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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]并环类化合物及其应用-CN202310455213.2在审
发明人：高召兵;熊兵;刘同超;李娜;杨博文;郑月明;杨春皓;胡有洪;陈笑艳;谭村;魏爱环 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C311/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种式I所述的并环类化合物及其应用。本发明的并环类化合物具有Nav1.8选择性抑制活性，可作为Nav抑制剂及用于制备治疗和/或减轻疼痛和疼痛相关疾病的药物。#imgabs0#
化合物及其应用

[发明专利]盐酸美呋哌瑞多晶型物及其制备方法与应用-CN201710449281.2有效
发明人： 杨春皓;缪泽鸿;谭村;宦霞娟;丁健;陈奕 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D307/81 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸美呋哌瑞多晶型物及其制备方法与应用。具体地，本发明公开了2‑[4‑(甲胺基甲基)苯基]‑5‑氟‑苯并呋喃‑7‑甲酰胺盐酸盐(式I)的A、B、C三种晶型、三种晶型的制备方法及其这三种晶型在制备药物中的用途。#imgabs0#
盐酸美呋哌瑞多晶及其制备方法应用

[发明专利]酰胺类化合物及其制备方法和用途-CN202210267217.3在审
发明人：高召兵;胡有洪;魏爱环;郑月明;杨春皓;熊兵;陈笑艳;秦慧;谭村;许海燕;周雷 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种式I所述的酰胺类化合物及其制备方法和用途。本发明的酰胺类化合物具有Nav1.8选择性抑制活性，可用作Nav1.8选择性抑制剂，其活性更好，选择性更高，副作用更少，可用于治疗、预防或控制与Nav1.8通道参与或功能紊乱相关的疾病，具有重要的临床应用价值。#imgabs0#
酰胺类化合物及其制备方法用途

[发明专利]脒类衍生化合物及其制备方法和用途-CN202310142291.7在审
发明人：高召兵;杨春皓;谭村;郑月明;符琳书;许海燕;张小飞;陈笑艳;胡有洪;熊兵;贺茜;魏爱环 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种式I所述的脒类衍生化合物及其制备方法和用途。本发明的脒类衍生化合物具有Nav1.8选择性抑制活性，可用作Nav1.8选择性抑制剂，具有很好药代性质，可用于治疗或减缓疼痛相关的疾病，具有重要的临床应用价值。
衍生化合物及其制备方法用途

[发明专利]一类DL-色氨酸类化合物、其制备方法及用途-CN201811347823.6有效
发明人：江敏;彭蕾;王天骐;徐醒;杨春皓;邓廉夫 -专利权人：上海市伤骨科研究所;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D209/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种通式I表示的DL‑色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐，同时提供了其制备方法及用途，尤其是在制备RANKL抑制剂中的用途。本发明的DL‑色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐可通过抑制RANKL‑RANK相互作用，对OPG‑RANKL‑RANK信号系统进行干预，调控破骨前体细胞中RANKL活性从而抑制破骨细胞的形成，减少骨吸收。本发明的DL‑色氨酸类化合物或其药学上可接受的盐有望起到防治骨代谢疾病的作用，为骨代谢疾病患者带来福音。
一类 dl 色氨酸化合物制备方法用途

[发明专利]一类3-酰胺基-β-咔啉类化合物、其制备方法与用途-CN202111588981.2在审
发明人：张小飞;江敏;李顺尧;徐醒;杨春皓;杨凯;邓廉夫 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;上海市伤骨科研究所
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类3‑酰胺基‑β‑咔啉类化合物、其制备方法与用途，具体涉及由通式P表示的3‑酰胺基‑β‑咔啉类化合物、其光学异构体、药学上可用的盐及水合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其制药用途。本发明的3‑酰胺基‑β‑咔啉类化合物、其光学异构体、药学上可用的盐及水合物可通过抑制RANKL‑RANK相互作用，对OPG‑RANKL‑RANK信号系统进行干预，调控破骨前体细胞中RANKL活性抑制破骨细胞的形成，从而减少骨吸收。本发明的化合物、其光学异构体、药学上可用的盐及水合物有望起到防治骨代谢疾病的作用。
一类胺基咔啉化合物制备方法用途

[发明专利]一种新型吡啶并吡唑类杂环化合物及其应用-CN202111158631.2在审
发明人：苏琳;王凤;杨春皓 -专利权人：杭州民生药物研究院有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型吡啶并吡唑类杂环化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其前药、其异构体及其相关药物组合物。本发明还提供了此类化合物及其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其前药、其异构体及其相关药物组合物在制备通过抑制NLRP3治疗和预防医学病症和疾病的药物中的应用。
一种新型吡啶吡唑杂环化合物及其应用

[发明专利]5-（2-羟基苯甲酰基）吡唑类化合物及其制备方法与应用-CN201811038013.2有效
发明人： 杨春皓;彭小峰;张小飞;谭村;鲁云福;蓝乐夫 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑(2‑羟基苯甲酰基)吡唑类化合物，其具有式(I)所示的化学结构，本发明还提供了其制备方法及用途，其可以作为一种抗菌剂；主要对医学上致病性耐药细菌和真菌类植物病害具有活性。
羟基苯甲酰基吡唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]含吡唑的白桦脂酸类衍生物，其制备方法及用途-CN202110107750.9在审
发明人： 杨春皓;左建平;王洁;何世君;张小飞;林泽民 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类含吡唑的白桦脂酸类衍生物，其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一类具有如下通式I所示结构的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明通过碘乙酸钠诱导大鼠关节炎模型，观察关节疼痛程度的变化；采用体外诱导分化体系，观察破骨细胞前体发生破骨分化及炎症因子产生水平。结果显示，本发明采用的化合物对破骨细胞分化和炎症因子产生具有抑制活性，对骨关节炎及以骨破坏、骨侵蚀及滑膜炎症为病理特征的关节炎症疾病有良好的治疗作用，具有理想的临床应用前景。
吡唑白桦脂酸类衍生物制备方法用途

