[发明专利]头孢尼西抗菌组合物有效

专利信息
申请号: 200310109808.5 申请日: 2003-12-23
公开(公告)号: CN1520821A 公开(公告)日: 2004-08-18
发明(设计)人: 叶澄海 申请(专利权)人: 深圳信立泰药业有限公司
主分类号: A61K31/545 分类号: A61K31/545;A61P31/04;//;31:43)
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 518040广东省深圳市福*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种抗β-内酰胺酶抗菌素复方制剂,具体为头孢尼西及其盐和舒巴坦及其盐或他唑巴坦及其盐组成的复方制剂。该复方制剂中头孢尼西及其盐和舒巴坦及其盐或他唑巴坦及其盐的重量比范围为0.5∶1至10∶1;头孢尼西及其盐和舒巴坦及其盐的优选重量比范围为0.5∶1至6∶1,最佳重量比为1∶1,头孢尼西及其盐和他唑巴坦及其盐的优选重量比范围为1∶1至6∶1,最佳重量比为2∶1。本发明较头孢尼西抗菌谱更广、抗菌作用更强。
搜索关键词: 头孢 抗菌 组合
【主权项】:
1、一种抗β-内酰胺酶抗菌素复方制剂,其特征在于:所述抗β-内酰胺酶抗菌素复方制剂中含有头孢尼西及其盐和舒巴坦及其盐或他唑巴坦及其盐,所述头孢尼西及其盐和舒巴坦及其盐或他唑巴坦及其盐的重量比范围为0.5∶1至10∶1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳信立泰药业有限公司,未经深圳信立泰药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200310109808.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 抗新冠病毒感染的7-氨基头孢烷酸衍生物的医药用途-202111509829.0
  • 贾金平;吴际;崔家华;胡晓鹏;钱嘉珺 - 上海交通大学
  • 2021-12-10 - 2023-06-13 - A61K31/545
  • 本发明公开了一种抗新冠病毒感染的7‑氨基头孢烷酸衍生物的医药用途;所述化合物的结构式为:其中,R1为氢、(Z)‑2‑(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑2‑(羧甲氧基亚胺)乙酰基或(R)‑2‑氨基‑2‑(4‑羟基苯基)乙酰基;R2为乙酰氧甲基、乙烯基或1‑丙烯基。体外的活性测试结果表明,本发明公开的化合物可抑制新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的刺突蛋白与宿主细胞膜上的受体结合,可以有效地降低新型冠状病毒野生株及多种突变株的感染力;体外的细胞毒性测试结果表明,该化合物未显示细胞毒性,并且作为抗炎药已有临床使用,老药新用,将其用于抗新冠感染的药物,为新冠疫情防控提供新的思路,具有良好的应用前景。
  • 一种头孢克洛的复方制剂及制备方法-202210382120.7
  • 孔冲 - 孔冲
  • 2022-04-13 - 2022-06-03 - A61K31/545
  • 本发明涉及医药技术领域,公开了一种头孢克洛的复方制剂及制备方法。该复方制剂成分包括头孢克洛和西米替丁,比例为0.1‑0.5:0.05‑0.4。取相应量份数的原料药,按照药剂学相应制剂制备方法,添加所需辅料,可分别制备成片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂或干混悬剂,即可得到一种头孢克洛的复方制剂。头孢克洛是第二代头孢菌素类抗生素,主要用于治疗敏感菌引起的咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、尿道炎、膀胱炎、皮肤软组织感染等;西咪替丁既为h2受体拮抗剂也是肝药酶抑制剂,能抑制胃酸分泌而减轻头孢克洛对胃肠道黏膜的刺激;通过抑制肝药酶的活性,延缓头孢克洛的代谢,提高其血药浓度而提高疗效,二者合用,疗效增强,副作用降低,优点明显。
  • 一种头孢拉定药物组合物-201710824021.9
  • 钱兵荣 - 南通荣成医药化工有限公司
  • 2017-09-13 - 2017-12-22 - A61K31/545
