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[发明专利]一种2-吡啶甲醛的制备方法-CN202310136290.1在审
发明人：徐志雄;张永飞;李林真 -专利权人：无锡鸣鹭医药科技有限公司
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学技术领域，公开了一种2‑吡啶甲醛的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：以2‑卤代吡啶为原料，在‑10～0℃条件下，与格氏试剂或有机锂反应，生成活泼的金属化合物中间体，再与N,N‑二甲基甲酰胺在室温下反应生成2‑吡啶甲醛。本发明采用廉价易得的2‑卤代吡啶和格氏试剂或有机理试剂反应生成活性中间体，再与N,N‑二甲基甲酰胺反应一步合成2‑吡啶甲醛，反应温和废弃物少，且易于处理，生产成本低廉，产物转化率高，一步合成周期短，具有很好的生产便捷性。
一种吡啶甲醛制备方法

[发明专利]一种药物中间体的合成方法-CN202310303203.7在审
发明人：李进飞;黄素苗 -专利权人：上海添泽生物医药有限公司;砌块化学科技（上海）有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明提供一种药物中间体的合成方法，其特征在于：以4‑溴吡啶‑2‑甲醛为原料，经历两步钯催化偶联反应，得到药物中间体化合物3；合成方法包括以下步骤：S1.化合物2的合成：将4‑溴吡啶‑2‑甲醛，5‑氯‑2‑甲氧基苯硼酸，Na2CO3，Pd(PPh3)4，二氧六环加入反应瓶，反应温度为60‑120℃，反应完成后得到化合物2；S2.化合物3的合成：将化合物2，3‑三氟甲基苯硼酸，XPhos Pd G3，K3PO4，二氧六环，水加入反应瓶中，反应温度为60‑120℃，反应完成后得到化合物3。通过优化反应工艺条件，使得总收率达50％‑60％，反应条件温和可控，并且后处理简单，极大的降低了生产成本，非常适合工业化生产。
一种药物中间体合成方法

[发明专利]基于铂配合物的磷光探针及其在次氯酸检测中的应用-CN202010061292.5有效
发明人：汤静洁;黄俊生;黎鹏;孟飞;黄东婷;聂梅;刘泽槟 -专利权人：广东省生物工程研究所（广州甘蔗糖业研究所）
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种过渡金属铂配合物磷光探针及其在检测次氯酸方面的应用。其发光强度随着次氯酸浓度的增加而降低，在一定浓度范围内呈线性相关，是一类优异的“Turn‑off”型磷光探针，该探针选择性好，仅能够对次氯酸特异性响应，而对其他阳离子、阴离子、部分含硫氨基酸和其他活性氧物种没有响应，该探针还具有灵敏度高、响应时间短(5s)、pH稳定性好的优势，可以实现对次氯酸的特异性、实时检测，是一种很好的检测次氯酸的磷光探针。
基于配合磷光探针及其次氯酸检测中的应用

[发明专利]吡啶-3-甲醛类化合物及其制备方法-CN202110946984.2有效
发明人：付海燕;陈华;罗莉华;袁茂林;郑学丽;李瑞祥 -专利权人：四川大学;潍坊三力本诺化学工业有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体而言，涉及吡啶‑3‑甲醛类化合物及其制备方法。参照下述合成路径合成所述吡啶‑3‑甲醛类化合物：其中，X表示卤素，R1表示为氢、取代或未取代烷基、取代或未取代杂芳基、取代或未取代芳基中组成的官能团中的任意一种；R2‑R6分别独立地表示为氢、卤素和取代或未取代烷基组成的官能团中的任意一种。其改善现有技术中反应原料不易得，催化剂合成复杂，反应条件不够温和等缺点，且保证制备得到的吡啶‑3‑甲醛类化合物的产率和纯度，有利于进行下游产品的制备。
吡啶甲醛化合物及其制备方法

[发明专利]双吡啶基多孔有机笼、笼衍生的共价有机框架及应用-CN202210335877.0在审
发明人：刘超;王海龙;姜建壮 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及多孔有机功能材料领域，提供了一种双吡啶基多孔有机笼、笼衍生的共价有机框架及应用，采用了BPDDP作为合成子，环己二胺，联苯胺和5,5'‑二氨基‑2,2'‑联吡啶分别作为连接体合成了BPPOC以USTB‑1和USTB‑2。BPPOC通过亚胺键交换作用，从笼中环己二胺转化为COFs中的联苯胺和5,5'‑二氨基‑2,2'‑联吡啶成功地转化为同结构的USTB‑1c和USTB‑2c。本发明的BPPOC对碘蒸汽气的吸附量打破了多孔有机笼类材料吸附值的最高记录。与直接合成的USTB‑1和USTB‑2相比，通过有机笼转化而来的USTB‑1c和USTB‑2c具有更高的碘蒸汽吸附能力。
吡啶基多有机衍生共价框架应用

