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[发明专利]用于呼吸道病原体多重检测的试剂盒-CN201910535888.1有效
发明人：蒋析文;黄桃生;李欣钰;郑若楠 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了用于呼吸道病原体多重检测的试剂盒，具体地，本发明对多重呼吸道病原体PCR扩增体系进行了设计及实验验证，获得了检测多种呼吸道病原体的多重荧光PCR扩增体系，单一体系可同时检测3种呼吸道病原体。本发明的试剂盒具有很高的灵敏度和特异性，通过本发明的试剂盒，能够实现对鼻咽拭子、肺泡灌洗液、痰等样本中的多重呼吸道病原体快速检测和分析。
用于呼吸道病原体多重检测试剂盒

[发明专利]一种用于抗躁狂药物用药指导的多重基因检测试剂盒及其使用方法-CN201910344468.5在审
发明人：吕军英;王凡;吴勇;余丁 -专利权人：宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抗躁狂药物用药指导的多重基因检测试剂盒及其使用方法。本发明采用多重PCR结合片段长短/质量分析方法，同步快速定性检测与抗躁狂药物用药相关的GSK3B和NTRK2基因上2个单核苷酸多态性(SNP)位点。检测步骤：(1)采集口腔脱落细胞保存于细胞采集卡，或采集血液样本并提取核酸；(2)采用步骤1所述细胞采集卡或核酸为模板进行多重PCR扩增；(3)按PCR产物片段长短/质量同步分离2个SNP位点、3个人类基因组DNA内参基因及1个PCR反应内参的PCR产物；(4)结果分析判读。
药物用药多重基因检测试剂细胞采集单核苷酸多态性人类基因组DNA 采集血液样本口腔脱落细胞多重PCR扩增定性检测结果分析结合片段内参基因特异性强提取核酸同步分离质量分析多重PCR 灵敏度核酸判读通量位点内参采集保存基因检测

[发明专利]检测金黄色葡萄球菌耐药性的组合物和方法-CN201310373614.X有效
发明人：王娉;陈颖;胡玥;田雪;杨海荣;赵勇胜;赵贵明;刘洋 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测金黄色葡萄球菌耐药性的组合物和方法。特别地，本发明还涉及在多重PCR扩增后，利用DHPLC对多重PCR扩增产物进行检测的方法。
检测金黄色葡萄球菌耐药性组合方法

[发明专利]三种甘薯病毒的多重RT－PCR检测方法-CN200810049503.2有效
发明人：张振臣;张业辉;张德胜;蒋士君;乔奇;王永江;秦艳红 -专利权人：河南省农业科学院植物保护研究所
申请日： 2008-04-07 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程技术领域，特别是涉及三种甘薯病毒的多重RT－PCR检测方法。该方法通过，分别合成甘薯潜隐病毒引物、甘薯G病毒引物和甘薯羽状斑驳病毒的引物，然后提取样品中病毒的总RNA，进行反转录；将病毒的上、下游引物分别混合后置于一个PCR反应体系中，置于PCR反应体系中，以反转录产物作为模板，进行PCR扩增；最后用琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物。本发明建立了可同时检测甘薯三种病毒的多重RT－PCR检测技术，即在一次PCR反应中同时检测三种甘薯病毒，有效地提高了检测效率，降低了生产成本；通过对三种主要甘薯病毒的高效检测，可确保脱毒甘薯的质量和增产效果
甘薯病毒多重 rt pcr 检测方法

[发明专利]一种快速同步检测6种商业化应用转基因棉花的多重PCR引物及检测方法-CN201610932231.5在审
发明人：李忆 -专利权人：四川民族学院
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速同步检测商业化应用转基因棉花的多重PCR检测方法，所述引物具有较强的特异性，能够用于多重PCR检测分析。所述检测方法提供了一种检测快速、操作简便、扩增性能好、灵敏度高的转基因检测方法，实现了转基因棉花多个转化体同步检测。利用毛细管电泳对PCR扩增产物进行分析，其片段大小区分率可达数个碱基，分辨率高。本发明的引物和检测方法为转基因棉花提供了一种快速、有效、可靠的检测方法。
一种快速同步检测商业化应用转基因棉花多重 pcr 引物方法

