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[发明专利]一种C57小鼠米非司酮致胚胎着床障碍模型建立的方法及剂量-CN202310904701.7在审
发明人：黄宏丽;薛惠;夏垒;夏艳秋;蒋卓君;董莉 -专利权人：上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及胚胎造模技术领域，具体为一种C57小鼠米非司酮致胚胎着床障碍模型建立的方法及剂量，包括：8周龄性成熟C57小鼠，雌雄于下午16:00合笼，次日检查阴栓或者精子，发现阴栓或者精子记为妊娠第一天，孕鼠造模时间为妊娠第四天。具体方法如下：米非司酮溶液的配置：将米非司酮溶于丙二醇中，分别配置浓度为0.8mg/ml、0.6mg/ml、0.4mg/ml、0.3mg/ml、0.25mg/ml的米非司酮溶液；孕鼠于妊娠第4天上午9:00造模，皮下注射米非司酮溶液0.1ml。本发明C57小鼠为近交系，更被学术界认可，与传统的胚胎着床障碍模型的建立方法相比，本发明应用的C57小鼠胚胎着床障碍的建立方法及剂量是首次探索本发明通过实验确定了该类小鼠胚胎着床障碍模型小鼠的最佳造模方法。
一种 c57 小鼠米非司酮致胚胎着床障碍模型建立方法剂量

[发明专利]一种Foxg1 p.Tyr392X点突变小鼠模型的构建方法及其应用-CN202310568817.8在审
发明人：赵春杰;刘肖;程珊珊;巴茹;刘俊华;周雪;杨燕;刘琍;魏义全 -专利权人：东南大学
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供了一种Foxg1p.Tyr392X点突变小鼠模型的构建方法及其应用，属于动物模型领域。该方法包括以下步骤：构建打靶载体；对sgRNA序列进行设计并制备成显微注射RNA；将Cas9、显微注射RNA、打靶载体注射到小鼠的受精卵，经发育形成F0代小鼠；将F0代小鼠与野生型小鼠交配获得F1代小鼠并对其进行基因型鉴定及Southernblot鉴定等，确认Foxg1基因点突变小鼠模型构建成功。本发明是基于临床患者突变位置和类型所构建的Foxg1点突变小鼠模型，能够比较贴切地重现真实疾病的发生和发展过程，对于个性化探讨FOXG1综合征的致病机理、治疗方法、药物筛选等方面具有重要意义。
一种 foxg1 tyr392x 突变小鼠模型构建方法及其应用

[发明专利]一种原发性牙齿萌出障碍的PTH1R基因点突变小鼠模型的构建方法及应用-CN202310971946.1在审
发明人：孔卫东;查蕴宸;李舒舒;孔德明 -专利权人：暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）
申请日： 2023-08-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种原发性牙齿萌出障碍的PTH1R基因点突变小鼠模型的构建方法，包括以下步骤：基于目标基因PTH1Rc.1325_1336del突变位点设计gRNA；根据所述gRNA序列设计供体寡核苷酸供体DNA；将小鼠Pth1r基因的gRNA、含有c.1325_1336del突变的供体DNA和Cas9共同注射到小鼠受精卵中，再将受精卵移植到假孕母鼠子宫中，获得F0代小鼠；经PCR和测序验证正确的F0代阳性杂合子小鼠与C57BL/6JGpt小鼠交配获得可稳定遗传的阳性F1代小鼠，F1代杂交得到F2，经基因测序验证得到Pth1r基因c.1325_1336del的原发性牙齿萌出障碍小鼠模型。本发明的动物模型为研究PTH1R基因c.1325_1336del突变人群PFE的发病机制的理想载体，弥补了现有动物模型的不足，为PFE相关的发病机制及干预研究提供了良好的基础，可以为PFE的相关研究提供更加深入的见解。
一种原发性牙齿障碍 pth1r 基因突变小鼠模型构建方法应用

[发明专利]自发型系统性红斑狼疮动物模型的构建方法及应用-CN202310426495.3有效
发明人：陆前进;田婧汝;史丽晴 -专利权人：中国医学科学院皮肤病医院（中国医学科学院皮肤病研究所）
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种自发型系统性红斑狼疮动物模型的构建方法，通过敲除角质形成细胞中的PPARγ（Peroxisome proliferator‑activated receptor gamma）使小鼠自发出现系统性红斑狼疮表型，包括局部皮肤脱毛、持续性皮损、持续性蛋白尿、血清自身抗体；组织学检查有真皮免疫细胞浸润，基底膜带IgG沉积，肾小球IgG沉积等系统性红斑狼疮样改变，模拟了系统性红斑狼疮的临床症状，为系统性红斑狼疮的相关研究提供了重要工具。
发型系统性红斑狼疮动物模型构建方法应用