[发明专利]一种可规模化生产2,2′:6′,2″-三联吡啶-4′-甲醛的方法-CN202210198066.0在审
发明人：张如周;李迪;张乾坤;李伟杰 -专利权人：河南阿尔法医药科技有限公司
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种可规模化生产2,2':6',2”‑三联吡啶‑4'‑甲醛的方法，所述方法是采用DMSO‑SO3‑pyridine试剂氧化2,2':6',2”‑三联吡啶‑4'‑甲醇，得到2,2':6',2”‑三联吡啶‑4'‑甲醛。实验证明：本发明不仅具有反应条件温和、操作简单、易于纯化处理的优点，而且收率高，并且经过简单的重结晶处理即可得到HPLC纯度高达99.3％的目标物；尤其是，本发明所述方法易于实现公斤级到百公斤级的生产规模，且整个生产周期短，生产成本可较现有技术降低至少40％，对实现2,2':6',2”‑三联吡啶‑4'‑甲醛的规模化生产具有极强的实用价值。
一种规模化生产三联吡啶甲醛方法

[发明专利]一种新的吡蚜酮中间体烟醛合成方法-CN202011547387.4有效
发明人：徐晓东;王凯;姜育田;朱学军;吴同文;唐素荣;傅晓东;陈建国;万金方;于同锋;王悦 -专利权人：安道麦安邦（江苏）有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的吡蚜酮中间体烟醛合成方法，包括如下步骤：制备混合溶液；添加主催化剂和助催化剂；反应、冷却、减压蒸馏、过滤即可制得烟醛溶液，改进烟醛的合成方法步骤，利用主催化剂和助催化剂的相互配合，并控制实验条件，从而使得工艺步骤简单且能适应大规模的生产，并对烟醛的合成方法步骤的合成装置进行改进，利用反应釜和减压蒸馏器的配合，从而使得产品能自动进行生产，进而使得烟醛能进行大规模的生产。
一种吡蚜酮中间体合成方法

[发明专利]一种4-吡啶甲醛的制备方法-CN202111614792.8在审
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑吡啶甲醛的制备方法，具体涉及以4‑甲基吡啶为原料，经氮氧化和重排两步反应，高效合成4‑吡啶甲醛，本发明提供的4‑吡啶甲醛的制备方法是一种高产率、低成本、简捷高效并适合工业化生产的制备方法。
一种吡啶甲醛制备方法

[实用新型]一种方便加料的烟醛合成用提炼装置-CN202022616174.4有效
发明人：黄朝纲;严永年;欧阳建峰 -专利权人：兰州鑫隆泰生物科技有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本实用新型提供一种方便加料的烟醛合成用提炼装置，包括电动液压推杆、连接头、连接架、密封盖板、支撑套座、硅胶密封圈、不锈钢挤压片以及不锈钢弹簧，电动液压推杆下端面安装有连接头，连接头下端面焊接有连接架，进料管上端面装配有密封盖板，密封盖板上端面中间位置安装有支撑套座，密封盖板内部左右两侧对称卡装有不锈钢弹簧，不锈钢弹簧下端面卡装有不锈钢挤压片，不锈钢挤压片下端面贴合有硅胶密封圈，该设计解决了原有提炼装置加料端不方便进行翻转使用，导致加料便捷性较低的问题，本实用新型结构合理，具备可翻转能力，并且密封性好，构造简单，实用性强。
一种方便加料合成提炼装置

[发明专利]一种化合物及其制备方法和在抗体药物偶联物制备中的用途-CN201710633408.6有效
发明人：赵琦 -专利权人：赵琦
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本公开涉及一种化合物及其制备方法和在抗体药物偶联物制备中的用途，利用本公开的化合物以及偶联方案进行生物分子与修饰物的偶联，可以避免由于非天然氨基酸掺入所造成的蛋白表达量降低、稳定性下降的缺陷。可以对不含糖链的多肽或蛋白进行定点修饰，并且偶联过程不需要借助有机溶剂，获得的生物偶联物的生物活性更高。
一种化合物及其制备方法抗体药物偶联物中的用途

