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[发明专利]一种化合物及其制备方法与用途-CN202210690855.6有效
发明人：王秀丽;许蕊蕊 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物3,5‑双(2‑卤‑5‑卤亚苄基)‑4‑哌啶酮以及该化合物的制备方法与用途。该化合物，特别是3,5‑双(2‑溴‑5‑氯亚苄基)‑4‑哌啶酮和3,5‑双(2,5‑二氯亚苄基)‑4‑哌啶酮，针对肝癌、宫颈癌、乳腺癌或非小细胞肺癌等癌细胞具有抑制作用，抑制肿瘤细胞的IC50低，对正常细胞毒性低，能够促进癌细胞凋亡，具备抗癌应用前景。
一种化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针及其制备方法-CN202111241384.2有效
发明人：李子刚;尹丰;万川;王蕊;杨冬燕 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心;北京大学深圳研究生院;深圳湾实验室
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针，具有如式VI所示的结构通式：本发明还提供了一种蛋白质的修饰方法，加入需要修饰的蛋白质，所述的化学修饰位点为蛋白质赖氨酸残基；可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针VI投料为蛋白质的0.1当量至200当量。根据蛋白质赖氨酸残基的化学选择性修饰技术和应用的需求，本发明提供了以含吡啶盐为活性官能团的蛋白质赖氨酸残基的高效选择性化学修饰方法。
一种用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰探针及其制备方法

[发明专利]一种三联吡啶功能性扩链剂的制备方法及其在制备自愈合导电聚氨酯弹性体中的应用-CN202310334259.9在审
发明人：贾鹏翔;王唤霞;贾尊凯;罗锦妮;陈媛 -专利权人：西北大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开一种三联吡啶功能性扩链剂的制备方法，所述三联吡啶功能性扩链剂为双羟基封端的三联吡啶功能性扩链剂，制备方法如下：在无水无氧环境下，将4’‑溴‑2,2’:6,2’‑三联吡啶、三乙醇胺混合，再加入碘化亚铜和碳酸铯作为催化剂，在密封环境下、回流反应，冷却至室温，萃取有机相，通过柱层析提纯，即可。同时，本发明还公开所述三联吡啶功能性扩链剂在制备自愈合导电聚氨酯弹性体中的应用。本发明在制备自愈合导电聚氨酯弹性体时，无需溶剂，减少污染，能制备得到兼具良好导电性、力学性能和室温自愈合性能的聚氨酯材料。
一种三联吡啶功能性扩链剂制备方法及其愈合导电聚氨酯弹性体中的应用

[发明专利]一种2-甲基-3-硝基-4-羟基吡啶的制备方法-CN202310251450.7在审
发明人：蔡启军;贾一亭 -专利权人：嘉兴逸泰生物科技有限公司
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑3‑硝基‑4‑羟基吡啶的制备方法，具体为以2‑氯‑4‑氨基吡啶为原料，先与混酸反应得到中间体2‑氯‑3‑硝基‑4‑氨基吡啶，所得中间体先与丙二酸二甲/乙酯反应得到2‑(4‑氨基‑3‑硝基吡啶‑2‑基)丙二酸二甲/乙酯，再经水解反应得到中间体2‑甲基‑3‑硝基‑4‑氨基吡啶；中间体2‑甲基‑3‑硝基‑4‑氨基吡啶经重氮化和水解反应得到2‑甲基‑3‑硝基‑4‑羟基吡啶。本发明采用三步法得到该目标产物，其原料便宜易得、工艺简单易操作，成本低廉且产品具有较高的收率和纯度，适合规模化生产，具有广阔的应用前景。
一种甲基硝基羟基吡啶制备方法

[发明专利]一种pH响应型超分子纳米管单体分子及其制备方法与应用-CN202111107852.7有效
发明人：黄哲钢;许欣;黄利平 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH响应型超分子纳米管单体分子及其制备方法与应用。pH响应型超分子纳米管单体分子的结构式如式Ⅰ所示，其在水中通过肩并肩自组装形成二维薄片，分子内具有pH响应单元，加酸后诱导分子构型翻转，形成有序的一维管状结构。该纳米管强酸下结构稳定，通过调节体系pH值，可实现薄片和纳米管的可逆组装，预防反应过程中孔道堵塞，提高催化剂的重复利用率。在弱酸条件下，利用纳米管中的局域强酸性环境进行曼尼希催化反应，催化剂量为底物量的5mol％，单次催化产率可达80％以上。单体分子自组装形成的pH响应型超分子纳米管可作为一种高效的酸催化剂，还可进一步应用于其它酸催化、酸降解等领域。
一种 ph 响应分子纳米单体及其制备方法应用

