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[发明专利]除草化合物及其制备方法和应用-CN201810139901.7有效
发明人：詹福康;杨玉廷;陆英飞;詹学文;詹俊;李康恺 -专利权人：定远县嘉禾植物保护剂有限责任公司
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学式(Ⅰ)的化合物，所述化合物为或其互变异构体及药学上可接受的盐，其中，R1取代基为甲基、卤素、硝基或甲基磺酰基，R2取代基为甲基、卤素、硝基或甲基磺酰基。
甲基磺酰基硝基制备方法和应用除草化合物互变异构体五氟磺草胺除草活性可接受抗性马唐

[发明专利]对映异构体富集的α－氨基酸的制备方法-CN02823310.7无效
发明人： J·G·T·基尔克斯;W·H·J·博斯坦 -专利权人： DSMIP财产有限公司
申请日： 2002-11-22 - 公布日： 2005-03-09 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种在乙内酰脲酶和D－氨基甲酰基化酶的存在下，在一锅反应中实施的制备对映异构体富集的D－α－氨基酸的方法，其中N－氨基甲酰基－L－α－氨基酸转化为相应的D－α－氨基酸，且其中N－氨基甲酰基－α
映异构体富集氨基酸制备方法

[发明专利]共价类脂-膦酰基羧酸结合物,其生产方法及其作为抗病毒药物的用途-CN96180012.7无效
发明人： H·兹尔赫;D·赫尔曼;H·G·奥皮茨;G·兹梅尔曼;E·沃斯 -专利权人：曼海姆泊灵股份公司
申请日： 1996-12-16 - 公布日： 1999-02-24 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及通式Ⅰ的新的膦酰基羧酸的类脂衍生物、其互变异构体、其生理可接受的无机或有机碱盐,以及该化合物的生产方法和含有这些化合物的药物,其中在说明书中给出了各符合的含义。
共价膦酰基羧酸结合生产方法及其作为抗病毒药物用途

[发明专利]使用2-(2,6-二氧代哌啶-3-基-4-((2-氟-4-((3-吗啉代氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚-1,3-二酮治疗血液恶性肿瘤的方法-CN202080088925.X在审
发明人： M·S·C·安东;T·J·布霍尔茨;S·卡斯布哈特拉;A·洛佩兹-吉罗纳;R·K·纳拉;M·波尔德纳德 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本文提供了使用2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐治疗
使用二氧哌啶吗啉代氮杂环丁烷甲基苄基氨基异二氢吲哚治疗血液恶性肿瘤方法

[发明专利]一种改善稳定性的磺酰基异氰酸酯组合物及其制备方法-CN202210006640.8在审
发明人：王鹏飞;尚永华;牛康宁;李建峰;潘亚男;李文滨;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明涉及一种改善稳定性的磺酰基异氰酸酯组合物及其制备方法，所述磺酰基异氰酸酯组合物包含10‑8000ppm的异构体组分和/或0.05‑5％的磺酰胺组分。本发明的磺酰基异氰酸酯组合物具有改善的稳定性，在50℃储存6个月后，异氰酸酯单体的质量百分含量与初始值相比的变化≤2％，解决了储存过程中产品纯度下降和色号不稳定的问题，且无需额外加入稳定剂。
一种改善稳定性磺酰基异氰酸组合及其制备方法

[发明专利]酰基烷基羟乙基磺酸盐酯组合物的配制和生产方法-CN201310049959.X有效
发明人： P·R·阿南塔内尼;G·A·史密斯;M·J·伦纳 -专利权人：亨斯迈石油化学有限责任公司
申请日： 2007-05-01 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：在一个方面，提供了通过将具有两种或更多种磺酸盐异构体的磺酸盐组合物与脂肪酸进行的酯化反应来生产酰基烷基羟乙基磺酸盐酯的方法。在另一方面，提供了形成包括酰基烷基羟乙基磺酸盐酯和酰基羟乙基磺酸盐酯共混物的酯基组合物的方法。
烷基乙基磺酸盐酯组合配制生产方法

[发明专利]酰基烷基羟乙基磺酸盐酯组合物的配制和生产方法-CN200780021328.X有效
发明人： P·R·阿南塔内尼;G·A·史密斯;M·J·伦纳 -专利权人：胡茨曼石油化学公司
申请日： 2007-05-01 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C11D1/06 文献下载
摘要：在一个方面，提供了通过将具有两种或更多种磺酸盐异构体的磺酸盐组合物与脂肪酸进行的酯化反应来生产酰基烷基羟乙基磺酸盐酯的方法。在另一方面，提供了形成包括酰基烷基羟乙基磺酸盐酯和酰基羟乙基磺酸盐酯共混物的酯基组合物的方法。
烷基乙基磺酸盐酯组合配制生产方法

[发明专利]一种地西他滨的制备方法-CN200910019814.9有效
发明人：孙昌俊;马松;李文保 -专利权人：济南圣鲁金药物技术开发有限公司
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07H19/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种地西他滨的制备方法，用5-氮杂胞嘧啶的双硅基化产物，与1-氯-2-脱氧-3，5-二-(O-对甲苯甲酰基)-α-D-呋喃核糖直接糖苷化，合成出α，β-糖苷混合异构体，再将此混合异构体，用不同有机溶剂进行分步结晶的方法，首先将混合异构体在一种有机溶剂重结晶分离得到β-异构体，而后脱去保护基，在另一种有机溶剂重结晶得到高纯度的地西他滨。
种地制备方法