[发明专利]一种帕金森病动物模型的构建方法及构建得到的动物模型-CN202211153836.6有效
发明人：刘佳;吉训明;郭梦圆 -专利权人：北京脑重大疾病研究院
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及模型动物制备技术领域，尤其涉及一种帕金森病动物模型的构建方法。构建方法为：将实验动物放入氧气体积百分比浓度为11～15％的低氧舱室内饲养12～36小时；在实验动物的纹状体内注射α‑突触核蛋白预制原纤维碎片；注射后再将实验动物放入氧气体积百分比浓度为11～15％的低氧舱室内饲养36～60小时；将实验动物从舱室内取出，在自然环境中饲养4～8周，经验证后获得帕金森病动物模型。本发明的帕金森病动物模型的构建方法可以缩短造模周期，可在更早的时间内观察到α‑突触核蛋白病理及神经元损伤。
一种帕金森病动物模型构建方法得到

[发明专利]一种制备使心功能降低的突变型CNPase斑马鱼模型及应用的方法-CN202011326025.2有效
发明人：陈凯欣;王东方;谭文 -专利权人：科偲（山东）创业服务有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及到了CNPase突变型斑马鱼的制备，并通过确认了该突变体模型可自发严重心衰伴随的心率过缓乃心力衰竭。本发明采用CRISPR‑Cas9技术结合显微注射技术，特异性敲除CNPase，制备CNPase突变型F1代，并通过桑格测序的方法进行确认；通过杂交以及筛选，制备出心脏特异性标记绿色荧光的斑马鱼纯合突变品系，通过心脏病理学以及动力学指标，确认了CNPase纯合突变型斑马鱼可自发心肌肥大，部分发展至心力衰竭。本发明制备了CNPase突变型斑马鱼，为了研究CNPase的功能提供了动物模型，特别是为严重心衰伴随的心律过缓相关疾病的研究提供了极大的便利。
一种制备功能降低突变型 cnpase 斑马模型应用方法

[发明专利]一种肿瘤腹膜转移小鼠模型的构建方法-CN202310945399.X在审
发明人：张洪华;熊健;刘超;黄伟明;林书盛 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供一种肿瘤腹膜转移小鼠模型的构建方法。该方法包括以下步骤：S1.对肿瘤细胞进行体外培养；S2.利用胰酶对肿瘤细胞进行消化；S3.利用PBS缓冲液对肿瘤细胞进行稀释；S4.将稀释后的肿瘤细胞沿第一方向距离小鼠脐部0.4～0.6cm处经皮下注射至小鼠的腹腔中，得到肿瘤腹膜转移小鼠模型。本发明通过在小鼠沿身长方向的垂直方向上、距离脐部0.4～0.6cm处将肿瘤细胞经皮下注射至小鼠的腹腔中，肿瘤细胞可在小鼠腹膜微环境进行增殖和适应并成功成瘤，且局限于腹腔注射部位附近、未广泛扩散，成功构建了肿瘤腹膜转移小鼠模型，能较好地模拟肿瘤在腹膜微环境的增殖过程，为腹膜转移性肿瘤的研究提供了重要的科学依据。
一种肿瘤腹膜转移小鼠模型构建方法

[发明专利]一种人ALL小鼠原位PDOX模型的建立方法及应用-CN202210365286.8在审
发明人：闻丹忆;王帅;陈宏奎 -专利权人：上海立迪生物技术股份有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种人ALL小鼠原位PDOX模型的建立方法及应用。所述建立方法包括如下步骤：(1)将已获得的离体ALL患者的含癌细胞的样本细胞注射进免疫缺陷小鼠的胫骨内，得到所述人ALL小鼠原位PDOX模型。所述建立方法得到的人ALL小鼠原位PDOX模型的临床药效相关性高，且所述建立方法简便、速度快。
一种 all 小鼠原位 pdox 模型建立方法应用

[发明专利]一种人AML小鼠原位PDOX模型的建立方法及应用-CN202210365282.X在审
发明人：闻丹忆;王帅;陈宏奎 -专利权人：上海立迪生物技术股份有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种人AML小鼠原位PDOX模型的建立方法及应用。所述建立方法包括如下步骤：(1)将已获得的离体AML患者的含癌细胞的样本细胞注射进免疫缺陷小鼠的胫骨内，得到所述人AML小鼠原位PDOX模型。所述建立方法得到的人AML小鼠原位PDOX模型的临床药效相关性高，且所述建立方法简便、速度快。
一种 aml 小鼠原位 pdox 模型建立方法应用

