“甲基吡啶收率”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果408620个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种制备2-氨基-5-甲基-6-卤代吡啶的工艺方法-CN201810664537.6在审
发明人：田广辉;曹标;吴建忠;程勇 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司;中国科学院上海药物研究所苏州药物创新研究院
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑氨基‑5‑甲基‑6‑卤代吡啶的方法，以2‑卤‑3‑甲基吡啶氮氧化物为原料，在酸酐、缚酸剂和胺化试剂的作用下，在反应溶剂中反应得到2‑氨基‑5‑甲基‑6‑卤代吡啶，所述反应溶剂为卤代烷烃，该方法的产物2‑氨基‑5‑甲基‑6‑卤代吡啶/4‑位异构体可以达到93/7，产品纯度高达99.8％以上，反应收率在70％以上同时该方法的可放大性强，工艺稳定性好，能够大规模工业化生产。
氨基卤代吡啶反应溶剂大规模工业化生产工艺稳定性胺化试剂产品纯度氮氧化物反应收率甲基吡啶卤代烷烃位异构体缚酸剂制备放大

[发明专利]一种2-甲基-3-氟-5-溴吡啶的合成方法-CN202211036513.9在审
发明人：高全雄;张克军;牟红涛 -专利权人：北京迪泰医药科技有限公司
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种药物中间体2‑甲基‑3‑氟‑5‑溴吡啶的合成方法。包括以下步骤：在30~70%的氟硼酸水溶液中，2‑甲基‑3‑氨基‑5‑溴吡啶与亚硝酸烷基酯反应生成重氮盐，所述重氮盐无需分离，体系升温到25~60℃直接分解得到2‑甲基‑3‑氟‑5‑溴吡啶。本发明的2‑甲基‑3‑氟‑5‑溴吡啶合成方法具有原料价廉易得、反应安全易操作、反应条件温和、且反应后处理简单、收率较高、适合放大生产的优点，具有显著的工业应用价值。
一种甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种3-甲基吡啶合成3-氰基吡啶的方法优化-CN201810180074.6在审
发明人：袁晓路;梁锡臣;史玉龙;杨红军;居虎军;王锋 -专利权人：安徽瑞邦生物科技有限公司
申请日： 2018-03-05 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种3‑甲基吡啶合成3‑氰基吡啶的方法优化，设计以活性炭为载体，以Mn为主催化剂，Mo为助剂，用浸渍法制备催化剂，可用于固定床反应器中进行反应。反应在高温下进行，3‑甲基吡啶可以以很高的选择性来生成3‑氰基吡啶，产率达到98％以上，高于现有技术的95％，本发明所提供的技术方案能够有效弥补现有的3‑甲基吡啶合成3‑氰基吡啶的方法存在的收率有限，工艺复杂的缺陷
甲基吡啶氰基吡啶合成浸渍法制备催化剂固定床反应器有机合成技术活性炭产率可用收率催化剂优化

[发明专利]一种2-氨甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶醋酸盐的合成方法-CN202010033498.7在审
发明人：王俊春;吕超;王雅琪;王云龙;王荣良;王延波 -专利权人：大连九信精细化工有限公司
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨甲基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶醋酸盐的合成方法，属于农药中间体技术领域。该方法是以2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，在醋酸溶剂中，雷尼镍催化下，在一定温度下，采用低压催化加氢，经后处理得到2‑氨甲基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶醋酸盐。本发明技术路线选择合理，反应步骤少，反应条件温和，后处理简单，分离收率和产品纯度都很高，适合工业化放大。
一种甲基吡啶醋酸合成方法

[发明专利]一种2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶盐的制备方法-CN202010033628.7在审
发明人：王俊春;王荣良;吕超;王延波;丛晓强 -专利权人：大连九信精细化工有限公司
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨甲基‑5‑三氟甲基吡啶盐的制备方法，属于农药及医药中间体技术领域。该方法以2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，在金属催化剂存在下，在醇溶剂和酸中加氢，腈基氢化的同时分子脱氯，处理后得到产物2‑氨甲基‑5‑三氟甲基吡啶盐。本发明技术路线选择合理，反应步骤短，反应条件温和，原料成本低，分离收率高，适合工业化放大。
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]二甲基吡啶胺类化合物的合成方法-CN202211438685.9在审
发明人：杨刚利;何亚锋;韩亚卓;任钢全 -专利权人：陕西大生制药科技有限公司
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了二甲基吡啶胺类化合物的合成方法，二甲基吡啶胺类化合物的合成方法，包括以下步骤：在醇类溶剂中，在氢气氛围下，以氰基吡啶为起始原料，在钯碳催化剂的催化下，先进行氢化反应生成甲氨基吡啶，氰基吡啶与甲氨基吡啶再进行缩合反应，得到二甲基吡啶胺类化合物。本申请的合成方法具有反应过程简单、收率高、纯度高、成本低、绿色环保和非常适合工业化大生产的优点。
二甲基吡啶化合物合成方法

