本发明提供一种TERT基因全外显子二代测序多重PCR引物组合物、试剂及多重PCR‑打断控制系统。所述用于TERT基因全外显子二代测序的多重PCR引物组合物包括SEQ ID NO：01至SEQ ID NO：32所示的引物。本发明提供的所述TERT基因全外显子二代测序多重PCR引物组合物、试剂及多重PCR‑打断控制系统，解决了以下现有的技术问题:1.现有技术主要检测TERT基因的点突变，检测范围有限；2.实时荧光定量PCR检测、基因芯片只能检测已知位点；3.Sanger测序检验长度小于800bp的范围；4.不能检测低频突变；5.检测多个位点时操作繁琐、费用高。
本发明提供一种用于BRAF基因全外显子二代测序的多重PCR引物组合物、试剂及多重PCR‑打断控制系统。所述用于BRAF基因全外显子二代测序的多重PCR引物组合物包括SEQ ID NO：01至SEQ ID NO：36所示的引物。本发明提供的所述用于BRAF基因全外显子二代测序的多重PCR引物组合物、试剂及多重PCR‑打断控制系统，解决了以下现有的技术问题:1.现有技术主要检测BRAF基因的点突变，检测范围有限；2.实时荧光定量PCR检测、基因芯片只能检测已知位点；3.Sanger测序检验长度小于800bp的范围；4.不能检测低频突变；5.检测多个位点时操作繁琐、费用高。
本发明涉及小麦黄矮病毒的多重PCR检测方法，该方法包括小麦病毒总RNA的提取、逆转录反应制备cDNA模板，多重PCR反应，电泳检测，确定病毒种类，其中逆转录反应制备cDNA模板应用引物SEQ IDNO.2、SEQ IDNO.4和SEQ ID NO.6，多重PCR反应中应用引物SEQ ID NO.1-6。应用本发明的多重PCR检测小麦黄矮病的方法对田间复合侵染的小麦材料检测具有快速、省时、节约成本等优势。
