[发明专利]新的金属蛋白酶抑制剂,其制法以及含它们的药物组合物无效

专利信息
申请号: 97109728.3 申请日: 1997-04-25
公开(公告)号: CN1165817A 公开(公告)日: 1997-11-26
发明(设计)人: G·拿特伊利;J·帕拉笛诺;G·莱默恩德;G·阿塔斯;A·彼勒;G·图克;J·伯内;M·萨巴提尼 申请(专利权)人: 阿迪尔公司
主分类号: C07D221/06 分类号: C07D221/06;C07D217/26;C07D495/04;C07D471/04;C07D491/048;A61K31/47;A61K31/44
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 张元忠
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 结构式(I)的化合物其中m,n,可以相同或不同,代表0、1或2,R1,R2,可以相同或不同,代表氢原子、选择性取代的烷基、芳基、或与连接它们的碳原子一起形成羰基或(C3-C7)环烷基,R3代表氢原子、烷基、羟基、或芳基,R4代表说明书中所定义的任意基团,X代表-SO2-、-CO-或SO2NH-,R5代表选择性取代的烷基、(C3-C7)环烷基、芳基或杂环基团,A代表芳环或杂环,它们的异构体以及和可药用的酸或碱形成的加合盐。
搜索关键词: 金属 蛋白酶 抑制剂 制法 以及 它们 药物 组合
【主权项】:
1、结构式(I)的化合物:其中:m,n,可以相同或不同,代表0、1或2,R1,R2,可以相同或不同,代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基(被一个芳基基团选择性地取代)、芳基、或与连接它们的碳原子一起形成羰基或(C3-C7)环烷基,R3代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链的(C1-C6)烷氧基或芳基,R4代表如下基团中的任意一个:·-CO-NR6-OR′6·-CS-NR6-OR′6其中:R6和R’6,可以相同或不同,代表氢原子或直链或支链的(C1-C6)烷基,·-CO2R7·-NH-CO-NH-OH·-NH-CH2-CO2R7其中:R7,R’7,可以相同或不同,代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基(被一个芳基基团选择性地取代),X代表-SO2-、-CO-或-SO2NH-,R5代表:-被一个或多个卤原子或羟基、直链或支链的(C1-C6)烷氧基、芳基或-CO2R7基团(其中的R7同上所定义)选择性取代的直链或支链(C1-C6)烷基,-(C3-C7)环烷基,-芳基,-或杂环,A代表芳环(条件是当X代表SO2,m和n同时代表数值1,R4代表-CO-NHOH,并且R5代表芳基或杂环时,该芳环不是苯环),或杂环,它们的异构体以及和可药用的酸或碱形成的加合盐。
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