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[发明专利]脲基连接的吲哚-苯并咪唑衍生物及其合成-CN201610412474.6在审
发明人：康从民;王新颖;刘益州;焦林如 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物及其合成方法，以吲哚‑3‑甲酰胺及其衍生物和2‑氨甲基苯并咪唑及其衍生物为原料，生成脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物，其化学结构如下。式中取代基R1、R7可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，甲酰基，乙酰基，甲磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基；R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基，氟代甲基，氟代乙基，氟代丙基，氯代甲基，氯代乙基，氯代丙基，氰基，甲氨基，二甲氨基，乙胺基，二乙胺基，硝基，磺氨基，甲氧基，氨甲基，乙酰基，甲氧羰基，氨基甲酰基，N-甲基氨基甲酰基
连接吲哚苯并咪唑衍生物及其合成

[发明专利]一种呋喃磺草酮中间体及其制备方法-CN201811618477.0在审
发明人：许立信;张仲谋;宋丰发;万超 -专利权人：安徽工大化工科技有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种呋喃磺草酮中间体及其制备方法；其由2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸为原料通过首先和甲醇发生酯化反应生成2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯；再与N‑溴代琥珀酰亚胺反应把苯环上的甲基中的一个氢取代了生成了2‑氯‑3‑甲基溴‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯；最后用威廉姆逊合成法合成产物2‑氯‑4‑(甲磺酰基)‑3‑(((四氢呋喃‑2‑基)甲氧基)甲基)苯甲酸甲酯；本发明的方法反应条件温和，合成步骤简单。
甲磺酰基苯甲酸磺草酮甲酯呋喃制备溴代琥珀酰亚胺苯甲酸甲酯反应条件合成步骤合成产物甲磺酰基四氢呋喃酯化反应甲基溴甲氧基氢取代苯环甲醇

[发明专利]N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺合成方法-CN201210382194.7有效
发明人：郑庚修;王卫;马崇雷 -专利权人：山东金城医药化工股份有限公司
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明提供了一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺合成方法，包括如下反应步骤：（1）将D-乳酸降温，向D-乳酸中滴加对甲苯磺酰氯，所述对甲苯磺酰氯溶于二氯甲烷中；滴加完毕后，升温至室温；（2）D-2-对甲苯磺酸酯基丙酸降温，在催化剂条件下，滴加氯化亚砜，然后升温回流，得D-2-对甲苯磺酸酯基丙酰氯；（3）向L-谷氨酰胺中滴加D-2-对甲苯磺酸酯基丙酰氯，得到D-2-对甲苯磺酸酯基丙酰基-L-谷氨酰胺；（4）将D-2-对甲苯磺酸酯基丙酰基-L-谷氨酰胺与氨水反应，得N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。
丙氨酰谷氨酰胺合成方法

[发明专利]一种氟磺酰基四氟乙基（三氟乙烯）醚的制备方法-CN201911390992.2有效
发明人：张万宏;叶立峰;王彤 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟磺酰基四氟乙基(三氟乙烯)醚的制备方法，包括：在催化剂作用下，将三氯乙醛、四氟磺内酯和N,N‑二甲基四氟乙胺在第一溶剂中进行反应，反应结束后经洗涤，分层，精馏，获得氟磺酰基四氟乙基(三氯一氟乙基)醚；(2)将氟磺酰基四氟乙基(三氯一氟乙基)醚与金属氟化物在第二溶剂中进行反应，反应结束后经洗涤，分层，精馏，获得氟磺酰基四氟乙基(一氯三氟乙基)醚；(3)将氟磺酰基四氟乙基(一氯三氟乙基)醚与碱进行反应，反应结束后经分层，精馏，获得目标产物氟磺酰基四氟乙基(三氟乙烯)醚。
一种氟磺酰基四氟乙基乙烯制备方法

[发明专利]一种柠檬醛基酰基硫脲衍生物及其制备方法和应用-CN202210879794.8有效
发明人：陈尚钘;曾嵘;廖圣良;罗秋根;王宗德;张骥;杨宇玲;范国荣;罗海;张华锦 -专利权人：江西农业大学;吉安市中香天然植物有限公司
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C335/26 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种柠檬醛基酰基硫脲新型衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)通过氢化和氧化反应将柠檬醛转化为香茅酸；(2)将香茅酸、草酰氯和溶剂二氯甲烷混合，冷凝回流反应，旋蒸除去溶剂二氯甲烷，得到香茅酸酰氯；(3)香茅酸酰氯先与硫氰酸钾反应，再与取代苯胺反应生成柠檬醛酰基硫脲类衍生物粗品，溶剂为乙腈；(4)步骤(3)的反应结束后，通过旋蒸去除溶剂乙腈，反应物经乙酸乙酯冲洗后，顺次进行酸洗和柱层析分离，得到柠檬醛基酰基硫脲衍生物成品。本发明制备柠檬醛基硫脲新型衍生物，并对油茶炭疽病菌的抑制效果明显，用于防治植物真菌，具有十分好的应用前景。
一种柠檬醛基酰基硫脲衍生物及其制备方法应用

