－二(三氟甲基)苯甲酰氯的方法和新的3,5－二(三卤甲基)－和3,5－二甲基苯甲酰卤-CN01103210.3无效
发明人： A·马霍尔德;J·斯特尔廷 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2001-02-05 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：通过将任选被氟或氯取代的3,5－二甲基苯甲酸转化为相应的酰氯,在侧链上完全自由基氯化所述的酰氯,得到被氟或氯任选取代的3,5－二(三氯甲基)苯甲酰氯,用无水氟化氢和/或五氟化锑氟化后者,得到被氟或氯任选取代的3,5－二(三氟甲基)苯甲酰氟,然后其与四氯化硅在另外的路易斯酸存在下反应,可有利地制备被氟或氯任选取代的3,5－二(三氟甲基)苯甲酰氯。作为中间体生成的一些3,5－二－(三卤甲基)－和3,5－二甲基－苯甲酰卤是新化合物。
用于制备甲基苯甲酰氯方法苯甲酰卤

[发明专利]表面羧基官能化的碳纳米材料及其制备方法和应用-CN201310042329.X有效
发明人：许凯;吴建成;陈鸣才 -专利权人：中科院广州化学有限公司;佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：该表面羧基官能化的碳纳米材料的制备方法包括以下步骤：（1）含酰氯基的官能化碳纳米材料的制备：将100mg碳纳米材料加入到100mL的羧化反应促进剂中，超声分散，加入2g酰氯、3～5g催化剂，反应48～72h，过滤，滤渣即为含酰氯基的官能化碳纳米材料；（2）表面羧基官能化的碳纳米材料的制备：将100mg步骤（1）制备的含酰氯基的官能化碳纳米材料加入到100mL浓度为1mol/L的酸性溶液中，超声分散，静止，
表面羧基官能纳米材料及其制备方法应用

[发明专利]一种新型阻燃剂DPPMP的合成方法-CN202111408354.6在审
发明人：杨露;张玉彬;周毅;郭双方;刘凯 -专利权人：四川福思达生物技术开发有限责任公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07F9/6509 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型阻燃剂DPPMP的合成方法，涉及新材料技术领域，包括以下步骤：a.取甲基二氯氧磷置于反应器中，加入路易斯酸催化剂，再加入苯酚，搅拌，升温至80‑120℃，持续反应2‑3h，得到甲基苯氧基磷酰氯中间体；b.分离出甲基二氯氧磷，再蒸馏出甲基苯氧基磷酰氯；c.准备哌嗪，并加入缚酸剂和溶剂，再将步骤b的甲基苯氧基磷酰氯加入哌嗪中，加入温度控制在0‑20℃，搅拌，试剂加入完成后在40‑70℃下保温2‑3h，反应后得到4‑[甲基(苯氧基)磷酰基]哌嗪‑1‑基苯基甲基膦酸酯，采用甲基二氯氧磷作为原料制备出阻燃剂DPPMP，收率可保持在18%以上，高至60%，纯度可高达99%。
一种新型阻燃 dppmp 合成方法

[发明专利]一种2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的制备方法-CN201911126218.0在审
发明人：邓照西 -专利权人：郑州手性药物研究院有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法，包括步骤：合成2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺以2‑氰基‑5‑二甲氨基‑2,4‑戊二烯二甲酰胺和盐酸气为原料，在0～100℃条件下反应合成2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺。进一步，本发明提供的上述制备方法还包括以2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺为原料，依次合成2‑巯基‑N,N‑二甲基烟酰胺、2‑氯磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺。本发明提供的上述2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法以2‑氰基‑5‑二甲氨基‑2,4‑戊二烯二甲酰胺为起始原料提供一种新的制备方法，合成路线较短，收率较高，而且成本较低。
一种氨基磺酰基甲基烟酰胺制备方法

[发明专利]烯基酰氯醇解制备大单体合成聚羧酸减水剂的方法-CN201610563196.4有效
发明人：刘晓;管佳男;王子明;奚文博;王亚丽;王剑锋 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2016-07-17 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C08F285/00 文献下载
摘要：烯基酰氯醇解制备大单体合成聚羧酸减水剂的方法属于减水剂领域。本发明通过先聚合阳离子链再与烯基酰氯反应得到大单体而后与羧酸小单体共聚合的方法，即以不饱和阳离子季铵盐单体为反应物，在高价铈盐与醇类组成的氧化‑还原引发体系下聚合得到端羟基阳离子长链，然后将端羟基阳离子长链、聚乙二醇单甲醚分别与烯基酰氯反应制备出不同结构的大单体，再与不饱和羧酸类小单体进行自由基共聚而得。本发明通过聚合阳离子链并结合聚醚分别与烯基酰氯反应的方式，成功合成出了不同结构与功能的大单体，并最终得到聚羧酸为主链、阳离子长链和聚醚为多元侧链的新型梳状结构聚羧酸减水剂。
烯基酰氯醇解制备单体合成羧酸水剂方法

