[发明专利]铝络合物及其应用无效
| 申请号： | 200980119175.1 | 申请日： | 2009-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN102046572A | 公开（公告）日： | 2011-05-04 |
| 发明（设计）人： | 伊藤央德;堀容嗣 | 申请（专利权）人： | 高砂香料工业株式会社 |
| 主分类号： | C07C39/14 | 分类号： | C07C39/14;C07C29/56;C07C35/17;C07C39/15;C07C39/17;C07C39/42;C07B53/00;C07F5/06 |
| 代理公司： | 北京德琦知识产权代理有限公司 11018 | 代理人： | 陈万青;王珍仙 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 提供了一种使分子内具有能进行羰基-烯环化的甲酰基和双键、且以其光学异构体的混合物存在的化合物进行环化的方法，该方法不仅提高了环化后的化合物中特定光学异构体的比例，还提高了未反应的化合物中特定光学异构体的比例。所述方法包括：在由通式[Al2(L1)n(L2)3-n]m表示的具体铝络合物的存在下，使在分子内具有能进行羰基-烯环化的甲酰基和双键、且以其光学异构体的混合物存在的化合物进行环化，以提高特定光学异构体的比例。 | ||
| 搜索关键词： | 络合物 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种铝络合物，通过使1当量的由以下通式(1)表示的铝化合物与1.5当量或更多的由以下通式(2)表示的联芳二醇化合物反应得到：Al(Lg)3(1)(在通式(1)中，Lg表示烷基、烷氧基或卤素原子)![]()
(在通式(2)中，R1、R2、R3、R1’、R2’和R3’独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、饱和或不饱和碳链、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、可由保护基保护的羧基、氨基、取代的氨基、硝基、酰基、取代的甲硅烷基、或聚合物链；R4和R4’独立地表示羟基、卤素原子、饱和或不饱和碳链、取代或未取代芳基、取代或未取代杂环基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、可由保护基保护的羧基、氨基、取代的氨基、酰基、取代的甲硅烷基或硝基；且R1和R2、R2和R3、R3和R4、R4和R4’、R4’和R3’、R3’和R2’、或R2’和R1’可相互键合形成环)；或者通过使1当量的由以上通式(1)表示的铝化合物、1.1至1.3当量的由以上通式(2)表示的联芳二醇化合物和0.4当量或更多的由以下通式(3)表示的联芳二醇化合物反应得到：![]()
(在通式(3)中，R5、R6、R7、R8、R5’、R6’、R7’和R8’独立地表示氢原子、羟基、卤素原子、饱和或不饱和碳链、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、可由保护基保护的羧基、氨基、取代的氨基、硝基、酰基、取代的甲硅烷基、或聚合物链；且R5和R6、R6和R7、R7和R8、R8和R8’、R8’和R7’、R7’和R6’、或R6’和R5’可相互键合形成环)。
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- 靳海波;杨索和;何广湘;郭志武;陈倩文 - 北京石油化工学院
- 2011-06-28 - 2013-01-02 - C07C39/14
- 本发明公开一种由一异丙基萘制备混合萘酚的方法，它包括一异丙基萘的提纯与异构化，一异丙基萘在碱性条件下的氧化，氧化产物的水解，精馏分离混合萘酚等过程。本发明优点是可以减少一异丙基萘氧化法制备萘酚的复杂性，减少过程的操作费用和损耗，提高萘酚的收率和质量，是一种高效的、清洁的、原子经济型高的制备萘酚工艺。
