本发明提供了一种锚定巢式多重PCR联合高通量测序检测基因融合的多重PCR引物，包括多重PCR特异性引物组1和多重PCR特异性引物组2，所述多重PCR特异性引物组1为SEQ ID NO:1～SEQ IDNO:32所示的核苷酸序列组成的引物组，所述多重PCR特异性引物组2为SEQ ID NO:33～SEQ ID NO:64所示的核苷酸序列组成的引物组。本发明还提供了一种锚定巢式多重PCR联合高通量测序检测基因融合的多重PCR引物和方法，本发明检测方法通用性更高，本发明检测方法能够在仅部分知晓或未知晓融合基因结构的情况下，准确灵敏地检测融合基因。
本发明公开了一种遗传性结直肠癌易感基因检测用的多重PCR引物系统、检测方法和应用。该遗传性结直肠癌易感基因检测用的多重PCR引物系统，包括第一多重PCR引物组合和/或第二多重PCR引物组合；其中，第一多重PCR引物组合含有112对PCR引物对，且该112对PCR引物对的序列分别如SEQID NO:1～SEQ ID NO:224所示；第一多重PCR引物组合含有113对PCR引物对，且该113对PCR引物对的序列分别如SEQ ID NO:225～SEQ ID NO:450所示。本发明的多重PCR引物系统能同时检测结直肠癌相关的11个易感基因，各引物之间相互干扰性小，特异性强，扩增效果好，可提高检测效率，降低检测成本，并且可配合高通量测序技术，进行高通量测序，对结直肠癌易感人群
本发明公开了一种肺癌血浆游离DNA甲基化检测用的多重PCR引物系统、检测方法及应用。该肺癌血浆游离DNA甲基化检测用的多重PCR系统包括第一轮多重PCR引物组和/或第二轮多重PCR引物，其中，第一轮多重PCR引物组包含55对PCR引物对，序列分别如序列表中SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.110所示，第二轮多重PCR引物的序列如SEQ ID NO.111～SEQ ID NO.112所示。本发明提供的肺癌血浆游离DNA甲基化检测方法能一次性同时对肺癌相关的55个甲基化位点进行检测，多重PCR引物之间相互干扰小，特异性强，扩增效率高，并且减少样本损耗，降低检测成本，提高检测效率，配合高通量测序技术
本发明公开了一种用于T细胞白血病微小残留病检测的方法，包括多重PCR引物，所述多重PCR引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物为SEQ ID N081～SEQ ID N0112序列组成的上游引物组；所述下游引物为SEQ ID N0114核苷酸序列组成的；检测方法包括以下步骤S1，提取人外周血单个核细胞获得总RNA；S2，将获得的RNA采用一步RT‑PCR的方法，进行多重PCR反应，获得多重PCR产物；S3，多重PCR反应结束后，磁珠纯化PCR产物，除去多余的引物；S4，在纯化后的多重PCR产物的3’末端添加碱基A，获得具有3’粘性末端A的PCR产物；S5，将具有3’粘性末端A的PCR产物与接头序列相连，获得含接头的连接产物本发明提供了一种T细胞白血病微小残留病检测方法，提高了检测效率，适合推广。
