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[发明专利]一种用于检测人类基因组DNA的遗传标记物-CN201910886259.3在审
发明人：高珊;刘玚;郝金萍;郭柯利;聂昊;杜猛;张颖;刘开会 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测人类基因组DNA的遗传标记物。本发明公开的用于检测人类基因组DNA的遗传标记物为DNA片段甲和DNA片段乙，DNA片段甲为序列表中序列3所示的DNA片段，DNA片段乙为序列保重序列8所示的DNA片段。利用本发明的检测人类基因组DNA的遗传标记物检测人类基因组DNA，灵敏度高，且可在10ng/μl‑0.128pg/μl的人类基因组DNA浓度区间内进行准确定量，进一步还可以检测人类基因组DNA的降解程度
一种用于检测人类基因组 dna 遗传标记

[发明专利]确定外源基因在人类基因组中整合方式的方法和系统-CN201280074522.5在审
发明人：曾玺;李伟阳;陈盛培;蒋慧;汪建;王俊;杨焕明;张秀清 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院
申请日： 2012-07-06 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供了确定外源基因在人类基因组中整合方式的方法、系统和可读介质。其中，确定外源基因在人类基因组中整合方式的方法包括：利用捕获探针从人类基因组核酸样本中捕获可能含有外源基因片段整合的DNA片段；针对捕获的DNA片段进行测序，以便获得测序结果；对测序结果进行第一除杂；将经过第一除杂的测序结果与已知的人类基因组序列和外源基因序列进行第一比对，以便获得可能含有外源基因整合片段的测序数据；将可能含有外源基因整合片段的测序数据进行组装，以便得到组装结果；对组装结果进行第二除杂；将经过第二除杂的组装结果进行第二比对，并且基于第二比对结果，确定外源基因在人类基因组中的整合方式
确定基因人类基因组整合方式方法系统

[发明专利]一种用于封闭人类基因组上重复序列的封闭引物、其组合物及应用-CN202110823871.3在审
发明人：樊隆;夏俊秋 -专利权人：南京金斯瑞生物科技有限公司
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于封闭人类基因组上重复序列的封闭引物、其组合物、包含该组合物的试剂盒，以及其在封闭人类基因组上重复序列和杂交捕获中的应用，该封闭引物可替代人类Cot‑1序列，用于人类基因组目标区域的杂交捕获本发明省去了从生物样品制备人类Cot‑1DNA的繁琐操作以及批次间差异无法严格控制的问题，并且通过本发明制备的人类基因组重复序列封闭引物可以直接代替人类Cot‑1DNA用于杂交捕获实验并获得同样好的表现
一种用于封闭人类基因组重复序列引物组合应用

[发明专利]一种用于检测男性人类基因组DNA的DNA片段和引物对-CN201910886258.9在审
发明人：高珊;刘玚;聂昊;杜猛;郭柯利;郝金萍;张颖;刘开会 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测男性人类基因组DNA的DNA片段和引物对。本发明公开的用于检测男性人类基因组DNA的DNA片段，其序列为序列表中序列8，引物对由序列表中序列6和7所示的两条单链DNA组成。实验证明，利用本发明DNA片段可以检测男性人类基因组DNA，且检测的灵敏度高，可达0.128pg/μl，且可在10ng/μl‑0.128pg/μl的男性人类基因组DNA浓度区间内进行准确定量。
一种用于检测男性人类基因组 dna 片段引物

[发明专利]用于人类基因组成熟tRNA谱检测的接头、引物组和试剂盒-CN201811302188.X有效
发明人：欧旭敏;潘秋卫;程安春;汪铭书;朱德康 -专利权人：四川农业大学;西北民族大学
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于人类基因组成熟tRNA谱检测的接头、引物组和试剂盒，建立了人类基因组成熟tRNA谱的检测方法。本发明克服了tRNA检测步骤冗余、基因组编码tRNA冗余和tRNA表达标准化等困难，只需要使用本发明的新型接头和引物组即可应用常规qPCR完成人类基因组中所有成熟tRNA水平的检测，实现快速、准确、高通量检测成熟
用于人类基因组成熟 trna 检测接头引物试剂盒