[发明专利]新型细胞膜和多类型细胞器探针的合成与应用-CN202310289623.4在审
发明人：李子刚;尹丰;戴川;王蕊;孔凌微;郭小春;潘卓恒 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针，其结构如下所示：本发明还提供了上述的一种可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针吡啶盐的制备方法。本发明还提供了上述的一种可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针在荧光成像、标记、示踪或者生物治疗中的应用。本发明的一种用于啶盐活性酯探针可对溶酶体、内质网、线粒体和细胞膜进行特异性靶向，并应用于荧光成像、标记、示踪和生物治疗。
新型细胞膜类型细胞器探针合成应用

[发明专利]一种奥美拉唑中间体的制备方法-CN202210408441.X有效
发明人：李维思;黄双;许林菊;高倩;桂清 -专利权人：南京红太阳医药研究院有限公司;东南大学;南京国星生物技术研究院有限公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，公开了一种奥美拉唑中间体2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶的制备方法，以3,5‑二甲基吡啶氮氧化物为起始原料，在硝酸和硫酸的混酸中，3,5‑二甲基吡啶氮氧化物与硝酸发生硝化反应制得4‑硝基‑3,5‑二甲基‑1‑吡啶氮氧化物，再依次经甲氧基取代反应、vilsmeier反应、还原反应、氯代反应得到2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐。本发明以3,5‑二甲基吡啶氮氧化物为原料，每一步原料转化率高，中间体纯度高、摩尔收率高，均不需要精制即可直接用于下一步反应，目标产物的纯度可达到99.8％以上，总摩尔收率可达到85％以上，更适合工业化生产。
一种奥美拉唑中间体制备方法

[发明专利]一种用于修饰蛋白质赖氨酸残基的探针及其制备方法和其修饰的生物传感器-CN202210617977.2有效
发明人：尹丰;张亚萍;姜乐盈;廉晨珊;刘春娇 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于修饰蛋白质赖氨酸残基的探针，其结构式如下所示：本发明还提供了上述的一种用于修饰蛋白质赖氨酸残基的探针的制备方法。本发明还提供了上述的探针在制备用于富集肿瘤组织中含赖氨酸蛋白中的用途。本发明还提供了一种改进的吡啶盐探针及其制备方法。本发明还提供了一种生物传感器，由上述的改进的吡啶盐探针修饰。本发明还提供了上述的改进的吡啶盐探针在制备生物传感器中的用途。本发明还提供了上述的生物传感器在制备检测赖氨酸的产品中的应用。本发明解决了现有传统赖氨酸偶联策略效率低的问题，并为血液中赖氨酸的检测提供了一种基于生物传感器的可行检测策略。
一种用于修饰蛋白质赖氨酸残基探针及其制备方法生物传感器

[发明专利]一种制备吡啶酮类化合物的方法及其中间体-CN202111159217.3在审
发明人：马明亮;黄明智;陈邦池;周君津;关保川;陈啸飞;张洪伟;盛秋菊;王君良;王志;盛业亮;苏叶华;刘晨光 -专利权人：迈克斯（如东）化工有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备吡啶酮类化合物的方法及其中间体，该方法使用化合物II、化合物III、化合物V为原料，步骤一：化合物II在催化剂1作用下与化合物III发生偶联反应制得化合物IV；步骤二：化合物IV与化合物V在重氮化试剂和催化剂2作用下反应得到化合物VI；步骤三：化合物VI在一定条件下反应生成化合物VII；步骤四：化合物VII依次与试剂1、甲胺和试剂2反应得到吡啶酮类化合物I。该方法提供了一种制备吡啶酮类化合物的新方法，具有以下优点：反应条件温和、对设备的腐蚀性小、三废少、安全性高。用反应式表示如下：步骤一：步骤二：步骤三：步骤四：
一种制备吡啶酮类化合物方法及其中间体

[发明专利]一种抗炎化合物及其制备和应用-CN201810386572.6有效
发明人：沈旺;刘鹏飞;朱晋平;罗秋平;柯平波;刘宇飞;沈基达 -专利权人：启元生物（杭州）有限公司
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗炎化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物为的对自身免疫激活很重要的靶点，PDE4有很强抑制作用，容易穿透皮肤，很容易降解的新型抗炎化合物。
一种化合物及其制备应用

