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[发明专利]胺立体异构体的制备方法-CN200910152367.4无效
发明人： Z·韩;D·克里斯纳穆菲;C·H·塞纳纳亚克;Z·-H·卢 -专利权人：艾普辛特姆有限责任公司
申请日： 2003-04-07 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明提供一种制备胺立体异构体的方法，它包括立体选择性地还原在亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺，或者使亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺立体异构体与亲核试剂源反应，得到亚磺酰胺立体异构体，然后使亚磺酰胺立体异构体与适于硫-氮键裂解的试剂反应，生成胺立体异构体。它也提供了用于本方法的新的中间体，及某些中间体在亚砜和亚磺酰胺立体异构体制备中的用途。
立体异构体制备方法

[发明专利]胺立体异构体的制备方法-CN03813204.4有效
发明人： Z·韩;D·克里斯纳穆菲;C·H·塞纳纳亚克;Z·－H·卢 -专利权人：艾普辛特姆有限责任公司
申请日： 2003-04-07 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07D291/04 文献下载
摘要：本发明提供一种制备胺立体异构体的方法，它包括立体选择性地还原在亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺，或者使亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺立体异构体与亲核试剂源反应，得到亚磺酰胺立体异构体，然后使亚磺酰胺立体异构体与适于硫－氮键裂解的试剂反应，生成胺立体异构体。它也提供了用于本方法的新的中间体，及某些中间体在亚砜和亚磺酰胺立体异构体制备中的用途。
立体异构体制备方法

[发明专利]一种卡托普利异构体的制备方法-CN201910034760.7在审
发明人：贺新恒;郑忠辉;毕娜娜;郭统山;于磊;贺维昊 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡托普利异构体的制备方法，先将混旋的3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酸拆分成L‑3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酸，再与氯化亚砜反应制备L‑3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰氯(简称L‑酰氯)；L‑酰氯与L‑脯氨酸或D‑脯氨酸反应生成1‑(3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰基)‑脯氨酸(简称游离酸)，游离酸水解脱保护而制得异构体；本发明提供一种的卡托普利异构体制备方法，拆分效果好，得到的异构体光学纯度高；拆分反应时间、温度范围较大
乙酰硫基异构体脯氨酸制备甲基丙酸甲基丙酰卡托普利酰氯光学纯度氯化亚砜游离酸酸水异构游离解脱

[发明专利]3;4-双-苄磺酰基丁腈及其药学用途-CN201480053290.4有效
发明人：约瑟夫·P·圣劳伦特;杰拉尔德·S·琼斯;大卫·M·布雷斯;斯考特·A·古德里奇 -专利权人：欧拉泰克治疗有限责任公司
申请日： 2014-09-25 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07C317/04 文献下载
摘要：本发明涉及3，4‑双‑苄磺酰基丁腈或其药学上可接受的盐或一种或多种对映异构体。本发明还涉及包含药学上可接受的载体和3，4‑双‑苄磺酰基丁腈或其药学上可接受的盐或一种或多种对映异构体的药物组合物。本发明还涉及通过向有此需要的对象给予3，4‑双‑苄磺酰基丁腈或其药学上可接受的盐或一种或多种对映异构体来治疗炎症、炎症相关病症或疼痛的方法。
苄磺酰基丁腈及其药学用途

[发明专利]铝络合物及其应用-CN200980119175.1无效
发明人：伊藤央德;堀容嗣 -专利权人：高砂香料工业株式会社
申请日： 2009-05-25 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07C39/14 文献下载
摘要：提供了一种使分子内具有能进行羰基-烯环化的甲酰基和双键、且以其光学异构体的混合物存在的化合物进行环化的方法，该方法不仅提高了环化后的化合物中特定光学异构体的比例，还提高了未反应的化合物中特定光学异构体的比例所述方法包括：在由通式[Al2(L1)n(L2)3-n]m表示的具体铝络合物的存在下，使在分子内具有能进行羰基-烯环化的甲酰基和双键、且以其光学异构体的混合物存在的化合物进行环化，以提高特定光学异构体的比例
络合物及其应用

