[发明专利]制备吡咯化合物的方法在审

专利信息
申请号: 201810122685.5 申请日: 2010-02-24
公开(公告)号: CN108129374A 公开(公告)日: 2018-06-08
发明(设计)人: 池本朋己;水船秀哉;长田敏明;瀬良美佐代;福田直弘;山崎健 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D207/337 分类号: C07D207/337;C07D207/48
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 张平元
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法,用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法,其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV),将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI),以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
搜索关键词: 制备 磺酰基吡咯 还原化合物 磺酰化反应 吡咯化合物 胺化反应 新中间体 可用 水解 还原
【主权项】:
下式所示化合物或其盐其中R1a为具有取代基的芳基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武田药品工业株式会社,未经武田药品工业株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810122685.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种4-乙基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯的制备方法-201910498976.9
  • 周文斌;杨元明;王正喜 - 南京新酶合医药科技有限公司
  • 2019-06-11 - 2019-08-20 - C07D207/337
  • 本发明公开了一种4‑乙基‑1H‑吡咯‑3‑羧酸甲酯的制备方法,属于化工领域,其包括以下步骤,3‑吡咯羧酸甲酯的制备:是以浓硫酸为催化剂,将3‑吡咯羧酸溶液中加入甲醇溶液,于45~65℃,反应2~4小时,根据反应平衡原理,不断提取3‑吡咯羧酸甲酯,得到3‑吡咯羧酸甲酯;以无水氯化钙和纳米三氧化二铝组成的混合物作为催化剂,加热至80℃~100℃,加入乙烷搅拌40min~60min,冷却至5~10℃,静置12h~14h,反应液减压浓缩,所得固体在体积比为1:1~2的乙醚与乙烷混合溶剂中重结晶,干燥后得4‑乙基‑1H‑吡咯‑3‑羧酸甲酯。本发明制备简单,方法合理,原理合理,适合推广使用。
  • 一种手性吡咯化合物及其制备方法-201711129483.5
  • 沈宏强;刘聪;孙蕾;周永贵 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2017-11-15 - 2019-05-21 - C07D207/337
  • 本发明提供一种手性吡咯化合物,结构式为,式中,R1为C1‑C4的烷基或芳基;R2为C1‑C6的烷基或芳基;R3为C1‑C6烷基;R4为C1‑C6的芳基。制备所述手性吡咯的方法是以吡咯化合物和重氮化合物为底物,以钯‑手性联吡啶配体为催化体系;将钯金属前体、手性联吡啶配体、添加剂、有机溶剂搅拌混合后,得到催化剂;将吡咯底物、重氮底物、有机溶剂、所得催化剂,搅拌混合,反应得到产物。本发明操作简便实用易行,收率高,环境友好,催化剂商业可得,反应条件温和,反应活性和对映选择性较好,反应完全,生成产物专一,其对映选择性可以达到90%。
  • 一种非甾体抗炎药托美汀的制备方法-201310394805.4
  • 王强 - 张家港市信谊化工有限公司
  • 2013-09-03 - 2013-12-11 - C07D207/337
  • 本发明公开了一种非甾体抗炎药托美汀的制备方法,其步骤为:N-甲基吡咯(II)与草酰氯单乙酯在溶剂甲苯和缚酸剂三乙胺存在下反应,得(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-氧代-乙酸钠(III);经水合肼还原,盐酸酸化成为N-甲基吡咯-2-乙酸(IV);与氯甲酸甲酯低温缩合生成3-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-2-氧代-丙酸甲酯(V);与对甲基苯甲酰氯缩合生成[1-甲基-5-(4-甲基-苯甲酰基)-1H-吡咯-2-基]-乙酸甲酯(VI);与氢氧化钠溶液反应,得托美汀产品(I)。本发明用普通而安全的原料替换了稀有贵重而危险的原料,避免了严重的污染问题和生产操作环境问题,同时明显降低生产成本,适用于规模化工业化生产。
  • 一类光学活性吡咯衍生物及其合成方法-201310280369.8
  • 胡文浩;张丹;姜丽琴;邱晃;吕峰平;马超群 - 华东师范大学
  • 2013-07-05 - 2013-10-09 - C07D207/337
  • 本发明公开了一类光学活性吡咯衍生物及其合成方法,以重氮化合物、亚胺、吡咯为原料,以氯化烯丙基钯、手性磷酸为催化剂,以有机溶剂为溶剂,分子筛为吸水剂,在-20~0℃下经过一步反应,得到所述光学活性吡咯衍生物。本发明光学活性吡咯衍生物的合成方法通过条件控制,可以实现非对映选择性、对映选择性的有效调控,具有高效原子经济,高选择性的优势,催化剂用量低,操作简单安全等优点。
  • 具有聚集诱导发光性质的1,2,5-三苯基取代吡咯衍生物及其制备方法和用途-201110090487.3
  • 董宇平;韩天宇;佟斌 - 董宇平
  • 2011-04-12 - 2011-10-19 - C07D207/337
  • 本发明提供具有聚集诱导发光性质的1,2,5-三苯基取代吡咯衍生物及其制备方法和用途。具体地说,本发明提供通式(I)代表的具有聚集诱导发光特性的三苯基吡咯衍生物: (I)其中R1代表H、酯基或羧酸根基团;R2代表H或羧酸根基团,前提是R1和R2不同时为H。本发明还提供了三苯基吡咯衍生物的制备方法。本发明的具有聚集诱导发光特性的三苯基吡咯衍生物在有机发光二极管、化学检测、生物检测等方面具有很好的应用前景。
  • 含吡咯基团的化合物及其制备方法和用途-200910063044.8
  • 李振;李倩倩;时杰;卢兰兰;彭天右;秦金贵 - 武汉大学
  • 2009-07-07 - 2009-12-16 - C07D207/337
  • 本发明公开了含有吡咯基团的化合物及其制备方法和用途。该化合物的结构通式为:(见右),其中,R为(见右)。本发明是从(见上)出发,通过Wittig反应、Vilsmeier反应和Knoevenagel缩合反应来构建共轭体系,再通过Suzuki反应在吡咯的N原子上引出不同的间隔基团三苯胺和咔唑,最终得到目标化合物。本发明的化合物具有良好的光电性能和光捕捉能力,其摩尔吸光系数值较大,可用作染料敏化剂,且制备方法的反应条件温和,产率较高。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top