“基因DNA”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果170490个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种用于构建同时实现基因组拷贝数变异检测和基因突变检测的测序文库的方法和试剂盒-CN201811624681.3在审
发明人：贾哲;陈迪;张建光 -专利权人：北京贝瑞和康生物技术有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于构建DNA测序文库的方法和试剂盒。更具体地，本发明提供一种用于构建同时实现单细胞基因组拷贝数变异检测和基因突变检测的DNA测序文库的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)裂解细胞以释放基因組DNA；2)使用由随机引物和特异性引物组成的混合引物对基因组DNA进行预扩增；和3)对预扩增之后的基因组DNA进行二次扩增，以获得所述DNA测序文库。本发明还涉及一种同时实现单细胞基因组拷贝数变异检测和基因突变检测的方法和试剂盒。
一种用于构建同时实现基因组拷贝变异检测基因突变序文方法试剂盒

[发明专利]一种基因组DNA甲基化片段靶向富集和测序方法-CN202211280266.7在审
发明人：王子成;康冬茹;宋盼;李忠爱;艾鹏慧;赵文倩 -专利权人：河南大学
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因组DNA甲基化片段靶向富集和测序方法，属于分子生物学技术领域。本发明中基因组DNA甲基化片段靶向富集方法，包括以下步骤：利用MBD7蛋白制备亲和层析柱，将制备得到的亲和层析柱与基因组DNA片段进行孵育，然后洗脱得到DNA甲基化片段。本发明利用拟南芥MBD7蛋白，可针对植物基因组范围内DNA高甲基化区域进行靶向富集，精确度高。本发明还提供了基因组DNA甲基化片段测序方法，对富集得到的DNA甲基化片段进行二代测序，可降低测序成本，且不依赖基因组信息，适用于基因组甲基化DNA目标区域的测序。
一种基因组 dna 甲基化片段靶向富集方法

[发明专利]T‑DNA及其插入位点右臂侧翼基因组序列的扩增引物和鉴定方法-CN201410336970.9有效
发明人：梁慎;徐小利;赵卫星;常高正;李晓慧;程丹丹 -专利权人：河南省农业科学院园艺研究所
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种T‑DNA及其真菌插入位点右臂侧翼基因组序列的扩增引物和鉴定方法。本发明T‑DNA包括左臂、右臂DNA，以及二者之间的多克隆位点和eGFP基因，且该T‑DNA具有SEQ ID NO.9所示的核苷酸序列，本发明公开了其载体及构建方法；该T‑DNA的真菌插入位点右臂侧翼基因组序列的巢式PCR扩增的上游引物对应于eGFP基因的左端序列，下游引物对应于右臂的左端序列；该右臂侧翼基因组序列的鉴定方法包括基因组DNA提取、酶切处理、纯化处理、连接反应、巢式PCR扩增及其产物鉴定、克隆和测序等步骤本发明引物特异性强，能够快速、准确、高效、稳定、普适性地扩增出T‑DNA的右臂侧翼基因组DNA序列，大大提高鉴定效率。
dna 及其插入右臂侧翼基因组序列扩增引物鉴定方法

[发明专利]一种柞蚕核型多角体病毒穿梭载体的构建方法及应用-CN201910919503.1有效
发明人：范琦;叶博;赵振军;李佩佩;岳冬梅;王林美;张波 -专利权人：辽宁省海洋水产科学研究院
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本发明利用细菌人工染色体克隆载体构建一个包括含有lacZα报告基因和细菌转座子Tn7转座靶点序列的DNA片段、AnpeNPV多角体蛋白基因启动子序列和上游基因部分序列DNA片段、及多角体蛋白基因3’末端部分编码区序列和下游基因部分序列DNA片段的转移载体，将线性化转移载体质粒DNA与线性化的AnpeNPV基因组DNA共转染Tn‑High Five细胞，得到重组AnpeNPV。将该重组AnpeNPV基因组DNA转化至大肠杆菌中，获得AnpeNPV穿梭载体AnpeNPV‑bacmid。它既可以在大肠杆菌中以质粒DNA方式复制，亦可在Tn‑High Five昆虫细胞以及柞蚕蛹体内以病毒DNA方式复制，具有感染性。
一种柞蚕核型多角体病毒穿梭载体构建方法应用

[发明专利]病毒性HPV或HIV基因组的整合与HPV相关宫颈病变或艾滋病病理学疾病的严重程度和/或临床结果之间的关联-CN201980087689.7在审
发明人： A·本西蒙;S·布希卢克斯;F·费尔;L·卡瓦雷克;F·马赫 -专利权人：基因组影像公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及病毒整合核酸的检测和定量，因此涉及携带这种整合病毒基因组的储库细胞的检测和追踪。本发明的一个方面涉及检测整合的病毒DNA的水平的方法，该方法包括从细胞样品中的基因组DNA中除去游离病毒或载体核酸，并通过扩增DNA样品中的整合区的方法定量病毒DNA整合到细胞基因组DNA中的整合数；从而检测来自细胞样品(例如含有HPV病毒和DNA的生物样品)的基因组DNA中整合的病毒DNA的水平。
病毒性 hpv hiv 基因组整合相关宫颈病变艾滋病病理学疾病严重程度临床

