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[发明专利]一种2-氯-5-甲基吡啶化合物的制备方法-CN201110101138.7有效
发明人：李健;薛谊;刘善和;葛九敢;周永青 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯-5-甲基吡啶化合物的制备方法，以式化合物3-甲基吡啶氧化物为起始原料，在稀释剂的存在下，与亲电子试剂和有机氮碱在-60-100℃下反应得到反应产物，再将反应产物与氯化剂在40-200℃条件下进行反应，得到2-氯-5-甲基吡啶化合物。本发明生产工艺简单便捷，收率高，以3-甲基吡啶氧化物计算收率可达到82％左右。
一种甲基吡啶化合物制备方法

[发明专利]2-氯-5-甲基吡啶化合物的合成方法-CN201210443244.8无效
发明人：李健;王红明;葛九敢;周建华;薛谊 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物2-氯-5-甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：先以化合物3-甲基吡啶氧化物为原料，用溶剂稀释，与亲电试剂和有机氮碱在-60-100℃下反应得到中间产物，再将其与氯化剂在40-200℃条件下进行反应，得到得到化合物2-氯-5-甲基吡啶，本发明生产工艺简便，收率高，以3-甲基吡啶氧化物计收率可达到80%左右。
甲基吡啶化合物合成方法

[发明专利]工业规模制备2－羟乙基吡啶工艺-CN200410024127.3有效
发明人：王宝庆;仇传禄;赵学冉;邹长征 -专利权人：淄博张店东方化学股份有限公司
申请日： 2004-05-18 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明涉及工业规模制备2－羟乙基吡啶工艺。以2－甲基吡啶为起始原料；在催化剂苯甲酸、氯乙酸或乙酸存在下，与多聚甲醛缩合反应，生成2－羟乙基吡啶；原料的重量配比是：2－甲基吡啶∶多聚甲醛∶催化剂＝1∶0.03～0.12∶0.003～0.012；反应条件：搅拌下90～180℃/10～30h：反应毕，减压蒸馏，收集沸程60～150℃/10～100mm/Hg馏份，获得2－羟乙基吡啶成品。填补国内空白，生产工艺简便；收率高，以2－甲基吡啶计收率可达84～94.85％。
工业规模制备乙基吡啶工艺

[发明专利]一种3-溴-2-羟基-6-甲基吡啶的合成方法-CN202310096613.9在审
发明人：蔡启军;柴宁;柴斌;石博 -专利权人：山西永津集团有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑溴‑2‑羟基‑6‑甲基吡啶的合成方法，特点是包括以下步骤：1)将3‑羟基‑6‑甲基吡啶和溴代试剂反应，得到2‑溴‑3‑羟基‑6‑甲基吡啶；2)将2‑溴‑3‑羟基‑6‑甲基吡啶和溴化试剂反应，得到2,3‑二溴‑6‑甲基吡啶；3)将2,3‑二溴‑6‑甲基吡啶和甲醇钠反应，得到3‑溴‑2‑甲氧基‑6‑甲基吡啶；4)将3‑溴‑2‑甲氧基‑6‑甲基吡啶和酸反应脱去甲基得到3‑溴‑2‑羟基‑6‑甲基吡啶，优点是工艺线路简单，反应条件温和，生产成本较低，收率高且适合规模化生产。
一种羟基甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种高纯度2-氯-5-甲基吡啶的合成方法-CN202310335044.9在审
发明人：蒋文伟;曾刚;纪宏伟;胡培培 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了高纯度2‑氯‑5‑甲基吡啶的合成方法，该方法的一些具体实施方式包括：通过过氧化氢对3‑甲基吡啶进行催化氧化；对所得3‑甲基氧化吡啶经三光气进行低温氯化；对所得氯化甲基吡啶进行铜盐络合；将所得络合物进行分离、水解、萃取等获得高纯度2‑氯‑5‑甲基吡啶的过程，其获得的目标产物2‑氯‑5‑甲基吡啶的纯度在99.5％以上，收率达到65％以上。
一种纯度甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种2-甲基-7-氮杂吲哚的制备方法-CN201110165165.0无效
发明人：林志刚;蔡彤 -专利权人：上海雅本化学有限公司
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-甲基-7-氮杂吲哚的制备方法，包括如下步骤：(1)2-氨基-3-甲基吡啶经醋酐酰化反应生成2-乙酰氨基-3-甲基吡啶；(2)2-乙酰氨基-3-甲基吡啶在氨基钠、N-甲基苯胺的作用下发生环合反应生成2-甲基-7-氮杂吲哚。本发明具有原料易得、反应条件相对温和，易于控制；收率高(总收率大于60％)和成本低的优点。产品2-甲基-7-氮杂吲哚纯度高(≥99.5％)，宜于工业化生产。
一种甲基吲哚制备方法

