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[发明专利]一种基于免疫PCR和DNA熔解曲线分析的多重检测方法-CN201010192503.5有效
发明人：雷向东 -专利权人：常州楚天生物科技有限公司
申请日： 2010-06-07 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于免疫PCR和DNA熔解曲线分析的多重检测方法。其原理是用一组可通过PCR高效扩增且扩增产物的熔解温度相差较大的DNA分子分别标记免疫PCR检测中使用的检测物质如抗体或抗原。将DNA标记的检测物质混合成一个检测试剂进行免疫PCR。PCR产物再通过熔解曲线分析来分辨扩增产物中包含哪几种标记DNA。如果某一个DNA标记的特征熔解曲线峰存在，表明该DNA所标记的检测物质所检测的对象在样本中存在。各个峰的面积可用来计算所检测到的物质的相对含量。该方法特别适合10种以内病原体或其它抗原抗体的多重高灵敏度检测。
一种基于免疫 pcr dna 熔解曲线分析多重检测方法

[发明专利]多重PCR芯片及利用其的多重PCR方法-CN202110871734.7在审
发明人：徐有振;崔玉兰;李都富;朴智荣 -专利权人：基因系统有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种能够同时检测多个靶基因的多重PCR芯片及利用其的PCR方法，更详细地，提供如下多重PCR芯片及利用其的多重PCR方法，即，在一个或多个反应室的内部形成在空间上分离的多个粒子形成槽，并将溶液状态的探针注入所述粒子形成槽后且使所述粒子形成槽的平面形状不同或使形成于所述粒子形成槽的内侧面的粒子固定体的形态和图案不同，并且，通过将包括与彼此不同的核酸分子的序列特异性杂交的引物的探针注入所述粒子形成槽，能够基于所述探针粒子的位置和形态以及形成于所述探针粒子的内部的所述粒子固定体的形态和图案来检测多个靶基因，从而能够进行同时多重检测。
多重 pcr 芯片利用方法

[发明专利]用于指导华法林个体化用药的多重PCR联合焦磷酸测序试剂盒及其检测方法-CN201410067919.2有效
发明人：叶辉铭;苏晓崧;张忠英 -专利权人：厦门大学附属中山医院;叶辉铭
申请日： 2014-02-27 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：用于指导华法林个体化用药的多重PCR联合焦磷酸测序试剂盒及其检测方法，涉及华法林。所述试剂盒包括：全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂和盒体。所述检测方法：人类全血基因组DNA提取；多重PCR扩增反应；单链DNA样本分离和纯化；焦磷酸测序与结果分析。通过检测影响华法林个体剂量差异的最主要因素，即VKORC1和CYP2C9的重要基因多态性位点，具体为VKORC1-1639G>A、CYP2C9*2和CYP2C9*3，达到指导需要服用华法林者使用个体化剂量进行治疗
用于指导华法林个体化用药多重 pcr 联合磷酸试剂盒及其检测方法

[发明专利]一种同时检测和鉴定11种性传播相关微生物的方法-CN201910527364.8有效
发明人：彭俊平;郭军华;修乐山 -专利权人：中国医学科学院病原生物学研究所
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测11种临床常见的性传播相关微生物的方法。该方法利用多重PCR‑质谱法、双基因检测11种性传播相关微生物。本发明的检测方法，包括以下步骤：1)引物设计；2)多重PCR扩增反应；3)虾碱性磷酸酶(SAP)处理；4)碱基延伸反应；5)树脂脱盐；6)质谱检测。
一种同时检测鉴定 11 传播相关微生物方法

[发明专利]呼吸道感染多重检测试剂盒及检测方法-CN201910536096.6有效
发明人：蒋析文;黄桃生;李欣钰;郑若楠 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了呼吸道感染多重检测试剂盒及检测方法，具体地，本发明对多重呼吸道病原体PCR扩增体系进行了设计及实验验证，获得了检测多种呼吸道病原体的多重荧光PCR扩增体系，单一体系可同时检测3种呼吸道病原体本发明的试剂盒具有很高的灵敏度和特异性，通过本发明的试剂盒，能够实现对鼻咽拭子、肺泡灌洗液、痰等样本中的多重呼吸道病原体快速检测和分析。
呼吸道感染多重检测试剂盒方法

