本发明提供一种用于BRAF基因全外显子二代测序的多重PCR引物组合物、试剂及控制系统。其中用于BRAF基因全外显子二代测序的多重PCR引物组合物包括SEQ ID NO:01至SEQ ID NO:46所示的引物。本发明提供的所述用于BRAF基因全外显子二代测序的多重PCR引物组合物、试剂及控制系统,解决了以下现有的技术问题:1.现有技术主要检测BRAF基因的点突变,检测范围有限;2.实时荧光定量PCR检测、基因芯片只能检测已知位点;3.Sanger测序检验长度小于800bp的范围;4.不能检测低频突变;5.检测多个位点时操作繁琐、费用高。
本发明涉及小麦黄矮病毒的多重PCR检测的引物组和试剂盒,引物组由如下三对引物SEQ ID NO.1-6组成,试剂盒包含三对引物SEQ ID NO.1-6,还包含进行多重PCR反应的试剂:浓度为0.4×-0.9×的缓冲液;浓度为0.1-0.5mM的dNTPs;浓度为1.0-3.5mM的Mg2+,应用本发明的引物组和试剂盒进行多重PCR反应检测小麦黄矮病对田间复合侵染的小麦材料检测具有快速、省时、节约成本等优势
本发明公开了一种检测十种食源性致病菌多重PCR检测用引物及试剂盒,所述引物的序列包括SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.19所示的核苷酸序列。本发明建立的多重PCR检测方法只需要1次人工操作和1次PCR反应时间,降低了大量的人力成本和时间成本,且同时检测节省了重复检测同一个样品的试剂消耗,大量减少了试剂成本。
本发明提供了一种用于多重PCR‑反向斑点杂交技术检测肠道病原体的探针,包括十三种氨基标记特异性杂交探针,碱基序列如SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:13所示,且各探针的5’端均标记有氨基。本发明提供了一种用于多重PCR‑反向斑点杂交技术检测肠道病原体的引物,序列分别如SEQ ID NO:16~SEQ ID NO:23所示,5’端均标记有生物素。本发明还提供了一种用于多重PCR‑反向斑点杂交技术检测肠道病原体的试剂以及基于多重PCR‑反向斑点杂交技术检测肠道病原体的方法。
本发明涉及基因缺失检测领域,具体涉及一种检测Y染色体微缺失的多重PCR引物组、试剂盒和应用。所述多重PCR引物组包括通用引物和特异性引物,所述通用引物具有如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的碱基序列:其中,SEQ ID NO:1所示碱基序列的5’端标记有荧光基团;所述特异性引物包括具有如本发明克服了传统多重PCR灵敏度低、非特异性扩增等缺点,通过一套新型的稳定的通用引物‑多重PCR的反应体系结合荧光标记通用引物的方法,扩增产物经毛细管电泳分析,确保了检测的高灵敏度,有效降低了成本,并且可以实现大样本量的高效检测