[发明专利]4-乙基-(2,3-二氧代哌嗪基)甲酰氯-1的合成及其结晶的制备-CN200810079900.4有效
发明人：苏斌林;陈万成;高志伟;褚丕明;苏蔚;康福堂 -专利权人：山西新天源医药化工有限公司
申请日： 2008-11-24 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：一种4-乙基(2，3-二氧代哌嗪基)甲酰氯-1的合成方法，是以4-乙基-2，3-双氧哌嗪为起始原料，双-(三氯甲基)碳酸酯为甲酰氯化试剂，三甲基氯硅烷为活化剂和保护剂，三乙胺为缚酸剂和催化剂反应制备4-乙基-(2，3-二氧代哌嗪基)甲酰氯-1，并将正己烷、石油醚、六甲基二硅醚、二丙醚、环己烷等结晶剂加入到4-乙基-(2，3-二氧代哌嗪基)甲酰氯-1反应液中析出4-乙基(2，3-二氧代哌嗪基)甲酰氯-1本发明的4-乙基-(2，3-二氧代哌嗪基)甲酰氯-1合成及结晶方法提供了一种更合适的生产哌拉西林、头孢哌酮中间体，可以使其的合成工艺缩短、质量更高。
乙基二氧代哌嗪基甲酰氯合成及其结晶制备

[发明专利]一种2-氯-3-烷氧基甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的制备方法-CN201910959534.X在审
发明人：赵东江;罗正;伍斌;丁慧;黄超群 -专利权人：江西天宇化工有限公司
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氯‑3‑烷氧基甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸的制备方法，所述方法包括以下步骤：原料2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯在碱性物质存在下于三级醇溶剂中发生酯解反应得到2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸盐；2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸盐在碱性物质存在下与醇反应或者将2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸盐与碱金属醇盐反应，得到所述2‑氯‑3‑烷氧基甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸。
一种烷氧基甲基甲磺酰基苯甲酸制备方法

[发明专利]对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺-CN200910035466.4无效
发明人：唐保清;秦国宏;付志明;居名 -专利权人：唐保清
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，尤其是涉及一种对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺。本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺，其特征在于，本制备工艺包括下述步骤：A、重氮化制得对三氟甲硫基溴苯；B、氰化制得对三氟甲硫基苯甲腈；C、水解酸化制得对三氟甲硫基苯甲酸；D、酰氯化制得对三氟甲硫基苯甲酰氯与现有的技术相比，本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺的优点在于：工艺步骤简单，易于操作实施，生产成本较低，成品率高，成品纯度可达98.5％以上。
三氟甲硫基苯甲酰氯制备工艺

[发明专利]1-氯甲酰基-2-乙氧基萘结晶的制备方法-CN201110138525.8有效
发明人：刘秀兰;李忠华;陆晨阳;袁小华;杨爱珍 -专利权人：华北制药集团山西博康药业有限公司
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C65/24 文献下载
摘要：1-氯甲酰基-2-乙氧基萘结晶的制备方法，是在无催化剂作用下，向2-乙氧基-1-萘甲酸的有机溶液中直接滴加氯化亚砜，升温至回流温度反应制备出酰氯液；向酰氯液中加入正己烷、石油醚或硅醚中的一种作为萃取剂，使析出1-氯甲酰基-2-乙氧基萘固体结晶。本发明生产过程简单，对环境污染小，反应副产物少，质量稳定，1-氯甲酰基-2-乙氧基萘结晶的纯度高，适合工业化生产。
氯甲酰基乙氧基萘结晶制备方法