[发明专利]一种鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合及检测方法-CN202211702451.0在审
发明人：夏立群;张子雯;简艳君;鲁义善;潘旭昊;王亚飞;陈宝鑫 -专利权人：广东海洋大学;广东海洋大学深圳研究院;深圳义海生物科技有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明属于鰤鱼诺卡氏菌检测鉴定技术领域，具体公开了一种鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合及检测方法，本发明设计了鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合及利用上述鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合进行多重PCR检测，对于检测目标鰤鱼诺卡氏菌具备良好的效果，且具有显著特异性及较高灵敏度，引物对组合(Chen‑F/R、Miyoshi‑F/R、Jiang‑F/R)低至1ng/μL混合样品仍可检出；引物对组合(
一种鰤鱼诺卡氏菌多重 pcr 检测引物组合方法

[发明专利]质谱鉴定副溶血性弧菌分型的方法及产品-CN201810005254.0有效
发明人：马庆伟;钟逾;刘昕超 -专利权人：北京毅新博创生物科技有限公司
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用飞行时间质谱技术快速鉴定副溶血性弧菌分型的方法，主要包括如下步骤：使用特定引物组合对待测副溶血性弧菌的特征片段进行多重PCR扩增；将多重PCR产物通过吸附柱进行纯化；将纯化后的多重PCR产物点样于基质结晶上，通过质谱检测多重PCR产物的片段的大小；将质谱结果与副溶血性弧菌指纹图谱库比较，以确定待检副溶血性弧菌的具体分型。该方法可对环境卫生、食品安全检测、公共场所安全、进出口检验检疫等领域的副溶血性弧菌分型进行鉴定，以维护公共卫生安全。
鉴定溶血弧菌方法产品

[发明专利]一种多重PCR反应管及其组装方法和应用-CN201910786656.3有效
发明人：齐飞虎;张翼飞 -专利权人：默礼生物（杭州）有限公司
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种多重PCR反应管及其组装方法，该多重PCR反应管包括反应管、旋盖、盖板、复合膜；其中，所述复合膜与反应管的下部贴合形成密封的反应仓室；所述反应仓室包括至少1个反应室、与各反应室连通的子液道以及与各子液道连通的主液道本发明还涉及含有上述多重PCR反应管的试剂盒。本发明所述的多重PCR反应管，其结构简单，组装方便，在一个反应管内，将液体分割成多个反应室进行反应，可同时检测多个靶点，可满足当下临床日益增长的多靶点检测需求，其临床应用前景非常广泛。
一种多重 pcr 反应及其组装方法应用

[发明专利]同时获取以及检测多个目标区域序列的引物、试剂盒和方法-CN201710146087.7在审
发明人：葛良进;邓力蔚;曾立董;刘松;李改玲;林群婷;刘丽春 -专利权人：深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种能够用于扩增和/或检测目标基因区域，如能够扩增及检测EGFR、KRAS和/或BRAF基因突变位点的多重PCR引物。利用该多重PCR引物，能够一次性高效检测EGFR/KRAS/BRAF基因突变位点，可同时覆盖EGFR、KRAS和/或BRAF基因上的多个外显子。
同时获取以及检测目标区域序列引物试剂盒方法

[发明专利]水稻上两种种传病害的多重PCR检测试剂盒及其专用引物和多重PCR检测方法-CN201510292152.8有效
发明人：刘雅婷;岳凯;李小林;谷安宇;高雪;董玉梅 -专利权人：云南农业大学;云南霖鹏农业科技有限公司
申请日： 2015-06-02 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开一种水稻上两种种传病害的多重PCR检测试剂盒及其专用引物和多重PCR检测方法。本发明所述两种种传病害是水稻白叶枯病和水稻细菌性条斑病。本发明试剂盒及方法设有一对检测水稻白叶枯病菌的专用引物X‑b，其目标产物片段长度为461bp。一对快速检测水稻细菌性条斑病菌的专用引物X‑t，目标产物片段长度为348bp，在同时检测该两种病的病原时的最优多重PCR反应体系和反应条件。本发明同时检测该两种病原的检测程序、操作简便，快速准确，成本较低，无需再进行克隆、测序和序列比对。
水稻种种病害多重 pcr 检测试剂盒及其专用引物方法