[发明专利]2-(4-氯苯基)-N-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-5-基)甲基)-2,2-二氟乙酰胺的组合物和使用方法-CN201980090422.3在审
发明人：罗威娜·费尔南德斯·乔德里;威拉德·福斯;许哲雄;阿莫勒·蒙吉卡尔;樸兪 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本文提供了2‑(4‑氯苯基)‑N‑((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑5‑基)甲基)‑2,2‑二氟乙酰胺或其立体异构体或立体异构体的混合物、药学上可接受的盐、互变异构体、前药、同位素体
氯苯二氧哌啶氧代异吲哚甲基乙酰组合使用方法

[发明专利]汰比夫定及其中间体的合成方法-CN200710040542.1有效
发明人：李春燕;袁哲东;朱雪炎;刘向奎;张秀平;俞雄 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2007-05-11 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种汰比夫定及其中间体的制备方法，包括如下步骤：有机溶剂中，以路易斯酸为催化剂，加入三烷基卤化硅、如式I和式II所示的化合物，进行反应即制得如式I所示的化合物和如式II所示的胸腺嘧啶，进行反应制得α和β两种异构体的如式III所示的化合物的混合物，之后分离提取β异构体；将β异构体在有机溶剂中，有机碱的存在下，与供氢体进行反应即制得如式IV所示的汰比夫定。其中，R为苄基、苯环上有取代的苄基或酰基；R’为CH₃。本发明的方法操作简单，不需要柱层析和特殊设备，所得产品收率较高，纯度高，适合应用于工业化生产。
及其中间体合成方法

[发明专利]质粒DNA亚型和拓扑异构体的液相分离-CN201280020769.9无效
发明人： M.拉莫霍弗;W.林德纳;M.马赫特 -专利权人：勃林格殷格翰RCV两合公司
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： B01D15/38 文献下载
摘要：本发明涉及包含氨基甲酰基修饰的阴离子交换配体的材料在分离质粒DNA(pDNA)的亚型、拓扑异构体、低聚形式和高聚形式中的用途，其中阳离子基团(C)和氢供体基团(N-H)由3至5个原子长度的间隔基连接，固定在或嵌入到非均质基质
质粒 dna 拓扑异构体分离

[发明专利]酰基肉毒碱分析方法以及酰基肉毒碱分析装置-CN202180053324.X在审
发明人：服部考成;渡边淳;田中美砂;小林弘典;野津吉友 -专利权人：株式会社岛津制作所;国立大学法人岛根大学
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N30/72 文献下载
摘要：本发明所涉及的酰基肉毒碱分析方法的一个方式是使用串联型质谱分析装置来分析C5酰基肉毒碱的方法，所述酰基肉毒碱分析方法包括：测定步骤，对检查体实施基于m/z 246187、m/z 24657、m/z 24641以及m/z 24629中的至少一个MRM母子离子对的MRM测定；以及处理步骤，使用在测定步骤中得到的测定结果，来识别检查体中的异戊酰基肉毒碱和作为其异构体的新戊酰基肉毒碱，或者判定检查体中的C5酰基肉毒碱中是否包含新戊酰基肉毒碱由此，能够良好地识别以往难以识别的异戊酰基肉毒碱和新戊酰基肉毒碱。
酰基肉毒碱分析方法以及装置

[发明专利]取代苯甲酰胺类、其制备以及作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的应用-CN99807638.4无效
发明人： W·卢比施;A·梅勒;H·－J·特雷贝尔;M·克诺普 -专利权人： BASF公司
申请日： 1999-04-19 - 公布日： 2001-08-01 - 主分类号： C07C311/21 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)苯甲酰胺、基互变异构体、可能的对映异构体和非对映异构体、E和Z型异构体、以及可能的生理可接受盐,其中各变量R1、R2、R3、A和B具有权利要求1所述含义。
取代甲酰胺制备以及作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂应用

[发明专利]一种右兰索拉唑对映异构体制备方法-CN202211672224.8在审
发明人：田家林;李佳俐;章泽恒;杨沅志;吴硕 -专利权人：湖南欧亚药业有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种右兰索拉唑对映异构体制备方法，该方法为：以2‑巯基苯并咪唑(起始物料A)及2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)嘧啶盐酸盐(起始物料B)为起始物料经过缩合反应得到中间体1；将中间体1进行选择性氧化获得所需要的目标产物右兰索拉唑对映异构体；本发明方法克服了获取对映异构体难度大且价格昂贵问题，提供了一种成本低、制备条件温和，生产方法简便的(S)‑2‑[[3‑甲基‑4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)吡啶‑2‑基]甲基亚磺酰基]‑1H‑苯并咪唑制备方法，得到的样品纯度较高；可用于右兰索拉唑工艺研发、生产及质量标准建立及质量控制环节，为右兰索拉唑用药安全性提供技术支持。
一种右兰索拉唑映异构体制方法

[发明专利]制备－盐酸(－)－α－二氟甲基鸟氨酸－水合物的方法-CN99811257.7无效
发明人： T·默 -专利权人：隆萨股份公司
申请日： 1999-09-22 - 公布日： 2001-10-24 - 主分类号： C07C227/34 文献下载
摘要：用(－)－O,O′－二－对－甲苯酰－L－酒石酸将(±)－α－二氟甲基鸟氨酸分离成其异构体。一盐酸(±)－α－二氟甲基鸟氨酸一水合物、尤其是其(－)－异构体是鸟氨酸脱羧酶的抑制剂,因此它具有许多药理作用。
制备盐酸甲基鸟氨酸水合物方法