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[发明专利]动物基因分型方法-CN03817455.3有效
发明人： M·A·李;M·L·塔特 -专利权人： A2有限公司
申请日： 2003-05-23 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及通过检测牛DNA中至少一种DNA标记的存在(排除基因本身序列中存在的那些DNA标记)确定牛是否具有编码蛋白质β－酪蛋白A²的基因或编码蛋白质β－酪蛋白A¹的基因的方法。具体地，该方法使用SNP作为β－酪蛋白A²和β－酪蛋白A¹基因的DNA标记。
动物基因方法

[发明专利]一种脑积水微生物宏基因组DNA的快捷提取方法-CN202010874213.2在审
发明人：段志峰 -专利权人：广州源古纪科技有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种脑积水微生物宏基因组DNA的快捷提取方法，不同于普通的微生物宏基因组DNA的提取方法难以直接适用于脑积水微生物宏基因组DNA，本发明优化了步骤流程方法：有利于微生物DNA的提取，减少了DNA的降解，降低了宿主和食物DNA的污染；组合多种微生物细胞裂解破碎的方法，降低宏基因组DNA的物种偏好性；增加纯化的步骤，保证DNA的纯度，可以满足构建第二代高通量测序文库的DNA要求；除了适合人患者脑积水也能适合动物脑积水或脑水肿样本
一种脑积水微生物宏基 dna 快捷提取方法

[发明专利]一种用于检测男性人类基因组DNA的DNA片段和引物对-CN201910886258.9在审
发明人：高珊;刘玚;聂昊;杜猛;郭柯利;郝金萍;张颖;刘开会 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测男性人类基因组DNA的DNA片段和引物对。本发明公开的用于检测男性人类基因组DNA的DNA片段，其序列为序列表中序列8，引物对由序列表中序列6和7所示的两条单链DNA组成。实验证明，利用本发明DNA片段可以检测男性人类基因组DNA，且检测的灵敏度高，可达0.128pg/μl，且可在10ng/μl‑0.128pg/μl的男性人类基因组DNA浓度区间内进行准确定量。表明，利用本发明的DNA片段乙，具有广泛的应用前景。
一种用于检测男性人类基因组 dna 片段引物

[发明专利]基因敲除方法-CN201710672040.4在审
发明人：魏文胜;陈一欧;周悦欣;张鸿敏;袁鹏飞;刘源 -专利权人：北京大学;博雅缉因（北京）生物科技有限公司
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及通用供体构建体，以及基因敲除方法及其系统和试剂盒。本发明的基因敲除方法通过非同源末端连接将通用供体构建体中包含的标记物基因插入到细胞基因组中的双链断裂位置上，通过表达的标记物富集基因被敲除的细胞，提高了通过序列特异性核酸酶产生基因敲除的效率。本发明的通用供体构建体包含通用线性供体DNA，所述通用线性供体DNA上包含可以被序列特异性核酸酶切割的通用靶序列，该通用靶序列在待进行基因敲除的细胞的基因组中不存在，因此，在进行基因敲除时，无需专门构建配套使用的线性供体DNA，直接使用通用线性供体DNA和靶向该通用线性供体DNA的gRNA即可。
基因敲除供体DNA 通用线性通用构建体供体序列特异性核酸酶靶序列非同源末端连接标记物基因细胞基因组细胞双链断裂标记物基因组试剂盒靶向富集构建敲除切割基因

[发明专利]一种基因组学在癌症治疗的应用方法-CN202110103194.8在审
发明人：钱武斌;薛佳;毛彬臣 -专利权人：冠科生物技术（苏州）有限公司
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因组学在癌症治疗的应用方法，涉及基因组学与癌症治疗技术领域，包括以下步骤,获取目的基因,将所获取的目的基因和载体DNA在体外连接,将在体外连接的目的基因和载体DNA重组成新的DNA分子,将重组后的新的DNA分子加入到患者体内合适的宿主细胞中去,含有被加入新的DNA分子的宿主细胞，在患者体内选择和筛选含有目的基因的细胞进行克隆,在患者体内培养和观察含有目的基因的细胞在其身体内部的存活和表达状况本发明在分子水平上对基因进行操作，通过改变患者的基因结构来达到对患者进行癌症治疗的目的，能够提高对癌症的治疗效果。
一种基因组癌症治疗应用方法