[发明专利]EE3蛋白家族及相应的DNA序列-CN02825346.9无效
发明人： A·施奈德;M·莫勒;W·库斯钦斯基;S·格雷内瓦尔德;N·加斯勒 -专利权人：阿克萨隆生物科学股份公司
申请日： 2002-10-18 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及(i)DNA序列，(ii)含所述DNA序列的表达载体，(iv)含所述表达载体的宿主细胞，(v)由所述序列编码的基因产物，(vi)用改变相关所述序列的转基因动物，(vii)抗所述基因产物的抗体，(viii)表达和分离所述基因产物的方法，(iv)所述DNA序列或基因产物作为药物的用途，(x)药用组合物及其制备方法及和应用，和(xi)所述DNA序列或基因产物的非治疗用途。
ee3 蛋白家族相应 dna 序列

[发明专利]一种含有双报告基因的双T-DNA载体及其构建方法和应用-CN201410175961.6有效
发明人：江千涛;赵珊;王际睿;陈国跃;祁鹏飞;刘亚西;蒲至恩;李伟;魏育明;郑有良 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2014-04-28 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有双报告基因的双T-DNA载体及其构建方法与应用。本发明对传统的双T-DNA载体进行改进，将利用生物安全标记基因和剔除转基因植株选择标记基因这两种方法相结合，将报告基因GUS基因和选择标记基因连入同一个T-DNA区域，将GFP基因和目的基因连入另一个T-DNA区域，得到含有双报告基因的双T-DNA载体，通过后代自交分离检测两个报告基因，剔除目的基因与选择标记基因发生共整合的转基因植株，最终得到只有目的基因而无选择标记的转基因安全植株，快速筛选得到含有目的基因和生物安全标记GFP的转基因安全植株，这样大大节省了人力物力财力，有效提高了基因整合的效率以及安全转基因植株的产生。
一种含有报告基因 dna 载体及其构建方法应用

[发明专利]靶序列的扩增-CN201780033969.0在审
发明人：梅林达·贾斯帕;米歇尔·弗雷泽 -专利权人：珀金埃尔默保健科学（澳大利亚）私人有限公司
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本公开涉及用于从基因组DNA扩增靶DNA序列的方法、试剂盒和产品。本公开的某些实施方案提供了从基因组DNA扩增靶DNA序列的方法，该方法包括在一种或更多种靶DNA序列特异引物存在下以一种或更多种简并寡核苷酸引物扩增该基因组DNA，由此扩增该靶DNA序列。
扩增靶DNA序列基因组DNA 简并寡核苷酸引物特异引物靶序列试剂盒

[发明专利]基于HLA基因的生物信息处理方法、装置及终端-CN202010091775.X有效
发明人：马旭;蔡瑞琨;曹宗富;高华方;喻浴飞;陈翠霞 -专利权人：国家卫生健康委科学技术研究所
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于HLA基因的生物信息处理方法、装置、电路及终端。其中，方法包括：基于待分型处理的DNA信息，确定DNA信息中针对HLA区域的多个基因片段；将多个基因片段分别与预存储的多个等位基因进行匹配，确定DNA信息与多个等位基因各自对应的匹配分值；依据DNA信息与多个等位基因各自对应的匹配分值，从多个等位基因中，确定候选的多个第一等位基因；确定与多个第一等位基因各自互补的第二等位基因，并进行配对以得到多个等位基因对；对多个等位基因对进行处理分析，确定针对DNA信息的目标等位基因对。本申请实施例通过确定候选等位基因的方式，提高了后续对基因片段的真实性进行分析的精度性。
基于 hla 基因生物信息处理方法装置终端

[发明专利]一种快速单反应管提取长片段基因组DNA的方法和试剂盒-CN201811619310.6在审
发明人：毛爱平;张海满;张建光 -专利权人：北京贝瑞和康生物技术有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速单反应管提取长片段基因组DNA的方法，包括以下步骤：a)向样品中加入裂解液和蛋白酶K，使细胞裂解并释放基因组DNA；b)向步骤a)的反应体系中加入沉淀剂，获得基因组DNA的沉淀；c)用清洗液洗涤所得的基因组DNA的沉淀；d)用溶解液溶解基因组DNA。
一种快速反应提取片段基因组 dna 方法试剂盒