[发明专利]一种基于全外显子组测序分析HPV病毒整合位点的方法-CN202110702446.9在审
发明人：玛依努尔·尼牙孜;朱开春;伊力努尔·哈力甫;郭敏;王文玲;木合塔尔江·木沙;张彩荣;马洁;麦迪娜木·萨迪克;李霞;陆平;吐孙古丽·艾木都拉;开丽比努尔·依马木;阿米娜·沙吾提;阿依努尔·买苏提;阿尔孜古丽·阿力木江;先君 -专利权人：新疆维吾尔自治区人民医院
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测HPV整合位点的试剂盒，属于基因工程技术领域。研究发现HPV整合情况与宫颈癌的发病进程呈现正相关，但由于HPV病毒整合宿主具有其独特性，在人类基因组中定点识别人乳头状瘤病毒DNA整合尤为困难。本发明旨在提供一套完整的高通量全外显子组分析宿主HPV整合的方法：1、DNA样本建库测序；2、质量控制：去除接头、引物、低质量reads序列；3、序列比对：与人类基因组和HPV基因组比对；4、PCR重复：去除非人类基因组中的reads；5、HPV整合位点判定：一条reads序列同时比对到人类基因组和HPV基因组。
一种基于全外显子组测序分析 hpv 病毒整合方法

[发明专利]从100pg以下的人类基因组DNA判别其来源的方法、识别个人的方法及分析造血干细胞的植活程度的方法-CN201780060716.2有效
发明人：井上雄喜;辻本尧之;中谷俊幸 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供一种通过对100pg以下的人类基因组DNA均匀地进行扩增，判别该100pg以下的人类基因组DNA的来源的方法、识别个人的方法及分析造血干细胞的植活程度的方法。
100 pg 以下人类基因组 dna 判别来源方法识别个人分析造血干细胞程度

[发明专利]用于人类基因组重塑的基于噬菌体的人工病毒设计-CN202180065944.5在审
发明人：维尼加拉·B·绕;朱金根 -专利权人：美国天主教大学
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：描述了一种用生物分子编程的“人工病毒”(AV)，其可以进入人类细胞并进行精确的人类基因组修饰。还描述了使用这种AV进行人类基因组修饰的方法，以及对这种AV进行编程的方法。
用于人类基因组重塑基于噬菌体人工病毒设计

[发明专利]肝细胞癌筛查-CN201980014687.5在审
发明人：张锋;茅矛 -专利权人：思勤有限公司;深圳思勤医疗科技有限公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：一方面，本公开内容涉及检测受试者基因组中乙型肝炎病毒(HBV)病毒性DNA的整合位点的方法。该方法包括从受试者收集核酸样品；通过将核酸样品与HBV病毒性DNA探针杂交来富集样品中包含HBV序列的核酸；对富集的核酸进行测序，从而获得多个测序读长；将测序读长比对到人类基因组和HBV基因组；并且检测HBV病毒性DNA在人类基因组的整合位点。
肝细胞癌筛查

[发明专利]两种多功能基因编辑工具的构造及其使用方法-CN202011542715.1在审
发明人：李维;杜越 -专利权人：神拓生物技术（无锡）有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明公开了两种人类基因组编辑工具的构建和使用方法。两种人类基因组编辑工具都由一种RTgRNA分子及对应的基因编辑融合蛋白结合而成。每种融合蛋白主是由一种改造过的Cas蛋白和改造过的逆转录酶连接而成。每种编辑器都可更改人类细胞基因组DNA。改变DNA的方式包括短片段删除、增加、替换DNA碱基。两种基因组编辑工具具有超高精准性，期望产物纯度高，对细胞伤害极低，拓展性强，能实现多种编辑，设计较容易，成本较低，能多位点同时编辑等特点。
多功能基因编辑工具构造及其使用方法

