[发明专利]苯并噁嗪与苯并噻嗪衍生物和含有它们的药物组合物无效

专利信息
申请号: 02823822.2 申请日: 2002-10-15
公开(公告)号: CN1596249A 公开(公告)日: 2005-03-16
发明(设计)人: D·布尼亚;S·K·达斯;G·R·马达范;J·伊克巴勒;R·查克拉巴蒂 申请(专利权)人: 雷迪实验室有限公司
主分类号: C07D265/36 分类号: C07D265/36;C07D279/16;C07C229/34;C07C229/42;A61K31/538;A61K31/5415;A61P3/06;A61P3/10
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐伟杰
地址: 印度海*** 国省代码: 印度;IN
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摘要: 发明涉及新颖的抗糖尿病、降血脂、治肥胖病和降血胆固醇的式(I)化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶型物、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药学上可接受的组合物,涉及制备这类化合物的方法。更确切地,本发明涉及一类新颖的烷基羧酸、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶型物、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药学上可接受的组合物,涉及制备这类化合物的方法。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法、新颖的中间体、它们的制备方法、它们在上述化合物制备中的用途和它们作为抗糖尿病、降血脂、治疗肥胖病和降血胆固醇化合物的用途。
搜索关键词: 衍生物 含有 它们 药物 组合
【主权项】:
1、新颖的式(I)化合物它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶型物、它们的药学上可接受的盐和它们的药学上可接受的溶剂化物,其中R1、R2和R3、R4当附着于碳原子时,可以是相同或不同的,代表氢、卤素、羟基、硝基、氰基、甲酰基或者取代或未取代的基团,选自烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、杂环基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳氧基、杂芳烷氧基、酰基、酰氧基、羟基烷基、氨基、酰氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、芳烷基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、芳烷氧基烷基、烷硫基、硫代烷基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、芳烷氧基羰基氨基、羧酸或其衍生物,或者磺酸或其衍生物;当它们附着于碳原子时,R3和R4之一或二者代表氧代或硫代基团;R3和R4当附着于氮原子时代表氢、羟基、甲酰基或者取代或未取代的基团,选自烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、芳烷基、杂环基、杂芳基、杂芳烷基、酰基、酰氧基、羟基烷基、氨基、酰氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、芳烷基氨基、氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳氧基、杂芳烷氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、芳烷氧基烷基、烷硫基、硫代烷基、羧酸衍生物,或磺酸衍生物;X代表选自氧或硫的杂原子;W代表NR12、-C(=O)-(CR10R11)o-NR12、-O-芳基-(CR10R11)o-NR12,其中R12代表氢或者取代或未取代的基团,选自烷基、芳基或芳烷基;o是整数0-6,R10和R11相同或不同,代表氢或者未取代或取代的基团,选自烷基、烷氧基、芳基或芳烷基;Ar代表取代或未取代的二价单一或稠合芳族或杂环基团,选自二价亚苯基,亚萘基,吡咯基,吡啶基,喹啉基,苯并呋喃基,二氢苯并呋喃基,苯并吡喃基,二氢苯并吡喃基,吲哚基,二氢吲哚基,氮杂吲哚基,氮杂二氢吲哚基,吡唑基,苯并噻唑基或苯并噁唑基;R5代表氢原子、羟基、烷氧基、卤素、烷基、取代或未取代的芳烷基或者与相邻的基团R6一起构成一条键;R6代表氢、羟基、烷氧基、卤素、烷基、酰基、取代或未取代的芳烷基或者R6与R5一起构成一条键;R7代表氢或者取代或未取代的基团,选自烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、酰基、杂环基、杂芳基、杂芳烷基;R8代表氢或者取代或未取代的基团,选自烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂芳基或杂芳烷基;Y代表氧、硫或NR9,其中R9代表氢或者取代或未取代的基团,选自烷基、芳基、羟基烷基、芳烷基、杂环基、杂芳基或杂芳烷基,或者NR9代表手性胺、从手性氨基酸衍生的手性氨基醇;R8和R9一起可以构成取代或未取代的5或6元含碳原子环状结构,它可选地含有一个或多个选自氧、硫或氮的杂原子;m和n是整数0-6。
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