[发明专利]一种立克次体液相基因芯片的检测方法-CN201510982767.3在审
发明人：赵锋;刘杨;倪蓉;王俊贤;田绿波 -专利权人：四川国际旅行卫生保健中心
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种立克次体液相基因芯片的检测方法，涉及基因芯片检测领域,是一种快速、准确、高通量的病原检测技术。采用多重PCR结合液相芯片技术，通过液相芯片技术对多重PCR扩增的产物进行检测，克服了多重PCR产物电泳检测不能区分分子量相近片段的缺点，极大地提高了引物设计自由度，使同一反应管中进行数对甚至数十对引物的PCR反应成为可能。液相芯片技术检测过程采用生物素-亲和素放大系统连接荧光报告分子，且芯片荧光检测器对反应信号进行了放大，检测灵敏度得到极大提高，该技术可在我国疾控、卫生检疫等部门推广应用，从而提供一种快速、准确、高效的检测手段
一种立克次体基因芯片检测方法

[发明专利]人血小板血型的多重PCR检测方法及试剂盒-CN201610862258.1有效
发明人：朱慧君;陆萍;傅敏;李睿书 -专利权人：上海市血液中心
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本发明提供了一种人血小板血型的多重PCR检测方法及试剂盒，所述试剂盒包含序列如SEQ ID NO:1‑23所示的引物，并记载有适当的PCR反应体系及反应条件，可用于对血小板血型抗原HPA1‑6、HPA15本发明的人血小板血型的多重PCR检测方法及试剂盒分型结果可靠，灵敏度高，特异性好，可进行多重PCR，通量大，操作简便快速，效率高，成本低，在同种免疫性血小板减少症的诊断、配合性血小板供者库的建立以及人群
血小板血型多重 pcr 检测方法试剂盒

[发明专利]红枣中链格孢菌的多重PCR检测引物及方法-CN201510545751.6在审
发明人：郝莉花;王勇;吴晓宗;董彩文;丁太春;殷柯柯;纵伟;刘燕;周博 -专利权人：河南省产品质量监督检验院
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了红枣中链格孢菌的多重PCR检测方法，属于生物技术领域。本发明的检测方法特征在于将霉变红枣上刮下的菌丝洗涤干燥后采用提取试剂盒提取基因组DNA，然后采用引物Alt-F1/ Alt-R1或Alt-F2/ Alt-R2或Alt-F1/ Alt-R1混合Alt-F2/ Alt-R2进行PCR扩增，最后经电泳鉴定。本发明提供的多重PCR检测方法可以弥补以上不足，提供一种链格孢菌快速高效的检测方法。多重PCR扩增结果表明：采用本发明特异引物检测的方法灵敏度高和特异性好，为红枣霉变的实时监测和快速诊断提供了有效手段，可以推广应用于果蔬加工、食品安全等领域。
红枣中链格孢菌多重 pcr 检测引物方法

[发明专利]基于双荧光探针的多重数字PCR的核酸定量检测试剂盒-CN202010148909.7在审
发明人：陈芊如;王芳;王楠;祝令香;郭永;杨文军 -专利权人：新羿制造科技（北京）有限公司;清华大学
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供基于双荧光探针的多重数字PCR的核酸定量检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测第一靶标的第一探针、检测第二靶标的第二探针和检测第三靶标的第三探针；第一探针用第一荧光基团标记，第二探针用第二荧光基团标记，第三探针一部分用第一荧光基团标记，另一部分用第二荧光基团标记，第一荧光基团和第二荧光基团是两种不同的荧光基团；和基于三种靶标多重数字PCR得到的二维结果图，实现对待测三种靶标的分别定量。基于目前的双荧光通道检测系统，开发双荧光探针多重数字PCR方法意义重大，使得数字PCR技术更符合临床需求、应用更广泛。
基于荧光探针多重数字 pcr 核酸定量检测试剂盒

[发明专利]一种基于熔解曲线的多重数字核酸分析装置和分析方法-CN202110912584.X在审
发明人：沈峰;迂妍 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于熔解曲线的多重数字核酸分析装置和分析方法，涉及核酸分析领域，该装置包括微流控芯片、平板PCR仪、荧光检测系统和处理器；荧光检测系统包括激发光源、滤光片及相机；该多重数字核酸分析方法包括的步骤为：在微流控芯片上将PCR反应体系分散到大量反应微单元中，然后在平板PCR仪上对其进行数字PCR扩增，对扩增产物进行温度控制和荧光检测，获得熔解曲线并进行分析。本发明通过对进行数字核酸检测的微反应单元内的核酸扩增产物进行熔解曲线分析，实现对扩增产物的判别和分类，从而实现多重数字核酸定量检测。
一种基于熔解曲线多重数字核酸分析装置方法

