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[发明专利]一种2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶的合成方法-CN201410830503.1在审
发明人：金朝俊;于梦轩;袁宇 -专利权人：扬州大学
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶的合成方法，将反应温度加热至70～280℃，在1～10个大气压的条件下，以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料，在催化剂存在下，2-氯-5-氯甲基吡啶与氯气进行氯化反应,然后进行过滤、蒸馏，制得2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶；所述催化剂选自三氯化铁、三氯化钌、二氯化钴、六羰基钼中一种或几种的组合。本发明具有原料廉价，操作简易，后处理便捷，有较高的纯度和收率，可以进行大规模的工业生产。
一种甲基吡啶合成方法

[发明专利]烟磺酰胺的制备方法-CN202211137823.X在审
发明人：韦兵;邵长禄;王颖;崔元兴 -专利权人：淄博新农基作物科学有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及精细化学领域，特别一种涉及烟磺酰胺的制备方法，以烟酸作为原料，进行酯化反应得到烟酸甲酯；烟酸甲酯进行甲胺化反应得3‑N,N‑二甲基吡啶甲酰胺；3‑N,N‑二甲基吡啶甲酰胺进行氧化反应，得到3‑N,N‑二甲基吡啶甲酰胺氮氧化物；3‑N,N‑二甲基吡啶甲酰胺氮氧化物进行磺化、氨化反应，得到烟磺酰胺；本发明中使用烟酸作为起始原料代替2‑氯烟酸，主原料成本大幅下降，并且对烟酸进行酯化、甲胺化、氧化、磺化、氨化，条件简单，生产操作难度低，总收率高。
烟磺酰胺制备方法

[发明专利]一种WXFL10203614中间体的动态动力学拆分方法-CN201911316935.X有效
发明人：王庆林;王涛;王彬彬;游本加;张莹;李晓明 -专利权人：卓和药业集团股份有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：将[7‑(甲基氨基)‑5,6,7,8‑四氢咪唑并[1,2‑a]吡啶‑2‑基]甲醇、乙酸乙酯与Novozym435混合，过滤，溶解浓缩，通过硅胶柱层析分离得到(R)‑7‑(甲基氨基)‑5,6,7,8‑四氢咪唑并[1,2‑a]吡啶‑2‑羟基乙酸酯；将(R)‑7‑(甲基氨基)‑5,6,7,8‑四氢咪唑并[1,2‑a]吡啶‑2‑羟基乙酸酯与酸试剂混合，得到所述(7R)‑7‑(甲基氨基)‑5,6,7,8‑四氢咪唑并[1,2‑a]吡啶‑2‑基]甲醇。本方法产品收率高，手性纯度高。
一种 wxfl10203614 中间体动态动力学拆分方法

[发明专利]一种γ－(p－甲醛基苯乙烯基)吡啶的制备方法-CN03116590.7有效
发明人：潘跃进;聂昌颉 -专利权人：上海中大科技发展有限公司
申请日： 2003-04-24 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ－(p－甲醛基苯乙烯基)吡啶的制备方法，其以对苯二甲醛、冰醋酸、醋酸酐和γ－甲基吡啶为反应原料，γ－甲基吡啶以滴加方式与对苯二甲醛、冰醋酸、醋酸酐反应制得γ－(p－甲醛基苯乙烯基)吡啶，在反应中不采用脂肪烃类、芳烃类、环烷烃类以及卤代烃类等溶剂，利用中间体对稀盐酸的溶解性，简便地从反应混合物中抽提出来，产品收率达80％以上。
一种甲醛苯乙烯吡啶制备方法

[发明专利]一种3‑吡啶甲醛的合成方法-CN201710490465.3在审
发明人：刘瑞海 -专利权人：刘瑞海
申请日： 2017-06-25 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及机化学领域，具体的说是一种3‑吡啶甲醛的合成方法，包括以下步骤1、以3‑甲基吡啶为原料，在酸性条件下，通过氧化反应得到3‑吡啶氮氧化物；2、所述3‑吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸‑3‑吡啶甲酯；3、所述乙酸‑3‑吡啶甲酯水解得到3‑吡啶甲醇；4、所述3‑吡啶甲醇通过氧化反应得到3‑吡啶甲醛。采用上述合成方法后，本发明以3‑甲基吡啶为原料，经N‑氧化、重排、水解后得到3‑吡啶甲醇，然后进一步氧化得到3‑吡啶甲醛。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。
一种吡啶甲醛合成方法