[发明专利]川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制备方法和药物组合物与应用-CN200510045306.X无效
发明人：刘新泳;徐文方;程先超;李锦 -专利权人：山东大学
申请日： 2005-12-06 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制备方法和药物组合物与应用，属于川芎类衍生物药物技术领域。川芎嗪酰基哌嗪衍生物具有如上结构通式，用N－酰基哌嗪通过对2－氯甲基－3，5，6－三甲基吡嗪盐酸盐的哌嗪环的烃化反应，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物A6－8，16－28，30，32－36；用2－(1－哌嗪基甲基)－3，5，6－三甲基吡嗪通过对2－氯甲基－3，5，6－三甲基吡嗪盐酸盐的哌嗪环的酰化反应，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物A1－5，9－15，29，31，37，38；用氨水对化合物A1进行氨解，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物川芎嗪酰基哌嗪衍生物与药用辅料制成不同剂型的药物组合物，用于制备血管内皮细胞修复与保护药物或抗血小板凝集药物。
川芎嗪酰基哌嗪衍生物制备方法药物组合应用

[发明专利]控制蜱螨目的方法-CN98120935.1无效
发明人：川田均;田中康顺 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1998-10-09 - 公布日： 1999-04-28 - 主分类号： A01N41/06 文献下载
摘要：控制蜱螨目的方法,它包括将对2－甲氧基羰基－4－氯代三氟－甲磺酰基苯胺压片或对含有2－甲氧基羰基－4－氯代三氟－甲磺酰基苯胺和溶媒的组合物进行压片而获得的片剂放置于小的空间内,例如橱柜、壁橱、杂物间等内
控制目的方法

[发明专利]氟磺酰亚胺铵盐的制造方法-CN201280008148.9有效
发明人：坪仓史朗;丸山道明 -专利权人：日本曹达株式会社
申请日： 2012-01-30 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C01B21/093 文献下载
摘要：本发明通过使N-（氯磺酰基）-N-（氟磺酰基）亚胺铵盐等化合物〔I〕与氟化氢反应，从而得到N,N-二（氟磺酰基）亚胺铵盐等化合物〔II〕。通过使得到的化合物〔II〕与碱金属化合物等反应，从而得到N,N-二（氟磺酰基）亚胺碱金属盐等化合物〔IV〕。
氟磺酰亚胺铵盐制造方法

[发明专利]一种羟胺型螯合吸附树脂及其制备方法-CN200610038837.0无效
发明人：刘晓宁;魏荣卿;王燕芹 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2006-03-15 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明的特征在于：该羟胺型树脂由卤代酰基化聚苯乙烯树脂与羟胺进行反应制得。该卤代酰基化聚苯乙烯树脂替代了通常所用的氯甲基树脂。该方法既可避免在氯甲基树脂制备过程中使用氯甲醚之类的高毒性化合物，又改善了氯甲基化反应中易发生多取代，使吸附树脂结构复杂的问题。该聚苯乙烯酰基化羟胺型树脂的交换容量为0.1－3.9meq/g－干树脂。
一种羟胺型螯合吸附树脂及其制备方法

[发明专利]由乙烷制备表氯醇的方法-CN200580016212.8无效
发明人： B·R·莫恩;G·J·弗里切克;M·E·琼斯 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2005-05-17 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： C07D301/26 文献下载
摘要：制备表氯醇的方法包括(1)在催化剂存在下将乙烷转化成1，2－二氯乙烯(顺式/反式混合物)；(2)通过(a)在催化剂、一氧化碳和氢存在下将1，2－二氯乙烯加氢甲酰基化、(b)在1，2－二氯乙烯中加入MeOH或(c)在还原性加氢甲酰基化催化剂存在下对1，2－二氯乙烯进行直接还原性加氢甲酰基化，由此制造2，3－二氯丙醛；和(3)用碱将2，3－DCH环氧化以制造表氯醇。
乙烷制备表氯醇方法