[发明专利]凝胶因子、有机凝胶及其制备方法有效
| 申请号： | 201610153750.1 | 申请日： | 2016-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN105712902B | 公开（公告）日： | 2017-11-21 |
| 发明（设计）人： | 卢忠林;唐权;史幼荻;龚兵;何兰 | 申请（专利权）人： | 北京师范大学 |
| 主分类号： | C07C269/06 | 分类号： | C07C269/06;C07C271/22;B01J13/00 |
| 代理公司： | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369 | 代理人： | 史霞 |
| 地址： | 100875 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种凝胶因子及其形成的有机凝胶，所述凝胶因子具有在苯环两端分别是长度不同的疏水性饱和烷烃链，在苯环的另一端是含有酰胺键的基团的结构。本发明还公开了所述凝胶因子及其形成的有机凝胶的制备方法。本发明提供的凝胶因子可在低浓度0.1wt％‑2wt％下使得有机溶剂环己烷、石油醚、乙二醇、1,2‑二氯乙烷或者1,2‑二溴乙烷发生凝胶化，并且，凝胶化后形成的有机凝胶可通过加热、冷却的外部作用在溶液态和凝胶态间可逆转化，在催化、化学传感、药物传递、分离手性化合物的特效色介质和具有特定形状的纳米材料制备等方面，具有潜在的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 凝胶 因子 有机 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种凝胶因子，所述凝胶因子的结构式如下：
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- 2017-04-01 - 2018-10-19 - C07C269/06
- 本发明涉及药物中间体合成技术领域，具体公开了一种LCZ696中间体的制备方法，以N‑[(1R)‑2‑[1,1'‑联苯]‑4‑基‑1‑(碘甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯为原料，与甲基丙二酸二甲酯反应，产物再通过水解脱羧和手型拆分，制得(2R,4S)‑5‑(联苯‑4‑基)‑4‑[(叔丁氧羰基)氨基]‑2‑甲基戊酸。本发明方法合成方式简单，步骤短，用手性胺等廉价拆分剂替代手型贵金属催化剂，活性稳定，条件温和，设备要求低，且该方法操作条件易于控制，无污染，能耗低，风险小，适合于工业化生产。
- 一种抗艾滋病药物中间体重氮酮与氯酮的合成方法-201710238355.8
- 毛卫青 - 菲立化学工程（上海）有限公司
- 2017-04-13 - 2018-10-09 - C07C269/06
- 本发明公开了一种抗艾滋病药物中间体重氮酮与氯酮的合成方法，主要原料为：N‑甲基‑N‑亚硝基‑p‑甲苯硫胺和N‑Cbz‑L‑苯丙氨酸；主要步骤包括，重氮甲烷制备、N‑Cbz‑L‑苯丙氨酸酯制备、重氮酮的制备和氯酮的制备；反应在微反应器中进行；本发明的合成方法，不但收率比较高，利于工业化放大生成，而且由于微通道内就地制备和原位转化重氮甲烷，得以方便安全制备重氮酮，此合成路线的方法反应条件简单，原料易得，关键在于避免了使用重氮甲烷过程中导致的“易燃易爆，生成高毒气体，制备步骤复杂”等问题。
- 奥格列汀的中间体的制备方法-201710738517.4
- 钟桂发;兰小兵;吴毅武 - 钟桂发
- 2017-08-22 - 2018-10-02 - C07C269/06
- 本发明公开了一种新的制备奥格列汀的手性中间体的合成方法，该方法包括以起始原料炔丙基脲和(S)‑4‑苄基‑2‑唑烷酮经酰胺化，alder缩合，水解，Curtius重排，上Boc、开环得到手性中间体(VI)。本发明的制备方法路线较短，成本较低，原料易得，产率较高，适于工业化生产。
- 一种N，N-双（羧甲基）-L-赖氨酸的生产工艺-201810002539.9
- 张卓;赵林吉;张翔洪;程悦 - 成都傲飞生物化学品有限责任公司
- 2018-01-02 - 2018-09-28 - C07C269/06
- 本发明公开了一种N，N‑双（羧甲基）‑L‑赖氨酸的生产工艺，包括下列步骤：步骤A：在无机碱稀溶液中加入N6‑Cbz‑L‑赖氨酸和溴乙酸，并在保持pH值大于9的条件下，加热反应6~12h；步骤B：过滤、离心、干燥，得到N，N‑双羧甲基‑N6‑Cbz‑L‑赖氨酸；步骤C：以钯碳为催化剂，氢催化反应；步骤D：重结晶析出固体，干燥得到N，N‑双（羧甲基）‑L‑赖氨酸。本发明公开的一种N，N‑双（羧甲基）‑L‑赖氨酸的生产工艺采用反式投料，先投入在无机碱稀溶液中投入N6‑Cbz‑L‑赖氨酸，再加入溴乙酸，减少溴乙酸分解的消耗，使其反应条件更加温和，提高产物的收率，降低成本。本发明还采用结晶法提取产品，提高了产品的纯度，得到纯度更高、水分含量更低的产品。
- 一类5-氨基酮戊酸衍生物及其制备方法和应用-201710184103.1
- 陈志龙;高迎华;朱维;宋春宏;塔比莎·娜姆琳达;虞鑫海;朱智甲;单甜丽;郭红;哈迪亚·穆娜姆;王力;严懿嘉 - 东华大学;陈志龙
- 2017-03-24 - 2018-09-25 - C07C269/06
- 本发明涉及一类5‑氨基酮戊酸衍生物及其制备方法和应用，结构式如下：
制备方法包括：将化合物II和Boc‑L‑苯丙氨酸溶解在有机溶剂中，加入碱和HBTU，搅拌，减压浓缩除去有机溶剂，柱层析洗脱分离后即得。本发明应用于光动力药物的制备。本发明结构明确，制备方法简便，生物活性实验结果表明其在医药领域具有良好的应用前景。
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