  • 本发明公开了一种头孢拉定药物组合物,由以下重量份的原料组成头孢拉定40‑50份、环糊精10‑20份、预胶化淀粉10‑20份、碳酸氢钠2‑8份、枸橼酸0.5‑1.1份、硬脂酸镁0.4‑1份、脂肪酸山梨坦2‑8份、卵磷脂1‑5份、PVC2‑6份、微粉硅胶1‑5份。本发明组方简单、科学,稳定性好,药理毒副作用小;同时本发明制剂工艺简单,适合规模化生产。
  • 一种烫伤膏及其制备方法-201510716102.8
  • 梁秀荣 - 梁秀荣
  • 2015-10-29 - 2016-08-17 - A61K31/545
  • 本发明提供了一种烫伤膏及其制备方法,烫伤膏主要由以下原料制成:以质量份数计,冰片15-50份,润滑剂400-600份,抗生素8-150份,制备方法包括:分别将所述冰片、抗生素研磨成粉后与润滑剂混合搅拌15-30min,即得。本发明实施例的烫伤膏适用于不同人群,适用范围广、可有效治疗由不同原因引起的烫伤,具有配方简单但是疗效好、副作用小、止痛速度快的效果。
  • 一种用于肾损伤后预防并发症的片剂-201610217825.8
  • 孟令霞 - 孟令霞
  • 2016-04-08 - 2016-08-10 - A61K31/545
  • 本发明公开了一种用于肾损伤后预防并发症的片剂及其制备方法,所述一种用于肾损伤后预防并发症的片剂主要是由以下成分组成:头孢霉素Ⅳ、氯美扎酮、薯蓣皂苷元、金丝桃甙、熊果酸、澳洲茄胺、挥发油、咖啡酸、槲皮素、芹菜素、鞣花酸、芸香甙、赖氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺、羧甲基纤维素钠、填充剂、崩解剂、润滑剂、表面活性剂;本发明主要是针对肾损伤后的药物护理方面的研究,具有镇痛止血,消肿排脓,镇静,抗感染,增强机体免疫能力,补肾益肾的作用,从而降低肾损伤后出血,肾周围水肿,肾结石,慢性肾炎等并发症的概率,减轻患者痛苦,尽可能地保护人体肾脏。
  • 头孢拉定通过抑制T-LAK细胞起源的蛋白激酶(TOPK)预防和/或治疗TOPK活性异常增高的皮肤炎症-201610162084.8
  • 史飞 - 史飞
  • 2016-03-22 - 2016-07-06 - A61K31/545
  • 本发明公开了一种头孢拉定新的药效及分子机理,本发明中发现头孢拉定抑制紫外线(UV)诱导的光线性皮肤病(日晒伤、慢性光化性皮炎),是通过与T‑LAK细胞起源的蛋白激酶(TOPK)结合并抑制其活性、阻断TOPK信号通路实现。免疫病理提示光线性皮肤病皮损中TOPK、P38、JNK表达增加。细胞实验中,TOPK活性影响UV诱导的P38、JNK磷酸化。分子对接实验发现,头孢拉定可以直接与TOPK结合,抑制TOPK的活化,抑制p38、JNK和H2AX的磷酸化及炎症因子IL‑6和TNF‑α的分泌。人体和动物实验也验证了细胞实验结果。
  • 一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释胶囊及制备方法-201510274886.3
  • 夏征梅 - 青岛海之星生物科技有限公司
  • 2015-05-26 - 2015-09-30 - A61K31/545
  • 本发明公开了一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释胶囊及制备方法。该缓释胶囊各组分及重量份数包括:头孢氨苄5~8份、丙磺舒5~8份、药用辅料20~25份。该缓释胶囊的制备方法包括:备料、头孢氨苄含药微丸的制备、丙磺舒含药微丸的制备、缓释微丸的制备、装囊。本发明的一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释胶囊及制备方法将两种药物头孢氨苄、丙磺舒有机的结合在一起做成缓释胶囊,最大限度的减少了药用辅料用量。头孢氨苄、丙磺舒之间的协同作用明显,节约了原料药用量。本发明工艺稳定性高,上药速度快,碎丸及粉尘极少,含药丸收率高。整个工艺中未采用有毒性的有机试剂,绿色环保,稳定性好。
  • 一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释片及制备方法-201510274869.X
  • 夏征梅 - 青岛海之星生物科技有限公司
  • 2015-05-26 - 2015-09-23 - A61K31/545
