[发明专利]一种新的萘酰亚胺衍生物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 200910085964.X | 申请日： | 2009-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN101575315A | 公开（公告）日： | 2009-11-11 |
| 发明（设计）人： | 李中军;孟祥豹;钟文和 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C07D221/06 | 分类号： | C07D221/06;C07D221/18;A61K31/473;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 牛利民 |
| 地址： | 100191北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种新的萘酰亚胺衍生物，即式(I)化合物，其具有抗肿瘤活性，各个基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 亚胺 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物，或其药学上可接受的酸盐或溶剂化物：![]()
其中，X1和X2各自独立地选自氢、硝基、氨基、卤素、或C1-C4烷氧基，而且，X1在7、8、或9位上；X2在4、5、或6位上；R1选自氢、C1-C4烷基或者下式：![]()
R2选自羟基、二乙醇胺基、二氯乙胺基，或者卤素原子；R3选自氢、或C1-C4的烷基；m为0至4的整数；n为1到4的整数。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学，未经北京大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910085964.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 抗病毒的缩合杂环化合物-201180065039.6
- P.查尔廷;F.克里斯特;Z.德比泽;M.德梅耶;A.马尔尚;D.马尔尚;A.韦特 - 鲁汶天主教大学
- 2011-11-15 - 2013-11-13 - C07D221/06
- 本发明涉及具有抗病毒活性，更具体而言HIV(人免疫缺陷病毒)复制抑制5活性的如本文进一步定义的式(A)的化合物。本发明还涉及包含有效量的此类化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及此类化合物(任选与一种或多种具有抗病毒活性的其他药物组合)用于治疗患有病毒感染，尤其是HIV感染的动物的用途。
- 一类3位取代的1,8-萘酰亚胺类化合物及其合成方法和医药用途-200810200409.2
- 贺茜;杨春皓;吴茂江;缪泽鸿;丁健;谢毓元 - 中国科学院上海药物研究所
- 2008-09-24 - 2010-03-31 - C07D221/06
- 本发明涉及一类结构通式如右的新的3位取代的1，8-萘酰亚胺类化合物及其合成方法和医药用途。药理实验证明：本发明的3位取代的1，8-萘酰亚胺类化合物具有很好的抑制肿瘤细胞生长的作用。
- 二酰亚胺类化合物及包含该化合物的化学增幅抗蚀剂组合物-200910164949.4
- 武元一树;增山达郎;平冈崇志 - 住友化学株式会社
- 2009-07-27 - 2010-02-03 - C07D221/06
- 一种由结构式(I)表示的二酰亚胺类化合物，其中，R1代表C1-C20脂肪烃基等；W1代表-CO-O-等，Q1和Q2各自独立地代表氟原子等；并且A代表由结构式(I-1)表示的基团，其中，A1代表-CH2-CH2-等，本发明还公开了含有该化合物的化学增幅抗蚀剂组合物。
- 一种新的萘酰亚胺衍生物及其制备方法和用途-200910085964.X
- 李中军;孟祥豹;钟文和 - 北京大学
- 2009-06-09 - 2009-11-11 - C07D221/06
- 本发明公开了一种新的萘酰亚胺衍生物，即式(I)化合物，其具有抗肿瘤活性，各个基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物。
- 专利分类