[发明专利]一种无选择标记的植物转基因方法-CN00123382.3无效
发明人：安利佳;张苓花;袁晓东;王运吉 -专利权人：大连理工大学;大连轻工业学院
申请日： 2000-12-08 - 公布日： 2002-07-03 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明是一种无选择标记的植物转基因方法,所构建的转化DNA片段中没有选择标记基因,通过设置在转化DNA片段两端的植物核DNA的保守序列与植物核DNA之间的同源交换重组实现基因转化。这种方法能够提高转化效率转化受体植株中没有选择标记基因,解除了选择标记基因对转基因植物和转基因食品的影响。本发明适合于可通过花粉管通道介导转化的植物,对转化的外源基因也没有特别的限制。
一种选择标记植物转基因方法

[发明专利]一种基于聚丙烯酰胺凝胶电泳检测低效率基因组编辑的方法及其应用-CN201510289009.3有效
发明人：高蕊;张伟;王世银;甘尚权;周平;王立民;陈永林;皮文辉;黄瑾;李冬妹;宋广超 -专利权人：石河子大学
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于聚丙烯酰胺凝胶电泳检测低效率基因组编辑的方法及其应用。该方法包括如下步骤：1)将野生型DNA用人工核酸内切酶编辑，得到由突变DNA和未突变野生型DNA组成的待测基因编辑后DNA；2)将待测基因编辑后DNA进行PCR扩增，并将所述PCR扩增产物变性、复性，得到杂交产物；3)用聚丙烯酰胺凝胶电泳杂交产物，确定待测基因编辑后DNA中突变DNA和未突变野生型DNA，实现基因编辑后DNA的检测。该方法在保证人工核酸内切酶编辑效率检测准确性、灵敏性的同时，简化了实验操作且降低了检测成本，将对人工核酸内切酶在基因定点修饰、基因功能研究以及疾病动物模型的建立等方面的应用产生积极地推动作用。
一种基于聚丙烯酰胺凝胶电泳检测低效率基因组编辑方法及其应用

[发明专利]油桐幼叶基因组DNA提取方法-CN201110453531.2无效
发明人：彭俊华;张玲玲 -专利权人：中国科学院武汉植物园
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种油桐幼叶基因组DNA提取方法，涉及分子生物学实验中植物基因组DNA分离提取技术。本方法主要包括预处理叶片组织样、细胞的破碎、非DNA成分的抽提、DNA的析出、离子的去除和组织样品的循环提取。本发明使用洗液预处理油桐幼叶组织样3次，能有效地去除叶片内富含的蛋白、多酚、多糖等次生代谢产物；本发明对油桐幼叶组织样进行循环提取，该步骤在传统基因组DNA提取方法中是不存在的，本方法1份组织样可进行4次基因组DNA提取，使基因组DNA产量显著提高；本发明能从长期低温储存的幼叶中，以及不同生长温度下采集的新鲜幼叶中提取到高产量和高质量的基因组DNA。本发明适用于油桐幼叶基因组DNA的提取。
油桐基因组 dna 提取方法

[发明专利]油桐成熟叶片和老叶片基因组DNA提取方法-CN201110454394.4无效
发明人：彭俊华;张玲玲 -专利权人：中国科学院武汉植物园
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种油桐成熟叶片和老叶片基因组DNA提取方法，涉及分子生物学实验中植物基因组DNA分离提取技术。本方法主要包括预处理叶片组织样、细胞的破碎、非DNA成分的抽提、DNA的析出、离子的去除和组织样品的循环提取。本发明使用洗液预处理油桐成熟叶片和老叶片组织样一次，能有效地去除叶片内富含的多酚、多糖等次生代谢产物；本发明对叶片组织样进行循环提取，该步骤在传统基因组DNA提取方法中是不存在的，本发明方法1份组织样可进行4次基因组DNA提取，使基因组DNA产量显著提高；本发明能从长期低温储存的成熟叶片和老叶片中提取到高质量高产量的基因组DNA。本发明适用于油桐成熟叶片和老叶片基因组DNA的提取。
油桐成熟叶片基因组 dna 提取方法

[发明专利]一种用磁珠分离基因组DNA试剂盒及其应用-CN201010135963.4无效
发明人：周卫东 -专利权人：上海鼎国生物技术有限公司
申请日： 2010-03-30 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种用磁珠分离基因DNA试剂盒及其应用。试剂盒包括磁珠、磁架、基因组DNA提取试剂(裂解液、结合液、漂洗液A和漂洗液B和洗脱液)及说明书，基因组DNA提取主要步骤包括细胞裂解、核酸吸附、杂质去除和核酸洗脱。应用本试剂盒提取基因组DNA不需要使用苯酚和氯仿等毒性大的有机溶剂，安全性好，操作简单、快速，省时，同时可以提取多个样品。本试剂盒可以从动物、植物、细菌、真菌、血液、病毒、动物源饲料、法医学样品等材料中提取基因组DNA，DNA得率高，纯度高，所获得的基因组DNA可以用于PCR扩增、基因克隆、基因组文库构建、测序、分子杂交和分子标记等实验
一种用磁珠分离基因组 dna 试剂盒及其应用