[发明专利]同时获取以及检测多个目标区域序列的引物、试剂盒及方法-CN201710145470.0在审
发明人：葛良进;邓力蔚;曾立董;刘松;李改玲;林群婷;刘丽春 -专利权人：深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种能够用于扩增和/或检测目标基因区域，如能够扩增及检测EGFR基因序列以及EGFR、KRAS和/或BRAF基因突变位点的多重PCR引物。利用该多重PCR引物，能够一次性高效检测EGFR/KRAS/BRAF基因突变位点，可同时覆盖EGFR、KRAS和/或BRAF基因上的多个外显子。
同时获取以及检测目标区域序列引物试剂盒方法

[发明专利]一种同时检测柑橘黄化脉明病毒和衰退病毒的多重RT-PCR方法及其应用-CN201611264705.X有效
发明人：刘金香;赵恒燕;周常勇;陈洪明 -专利权人：西南大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种同时检测柑橘黄化脉明病毒和柑橘衰退病毒2种柑橘病毒的多重RT‑PCR方法。该方法选用CYCVC和CTV 2种病原外壳蛋白保守序列及内参基因的特异性引物，对影响多重PCR的Mg
一种同时检测柑橘黄化病毒衰退多重 rt pcr 方法及其应用

[发明专利]一种TGEV、PEDV、SADS-CoV和PDCoV的多重RT-PCR检测引物组-CN201910496100.0有效
发明人：贺东生;李锦辉;李根 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术技术领域，特别涉及一种TGEV、PEDV、SADS‑CoV和PDCoV的多重RT‑PCR检测引物组。所述的TGEV、PEDV、SADS‑CoV和PDCoV的多重RT‑PCR检测引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～8所示，本发明还提供了一种包含上述引物组的试剂盒，该引物组和试剂盒采用一次性PCR反应，可快速区分鉴定TGEV、PEDV、SADS‑CoV和PDCoV，特异性好，灵敏度高，重复性与稳定性好，适用于TGEV、PEDV、SADS‑CoV和PDCoV的鉴别诊断，该多重PCR试剂盒非常适用于疫病病原确诊、病原净化检测和流行病学调查，例如：实验室、出入境现场、养殖场等。
一种 tgev pedv sads cov pdcov 多重 rt pcr 检测引物

[实用新型]多重PCR检测试剂盒-CN201320686173.4有效
发明人：卢柳燕;罗晓腾;郭永超;廖玉声 -专利权人：深圳联合医学科技有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本实用新型适用于生物医学技术领域，提供了一种多重PCR检测试剂盒，包括盒体、盒盖、支撑座、阴性对照液管、阳性对照液管、96孔PCR板，该支撑座位于盒体上方，支撑座上设置有阴性对照液管孔、阳性对照液管孔、96孔PCR板孔，阴性对照液管孔和阳性对照液管孔位于96孔PCR板孔同一侧，且阴性对照液管、阳性对照液管和96孔PCR板分别可分离地位于阴性对照液管孔、阳性对照液管孔和96孔PCR板孔中。使用本实用新型的试剂盒进行检测具有周期短、多重检测、避免污染等优点。
多重 pcr 检测试剂盒

[发明专利]牙周炎致病菌多重荧光PCR检测试剂盒-CN201610697514.6有效
发明人：顾大勇;沈澄 -专利权人：深圳市基音生物科技有限公司
申请日： 2016-08-19 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种牙周炎致病菌多重荧光PCR检测试剂盒，对10种牙周炎主要致病菌：伴放线杆菌、牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、齿垢密螺旋体、福赛斯坦纳菌、具核梭杆菌属、纤细弯曲杆菌、直肠弯曲菌、纠缠真杆菌以及星座链球菌进行检测，可以对样品采集、核酸提取、PCR扩增等试验过程进行全程质量控制，并且快速的得到检测结果。这种牙周炎致病菌多重荧光PCR检测试剂盒可以用于快速检测牙周炎主要致病菌。
致病菌牙周炎多重荧光PCR检测试剂盒牙龈卟啉单胞菌齿垢密螺旋体福赛斯坦纳菌具核梭杆菌星座链球菌中间普氏菌放线杆菌核酸提取检测结果快速检测试验过程弯曲杆菌样品采集直肠弯曲菌真杆菌质量控制全程检测