[发明专利]含氟醚化合物、磁记录介质用润滑剂和磁记录介质-CN201880004341.2有效
发明人：山口裕太;柳生大辅;福本直也;植竹祥子;加藤刚;富田浩幸;宫坂隆太;室伏克己 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明是以下述式(1)表示的含氟醚化合物。R1‑R2‑CH2‑R3‑CH2‑R4‑R5(1)(式(1)中，R1和R5是具有杂环的基团，R1和R5可以相同，也可以不同，R2和R4是具有极性基的2价连接基，R2和R4可以相同，也可以不同，R3是全氟聚醚链)。
含氟醚化合物记录介质润滑剂

[发明专利]一种蝶形芴类小分子阴极界面层及其制备方法-CN202210942570.7在审
发明人：全建玮;周丹;徐镇田;郑浩岚;李玉冰;童永芬;谢宇;李明俊 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种蝶形芴类小分子阴极界面层及其制备方法，通过威廉森合成法在2,7‑二溴芴上连接吡啶合成溴代芴衍生物，再偶联得到产物。首先，吡啶基团赋予材料醇溶性，可在金属阴极/阴极界面层和活性层界面形成偶极子，促进受体和阴极形成良好的欧姆接触，降低电极与活性层之间的界面势垒，提高载流子迁移率和开路电压；吡啶氮原子上的孤对电子通过n型掺杂活性层受体，改善了活性层与金属阴极之间的接触；其次，芴环上氢原子与吡啶上的氮原子形成N…H弱键，构成了分子锁，极大地增强了分子的平面性，使之具有良好的分子堆积，适度的结晶度最终提高了器件的稳定性和效率。此外，高电负性区域集中在氮原子上，有利于与金属形成配位效应。
一种蝶形芴类小分子阴极界面及其制备方法

[发明专利]一种芴类小分子阴极界面层及其制备方法-CN202210942699.8在审
发明人：王丹阳;全建玮;周丹;徐镇田;熊嘉雯;杨云;肖文 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种芴类小分子阴极界面层及其制备方法，通过威廉森合成法在2,7‑二溴芴上接上吡啶合成溴代芴衍生物，再与二氟苯通过Suzuki偶联反应得到产物。首先，吡啶可赋予材料醇溶性加工，形成界面偶极子，降低阴极功函，从而进一步降低电极与活性层之间的界面势垒，提高载流子迁移率和开路电压；吡啶氮原子上的孤对电子可通过n型掺杂活性层受体，改善活性层与金属阴极之间的接触；其次，因氟原子强的电负性，使分子出现高度缺电子区并拉低最低未占轨道，促进电子从受体向阴极界面层的转移。此外，氟原子的存在使芴基阴极界面材料具有低的最低未占轨道能级，赋予器件能级匹配，提高器件的电子迁移率和器件效率。
一种芴类小分子阴极界面及其制备方法

[发明专利]一种电中性离子液体及其制备方法-CN202210927335.2在审
发明人：蒋雪峰;胡业旻 -专利权人：苏州旭珀禾科技有限公司
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种电中性离子液体及其制备方法，具体地涉及式(I)所示化合物、或其盐、或其立体异构体。本发明的含氟电中性离子液体与对比例相对比，可以有效提高农药微滴在植物表面的附着量和附着牢固度，可用于农药领域。
一种中性离子液体及其制备方法

[发明专利]3，5-二氯-2，6-二甲基-4-羟基吡啶的生产工艺-CN202210705398.3在审
发明人：程克;黄晓磊;田宇;韩桂军;梁顺香;韦悦;徐荣贵;孔祥华 -专利权人：广西金源生物化工实业有限公司
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，5‑二氯‑2，6‑二甲基‑4‑羟基吡啶的生产工艺，涉及抗球虫药氯羟吡啶的化工生产技术领域。以含量93%的粗品脱氢乙酸、20%的氨水以及液氯为主要原料，经过氨化工艺、净化工艺、氯化工艺、结晶工艺、精制工艺等步骤，得到3，5‑二氯‑2，6‑二甲基‑4‑羟基吡啶成品，产品呈白色粉末状，熔点＞320℃，质量含量＞99.90%。该方法实现了次品脱氢乙酸的再次利用，并且与现有技术相比实现了单耗降低7.13~15.13%，原料利用率提高1.08~1.46倍，具有相对安全程度高、工艺步骤少、不需要溶剂参与、没有催化剂使用、生产成本低、原料可以回收套用、反应速度快、废水能耗少、产品品质好等优点。
甲基羟基吡啶生产工艺

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