本发明涉及一种siRNA分子、shRNA分子及其应用,siRNA分子包括正义链和反义链,所述正义链和反义链互补共同形成RNA二聚体,所述反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:1~11中的任一种所示。本发明筛选得到的siRNA分子能够有效地抑制URAT1基因的表达,可以通过抑制肾小管URAT1介导尿酸的重吸收,从而调节血尿酸浓度,实现对高尿酸血症及痛风等相关疾病的治疗,能够成为潜在的因血尿酸偏高导致的疾病的治疗药物通过实验证明,本发明的siRNA分子对靶基因URAT1的抑制率较高,尤其是其中RB‑2的抑制率高达99%,抑制效果十分优异。