“甲基吡啶收率”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果408620个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种合成2－氯－5－氯甲基吡啶的方法-CN200310121181.5无效
发明人：张伟;徐杰 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2003-12-22 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：一种氯化合成2－氯－5－氯甲基吡啶的方法，以2－氯－5－甲基吡啶为原料，有机氯化物为溶剂、80－180℃常压条件下，通过引发剂或光引发，一步选择氯化反应直接合成2－氯－5－氯甲基吡啶；本发明的原料转化率和利用率高，氯化过程结焦少，具有高选择性和高收率。
一种合成甲基吡啶方法

[发明专利]一种2-氯烟酸合成新方法-CN200910181253.2有效
发明人：杨寿海;钟劲松;芮忠南;刘善和;葛九敢 -专利权人：南京第一农药集团有限公司
申请日： 2009-07-21 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：该方法以2-氯-3-三氯甲基吡啶为原料，在碱性水溶液中加热水解，冷却后，调节溶液至酸性，得到2-氯烟酸沉淀，沉淀经抽滤，洗涤，烘干，得到2-氯烟酸白色固体粉末。该方法生产工艺简便，收率高，以2-氯-3-三氯甲基吡啶计收率可达93％。
一种烟酸合成新方法

[发明专利]一种5-溴-2-(甲基氨基)吡啶的合成方法-CN202210916387.X在审
发明人：童航 -专利权人：童航
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本申请涉及一种5‑溴‑2‑(甲基氨基)吡啶的合成方法，包括如下步骤：碘代：将2,5‑二溴吡啶与氢碘酸反应得到5‑溴‑2‑碘吡啶；缩合：将5‑溴‑2‑碘吡啶与N,N‑二甲基甲酰胺在金属盐催化剂下反应得到所述5‑溴‑2‑(甲基氨基)吡啶。本申请实施例提供的5‑溴‑2‑(甲基氨基)吡啶的合成方法，以廉价易得的2,5‑二溴吡啶和N,N‑二甲基甲酰胺为原料，采用两步法合成、工艺路线短，操作简单、反应条件温和，对设备要求低，适合大规模工业化生产；所用原料安全低毒，符合绿色环保生产要求，目标产物5‑溴‑2‑(甲基氨基)吡啶的收率可达64％以上，具有低成本、高效稳定的优点。
一种甲基氨基吡啶合成方法

[发明专利]一种2-氨基-3-溴-6-甲基吡啶的制备工艺-CN201910516021.1在审
发明人：张国品;陈建国 -专利权人：南京博源医药科技有限公司
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶的制备工艺，包括以下步骤：将2‑氨基‑6‑甲基吡啶加入到溶剂中，在硫酸存在的条件下，加入双氧水，搅拌均匀后，加入溴素，搅拌反应，得到中间体2‑氨基‑3,5‑二溴‑6‑甲基吡啶；将2‑氨基‑3,5‑二溴‑6‑甲基吡啶加入到溶剂中，搅拌，加入锂化试剂，反应后得到2‑氨基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶。本发明的一种2‑氨基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶的制备工艺，通过两步反应制备得到2‑氨基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶，其制备方法简单，双氧水的加入，将溴素的利用率从50%提高至接近100%，大幅度降低了溴素的使用的同时，提高了产品的收率，减少的三废产出，对环境友好，节约成本。
氨基甲基吡啶制备工艺溴素双氧水溶剂制备环境友好搅拌反应两步反应锂化试剂收率硫酸节约

[发明专利]一种2-氯-3-三氟甲基吡啶的制备方法和合成装置-CN201911376091.8在审
发明人：司永利 -专利权人：内蒙古元正精细化工有限责任公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的制备方法和合成装置，所述制备方法具体包括：将2‑氯‑3‑甲基吡啶溶解于有机溶剂中，随后通入氯气进行氯化反应，得到氯化粗产品，将所述氯化粗产品进行减压精馏、结晶，分离得到2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶；向所述2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶中通入氟化氢进行反应，得到氟化粗产品；将所述氟化粗产物进行精制，得到2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶。经过以上步骤制备得到的2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶纯度为99％以上，收率为80％以上。本发明所述方法能够实现不用催化剂即可制备高纯度2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶产品的需求，工艺路线简单高效，原料成本低，所得产品纯度高，大幅度提升生产安全性，易于工业化推广。
一种甲基吡啶制备方法合成装置