[发明专利]一种4-甲氧基-2，3，5-三甲基吡啶的制备方法-CN201711207334.6在审
发明人：邓雄飞 -专利权人：盘锦研峰科技有限公司
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明属于化工中间体制备领域，具体涉及一种4‑甲氧基‑2，3，5‑三甲基吡啶的制备方法。本发明包括如下步骤：先得到4‑甲氧基‑2，3，5‑三甲基吡啶‑N‑氧化物，后得到4‑甲氧基‑2，3，5‑三甲基吡啶。本制备方法具有收率高,原料便宜,工艺处理简单,产品质量好的特点,因此,具有一定的应用价值。
三甲基吡啶制备甲氧基化工中间体工艺处理氧化物收率应用

[发明专利]一种4-硝基-2;3;5-三甲基吡啶-N-氧化物的制备方法-CN201711198206.X在审
发明人：邓雄飞 -专利权人：盘锦研峰科技有限公司
申请日： 2017-11-25 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明属于化工中间体制备领域，具体涉及一种4‑硝基‑2,3,5‑三甲基吡啶‑N‑氧化物的制备方法。本发明包括如下步骤：先得到2,3,5‑三甲基吡啶‑N‑氧化物，再得到4‑硝基‑2,3,5‑三甲基吡啶‑N‑氧化物。本制备方法具有收率高,原料便宜,工艺处理简单,产品质量好的特点,适合工业化生产。
三甲基吡啶制备氧化物硝基化工中间体工艺处理收率

[发明专利]一种2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸的制备方法-CN202211494013.X在审
发明人：陈正伟;征玉荣;李松;王郑 -专利权人：内蒙古蓝科生物科技有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸的制备方法，包括：将吡啶或其衍生物制备得到吡啶鎓盐，并与3‑硝基‑4‑氯三氟甲苯发生取代反应后，进一步与氧化剂反应制备得到2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸。本发明最终产物收率达到94%，纯度达到98%以上，该制备方法具有原料价廉易得、反应过程安全、收率高、纯度高的优点。
一种硝基甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种合成6-溴甲基-3-甲氧基-2-硝基吡啶的方法-CN201810323879.1在审
发明人：夏天喜;林富荣 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D213/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成6‑溴甲基‑3‑甲氧基‑2‑硝基吡啶的方法,其合成步骤为:先把6‑甲基‑3‑羟基‑2‑硝基吡啶、碘化镁和水混合，滴加入硫酸二甲酯加热反应24小时,乙酸乙酯萃取，蒸去乙酸乙酯得到6‑甲基‑3‑甲氧基‑2‑硝基吡啶；加入四氯化碳、溴化钠搅拌溶解，滴加入双氧水加热反应，蒸去四氯化碳，加水200ml，乙酸乙酯萃取，蒸去乙酸乙酯得到6‑溴甲基‑3‑甲氧基‑2‑硝基吡啶粗品，经过柱层析分离,乙腈水重结晶得到6‑溴甲基‑3‑甲氧基‑2‑硝基吡啶，收率为75％。
硝基吡啶甲氧基溴甲基乙酸乙酯萃取加热反应四氯化碳乙酸乙酯双氧水合成硫酸二甲酯柱层析分离合成步骤搅拌溶解碘化镁水混合重结晶溴化钠粗品加水收率乙腈羟基

[发明专利]一种4-甲基-3-溴吡啶的制备方法-CN201711095678.2在审
发明人：魏倩 -专利权人：丹阳市宁大卫防检测技术有限公司
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种4‑甲基‑3‑溴吡啶的制备方法，包括以下步骤：(1)以4‑甲基‑3‑硝基吡啶为原料，甲醇作溶剂，在催化剂的作用下加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得4‑甲基‑3‑氨基吡啶；(2)将4‑甲基‑3‑氨基吡啶与酸反应成盐冷却至‑10℃‑0℃，滴加溴，加完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得4‑甲基‑3‑溴吡啶。采用本发明的有益效果是：反应条件温和，易于操作，后处理简单，容易放大生产，非常适合工业化生产；催化效果好，收率高；原料价格便宜，生产成本低。
滴加氨基吡啶制备亚硝酸钠水溶液有机合成领域调节溶液pH 甲醇作溶剂生产成本低后处理催化效果反应条件放大生产加氢还原滤液浓缩硝基吡啶原料价格酸反应成盐抽滤收率萃取催化剂冷却浓缩