[发明专利]一种淋病奈瑟菌耐药位点多重检测方法-CN202010060466.6在审
发明人：彭俊平;郭军华;李雅梅 -专利权人：中国医学科学院病原生物学研究所
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测检测19个淋病奈瑟菌耐药位点突变的方法。该方法利用多重PCR‑质谱法检测19个淋病奈瑟菌耐药位点突变。本发明的检测方法，包括以下步骤：1)针对不同耐药位点的引物设计；2)多重PCR扩增反应；3)虾碱性磷酸酶处理；4)单碱基延伸反应；5)树脂脱盐纯化；6)质谱检测。
一种淋病奈瑟菌耐药多重检测方法

[发明专利]检测微卫星不稳定性的多重荧光PCR扩增试剂及试剂盒-CN201710576886.8有效
发明人：严令华;韩宁宁;袁青 -专利权人：常州桐树生物科技有限公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测微卫星不稳定性的多重荧光PCR扩增试剂及试剂盒。该PCR扩增试剂包括分别针对微卫星位点BAT25、BAT26、D2S123、D5S346及D17S250设计的上游引物和下游引物，能够在同一PCR体系中同时扩增多个微卫星位点并进行多重荧光PCR检测微卫星不稳定性各微卫星位点的扩增产物经电泳检测后产生的荧光峰没有交叉重叠的现象，检测效率高，灵敏度好。
检测卫星不稳定性多重荧光 pcr 扩增试剂试剂盒

[发明专利]一种心血管疾病个体化用药基因检测体系试剂盒及其应用-CN201910938718.8有效
发明人：李凯;王斌;肖君华;周宇荀;侯彦强;曹辉 -专利权人：东华大学;上海市松江区中心医院
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种心血管疾病个体化用药基因检测体系试剂盒及其应用，包括PCR反应体系、LDR的反应体系。本发明所述试剂盒采用多重PCR技术和多重LDR技术，两种技术相结合，基于杂交反应和连接反应，双重保证，检测过程中无需DNA纯化，减少了污染的可能性，结果更加准确。PCR‑LDR检测的准确度可以与Sanger测序相媲美，但是前者多样性更高、成本更低。
一种心血管疾病个体化用药基因检测体系试剂盒及其应用

[发明专利]同时检测四种猪RNA病毒的RT-PCR引物组及试剂盒-CN201410697381.3有效
发明人：丁国杰;李彦伟;涂映霞;梁宛楠;刘鑫莹;张凤强;杨朋欣;王彬;李来旭;魏宏宇 -专利权人：哈药集团生物疫苗有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了同时检测四种猪RNA病毒的RT-PCR引物组及试剂盒，属于猪RNA病毒的多重RT-PCR检测领域。在此基础上，本发明提供了一种同时检测猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒的多重RT-PCR试剂盒。本发明多重RT-PCR检测试剂盒对PRRSV、TGEV、PEDV和CSFV能实现一次性同步检测，特异性好，敏感性高，检测程序简便，成本低。
同时检测种猪 rna 病毒 rt pcr 引物试剂盒

[发明专利]白血病融合基因的检测方法及其引物、探针和基因芯片-CN201310204497.4有效
发明人：熊斐斐;张春秀;张庆华;熊慧 -专利权人：上海生物芯片有限公司;上海华盈生物医药科技有限公司
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种多重RT‑PCR联合基因芯片检测白血病融合基因的方法，步骤包括：1）抽提样本细胞总RNA；2）RNA特异性逆转录为cDNA；3）多重RT‑PCR扩增cDNA；4）用含检测白血病融合基因的特异性探针的基因芯片检测PCR扩增产物。本发明采用一管巢式多重PCR，扩增样本中可能含有的特异性融合基因片段，再通过基因芯片杂交和芯片扫描图像分析，获得融合基因检测结果，如此实现了15个白血病融合基因的27种及以上不同融合形式的特异性片段的同时检测，从而大大提高了白血病融合基因的检测效率，有利于大规模的临床筛选。
白血病融合基因检测方法及其引物探针基因芯片