[发明专利]一种2-氯-5-氯甲基吡啶合成液的分离纯化工艺-CN202310609049.6在审
发明人：刘勇;摆永明;石苏洋;林洋;侯嘉;哈树琴 -专利权人：宁夏瑞泰科技股份有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶合成液的分离纯化工艺，属于精细化工领域。本发明具体为：将2‑氯‑5‑氯甲基吡啶合成液高温保温，促进2‑氯‑5‑甲基吡啶盐酸盐、2‑氯‑5‑氯甲基吡啶盐酸盐分解，获得酸度值符合要求的合成液；将合成液除焦、精馏获得2‑氯‑5‑氯甲基吡啶粗品；将2‑氯‑5‑氯甲基吡啶粗品经重结晶工序获得纯品，重结晶母液经蒸馏后，冷凝液套用至重结晶工序、釜余物料套用至除焦工序。本发明方法所得2‑氯‑5‑氯甲基吡啶纯度≥99.5％，累计回收率高达93％。
一种甲基吡啶合成分离纯化工艺

[发明专利]一种制备2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的方法-CN201610498416.X有效
发明人：尚振华;栗晓东;张慧丽;张文 -专利权人：天津市均凯化工科技有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法。其包括如下步骤：以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶或2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶作为原料，在极性溶剂中和加入碱性物质条件下与乙酰胺进行反应而制得3‑氯‑2‑乙酰胺基‑5‑三氟甲基吡啶；在极性溶剂中和加入碱性物质条件下将上述3‑氯‑2‑乙酰胺基‑5‑三氟甲基吡啶水解而制得2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶。本发明提供的制备2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法具有以下有益效果：采用常压条件下反应，能够避免高压反应，因此有效地降低了生产危险性；操作简单、原材料易于购买；且具有收率高，产品质量好以及环境污染较小等优点
一种制备氨基甲基吡啶方法

[发明专利]提取高纯度2,4-二甲基吡啶的方法-CN201310044515.7无效
发明人：李军;周磊磊;何水;张宁宁 -专利权人：上海煦旻化工科技发展有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取高纯度2,4-二甲基吡啶的方法，其包括：对2,4-二甲基吡啶盐酸盐结晶中的杂质进行处理，将洗涤过的盐结晶投入到结晶质量0.5～10倍的甲苯溶剂中，使用甲苯溶剂对2,4-二甲基吡啶盐酸盐洗涤再用获得的2,4-二甲基吡啶与浓盐酸再次成盐，从而得到了纯度大99%以上的2,4-二甲基吡啶，两次成盐总收率高达85%以上。更重要的是，粗二甲基吡啶原料中2,4-二甲基吡啶的含量从20%～70%变化，实验结果差别不大，这就明显提高了其工业化性。
提取纯度二甲基吡啶方法

[发明专利]一种3－甲基吡啶氨基衍生物的制备方法-CN200710070432.X无效
发明人：曾作祥;袁雄军;蒲通;王乃星;李东兴;范一;陈恬;薛为岚;孙莉 -专利权人：浙江车头制药有限公司
申请日： 2007-08-01 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种3－甲基吡啶的一氨基衍生物的制备方法。SUB>的芳香胺和/或C₂～C₆的脂族醇胺为相转移催化剂，在温度为110～165℃，压力为0.1～5.0MPa，其中氨气分压为0～0.5MPa条件下反应制得3－甲基吡啶的氨基钠盐，再通过3－甲基吡啶与碱金属的氨基盐之间的齐齐巴宾反应获得3－甲基吡啶的氨基衍生物2－氨基－3－甲基吡啶和2－氨基－5－甲基吡啶，该方法原料易得、工艺路线简捷、副反应少、在2－氨基－3－甲基吡啶或2－氨基－5－甲基吡啶的选择性明显提高，总收率较高。
一种甲基吡啶氨基衍生物制备方法