[发明专利]7-位取代吡咯并三嗪类化合物或其药学上可用的盐，及其制备方法和用途-CN201880042091.1有效
发明人： 杨春皓;蒙凌华;向皞月;李京;张希;王祥;谭村;贺茜;丁健;陈奕 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉7‑位取代吡咯[2,1‑f][1,2,4]并三嗪类化合物或其药学上可用的盐，及其制备方法和用途。该类化合物显示较好的PI3K抑制活性，能有效地抑制PI3K激酶活性，并且由于7‑位基团的引入，生物利用度等药代动力学性质有较大提高和改善；此外，本发明中的化合物表现出了对PI3Kδ不可预期的高选择性和强抑制活性，因此这些化合物能用来治疗与PI3K通道相关的疾病，尤其是用来抗癌或者治疗肿瘤、白血病及自身免疫性疾病。经过进一步的优化和筛选后，有望研发成为新型的抗肿瘤药物。
取代吡咯三嗪类化合物药学可用及其制备方法用途

[发明专利]取代噻吩类化合物、其制备方法及其用途-CN201910576438.7有效
发明人： 杨春皓;李群益;代天资;漆学宇;谭村;陈海飞;张留弟 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D333/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式I表示的噻吩类化合物及其药学上可用的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。所述噻吩类化合物及其药学上可用的盐作为一种新型雌激素相关受体α(ERRα)反向激动剂。这些化合物能用来治疗与ERR和ERRα相关的疾病，如癌症、骨质疏松、糖尿病、抗衰老、减肥等。经过进一步的优化和筛选后，有望研发成为新型的预防及治疗肿瘤或其他ERRα相关疾病的药物。
取代噻吩化合物制备方法及其用途

[发明专利]吡咯[1,2-b]哒嗪类化合物或其可药用盐及它们的用途-CN201710557924.5有效
发明人： 杨春皓;缪泽鸿;陈建阳;宦霞娟;丁健;陈奕;谭村;贺茜 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及吡咯[1,2‑b]哒嗪类化合物或其可药用盐及它们的用途。本发明中的吡咯[1,2‑b]哒嗪类化合物或其可药用盐对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)具有抑制效果，特别是对PARP家族的PARP‑1和PARP‑2具有选择性抑制效果，并且在体内外都表现出良好的生物活性，因此可以用作PARP抑制剂，用于药物组合物中，用以预防和/或治疗与PARP相关的疾病，如肿瘤、缺血性疾病和神经退行性疾病。
吡咯哒嗪类化合物药用它们用途

[发明专利]吡咯霉素衍生物的制备方法及其中间体-CN202010291135.3在审
发明人：谢山山;杨春皓;张小飞;谭村 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2020-04-14 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯霉素衍生物的制备方法及其中间体。具体地，本发明方法使用来源广泛的2,4‑二氯苯酚和4‑溴‑1H‑吡咯‑2‑甲醛为原料，通过取代、氧化、脱保护等化学反应得到目标化合物。该方法具有成本低，总收率高，易于分离纯化，反应条件易于重现等，有利于实验室操作和放大生产。
吡咯霉素衍生物制备方法及其中间体

[发明专利]酞嗪酮类衍生物、其制备方法和用途-CN201810162895.7有效
发明人：谭村;张小飞;杨春皓;缪泽鸿;宋姗姗;宦霞娟;陈奕;丁健 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，涉及一类如通式(Ⅰ)所示的酞嗪酮类衍生物﹑其几何异构体或药学上可接受的盐、及制备方法和在制备预防或治疗聚腺苷二磷酸核糖聚合酶耐药相关的疾病的药物中的应用。
酮类衍生物制备方法用途

[发明专利]一种喹诺酮骨架及其合成方法-CN201810745876.7有效
发明人：阳华;向皞月;赵庆兰;杨春皓 -专利权人：中南大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D215/233 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹诺酮骨架，其结构式如下：其中：R1为Br、Ph、4‑OMePh、2‑MePh、C6H3F2、4‑ClPh、4‑COOMePh、萘、噻吩和呋喃中的一种；R2为乙酰基、苄基、烯丙基、烯丙酰基、2‑丁烯基和5‑戊烯基中的一种。本发明的喹诺酮骨架具有CF2基团，CF2基团通常被认为是氧或羰基的生物异位体，在偶极矩、邻近基团的酸度和构象中都有明显的变化；因而具有CF2基团，更有利于骨架的衍生化。本发明利用氟化试剂与原料发生了两次氟化反应，并发生分子内环化，得到就有CF2基团的喹诺酮骨架，该方法非常简单，实现氟代的同时得到了喹诺酮骨架，且产率较高，最高可达94％。
一种喹诺酮骨架及其合成方法

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