[发明专利]缓冲剂稳定的含水脱酰方法-CN03807620.9有效
发明人：尼古拉斯·M·弗农;爱德华·麦金斯格;史蒂文·J·卡塔尼;胡安·L·奈维亚 -专利权人：塔特和莱利有限公司
申请日： 2003-04-04 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C07H5/02 文献下载
摘要：本发明涉及在三氯蔗糖的生产中通过使用缓冲剂，稳定含水脱酰作用的新颖的方法。本发明提供从酰基－三氯蔗糖化合物生产三氯蔗糖的方法，通过该方法在缓冲剂存在下将酰基－三氯蔗糖脱酰，该缓冲剂稳定进料混合物的pH并降低不需要的脱水化合物的累积。进一步，本发明提供一种方法，通过该方法从中和的氯化进料混合物中除去叔酰胺反应载体之前或之后直接将酰基－三氯蔗糖化合物脱酰。生产包括盐和其它化合物的三氯蔗糖水溶液，从该水溶液中通过萃取回收三氯蔗糖和通过结晶进行精制。
缓冲剂稳定含水方法

[发明专利]4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的制备方法-CN201610217905.3在审
发明人：王文秀;吴金跃 -专利权人：浙江沙星医药化工有限公司
申请日： 2016-04-09 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的制备方法，属于化合物的合成领域。该方法以对氯苯胺为原料，包括以下步骤：①对氯苯胺与特戊酰氯反应，得4‑氯‑N‑特戊酰苯胺；②4‑氯‑N‑特戊酰苯胺在正丁基锂的作用下与三氟乙酸乙酯反应，得N‑(4‑氯‑2三氟乙酰基苯基)‑特戊酰胺；③N‑(4‑氯‑2三氟乙酰基苯基)‑特戊酰胺与酸反应脱去特戊酰基，同时得4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物，本发明操作简单，大大减少“三废”排放，降低“三废”处理难度，成本低，总收率高达86.7％，
乙酰苯胺盐酸盐水制备方法

[发明专利]氟吡酰草胺衍生物及其制备方法和应用-CN202111125862.3有效
发明人：黄险峰;王艺翰;朱玉岚;王子璇 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明属于农药化工领域，涉及氟吡酰草胺衍生物及其制备方法和应用，氟吡酰草胺衍生物的结构式为制备方法包括：(1)2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶在浓硫酸作用下制得2‑氯‑6‑羧基吡啶；(2)2‑氯‑6‑羧基吡啶在三氯化磷、五氯化磷或氯化亚砜的作用下制得2‑氯‑6酰氯基吡啶；(3)2‑氯‑6酰氯基吡啶和对氟苯胺通过酰胺化反应，然后以N取代间三氟甲基苯胺取代其中的氯取代基，获得所述氟吡酰草胺衍生物。本发明的一种氟吡酰草胺衍生物具有较好的除草活性，可制备除草剂。
氟吡酰草胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]用于生产4-叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法-CN201580069156.8有效
发明人： M·J·简诗玛;M·F·古洛;J·W·小赫尔 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：在实施例中，提供方法且该方法包括在溶剂反应条件下使4‑磺基邻苯二甲酸三钠盐(1)氯化，以形成溶解的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐(2)和不可溶的氯化钠。方法包括从溶解的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐中第一移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括在溶剂反应条件下使经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐与叠氮化钠反应，以形成溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐和不可溶的氯化钠。方法包括从溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中第二移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括从经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中获取固体4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐(3)。
用于生产叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐方法

[发明专利]一种自三氯甲基亚磺酰氯制备氟虫腈的方法-CN202210385143.3在审
发明人：宋恭华;刘伟;王佳毅 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种自三氯甲基亚磺酰氯制备氟虫腈的方法，包括以下步骤：S1：将三氯甲基亚磺酰氯与5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑在催化剂催化下反应得到5‑氨基‑‑4‑三氯甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑；S2：将S1中得到的5‑氨基‑‑4‑三氯甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑与氟化氢反应得到氟虫腈；与现有技术相比，
一种甲基亚磺酰氯制备氟虫腈方法

[发明专利]一种磺酰氯代芳烃的制备方法-CN02139239.0无效
发明人：张治民;梁屹;张淑娴;朱文喜 -专利权人：武汉大学
申请日： 2002-11-04 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07C309/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺酰氯代芳烃的制备方法，以取代的苯系或萘系芳烃为原料，以ClSO₃H/SO₂Cl为混合氯磺酰化试剂，在0～45℃下反应，可以方便地在环上上一个磺酰氯(-SO₂Cl)基团或将环上已有的磺酸基(-SO₃H)转变成磺酰氯基(-SO₂Cl)而得到所需的磺酰氯代芳烃。本发明用ClSO₃H/SO₂Cl为混合氯磺酰化试剂可以方便地在环上上一个磺酰氯基团或将环上已有的磺酸基转变成磺酰氯基。产率分别达到90％和95％以上。
一种磺酰氯代芳烃制备方法