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[发明专利]具有杀菌作用的大肠杆菌噬菌体及其应用和杀菌剂、药物-CN202111671401.6有效
发明人：刘燕;鲍国连;王志鹏;赵剑;黄盼;季权安;韦强;黄叶娥;崔雪梅;肖琛闻 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明涉及病害防治领域，特别是涉及具有杀菌效果的大肠杆菌噬菌体及其应用和杀菌剂、药物。本发明具有杀菌作用的大肠杆菌噬菌体，所述的大肠杆菌噬菌体包括大肠杆菌噬菌体ZJRP1、大肠杆菌噬菌体ZJRP2、大肠杆菌噬菌体ZJRP3、大肠杆菌噬菌体ZJRP4和大肠杆菌噬菌体ZJRP5；或者，大肠杆菌噬菌体ZJRP1、大肠杆菌噬菌体ZJRP2、大肠杆菌噬菌体ZJRP3、大肠杆菌噬菌体ZJRP4和/或大肠杆菌噬菌体ZJRP5，上述噬菌体的保藏编号为CCTCC NO.M 2021779～CCTCC NO.M 本发明所述大肠杆菌噬菌体拥有较宽的宿主范围，能够有效防治大肠杆菌感染。
具有杀菌作用大肠杆菌噬菌体及其应用杀菌剂药物

[发明专利]狐源大肠杆菌yihe基因缺失株的应用-CN201810132439.8在审
发明人：张志强;史秋梅;吴同垒;高桂生;杨楠 -专利权人：河北科技师范学院
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了狐源大肠杆菌yihe基因缺失株的应用及其构建方法，狐源大肠杆菌yihe基因缺失能够降低大肠杆菌的毒力，且狐源大肠杆菌yihe基因缺失株能够应用于大肠杆菌疫苗。本发明利用Red同源重组方法构建狐肺炎大肠杆菌yihe基因缺失株，并对其生物学特性和毒力进行研究，明确了yihe基因缺失引起大肠杆菌毒力下降，为设计大肠疫苗靶点提供参考，用于防治大肠杆菌感染，同时能够进一步探索大肠杆菌
大肠杆菌基因缺失株毒力基因缺失构建应用大肠杆菌感染大肠杆菌疫苗生理学功能生物学特性靶点大肠肺炎蛋白疫苗参考防治探索研究

[发明专利]一株大肠杆菌噬菌体GN4-1及其应用-CN202111031549.3有效
发明人：王晓晔;马东鑫;周雨晴;陆泽宁;李晖仁;李珣;李磊;王乐平;曹雅洁;韩凯欧;胡传活 -专利权人：广西大学
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一株大肠杆菌噬菌体GN4‑1，所述大肠杆菌(Escherichiacoli phage)GN4‑1保藏号为CCTCC M 2021880；所述大肠杆菌噬菌体GN4‑1在制备预防和治疗大肠杆菌感染的疾病的药物中的应用本发明大肠杆菌噬菌体GN4‑1能裂解20株不同来源大肠杆菌的宽谱大肠杆菌噬菌体，能同时杀灭多种细菌、且稳定性高、安全性好，易制成制剂等，对感染大肠杆菌的动物和被大肠杆菌污染的环境均有很好的治疗、杀灭作用
大肠杆菌噬菌体 gn4 及其应用

[发明专利]大肠杆菌的检测方法、以及大肠杆菌检测用载体-CN201580026969.9在审
发明人：中岛和辉;山崎隆明;古川聪史 -专利权人：东洋制罐集团控股株式会社
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种能够同时并且以高特异性进行包括不具有病原性的大肠杆菌在内的大肠杆菌、和成为食物中毒的原因的肠道出血性大肠杆菌的检测的大肠杆菌的检测方法。本发明是同时地检测肠道出血性大肠杆菌及大肠杆菌(包括肠道出血性大肠杆菌)的大肠杆菌的检测方法，以从试样中提取的基因组DNA作为模板，利用多重PCR使大肠杆菌的包含尿苷单磷酸激酶基因(pyrH)的DNA片段、包含Vero毒素1型基因(vtx1)的DNA片段、和包含Vero毒素2型基因(vtx2)的DNA片段同时扩增，检测各自的扩增产物的有无，由此同时地检测试样中的肠道出血性大肠杆菌的有无及大肠杆菌的有无。
大肠杆菌检测方法以及载体

[发明专利]制备质粒的方法-CN201310476324.8无效
发明人：马梵辛;许勇;王学海;李杰;李莉娥 -专利权人：人福医药集团股份公司
申请日： 2013-10-11 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提出了一种制备质粒的方法，该方法包括：对含有质粒的大肠杆菌进行液体培养，该培养是在适于该质粒复制的条件下进行的，以便获得大肠杆菌培养液；将该大肠杆菌培养液进行裂解，以便获得大肠杆菌裂解液；对该大肠杆菌裂解液进行微滤，以便对该大肠杆菌裂解液进行净化；对该经过净化的大肠杆菌裂解液进行超滤浓缩；以及利用凝胶分离法，从经过超滤浓缩处理的大肠杆菌裂解液分离该质粒。
制备质粒方法