[发明专利]靶标试验药物的筛选方法、靶标试验药物筛选器-CN202110642856.9有效
发明人：陈俭海 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本申请涉及一种靶标试验药物的筛选方法、靶标试验药物筛选器，靶标试验药物的筛选方法包括：获取目标病毒的转录组数据，标记全基因组中的转录功能区域；基于转录组数据和转录功能区域，从全基因组中筛选出目标转录本；目标转录本包括人类基因组与病毒嵌合的转录本；根据人类基因组与病毒嵌合的转录本确定候选基因和对应的靶标药物信息；基于人类RNA‑seq的表达组织和器官，以及目标病发组织，从候选基因和对应的靶标药物信息中确定出目标靶向基因药物列表如此，利用RNA病毒可能与宿主基因产生嵌合的特点，通过准确筛查病毒与宿主基因的嵌合转录本，就可以实现对靶标试验药物的筛选，流程简单，耗时较短，能够有效提高筛选效率。
靶标试验药物筛选方法

[发明专利]确定人宫颈癌样本基因组中HPV整合位点的方法和系统-CN201310298258.X有效
发明人：严志祥;游丽金;操利超;肖萍;张勇 -专利权人：深圳华大基因研究院
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了确定人宫颈癌样本基因组中HPV整合位点的方法和系统。其中，该方法包括：对人宫颈癌样本基因组DNA进行第一测序，以便获得测序结果；基于测序结果，确定同时包含HPV序列和人类基因组序列的DNA片段；基于同时包含HPV序列和人类基因组序列的DNA片段确定扩增引物对；利用该扩增引物对，对人宫颈癌样本基因组DNA进行PCR扩增，以便获得PCR产物；对该PCR产物进行第二测序，以便确定人宫颈癌样本基因组中的HPV整合位点。
确定宫颈癌样本基因组 hpv 整合方法系统

[发明专利]粪便人类基因组DNA提取方法及应用-CN202111222154.1在审
发明人：丁春明;金胜男;叶倩 -专利权人：浙江中创生物医药有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及产量高且重复性好的粪便人类基因组DNA提取方法、两种DNA甲基化标志物的同步检测和数据分析算法、及临床应用。本发明公开了一种粪便人类基因组DNA提取方法，包括以下步骤：粪便样本的采集，粪便样本的保存，粪便样本的处理，粪便样本的DNA提取。
粪便人类基因组 dna 提取方法应用

[发明专利]引物组、检测试剂盒、其用途、以及相应的检测方法-CN202211098318.9在审
发明人：余欢;何磊;王月;杨志;许志华;覃柳;孙继国;郎继东;邢斌 -专利权人：北京齐碳科技有限公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本公开提供了检测人类基因组中具有良好法医学应用价值的遗传标记，具体涉及引物组、检测试剂盒、其用途、以及相应的检测方法。
引物检测试剂盒用途以及相应方法

[发明专利]检测人类基因组序列缺失的扩增抗干扰缓冲液、引物组、探针及试剂盒-CN201910869401.3在审
发明人：王方金;杨继伟;罗俊峰 -专利权人：阅尔基因技术(苏州)有限公司
申请日： 2019-09-16 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明适用于生物检测技术领域，提供了检测人类基因组序列缺失的扩增抗干扰缓冲液、引物组、探针及试剂盒，其中，所述扩增抗干扰缓冲液，其特征在于，包括：NaCl 0.3%~1%；表面抗干扰剂0.1%~5%；余量为Tris缓冲液0.005~0.02M、pH=6~8；本发明具有操作方便、快速高效、灵敏等优点，可实现简便高效检测人类基因组中序列缺失情况，可以作为基因组缺失类型疾病的检测手段，克服了现有技术在微缺失综合征筛查预防领域中的不足；本发明将人类样本细胞释放DNA、扩增DNA、检测缺失序列等过程同时完成，在保证检测灵敏度和特异性的同时，减少了操作时间，减少了试剂耗材，减少了环境污染的可能性，减少了样本混乱和交叉污染的可能性。
扩增抗干扰缓冲液检测人类基因组序列生物检测技术基因组缺失检测灵敏度人类基因组高效检测交叉污染抗干扰剂缺失序列人类样本细胞释放序列缺失试剂盒引物组综合征耗材筛查探针灵敏样本疾病混乱预防保证

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