[发明专利]基于AAV9-saCas9-sgYAP介导的ALD相关肝纤维化小鼠模型及构建方法-CN202311030317.5在审
发明人：陈镝;陈玉龙;张欣;贾敏;孙霞;侯颖;秦巧红 -专利权人：西安医学院
申请日： 2023-08-16 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于AAV9‑saCas9‑sgYAP介导的ALD相关肝纤维化小鼠模型及构建方法，所述构建方法包括如下步骤：对小鼠Yes相关蛋白1进行敲除，得到雌性YAP‑/‑小鼠；按照Gao‑binge酒精饮食方法对雌性YAP‑/‑小鼠进行饲养，待饲养结束后采用酒精进行灌胃；本发明构建方法用时短，操作简单，能够诱导较严重的肝纤维化，为研究ALD中晚期病理学机制提供基础。
基于 aav9 sacas9 sgyap ald 相关纤维化小鼠模型构建方法

[发明专利]一种DCUN1D3基因不表达的异种移植供体猪及制备方法-CN202310844010.2在审
发明人：欧阳红生;袁泓明;逄大欣;王子茹 -专利权人：重庆吉棠生物技术研究院有限公司
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供一种DCUN1D3基因不表达的异种移植供体猪及其制备方法，DCUN1D3基因能引起异种免疫排斥风险，还利用CRISPR/Cas9系统敲除DCUN1D3基因，验证了DCUN1D3基因不表达可有效降低供体猪的器官、组织和/或细胞与接受者IgG和IgM的结合能力，提高供体猪的器官、组织和/或细胞抵抗接受者补体介导的细胞毒性的能力，可以延长供体猪的器官、组织和/或猪细胞接受者生存时间。
一种 dcun1d3 基因表达移植供体制备方法

[发明专利]一种病毒性哮喘动物模型的构建方法-CN202310950050.5在审
发明人：姚冰;罗银河;王孟清;谢静;李泽湘;周智;刘靖雷;马啸;胡雅琪;胡燕;李凡;丁伊 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明属于动物模型构建技术领域，具体涉及一种病毒性哮喘动物模型的构建方法，将RSV病毒诱导的干细胞外泌体进入动物呼吸道，持续一段时间，得到病毒性哮喘动物模型；或者，将RSV病毒诱导的干细胞外泌体进入动物呼吸道，联合注射OVA，制备得到病毒性哮喘动物模型；本发明提供了两种能够诱导病毒性哮喘的造模方法，提高了病毒性哮喘动物模型的符合程度，使其更接近于真实的儿童病毒性哮喘，且缩短了构建时间，为儿童病毒诱发哮喘研究提供更多的模型选择。
一种病毒性哮喘动物模型构建方法

[发明专利]用于评估免疫细胞疗法的人源化小鼠模型-CN202180076671.4在审
发明人： J·凯克;J·焦;叶春婷 -专利权人：杰克逊实验室
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本文提供了人源化小鼠模型和用于确定工程化免疫细胞疗法的施用是否可能引发细胞因子释放综合征和/或确定抗疾病疗法的功效的方法。此外，本文提供的模型可用于测试不同的抗CRS疗法的功效。
用于评估免疫细胞疗法人源化小鼠模型

[发明专利]一种视网膜母细胞瘤小鼠模型的构建方法-CN202311120951.8在审
发明人：王俐梅;代彩玲;黄远铿;戴锦龙;郭健敏;杨威;温玉莹;戴梦雨;宋慧;颜欣欣;蔡达同;冉艳洪 -专利权人：广东莱恩医药研究院有限公司;广州湾区生物医药研究院
申请日： 2023-09-01 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供了一种视网膜母细胞瘤小鼠模型的构建方法，属于动物模型技术领域。一种视网膜母细胞瘤小鼠模型的构建方法，对小鼠巩膜泄压，将视网膜母细胞瘤细胞注射入玻璃体中。本发明先对巩膜穿孔泄压，使一部分玻璃体流出，提高了肿瘤细胞的注射量，且避免肿瘤细胞的渗出，提高了肿瘤细胞生长速度，从而提高模型构建成功率，同时眼球也保持正常。进一步的本发明用Y79/luciferase+CopGFP基因过表达单克隆稳转细胞株的方式，在荧光检查的方法下实现了量化肿瘤大小且动态检测肿瘤生长的目的。
一种视网膜细胞小鼠模型构建方法

[发明专利]一种FNDC1基因不表达的异种移植供体猪及制备方法-CN202310844016.X在审
发明人：欧阳红生;袁泓明;逄大欣;王子茹 -专利权人：重庆吉棠生物技术研究院有限公司
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供一种FNDC1基因不表达的异种移植供体猪及其制备方法，FNDC1基因能引起异种免疫排斥风险，还利用CRISPR/Cas9系统敲除FNDC1基因，验证了FNDC1基因不表达可有效降低供体猪的器官、组织和/或细胞与接受者IgG和IgM的结合能力，提高供体猪的器官、组织和/或细胞抵抗接受者补体介导的细胞毒性的能力，可以延长供体猪的器官、组织和/或猪细胞接受者生存时间。
一种 fndc1 基因表达移植供体制备方法

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