[发明专利]用于检测α‑甲酰基‑CoA消旋酶(AMACR)和前列腺癌的系统和方法-CN201380055579.5有效
发明人：刘炯权;L·杜迪克;林勃远 -专利权人：卡斯西部储备大学
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： G01N33/487 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于测定肌体样品中α‑甲酰基‑CoA(AMACR)水平的检测系统，其包含至少一种反应溶液，其用于在与所述的肌体样品中的AMACR结合时产生H2O2；以及生物传感器，其用于测定所生成的H2O2所述的反应溶液包含可以被AMACR手性转化成(2S)‑2‑甲酰基‑CoA差向异构体的(2R)‑2‑甲酰基‑CoA差向异构体，以及与所述的(2S)‑2‑甲酰基‑CoA差向异构体一起实施β‑氧化从而生成过氧化氢
用于检测甲酰基 coa 消旋酶 amacr 前列腺癌系统方法

[发明专利]用于防治无脊椎动物害虫的氨基甲酰基甲氧基-和氨基甲酰基甲硫基-及氨基甲酰基甲基氨基苯甲酰胺-CN201280050792.2无效
发明人： F·凯泽;P·德施姆克;K·科尔博尔;W·冯戴恩;J·迪克豪特;A·纳里尼;N·G·班布尔;D·L·卡伯特森;D·D·安斯帕夫 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-08-17 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D231/04 文献下载
摘要：本发明涉及取代的氨基甲酰基甲氧基和氨基甲酰基甲硫基苯甲酰胺化合物及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物以及包含它们的组合物。本发明还涉及氨基甲酰基甲氧基-和氨基甲酰基甲硫基苯甲酰胺化合物或包含该类化合物的组合物在防治无脊椎动物害虫中的用途。此外，本发明涉及施用这些化合物的方法。
用于防治脊椎动物害虫氨基甲酰基甲氧基甲酰基甲硫基甲酰基甲基甲酰胺

[发明专利]用于防治无脊椎动物害虫的氨基甲酰基甲氧基-和氨基甲酰基甲硫基-及氨基甲酰基甲基氨基苯甲酰胺-CN201280050789.0无效
发明人： P·德施姆克;F·凯泽;K·科尔博尔;M·科德斯;J·迪克豪特;A·纳里尼;N·G·班布尔;G·维奇;D·L·卡伯特森;P·尼斯;郡岛浩志 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-08-17 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D231/04 文献下载
摘要：本发明涉及取代的氨基甲酰基甲氧基和氨基甲酰基甲硫基苯甲酰胺化合物及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物以及包含它们的组合物。本发明还涉及氨基甲酰基甲氧基-和氨基甲酰基甲硫基苯甲酰胺化合物或包含该类化合物的组合物在防治无脊椎动物害虫中的用途。此外，本发明涉及施用这些化合物的方法。
用于防治脊椎动物害虫氨基甲酰基甲氧基甲酰基甲硫基甲酰基甲基甲酰胺

[发明专利]富马酸丙酚替诺福韦异构体杂质制备方法-CN202010272735.5在审
发明人：陈赓;章建明;宋桃菊;谢荣光;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种富马酸丙酚替诺福韦异构体杂质制备方法，包括4个异构体杂质的制备方法，具体为9‑{(R)‑2‑[((R)‑{[(R)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}‑苯氧基磷酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤、9‑{(R)‑2‑[((R)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}‑苯氧基磷酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤、9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(R)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}‑苯氧基磷酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤以及9‑{(S)‑2‑[((R)‑{[(R)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}‑苯氧基磷酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤的制备方法。本发明的有益效果是，提供的种富马酸丙酚替诺福韦异构体杂质制备方法，简单易行，原料易得，条件温和，成本低，有利于生产，同时得到的异构体杂质对制备高纯度富马酸丙酚替诺福韦具有重要意义。
富马酸丙酚替诺福韦异构体杂质制备方法

[发明专利]一种柱前衍生化分析N-(对甲苯磺酰基)-L-丙氨酰氯及其对映异构体的方法-CN202010556748.5在审
发明人：修志明;王淑红;杨威龙;王会岩;胡川闽;蔡建辉 -专利权人：吉林医药学院
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种柱前衍生化HPLC法分析N‑(对甲苯磺酰基)‑L‑丙氨酰氯及其对映异构体的方法，采用多糖衍生物涂覆型手性色谱柱或蛋白质键合型手性色谱柱进行分析检测。该方法能够简单、准确、高效的分析检测N‑(对甲苯磺酰基)‑L‑丙氨酰氯及其对映异构体，有效控制其质量。
一种衍生化分甲苯磺酰基丙氨酰氯及其映异构体方法