[发明专利]大肠杆菌自裂解方法及其专用载体与应用-CN200610078951.6有效
发明人：林章凛;徐丽华;李爽;任川 -专利权人：清华大学
申请日： 2006-04-28 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种大肠杆菌自裂解方法及其专用载体与应用。该载体是自5’至3’端顺次连接有热启动子，噬菌体裂解基因和大肠杆菌终止子的大肠杆菌表达载体。该大肠杆菌自裂解方法是将所述大肠杆菌自裂解载体导入大肠杆菌中，得到重组大肠杆菌，再将重组大肠杆菌热诱导后，大肠杆菌细胞裂解。
大肠杆菌裂解方法及其专用载体应用

[发明专利]基于磁性荧光探针的食品大肠杆菌菌落可视化检测及自动化计数方法-CN201910454320.7有效
发明人：邹小波;胡雪桃;石吉勇;李文亭;李艳肖;黄晓玮;李志华;徐艺伟;李亚惠 -专利权人：江苏大学
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明属于微生物检测技术领域，涉及一种基于磁性荧光探针的食品大肠杆菌菌落可视化检测及自动化计数方法；具体步骤为：首先制备获得磁性荧光探针，然后培养食品中菌株菌落；再将磁性荧光探针加入到食品菌株菌落平板中，放入便携式荧光成像仪中，获取菌落荧光平板图像；菌落中有大肠杆菌时，特异性荧光碳量子点会吸附在大肠杆菌菌落上，使大肠杆菌的菌落显示荧光；否则不显示荧光；由此，实现了大肠杆菌菌落可视化识别；然后，对获取的大肠杆菌菌落荧光平板图像输入计算机程序进行处理，实现大肠杆菌的自动计数；本发明利用特异性的荧光探针定位大肠杆菌菌落，实现了大肠杆菌菌落荧光可视化检测，并且能够实时、准确计算大肠杆菌的含量。
基于磁性荧光探针食品大肠杆菌菌落可视化检测自动化计数方法

[发明专利]一种产MK-7的重组大肠杆菌及其构建方法和应用-CN201911210070.9有效
发明人：林白雪;高全秀;陶勇 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种产MK‑7的重组大肠杆菌及其构建方法和应用。本发明首先公开了重组大肠杆菌的构建方法，包括将与MK‑7合成相关的基因和/或1，2‑二酰甘油3‑葡糖基转移酶基因导入受体大肠杆菌，得到重组大肠杆菌；所述受体大肠杆菌为大肠杆菌突变体或野生型大肠杆菌。进一步公开了上述构建的重组大肠杆菌及其在制备MK‑7中的应用。本发明首次实现了大肠杆菌产MK‑7，所用原料相对低廉，易于工业化大规模生产；本发明构建得到的产MK‑7的重组大肠杆菌，可以减少发酵所需时间，提高生产效率；同时利用代谢工程原理，进行菌种改造，大大提高了MK
一种 mk 重组大肠杆菌及其构建方法应用

[发明专利]用于大肠杆菌快速检测的荧光量子点标记方法-CN200710179868.2无效
发明人：刘剑;蔡新霞;刘春秀;岳伟伟;罗金平;田青;何保山 -专利权人：中国科学院电子学研究所
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明一种用于大肠杆菌快速检测的荧光量子点标记方法，涉及检测技术，包括步骤：a)用荧光量子点标记大肠杆菌：将荧光量子点与大肠杆菌抗体耦联作为探针，然后以此耦联有荧光量子点的抗体与待测样本中的病原菌——大肠杆菌结合；b)用激发光照射待测样本，使标记在大肠杆菌表面的荧光量子点发射荧光；c)利用光敏元件检测荧光信号；d)通过图像识别技术以计数方式获得大肠杆菌的数量，或先测出总的荧光强度，通过光强与大肠杆菌数量的线性关系来进行大肠杆菌的计数，实现对待测样本中大肠杆菌的快速定量检测。本发明方法具有检测灵敏度高、检测速度快等优点，实现了大肠杆菌的快速定量检测。
用于大肠杆菌快速检测荧光量子标记方法

[发明专利]抑制大肠杆菌的方法及其应用-CN201810100093.3在审
发明人：蒋红梅;方俊;马勇;周辉;刘晓颖;田云 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制大肠杆菌的方法及其应用，所述方法包括在大肠杆菌生长过程中，用光照射大肠杆菌的步骤，其中，所述光为蓝光、绿光、红光和黄光中的一种或多种。本发明在大肠杆菌生长过程中，应用蓝光、绿光、红光和黄光中的一种或多种照射大肠杆菌，即可实现对大肠杆菌的抑制效果，该方法无辐射污染风险、成本低廉、操作简单、无二次污染，具有较高的推广应用价值，特别适合在需要抑制大肠杆菌的场合(如食品保存)中用于抑制大肠杆菌的生长。
大肠杆菌生长过程红光黄光蓝光绿光应用无二次污染辐射污染食品保存光照射照射生长