[发明专利]2－氯－5－甲基吡啶的制备方法-CN200710020532.1有效
发明人：薛谊;吴焘;张兰平;江涛;陈志中;陶兴标;孔少华 -专利权人：南京第一农药集团有限公司
申请日： 2007-03-08 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)化合物2－氯－5－甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：先以式(III)化合物3－甲基吡啶氧化物为原料，在稀释剂的存在下，与亲电试剂和有机氮碱在－60～100℃下反应，得到式(IV)化合物；再将式(IV)化合物与氯化剂在40～200℃下进行反应，得到式(I)化合物2－氯－5－甲基吡啶。本发明生产工艺简便，收率高，以3－甲基吡啶－1－氧化物计收率可达到78％左右。
甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种2-氯-5-甲基吡啶化合物的制备方法-CN201410176709.7无效
发明人：刘善和;葛九敢;谷顺明;周建华;方红新;李健 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯-5-甲基吡啶化合物的制备方法。包括如下步骤：先以化合物3-甲基吡啶氧化物为原料，用溶剂稀释，加入三氯化铁离子液体催化剂，与亲电试剂和有机氮碱在-60-100℃下反应得到中间产物，再将其与氯化剂在40-200℃条件下进行反应，得到得到化合物2-氯-5-甲基吡啶。本发明生产工艺简便，收率高，以3-甲基吡啶氧化物计收率可达到78%左右。
一种甲基吡啶化合物制备方法

[发明专利]一种3-甲基哌啶脱氢催化剂及其制备方法与应用-CN202110775332.7有效
发明人：陈洪龙;杜翔;王福军;岳瑞宽;罗超然;王文魁 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： B01J23/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲基哌啶脱氢催化剂，以金属氧化物为载体，以贵金属为活性组分，以碱金属和碱土金属为助剂，采用浸渍法负载活性组分和助剂，活性组分的负载量为0.05～0.5％，助剂的负载量为0.1～1.0本发明还公开了一种制备3‑甲基吡啶的方法，以3‑甲基哌啶为原料，经加热汽化，经装填有3‑甲基哌啶脱氢催化剂的固定床反应器，制得3‑甲基吡啶，催化剂寿命3000h以上，可维持3‑甲基哌啶转化率＞99％，3‑甲基吡啶收率＞98％。本发明3‑甲基哌啶脱氢催化剂用于3‑甲基哌啶脱氢制备3‑甲基吡啶，贵金属负载量少、3‑甲基吡啶收率高、催化剂寿命长，具有显著的成本优势和工业化应用前景。
一种甲基哌啶脱氢催化剂及其制备方法应用

[发明专利]高温法合成1-甲基氯化吡啶的工艺-CN202211224540.9在审
发明人：邢建生;吴灿平;夏大明;方红新;温兰兰;刘健;金文娟;胡佳佳 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D213/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种高温法合成1‑甲基氯化吡啶的工艺，包括：在N2氛围下，将吡啶投进高压釜，将吡啶预热到60～80℃，开始滴加液态氯甲烷，控制氯甲烷滴加时间为2～3h，滴加过程中控制反应温度为110～150℃，氯甲烷滴加完毕后，110～150℃保温反应15～30min，得到1‑甲基氯化吡啶。本发明不使用任何溶剂，避免1‑甲基氯化吡啶夹带溶剂杂质进入后续反应，1‑甲基氯化吡啶的含量≥99％，无需任何后处理即可投入下一步反应；本发明采用氯甲烷液相进料，解决了氯甲烷气相进料气液接触不充分的问题，提高了1‑甲基氯化吡啶的收率，收率≥98％；本发明回收利用未反应的气相氯甲烷与极少量的吡啶，避免原料损失。
高温合成甲基氯化吡啶工艺