[发明专利]一种从桑叶中高效分离纯化咖啡酰基奎宁酸异构体的方法-CN201910231500.9有效
发明人：付玉杰;王立涛;孟冬;杨清;崔琦;董明珠;高明珠 -专利权人：北京林业大学;东北林业大学
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明涉及天然产物的分离纯化领域，提供了一种从桑叶中高效分离纯化咖啡酰基奎宁酸异构体的方法。本发明将桑叶进行超声强化提取后，采用独创性的pH诱导液液萃取技术、大孔吸附树脂富集技术以及高速逆流色谱快速分离技术进行分离纯化，得到纯度达93％以上的三种咖啡酰基奎宁酸异构体。本发明通过pH诱导液液萃取使咖啡酰基奎宁酸快速进入有机相，减少萃取次数，从而节约时间，减少化学试剂的消耗，降低工业成本；并且本发明首次实现了使用高速逆流色谱快速分离技术从桑叶中分离咖啡酰基奎宁酸异构体，
一种桑叶高效分离纯化咖啡奎宁酸异构体方法

[发明专利]一种1‑(氨基甲酰基)甲基‑4‑羟基‑2‑吡咯烷酮手性异构体的检测方法-CN201510001395.1有效
发明人：李泉;何勤;李业生;陈仲强 -专利权人：哈尔滨三联药业股份有限公司
申请日： 2015-01-04 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑(氨基甲酰基)甲基‑4‑羟基‑2‑吡咯烷酮手性异构体的检测方法，采用正相HPLC色谱系统，以直链淀粉酯类衍生物为填料的色谱柱，流动相为有机溶剂按照适当比例组成的混合溶剂，有机溶剂可选甲醇本发明方法准确、便捷，优于传统旋光法，可用于1‑(氨基甲酰基)甲基‑4‑羟基‑2‑吡咯烷酮的单一手性异构体、混合手性异构体及消旋体的光学纯度定性和定量分析检测，对于左旋或右旋的1‑(氨基甲酰基‑4‑羟基‑2‑吡咯烷酮手性异构体质量控制具有重要意义。
一种氨基甲酰基甲基羟基吡咯烷酮手性异构体检测方法

[发明专利]用于防治无脊椎动物害虫的氨基甲酰基甲氧基-和氨基甲酰基甲硫基-及氨基甲酰基甲基氨基苯甲酰胺-CN201280050831.9无效
发明人： P·德施姆克;M·科德斯;W·冯戴恩;K·科尔博尔;F·凯泽;J·迪克豪特;A·纳里尼;N·G·班布尔;G·维奇;D·L·卡伯特森;P·尼斯;郡岛浩志 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-08-17 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及取代的氨基甲酰基甲氧基和氨基甲酰基甲硫基苯甲酰胺化合物(I)及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物以及包含它们的组合物。本发明还涉及氨基甲酰基甲氧基-和氨基甲酰基甲硫基苯甲酰胺化合物或包含该类化合物的组合物在防治无脊椎动物害虫中的用途。此外，本发明涉及施用这些化合物的方法。
用于防治脊椎动物害虫氨基甲酰基甲氧基甲酰基甲硫基甲酰基甲基甲酰胺

[发明专利]一种利用固相多肽合成法合成四肽异构体的方法及其应用-CN201110436671.9有效
发明人：张英起;王增禄;张昭;杨赛;李萌;张伟;黄同列 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2011-12-23 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用固相多肽合成四肽异构体的方法，所述的方法包括：以三苯氯甲基型树脂的任何一种为起始原料，按照固相合成的方法依次连接具有芴甲氧羰酰基保护的氨基酸，获得四肽异构体树脂；其间依次脱去芴甲氧羰酰基保护基团，用缩合剂进行接肽反应，获得保护的四肽异构体树脂后，同步进行脱侧链保护基团及切肽，获得四肽异构体粗品，并经C18或C8色谱柱进行分离纯化，获得所述的四肽异构体。本发明要求保护的四肽异构体合成方法具有原辅材料来源方便，工艺稳定，生产周期短，生产成本低，收率高，纯度好，质量稳定的优点，可规模化生产，极具市场竞争力。
一种利用多肽成法合成四肽异构体方法及其应用

[发明专利]用于防治无脊椎动物害虫的N‑酰基亚氨基杂环化合物-CN201580027541.6在审
发明人： B·戈科尔;M·J·麦克劳格林;K·科尔博尔;W·冯戴恩;J·迪茨;M·波尔曼;小岛健一 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的N‑酰基亚氨基化合物。本发明还涉及式(I)的N‑酰基亚氨基杂环化合物、其立体异构体、其互变异构体及其盐在防除无脊椎动物害虫中的用途。
用于防治脊椎动物害虫酰基亚氨基杂环化合物

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