[发明专利]质粒载体组、DNA组和外源基因导入的基因编辑方法-CN201711484426.9有效
发明人：柯诺瓦·奥克萨娜;卢立志;塔巴卡·帕夫洛;任晋东;柯斯登柯·斯维特拉纳;杜雪;卜星辰;陈黎 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属于基因工程、家禽品种分子精确改良育种技术领域，公开了一种质粒载体组、DNA组和外源基因导入的基因编辑方法，包括：P1质粒、P2质粒和P3质粒；DNA组件包括：RNA介导的Cas9内源性核酸内切酶基因、特异性位点介导sgRNA基因和导入基因片段的位点和插入位点特异性的同源DNA片段。本发明能够将目的DNA片段整合到家禽生物体的基因组合适位置的载体组的方法，有助于将目的DNA片段插入到动物细胞基因组的合适位置，从而获得转基因或嵌合动物个体。
质粒载体 dna 基因导入编辑方法

[发明专利]一种基于捕获测序的COL1A1-PDGFB融合基因检测方法-CN202110550662.6在审
发明人：白云;刘业强;李本尚;严万年;朱瑞政;谭飞 -专利权人：上海市皮肤病医院
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种COL1A1与PDGFB融合基因检测方法，包括：合成COL1A1与PDGFB捕获探针；采用标准方法提取DNA和构建DNA测序文库；扩增DNA测序文库并进行质检；扩增的DNA文库探针杂交捕获；扩增捕获后的DNA测序文库并进行质检；高通量测序和生物信息分析。本发明前期根据COL1A1与PDGFB经常发生融合基因断裂的位置设计DNA探针，通过外显子捕获技术，捕获肿瘤组织样本中发生COL1A1与PDGFB融合的基因组DNA，再采用高通量测序技术对其中的融合基因DNA进行测序检测。
一种基于捕获 col1a1 pdgfb 融合基因检测方法

[发明专利]利用囊胚腔液游离DNA检测胚胎染色体异常的方法-CN201410771006.9有效
发明人：梁波;孔令印;冒艳;杨晴;吴小娟 -专利权人：赛业健康研究中心（太仓）有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及利用囊胚腔液游离DNA检测胚胎染色体异常的方法，包括以下步骤：囊胚腔液游离DNA的获取、囊胚腔液DNA的检测、游离DNA全基因组扩增、全基因组扩增产物分析、基因组DNA进行片段化处理、片段化目的DNA进行定量分析和片段大小分析、文库构建、上机测序、生物信息分析。本发明采用的高通量测序法避免了传统的DNA分析方法只能对单细胞基因组的部分区域进行研究的不足，能完整地分析单细胞基因组的遗传信息，操作简便，省时高效；同时，使用囊胚腔液游离DNA作为检测样本，取材方便、
利用囊胚腔游离 dna 检测胚胎染色体异常方法

[发明专利]一种双元载体-CN201110406339.8有效
发明人：张兴国;苏承刚;杜小兵;陈吉裕;李翠萍;万发香 -专利权人：西南大学
申请日： 2011-12-08 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种双元载体，其T-DNA内侧带有原核抗性基因，且上下游分别为真核启动子和终止子；抗性基因紧邻LB；带有一个复制子ColE1；T-DNA外侧没有原核抗性基因和ColE1复制子。此载体的抗性基因具有原核和植物双重表达特性，既能使多种细菌获得抗性，又能使转基因植物获得抗性。且本载体的T-DNA整合进植物基因组后具有亚克隆整合位点旁侧的植物染色体DNA的特性，便于获取外源基因整合位点的旁侧序列。另外，本载体较小，可在T-DNA区插入更长或更多的外源基因。
一种载体

[发明专利]一种突变基因导入方法、突变导入基因、突变导入盒和突变导入载体以及基因敲入非人类哺乳动物-CN200980142501.0无效
发明人：广濑伸一;弟子丸正伸;荒木喜美 -专利权人：学校法人福冈大学;国立大学法人熊本大学
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明的基因突变导入方法包括以下工序：利用突变导入目标的靶基因与靶重组载体的同源重组，将靶基因的突变导入目标外显子与靶重组载体的靶DNA序列进行置换的同源重组工序；以及，通过与具有包含突变外显子的突变DNA序列的突变导入载体的突变导入盒之间的利用Cre重组酶的介导作用而进行的特异性重组，用突变导入盒的突变DNA置换所得的重组靶基因的靶DNA序列，以得到导入了突变DNA序列的突变导入基因的突变导入工序。并且，本发明可以作出具有该突变导入基因的基因敲入小鼠等的基因敲入非人类动物。
一种突变基因导入方法载体以及敲入非人类哺乳动物