[发明专利]一种N-(2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-4-吡啶基)甲亚胺的合成方法-CN201610200243.9在审
发明人：董燕敏 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑(2‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)‑4‑吡啶基)甲亚胺的合成方法，属于化工合成领域。传统生产N‑(2‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)‑4‑吡啶基)甲亚胺的工艺落后、流程长、收率低、三废量大，难以治理。本发明提供了一种反应条件温和、收率高的N‑(2‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)‑4‑吡啶基)甲亚胺的合成方法。
一种甲基苯氧基吡啶亚胺合成方法

[发明专利]一种发光材料配体2-甲基-8-甲氧基苯并呋喃[2,3-b]吡啶的制备方法及应用-CN202210114487.0在审
发明人：贾英明;曹辰辉;税新凤;庞玉东 -专利权人：安徽秀朗新材料科技有限公司
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本申请提供一种2‑甲基‑8‑甲氧基苯并呋喃[2,3‑b]吡啶的制备方法，在溶剂、催化剂、碱存在条件下，2‑氯‑3‑溴‑6‑甲基吡啶和愈创木酚经取代反应制备得到3‑溴‑2‑(2‑甲氧基‑苯氧基)‑6‑甲基吡啶所述制备方法，原料成本低，工艺操作简单，收率高，总收率83.9％，便于工业化生产。
一种发光材料甲基甲氧基苯呋喃吡啶制备方法应用

[发明专利]一种5-氨甲基吡啶衍生物的制备方法-CN201310465395.8无效
发明人：邹正才;康柳 -专利权人：南京复兴生物科技有限公司
申请日： 2013-10-08 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供的一种5-氨甲基吡啶衍生物的制备方法，包括以下步骤：3位取代的5-羟甲基吡啶、叠氮试剂、催化试剂反应，得3位取代的5-叠氮甲基吡啶；3位取代的5-叠氮甲基吡啶与还原剂反应，即得。该制备方法，工艺简单、条件温和、操作安全、收率高。
一种甲基吡啶衍生物制备方法

[发明专利]2-氯-5-三氯甲基吡啶及2-氯-5-三氟甲基吡啶合成方法-CN201510047137.7有效
发明人：江文书;李超;赵光春;鲁凯;高崇;王乃伟 -专利权人：大连世慕化学有限公司
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯-5-三氯甲基吡啶及2-氯-5-三氟甲基吡啶合成方法，即以三甲基吡啶为原料先经过光催化氯化得到3-三氯甲基吡啶,后经气相热催化氯化得到2-氯-5-三氯甲基吡啶的新方法及一种以3-三氟甲基吡啶为原料经气相热氯化得到2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法,本合成方法具有工艺简易，原料廉价易得，收率相对较高，产品纯度高等优点。
甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种3-氰基吡啶制备工艺中3-甲基吡啶的回收方法-CN201911417145.0有效
发明人：庆九;俞新南;朱小刚;刘芳 -专利权人：南通醋酸化工股份有限公司;南通立洋化学有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，提供一种3‑氰基吡啶制备工艺中3‑甲基吡啶的回收方法，3‑氰基吡啶制备工艺产生的废水，含有5‑10％的3‑甲基吡啶、15‑20％吡啶，经过共沸蒸馏得到含有30‑45％吡啶，10‑15％3‑甲基吡啶，45‑55％水的溶液，再通过30‑50％的碱脱水，含有70‑75％吡啶，15‑20％3‑甲基吡啶，3‑5％水的溶液，最后经过精馏得到≥98％的3‑甲基吡啶作为原料回用和含量≥99.9％副产吡啶。本发明对3‑氰基吡啶制备工艺产生的废水中的3‑甲基吡啶进行回收，3‑甲基吡啶的回收率达到95％以上，并得到含量≥99.9％副产吡啶，原料消耗下降，降低了成本。
一种吡啶制备工艺甲基回收方法