[发明专利]一种抗大肠杆菌的鸡卵黄抗体及其制备方法与应用-CN200310112980.6有效
发明人：刘国华;金立志;郑爱娟 -专利权人：北京锐思嘉业饲料应用技术研究中心
申请日： 2003-12-29 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗大肠杆菌鸡卵黄抗体及其制备方法与应用。本发明所提供的抗大肠杆菌鸡卵黄抗体，可用下述方法得到：(1)收集菌体，提取抗原，将其溶于PBS缓冲溶液，加入佐剂，得到大肠杆菌菌毛抗原；(2)用步骤(1)制备的大肠杆菌菌毛抗原免疫健康母鸡，然后收集其所产卵，从卵黄中提取抗大肠杆菌鸡卵黄抗体。本发明的抗大肠杆菌鸡卵黄抗体的分子量约为180KD。本发明的抗大肠杆菌鸡卵黄抗体可用于制备预防和/或治疗大肠杆菌感染引起的相关疾病的药物、保健品、食品添加剂以及饲料添加剂，也可用于制备检测大肠杆菌感染引起的相关疾病的制剂。
一种抗大杆菌卵黄抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种筛选大肠杆菌生物膜毒力基因的方法-CN201310353877.4无效
发明人：喻华英;焦海宏 -专利权人：塔里木大学
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选大肠杆菌生物膜毒力基因的方法,该方法包括以下步骤：准备筛选大肠杆菌生物膜毒力基因的材料；生物膜-96孔板微量法测定大肠杆菌生物膜；筛选大肠杆菌生物膜毒力基因；记录大肠杆菌形成生物膜检测-96孔微量板法的结果、目的基因fimH、KpsMTII、chuA、fliCPCR扩增结果、毒力基因筛选结果；统计检测大肠杆菌生物膜毒力基因的分布。本方法利用PCR聚合酶链式反应，对25株大肠杆菌阳性菌株菌进行毒力因子fimH、KpsMTII、chuA、fliC、yja和PapC的检测筛选，本发明通过确定大肠杆菌形成生物膜毒力基因的分布情况，为大肠杆菌生物膜的形成机理提供重要的理论依据
一种筛选大肠杆菌生物膜毒力基因方法

[发明专利]大肠杆菌菌毛多克隆抗体及其制备方法与应用-CN200610113826.4无效
发明人：何苗;王娜;施汉昌;蔡强 -专利权人：清华大学
申请日： 2006-10-18 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种大肠杆菌菌毛多克隆抗体及其制备方法与应用，其目的是提供一种大肠杆菌菌毛多克隆抗体及其制备方法与其在检测大肠杆菌中的应用。该制备方法包括以下步骤：1)分离出大肠杆菌；2)感作离心后得到大肠杆菌菌毛抗原；3)将大肠杆菌菌毛抗原免疫动物；4)从经免疫的动物中分离、纯化抗血清，得到大肠杆菌菌毛多克隆抗体。用本发明方法制备的大肠杆菌菌毛多克隆抗体具有特异性高，纯度及效价高(大于6400)，可长期保存的优点，将其用于环境及食品检测领域中大肠杆菌的免疫检测中，将具有精确性、灵敏度高和检测步骤少的优势，应用前景广阔
大肠杆菌菌毛多克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种测定水质中大肠杆菌含量的方法-CN202010045385.9在审
发明人：白向茹;王利华;肖康飞;韩艳云 -专利权人：武汉市农业科学院
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明涉及微生物检测技术领域，提供了一种测定水质中大肠杆菌含量的方法，包括以下步骤：银‑大肠杆菌体系的制备、捕获探针的制备、加入硝酸、检测探针的制备、大肠杆菌检测标准工作曲线的建立、水质中大肠杆菌含量的测定本发明提供了一种大肠杆菌的SERS检测方法，能特异、灵敏和快速地检测水质中大肠杆菌的含量。
一种测定水质大肠杆菌含量方法

[发明专利]一种吸附水体重金属大肠杆菌转化体及其应用-CN201811558589.1有效
发明人：王伍;章丽和;姜风英;程荣 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：一种吸附水体重金属大肠杆菌转化体及其应用，该转化体由质粒pET‑Lpp‑OmpA‑IscA转化大肠杆菌获得，所述质粒包含表达载体pET‑28b，大肠杆菌IscA蛋白基因、大肠杆菌前脂蛋白信号肽Lpp基因和大肠杆菌膜蛋白通过基因工程技术，获得该质粒并构建到大肠杆菌中表达融合蛋白Lpp‑OmpA‑IscA在大肠杆菌细胞膜外的表面，构建出能够高效吸附水中多种重金属的菌株。
一种吸附水体重金属大肠杆菌转化及其应用

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