|
|
钻瓜专利网为您找到相关结果 10个，建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]双（硫代酰肼酰胺）盐的合成-CN200680017092.8无效
-
陈寿军;夏志强
-
辛塔制药公司
-
2006-05-11
-
2008-07-16
-
C07C327/56
- 一种制备双(硫代酰肼酰胺)二盐的方法，其包括以下步骤：结合中性双(硫代酰肼酰胺)、有机溶剂及碱以形成双(硫代酰肼酰胺)溶液；及结合该溶液与甲基第三丁基醚，借以沉淀出双(硫代酰肼酰胺)的二盐。在某些具体态样中，一种制备双(硫代酰肼酰胺)二盐方法包括以下步骤：结合中性双(硫代酰肼酰胺)和选自于甲醇、乙醇、丙酮和甲基乙基酮的有机溶剂，以制作混合物；将至少二当量选自于氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠及乙醇钾的碱加到混合物，借以形成溶液；以及结合该溶液与甲基第三丁基醚，以沉淀出双(硫代酰肼酰胺)的二盐。所揭示的方法不需要冷冻干燥，而且该方法中所用的溶剂可较容易被去除到符合药学可接受制剂的低含量。
- 硫代酰肼酰胺合成
- [发明专利]紫杉醇增强化合物-CN02817726.6有效
-
古屋圭三;孙利军;陈寿军;辰田宪昭;武亚明;小野光则;夏志强
-
辛塔医药品有限公司
-
2002-07-10
-
2004-12-08
-
C07C327/56
- 本发明的一个实施方案是由结构式(I)表示的一种化合物，其中Y是取代或未取代的直链烃基的共价键。另外，Y和与其相连的两侧的＞C＝Z一起构成取代或未取代的芳香基团。优选地，Y是共价键或－C(R7R8)－。R1是脂族基，取代的脂族基，非芳香族的杂环基团，或者取代的非芳香族的杂环基团。R2－R4独立地是－H，脂族基，取代的脂族基，非芳香族的杂环基团，取代的非芳香族的杂环基团，芳基或者取代的芳基，或者R1和R3和与其相连的碳原子和氮原子一起，和/或R2和R4和与其相连的碳原子和氮原子一起，构成非芳香族的杂环，并可选择地，与一个芳香环相融合。R5－R6独立地是－H，脂族基或取代的脂族基，或者R7是－H，R8是取代的或未取代的芳基，或者，R7和R8一起构成C2－C6取代或未取代的亚烷基。Z是＝O或者＝S。本发明也公开了包含本发明的化合物和药学可接受的载体或稀释剂的药物组合物。
- 紫杉醇增强化合物
- [发明专利]紫杉醇增强化合物-CN02817733.9有效
-
古屋圭三;孙利军;陈寿军;辰田宪昭;武亚明;小野光则
-
辛塔医药品有限公司
-
2002-07-10
-
2004-12-08
-
C07C327/56
- 本发明公开了由结构式(I)表示的化合物；Y是共价键，次苯基或是取代或未取代的直链烃基。另外，Y和与其相连的两侧的＞C＝Z一起构成取代或未取代的芳香基团。优选地，Y是共价键或－C(R7R8)－。R1和R2独立地是芳基或取代的芳基，R3和R4独立地是－H，脂族基，取代的脂族基，芳基或取代的芳基。R5－R6独立地是－H，脂族基，取代的脂族基，芳基或取代的芳基。R7和R8分别独立地是－H，脂族基或取代的脂族基，或者R7是－H，R8是取代的或未取代的芳基，或者R7和R8一起构成C2－C6取代或未取代的亚烷基。Z是＝O或者＝S。本发明也公开了包含本发明的化合物和药学可接受的载体或稀释剂的药物组合物。本发明还公开了通过将结构式(I)的化合物与紫杉醇或紫杉醇类似物联合给患者施用以治疗癌症患者的方法。
- 紫杉醇增强化合物
|