[发明专利]一种4‑吡啶甲醛的合成方法-CN201710496578.4在审
发明人：刘瑞海 -专利权人：刘瑞海
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及机化学领域，具体的说是一种4‑吡啶甲醛的合成方法，包括以下步骤1、以4‑甲基吡啶为原料，在酸性条件下，通过氧化反应得到4‑吡啶氮氧化物；2、所述4‑吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸‑4‑吡啶甲酯；3、所述乙酸‑4‑吡啶甲酯水解得到4‑吡啶甲醇；4、所述4‑吡啶甲醇通过氧化反应得到4‑吡啶甲醛。采用上述合成方法后，本发明以4‑甲基吡啶为原料，经N‑氧化、重排、水解后得到4‑吡啶甲醇，然后进一步氧化得到4‑吡啶甲醛。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。
一种吡啶甲醛合成方法

[发明专利]一种3-吡啶甲醛的合成方法-CN201711089122.2在审
发明人：魏倩 -专利权人：丹阳市宁大卫防检测技术有限公司
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及机化学领域，具体的说是一种3‑吡啶甲醛的合成方法，包括以下步骤：1、以3‑甲基吡啶为原料，在酸性条件下，通过氧化反应得到3‑吡啶氮氧化物；2、所述3‑吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸‑3‑吡啶甲酯；3、所述乙酸‑3‑吡啶甲酯水解得到3‑吡啶甲醇；4、所述3‑吡啶甲醇通过氧化反应得到3‑吡啶甲醛。采用上述合成方法后，本发明以3‑甲基吡啶为原料，经N‑氧化、重排、水解后得到3‑吡啶甲醇，然后进一步氧化得到3‑吡啶甲醛。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。
吡啶甲醛吡啶甲醇合成吡啶氮氧化物甲基吡啶氧化反应重排甲酯水解乙酸反应时间短工艺操作合成乙酸酸性条件原料价格机化学总收率醋酐酰化

[发明专利]一种3-吡啶甲醛的合成方法-CN201911167747.5在审
发明人：倪俊 -专利权人：常州传侑环保科技有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及机化学领域，具体的说是一种3‑吡啶甲醛的合成方法，包括以下步骤：1、以3‑甲基吡啶为原料，在酸性条件下，通过氧化反应得到3‑吡啶氮氧化物；2、所述3‑吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸‑3‑吡啶甲酯；3、所述乙酸‑3‑吡啶甲酯水解得到3‑吡啶甲醇；4、所述3‑吡啶甲醇通过氧化反应得到3‑吡啶甲醛。采用上述合成方法后，本发明以3‑甲基吡啶为原料，经N‑氧化、重排、水解后得到3‑吡啶甲醇，然后进一步氧化得到3‑吡啶甲醛。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。
一种吡啶甲醛合成方法

[发明专利]一种生物催化生产甲基吡啶乙醇的方法-CN201410593928.5在审
发明人：张媛媛;朱美虹;刘均洪 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C12P17/12 文献下载
摘要：一种生物催化生产甲基吡啶乙醇的方法，即用黑霉菌细胞生物催化制备光活性(S)-1-(2-（4-甲基吡啶基）)乙醇，反应罐中加入磷酸盐缓冲液，加入苎麻纱布调控底物、产物浓度。用黑霉菌细胞进行生物催化反应，产品收率高，对映体过量率（ee%）高，具有很好的应用前景。
一种生物催化生产甲基吡啶乙醇方法

[发明专利]一种2-甲基-5-乙酰基吡啶的制备工艺-CN201810455897.5在审
发明人：王力;倪协屏;孙乐达 -专利权人：海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑5‑乙酰基吡啶的制备工艺，本工艺中包括有机过氧化氢氧化反应工艺。采用本发明的一种2‑甲基‑5‑乙酰基吡啶制备工艺，具有后处理简便，没有大量的“三废”产生，氧化收率高，产品纯度高，适用工业化生产等优点。
乙酰基吡啶制备工艺氧化反应工艺有机过氧化氢后处理产品纯度收率