[发明专利]小麦分子标记及其在鉴定小麦产量相关性状中的应用-CN201610284832.X有效
发明人：景蕊莲;徐伟娜;张斌;刘霞;昌小平 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开的小麦分子标记，为以小麦的基因组DNA为模板、采用引物对P进行扩增得到的DNA分子；引物对P由名称为p1和p2的单链DNA组成，p1为与小麦基因组DNA中序列1的第70位上游特异结合的单链DNA，p2为与小麦基因组DNA中序列1的第241位下游特异结合的单链DNA；根据小麦分子标记对小麦进行基因型分型，共可以得到三种均为纯合型的基因型，即A1A1基因型、A2A2基因型和A3A3基因型。实验证明，小麦的A1A1、A2A2与A3A3基因型与小麦产量相关性状——每穗小穗数、单株穗数和千粒重相关，可以用于在培育高产量小麦品种。
小麦分子标记及其鉴定产量相关性状中的应用

[发明专利]一种含有穿膜肽的提高玉米转基因效率的转化体系及方法-CN201210366956.4无效
发明人：吴忠义;黄丛林;张秀海;罗昌;程曦;梁宏霞;李春华;翟亦倩 -专利权人：北京农业生物技术研究中心
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明提供一种含有穿膜肽的提高玉米转基因效率的转化体系及方法；所述的转化体系中，含有外源DNA和穿膜肽；所述的外源DNA和穿膜肽的质量比为1:1-3。本发明在线性DNA或质粒DNA溶液中添加的穿膜肽，利用穿膜肽的特性将提高外源DNA片段整合到受体玉米基因组中的效率；本发明操作简便，无需昂贵仪器，生产成本低廉。本发明不受玉米基因型（自交系品种）和转化基因种类的限制，所以适用范围广泛；本发明采用线性DNA方法直接将外源基因导入玉米基因组，可去除质粒DNA骨架系列、特别是抗生素基因进入植物基因组，培育的转基因植物更安全
一种含有穿膜肽提高玉米转基因效率转化体系方法

[发明专利]利用dU耐受型高忠实性DNA聚合酶的基因克隆方法-CN201910787162.7在审
发明人：袁慧;田文奇 -专利权人：苏州博睐恒生物科技有限公司
申请日： 2019-08-25 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用dU耐受型高忠实性DNA聚合酶的基因克隆方法，包括步骤为：用dU修饰引物和dU耐受型高忠实性DNA聚合酶扩增目标基因和质粒载体；用尿嘧啶DNA糖苷酶处理，再进行碱裂解，得到3’端为单链的DNA产物；将产物混合，使目标基因和质粒载体的两端单链区发生配对连接起来，形成含目标基因的带缺口环状重组质粒载体；含目标基因的带缺口环状重组质粒载体转化大肠杆菌后，缺口被修复好，得到含目标基因的完整重组质粒载体通过上述方式，本发明能用于基因工程领域，特别是重组DNA的构建与氨基酸定点突变方面的应用，同时本方法也可用于需要进行DNA文库构建的精准医疗、基因克隆等领域。
目标基因重组质粒载体基因克隆缺口环状质粒载体构建耐受尿嘧啶DNA糖苷酶基因工程领域大肠杆菌产物混合定点突变配对连接修饰引物重组DNA 单链区碱裂解氨基酸单链可用扩增修复医疗转化应用

[发明专利]用于检测肌萎缩性侧索硬化症的基因标志物、检测方法和应用-CN202210176014.3在审
发明人：江海松;胡建容 -专利权人：杭州惠煜医疗科技有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测肌萎缩性侧索硬化症的基因标志物、检测方法和应用，属于高通量测序技术领域。该检测方法包括：提取检测对象的基因组DNA，将基因组DNA依次进行片段化、纯化和Pre–PCR扩增反应，得到目标区域DNA文库；通过芯片对目标区域DNA文库的目标基因编码区和临近剪切区的DNA进行捕获和富集，得到目标区域文库；用高通量测序平台对目标区域文库进行基因检测，得到的测序数据与基因组DNA的参考序列进行对比，发现存在的基因突变并进行数据分析，得到与肌萎缩性侧索硬化症致病相关的基因突变信息。
用于检测萎缩性侧索硬化症基因标志方法应用

[发明专利]用于检测阿尔茨海默病的基因标志物、检测方法和应用-CN202210176065.6在审
发明人：江海松;胡建容 -专利权人：杭州惠煜医疗科技有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测阿尔茨海默病的基因标志物、检测方法和应用，属于高通量测序技术领域。该检测方法包括：提取检测对象的基因组DNA，将基因组DNA依次进行片段化、纯化和Pre–PCR扩增反应，得到目标区域DNA文库；通过芯片对目标区域DNA文库的目标基因编码区和临近剪切区的DNA进行捕获和富集，得到目标区域文库；用高通量测序平台对目标区域文库进行基因检测，得到的测序数据与基因组DNA的参考序列进行对比，发现存在的基因突变并进行数据分析，得到与阿尔茨海默病致病相关的基因突变信息。
用于检测阿尔茨海默病基因标志方法应用

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