[发明专利]一种4-甲基-3-溴吡啶的制备方法-CN201911183342.0在审
发明人：倪俊 -专利权人：常州传侑环保科技有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种4‑甲基‑3‑溴吡啶的制备方法，包括以下步骤：(1)以4‑甲基‑3‑硝基吡啶为原料，甲醇作溶剂，在催化剂的作用下加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得4‑甲基‑3‑氨基吡啶；(2)将4‑甲基‑3‑氨基吡啶与酸反应成盐冷却至‑10℃‑0℃，滴加溴，加完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得4‑甲基‑3‑溴吡啶。采用本发明的有益效果是：反应条件温和，易于操作，后处理简单，容易放大生产，非常适合工业化生产；催化效果好，收率高；原料价格便宜，生产成本低。
滴加氨基吡啶亚硝酸钠水溶液有机合成领域调节溶液pH 甲醇作溶剂生产成本低后处理催化效果反应条件放大生产加氢还原滤液浓缩硝基吡啶原料价格酸反应成盐抽滤收率萃取制备催化剂冷却浓缩

[发明专利]一种回收2-氰基-3-氯-5-三氟甲基吡啶精馏釜残的方法-CN202111034660.8有效
发明人：张海东;向彬;张孝朋;韩吉珍;高航;霍晋彦;苏彪 -专利权人：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司
申请日： 2021-09-04 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种回收2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶精馏釜残的方法，属于有机化学领域。向2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶精馏釜残中加入催化剂和有机溶剂，搅拌溶解后降温，加入酸，接着密闭通入氢气，直到反应液不再吸收氢气，蒸馏掉一定量溶剂，加水结晶再离心过滤，得到2‑甲氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶酸盐粗品，接着重结晶得到合格品2‑甲氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶酸盐。本发明工艺简单，易操作，生产成本低，得到2‑甲氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶酸盐99.9％，收率高达98％。
一种回收氰基甲基吡啶精馏方法

[发明专利]N-(2-甲基-5-氨基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的合成方法-CN202010424278.7有效
发明人：张立光;杨税;龚逸奕 -专利权人：苏州卫生职业技术学院
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(2‑甲基‑5‑氨基苯基)‑4‑(3‑吡啶基)‑2‑嘧啶胺的合成方法，包括以下步骤：（1）2‑(甲基硫基)‑4‑(3‑吡啶基)嘧啶的合成；（2）2‑(甲基磺酰基)‑4‑(3‑吡啶)嘧啶的合成；（3）N‑(2‑甲基‑5‑硝基苯基)‑4‑(3‑吡啶基)‑2‑嘧啶胺的合成；（4）N‑(2‑甲基‑5‑氨基苯基)‑4‑(3‑吡啶基)‑2‑嘧啶胺的合成。该方法使用的合成原料价格低廉、易得，反应条件温和，产物收率和纯度高，适合工业化生产。因此，本申请所述合成方法在生产成本控制、环境友好和提高产品质量方面具有良好的优势。
甲基氨基苯基吡啶嘧啶合成方法

[发明专利]2-吡啶甲醛的制备方法-CN200910143970.6有效
发明人：何益民;沈大冬;潘子达;陈建辉 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-吡啶甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)以2-甲基吡啶为原料，卤代烃为溶剂、苯甲酰胺为催化剂、三氯异氰酸酯为氯化剂，升温回流反应得到2-氯甲基吡啶；(2)2-氯甲基吡啶在碱性条件下水解，升温反应制得2-吡啶甲醇；(3)2-吡啶甲醇以卤代烃为溶剂，2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧化物和溴化钾为催化剂，冷却至-10～0℃，滴加10wt.％的氧化剂为次氯酸钠溶液，滴毕在10～25℃保温得到2-吡啶甲醛。本发明提供的制备方法收率高、成本低、反应条件温和，易于工业化生产的2-吡啶甲醛。
吡啶甲醛制备方法

首页
«上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
下一页»
尾页
共 100000 条