[发明专利]一种2,3-二甲基吡啶的提纯工艺-CN202010774702.0在审
发明人：杨延河;秦乙中 -专利权人：山东泓达生物科技有限公司
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07D213/06 文献下载
摘要：本发明涉及多甲基吡啶生产技术领域，具体地说就是一种2,3‑二甲基吡啶的提纯工艺。该工艺主要包括以下步骤：采用吡啶生产工艺副产高沸物，进行一次精馏和二次精馏，得到高纯度2，3‑二甲基吡啶。本发明有效解决了沸点相近物料难以高效分离的问题，且减压精馏能够使组分沸点降低，减少能耗；采用的波纹网填料比表面积和空隙都很大，传质效率高，分离效果好；且进行两次精馏能够将2，3‑二甲基吡啶浓度提高到99.5±0.1wt%，收率达到80%，整体提纯工艺完全利用蒸馏的方法,全密闭生产工艺,安全环保，产量高，值得推广。
一种二甲基吡啶提纯工艺

[发明专利]一种2-氯-3-吡啶甲醛的合成方法-CN201710694629.4有效
发明人：陈洪龙;慕灯友;岳瑞宽;薛谊;钟劲松 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑3‑吡啶甲醛的合成方法，该方法以2‑氯‑3‑甲基吡啶为原料，依次经过氯气氯化、酯化水解、氧化三步得到2‑氯‑3‑吡啶甲醛产品。本发明方法反应条件温和，收率高，成本低，产品纯度达98％以上，具有较好的工业应用前景。
一种吡啶甲醛合成方法

[发明专利]一种高收率合成3-氯-2-肼基吡啶的方法-CN201110146322.3无效
发明人：刘孟奇 -专利权人：河南中医学院
申请日： 2011-06-01 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D213/77 文献下载
摘要：本发明之目的就是提供一种高收率合成3-氯-2-肼基吡啶的方法，可有效解决合成3-氯-2-肼基吡啶成本高，收率低，操作复杂的问题，技术方案是，将2，3-二氯吡啶和水合肼混合均匀后，加入极性溶剂，回流反应4-8小时后，降至室温抽滤即得，其反应式如图1所示，所述的2，3-二氯吡啶与水合肼的摩尔比为1：4-6，水合肼与极性溶剂的质量比为1：0.05-0.25；所述的极性溶剂为甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、四氢呋喃等一种或两种的混合物，所述的水合肼质量含量≥80%，2，3-二氯吡啶的肼基化过程中通过加入适量的极性溶剂，使反应时间大为缩短，水合肼的用量与同类方法相比大有降低，而且大大提高了3-氯-2-肼基吡啶的收率
一种收率合成吡啶方法

[发明专利]5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基硫代-1H-苯并咪唑粗品的精制方法-CN201610342845.8在审
发明人：徐强;李维思;杨健;朱正航;赵华阳;王飞 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2016-05-23 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种5‑甲氧基‑2‑(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基硫代‑1H‑苯并咪唑粗品的精制方法，该方法包括以下步骤：(1)将5‑甲氧基‑2‑(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基硫代‑1H‑苯并咪唑粗品置于有机溶剂中加热溶解；(2)用碱水对上述溶液洗涤，降温析晶，收集晶体；(3)将收集的晶体干燥处理，即得到5‑甲氧基‑2‑(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基硫代‑1H‑苯并咪唑精品。本发明方法制备5‑甲氧基‑2‑(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基硫代‑1H‑苯并咪唑精品，操作简便、周期短、收率高、产品稳定性好。
甲氧基甲基吡啶苯并咪唑精制方法

[发明专利]2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐的晶化处理方法-CN201410069812.1无效
发明人：刘善和;张千峰;范芳芳;夏佳美 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐的晶化处理方法，属于药物中间体合成技术领域。单晶态的晶化处理方法是：将2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐粗品用乙醇和丙酮的混合溶液溶解并稀释，滤去杂质后静置于室温下进行缓慢挥发析晶，48h后得到单晶态的2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐。多晶态的晶化处理方法是：将2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐粗品用乙醇和丙酮的混合溶液加热回流至溶解完全，趁热滤去杂质后缓慢冷却制得多晶态的2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐本发明方法简单方便，收率稳定，有利于开发制备高纯度单一晶态的奥美拉唑。
甲基甲氧基吡啶盐酸处理方法