本发明属于农作物病害诊断和分子生物学技术领域,公开了一种同步检测4种辣椒病毒的多重PCR方法,该PCR体系中含有4对特异性引物(SEQ ID NO1~8),在一个PCR体系中同步对4种病毒进行扩增,得到了1406bp,1202bp,600bp和376bp的特异性条带,建立并优化了能同步检测BBWV2、PVY、ChiVMV和CMV的多重RT‑PCR反应体系。检测结果表明优化后的多重RT‑PCR反应体系能对田间样品进行快速、高效地、准确的检测。对监测辣椒上PVY等4种常见病毒病在田间的发生情况以及病害流行预测具有十分重要的意义。
本发明属于农作物病害诊断和分子生物学技术领域,公开了一种同步检测5种西瓜病毒的多重PCR方法,该PCR体系中含有5对特异性引物(SEQ ID NO1~10),在一个PCR体系中同步对5种病毒进行扩增,得到了1464bp、1023bp、810bp、600bp和327bp的特异性条带,建立并优化了能同步检测CiLCV、CGMMV、ZYMV、MABYV和WMV的多重RT‑PCR反应体系。检测结果表明优化后的多重RT‑PCR反应体系能对田间样品进行快速、高效地、准确的检测。对监测西瓜上CiLCV等5种常见病毒病在田间的发生情况以及病害流行预测具有十分重要的意义。
本发明提供一种可同步检测7种鱼类病毒的多重PCR方法,使用的多重PCR的引物组,其引物的序列分别为SEQ ID NO:1-36,本发明采用特殊的多重PCR技术,设计、筛选了9套共36条特异性引物,建立了单管、同步扩增鱼类病毒特异性基因片段的方法,并对扩增体系和方法进行优化,最终实现了对7种常见鱼类病毒的高通量、高灵敏度、快速、同步检测。