[发明专利]一种3－氨基－4－甲基吡啶的制备方法-CN200710019246.3无效
发明人：黎文海;钱方;尤启东;施忠焕 -专利权人：中国药科大学;施忠焕
申请日： 2007-01-08 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种抗艾滋病药物奈韦拉平的中间体3－氨基－4－甲基吡啶(I)的制备方法，其特征是由3－卤代－4－甲基吡啶制备得到，本发明制备方法简单，反应条件温和，收率高。
一种氨基甲基吡啶制备方法

[发明专利]氟啶虫酰胺的合成方法-CN201710418549.6在审
发明人：王祥荣 -专利权人：无锡市稼宝药业有限公司
申请日： 2017-06-06 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟啶虫酰胺的合成方法，包括以下步骤4‑三氟甲基烟酸的合成；4‑三氟甲基烟酰氯的合成；N‑(氯甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺的合成将4‑三氟甲基烟酰氯、亚甲氨基乙腈和甲苯加热回流，减压除去甲苯，得到N‑(氯甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺粗品，粗品精制得到N‑(羟甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺；氟啶虫酰胺的合成将N‑(羟甲基)‑N‑(氰甲基)‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑羧酰胺冷却，加入碳酸钠水溶液，室温搅拌，过滤出固体即为氟啶虫酰胺。本发明收率较高、操作简便、产品纯度高，适合工业化生产。
氟啶虫酰胺合成方法

[发明专利]2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法-CN201711234027.7在审
发明人：肖才根;刘树文 -专利权人：山东汇盟生物科技有限公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，特别公开了一种2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法。该2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法，其特征为以2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶为原料，采用六氯化钨为催化剂，加热通氯气进行氯化反应，得到2,3‑二氯‑5‑三氯甲基吡啶；将2,3‑二氯‑5‑三氯甲基吡啶投入氟化釜，并加入五氟化锑和无水氟化氢，搅拌升温反应，反应结束后降温、水洗、分层，送至精馏釜，经减压精馏制得2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶。本发明工艺可靠，原材料市场充足易得，生产成本低，操作简单，收率高，利于规模化生产。
甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种2-氰基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法-CN201710246733.7有效
发明人：董永侠;向彬;李君 -专利权人：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司
申请日： 2017-04-16 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的合成方法，属于有机合成技术领域。所述的方法步骤为：(1)以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，在溶剂体系内加入催化剂，经氟化合成2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶，(2)将步骤1所的2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡加入氰化试剂氰化后，经水洗，蒸馏后，得2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶。产品纯度可达到99.5％，收率可达到90％，过程反应条件温和，易于操作，适合规模化生产。
一种氰基甲基吡啶合成方法

[发明专利]2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的制备方法-CN201310166389.2无效
发明人：程杰兵;谢步云;倪浩;陈海南;黄美云 -专利权人：浙江新三和医药化工股份有限公司
申请日： 2013-05-08 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开的2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的制备方法，依次包括如下步骤：2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶溶于甲苯中，0～10℃滴加三光气的甲苯溶液，反应完毕后，滴加少量甲醇，减压脱去酸性气体，反应液经离心、烘干便得到2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐。本发明公开的2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的制备方法：操作简单、收率高、纯度高、三废少。
甲基甲氧基二甲基吡啶盐酸制备方法

[发明专利]一种2-甲氧基-4-三氟甲基吡啶-3-磺酰氯的制备方法-CN201810991672.1在审
发明人：曹伟 -专利权人：常州沃腾化工科技有限公司
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明提供了一种啶磺草胺的中间体2‑甲氧基‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑磺酰氯的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法将2‑甲氧基‑3‑氯‑4‑三氟甲基吡啶与氢氧化钠、硫磺和硫氢化钠反应得到2‑甲氧基‑3‑巯基‑4‑三氟甲基吡啶，再与氯气反应得到2‑甲氧基‑4‑三氟甲基吡啶‑3‑磺酰氯。本发明提供的方法的操作简单，工艺条件简单，安全性高，收率较高，成本较低，适合工业化生产。
甲氧基三氟甲基吡啶磺酰氯制备有机合成技术氯气工艺条件硫氢化钠氢氧化钠啶磺草胺硫磺收率巯基