  • 本发明公开了一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释片及制备方法。该缓释片各组分及重量份数包括:头孢氨苄5~8份、丙磺舒5~8份、药用辅料20~25份。该缓释片的制备方法包括:备料、制粒、整粒、压片。本发明的一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释片及制备方法将两种药物头孢氨苄、丙磺舒有机的结合在一起做成缓释片,最大限度的减少了药用辅料用量。头孢氨苄、丙磺舒之间的协同作用明显,丙磺舒作为单方速释片增强青霉素类的作用每次0.5g,每日4次,也就是每天2g,而本发明的缓释片每天仅需丙磺舒1.4g即可达到效果,节约了原料药用量。本发明配方简单,工艺稳定,不容易粘冲,片重均匀度好,释放度符合要求。
  • 一种注射用磺胺间甲氧嘧啶钠的药物组合物-201410611974.3
  • 李良洪 - 重庆泰通动物药业有限公司
  • 2014-11-04 - 2015-02-04 - A61K31/545
  • 本发明公开了一种具有协同抗菌作用的注射用磺胺间甲氧嘧啶钠的药物组合物,组合物中各组分的重量份数为:磺胺甲氧嘧啶钠1-5份;甲氧苄啶1-2份;PLGA2-5份;PEG1-3份;PVP1-2份;甘露醇0.5-1份;甘氨酸0.5-1份,泊洛沙姆0.5-1份;乙二醇1-3份。本发明的药物稳定性高,溶解性好,制备工艺简单,对金黄色葡萄球菌,革兰氏阴性菌有很好的抑制作用,疗效确切,能够降低单方制剂的用量和缩短治疗周期。
  • 内服外用治疗鼻出血的药物及方法-201310259134.0
  • 李先强 - 李先强
  • 2013-06-26 - 2013-09-25 - A61K31/545
  • 内服外用治疗鼻出血的药物及方法,它是按下面的药物质量比组合使用:氯霉素片0.5份、头孢拉定注射粉0.5份、呋喃唑酮片0.5份、生地30份、熟地30份、地榆25份、黄柏30份、连翘30份、鸡血滕25份、甘草25份,其中西药氯霉素片、头孢拉定、呋喃唑酮片为外用杀菌药,其中中药生地、熟地、地榆、黄柏、连翘、鸡血滕、甘草为和水煎煮内服药。本发明的药物治疗效果明显、止血快速,值得普及使。
  • 供不经肠投药的抗菌用药物组合物及其制造方法-201180004409.5
  • 维克托历沃维奇·利莫诺夫;康斯坦丁瓦连京诺维奇·盖杜尔;亚历山大瓦莱雷维奇·杜什金 - 维克托历沃维奇·利莫诺夫
  • 2011-05-11 - 2013-05-08 - A61K31/545
  • 本发明涉及药理学、医学、兽医学和制药工业。其特别属于供不经肠投药的新颖复合抗菌制剂的制造方法,所述新颖复合抗菌制剂在严重感染和发炎性疾病的情况下产生较高治疗功效。提出的药物组合物活性剂是β内酰胺抗生素和精细分散的纳米结构化二氧化硅,其重量比相应地为10:1到75:1。所述二氧化硅粒子是抗生素分子进入吞噬细胞的递送剂,其使得抗菌制剂的浓度在炎症区域增加并明显降低微生物的抗生素抗性。所述药物组合物制造方法包括将β内酰胺抗生素与精细分散的纳米结构化二氧化硅混合。其主要差异在于,重量比相应地为10:1到75:1的所述物质混合物被暴露于借助碰撞和研磨活动进行的机械加工,直到细粉状部分的重量比例增加(<5微米)到其不少于25%。所得到的混合物被用于注射制剂。
  • 一种头孢氨苄冰片组合物-201210139847.9
  • 李明亚;陈燕忠;冼嘉雯 - 广东药学院
  • 2012-05-08 - 2012-09-19 - A61K31/545
  • 本发明公开了一种头孢氨苄冰片组合物,属于药物制备技术领域。该头孢氨苄冰片组合物是由头孢氨苄和冰片按照质量比为1:0.1~1:10组成,其中最佳的质量比例为1:1。该组合物可用常规药物制备方法,与药物上通用辅料制备成各种剂型,如片剂、胶囊、颗粒、缓释剂、注射剂等。该组合物对于多种耐药细菌具有很好的抑制作用,MIC值有数量级的下降,这大大改善了常用抗生素耐药的现象,应用前景广阔。
  • 一种头孢拉定冰片组合物-201210139849.8
  • 李明亚;陈燕忠;冼嘉雯 - 广东药学院
  • 2012-05-08 - 2012-09-19 - A61K31/545
  • 本发明公开了一种头孢拉定冰片组合物,属于药物制备技术领域。该头孢拉定冰片组合物是由头孢拉定和冰片按照质量比为1:0.1~1:10组成,其中最佳的质量比例为1:1。该组合物可用常规药物制备方法,与药物上通用辅料制备成各种剂型,如片剂、胶囊、颗粒、缓释剂、注射剂等。该组合物对于多种耐药细菌具有很好的抑制作用,MIC值有数量级的下降,这大大改善了常用抗生素耐药的现象,应用前景广阔。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top