[发明专利]一种6-三氟甲基吡啶甲醛的微波合成方法-CN201910610597.4在审
发明人：周亚明;凌云;邓名莉;贾瑜;刘小锋;杨永泰 -专利权人：复旦大学;珠海复旦创新研究院
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种6‑三氟甲基吡啶甲醛的微波合成方法，在反应罐中利用微波辐照技术进行反应，以化学当量比计算，加入6‑三氟甲基吡啶甲醇1eq，加入溶剂溶解，再加入催化剂0.01～0.1eq、氧化剂1～1.5eq，投料完毕后设置微波功率及温度进行反应，反应结束后将反应溶液旋转蒸发浓缩，得到固体产物，最后经分离提纯后得到6‑三氟甲基吡啶甲醛。与现有技术相比，本发明提供的方法反应时间短，条件温和，副反应少，得率高，简化了生产工艺，降低了生产成本和周期，易实现工业化生产的推广，尤其适用于集落刺激因子1受体(CSF‑1R)抑制剂的中间体6‑三氟甲基烟醛的规模化生产。
一种甲基吡啶甲醛微波合成方法

[发明专利]一种提高烟醛稳定性的方法-CN201810870289.0有效
发明人：张耀林;范立攀;田学芳;贾成国 -专利权人：河北威远生物化工有限公司
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高烟醛稳定性的方法，在烟醛生产过程中或烟醛合成后的溶液中，加入特定酸、抗氧化剂中的一种或两种。烟醛的具体生产过程为：以3‑氰基吡啶为原料，在醋酸水溶液中经雷尼镍催化加氢，得到烟醛溶液，其中醋酸的加入量为3‑氰基吡啶摩尔量的1‑1.5倍。该方法反应条件简单且温和，易于操作，有利于烟醛的储存和运输。
一种提高稳定性方法

[发明专利]一种“三角电子推-拉”线粒体靶向型检测SO2-CN201710945877.1有效
发明人：陈光;周伟;赵晨阳;李震;姜翱;刘玉霞;尤进茂 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种“三角电子推‑拉”线粒体靶向型检测SO2的荧光探针及其制备方法和应用。通过苯酚溶于甲苯和冰乙酸中，在六亚甲基四胺的催化下，得到4‑羟基间苯二甲醛。然后由4‑甲基吡啶、乙醚、和碘甲烷常温搅拌下得到1,4二甲基吡啶碘化盐。4‑羟基间苯二甲醛和1,4二甲基吡啶碘化盐以乙醇为溶剂，哌啶为催化剂，氮气保护下反应得到荧光探针FHMI。该探针克服了亲核反应对待测物检测所造成的给电子基脱离共轭系统这一问题。FHMI适用于生物样本中SO2的定性、定量分析，检测灵敏、准确、快捷；可应用于分析化学、生命有机分析化学等相关领域。
一种三角电子线粒体靶向检测 so base sub

[发明专利]2-(三氟甲基)吡啶-3-甲醛（Ⅰ）的制备方法-CN201811582438.X有效
发明人：方标;许萌;柯军梁 -专利权人：浙江工业大学上虞研究院有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑甲醛的制备方法，属于化学药物中间体制备方法技术领域，利用丙烯醛、氨水和4,4,4‑三氟‑3‑氧代丁醛为原料，经醛胺缩合、环合和水解脱保护制备2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑甲醛。本发明方法，采用的原料相对廉价易得，方法操作简便，产品收率较高，具有较高的工业化价值。
甲基吡啶甲醛制备方法

[发明专利]一种3-吡啶甲醛的合成方法-CN201911167747.5在审
发明人：倪俊 -专利权人：常州传侑环保科技有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及机化学领域，具体的说是一种3‑吡啶甲醛的合成方法，包括以下步骤：1、以3‑甲基吡啶为原料，在酸性条件下，通过氧化反应得到3‑吡啶氮氧化物；2、所述3‑吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸‑3‑吡啶甲酯；3、所述乙酸‑3‑吡啶甲酯水解得到3‑吡啶甲醇；4、所述3‑吡啶甲醇通过氧化反应得到3‑吡啶甲醛。采用上述合成方法后，本发明以3‑甲基吡啶为原料，经N‑氧化、重排、水解后得到3‑吡啶甲醇，然后进一步氧化得到3‑吡啶甲醛。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。
一种吡啶甲醛合成方法

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