- VANOL配体的手性拆分方法-201210243340.8
- 孙江涛;许光洋;耿欣;李剑 - 常州大学
- 2012-07-13 - 2012-11-21 - C07C39/14
- 本发明涉及VANOL配体的手性拆分方法，涉及不对称合成反应领域。即将(±)-VANOL和D-(+)-樟脑磺酰氯作用生成非对应的樟脑磺酸酯异构体通过柱色谱分离；然后在氢氧化钠的甲醇溶液中将樟脑磺酰基水解掉从而得到(R)-VANOL和(S)-VANOL。本发明有以下优点：使用的廉价易得、无毒的D-(+)-樟脑磺酰氯作为拆分试剂。反应条件温和、操作简单、易于控制。收率高。
- 一种制备对映纯(S)-和(R)-1,1’-联-2-萘酚的简便方法-201210171203.8
- 胡晓允;单自兴 - 中南民族大学
- 2012-05-30 - 2012-09-19 - C07C39/14
- 本发明涉及对映纯手性化合物的制备技术领域，具体公开了一种制备对映纯(S)-和(R)-1,1’-联-2-萘酚的简便方法。将外消旋1,1’-联-2-萘酚与手性包合剂(S)-脯氨酸在适宜的有机非质子极性溶剂中混合，加热一段时间，析出分子包合物沉淀，再选用适宜的质子性极性溶剂对该分子包合物沉淀进行重结晶，除去分子包合物中夹杂的外消旋1,1’-联-2-萘酚，从而得到分子包合物结晶。利用适宜的有机溶剂-水混合体系在室温下分解该分子包合物结晶，从有机相中得到对映纯(S)-1,1’-联-2-萘酚，水相中回收(S)-脯氨酸；除去分子包合物沉淀的母液浓缩后重结晶得到对映纯(R)-1,1’-联-2-萘酚。
- 蒽衍生物、使用其的化合物、组合物、固化物及其制造方法-201080047267.6
- 兵藤博之;小西秀和 - 旭有机材工业株式会社
- 2010-10-15 - 2012-08-15 - C07C39/14
- 本发明的目的是提供一种兼具例如高碳密度、高熔点、高折射率和在紫外线照射下具有荧光性等蒽特有的特性、以及起因于双酚结构的反应多样性的蒽衍生物及其制造方法。本发明为下述通式(1)表示的蒽衍生物(在通式(I)中，X和Y各自独立地表示羟基芳基)。所述X和Y优选为羟基苯基。此外，所述蒽衍生物可以通过包括下述工序的方法来制造，所述工序为在非反应性含氧有机溶剂和酸催化剂的存在下使酚类与9-蒽甲醛反应。
- 消旋1,1'-联-2-萘酚的手性拆分方法-201110416474.0
- 郑明贤;赵珺;章慧;张智群 - 厦门大学
- 2011-12-12 - 2012-06-27 - C07C39/14
- 消旋1，1′-联-2-萘酚的手性拆分方法，涉及消旋1，1′-联-2-萘酚。往消旋1，1′-联-2-萘酚和手性季铵盐中加入溶剂，搅拌，抽滤分离悬浮液固液相，分别收集难溶包结物和易溶包结物溶液，风干；将风干后难溶包结物及易溶包结物分别溶于混合溶剂，分液，分别收集两相溶液，风干，从难溶包结物及易溶包结物乙醚相分别收集得到的固体，为相反手性的一对手性1，1′-联-2-萘酚粗产物，而从水相回收的固体均为拆分剂手性季铵盐；对1，1′-联-2-萘酚粗产物进行重结晶，得相反手性的一对手性1，1′-联-2-萘酚。以CH3I代替极易挥发且污染严重CH3Br合成的手性季铵盐为拆分剂。
- 2，3-二羟基萘的精制方法-201110361262.7
- 江洪;袁仲飞;许庆丰 - 南通柏盛化工有限公司
- 2011-11-15 - 2012-05-09 - C07C39/14
- 本发明公开了一种2，3-二羟基萘的精制方法，将2，3-二羟基萘-6-磺酸钠水解得到的2，3-二羟基萘粗品在水溶性有机溶剂和水的混合溶剂中加热，用活性炭脱色，并加除铁剂，然后趁热过滤、滤液冷却析出精品。本发明与现有的精制技术相比，可得到铁离子含量≥10ppm及几乎无残留有机溶剂的高品质的2，3-二羟基萘，精品纯度≥99.5%，精制收率≥85%。
- 1,5 二羟基萘生产方法-201110353839.X
- 薛巍;孙德林;张继彤;葛长利 - 丹东深兰化工有限公司
- 2011-11-10 - 2012-05-09 - C07C39/14
- 本发明磺化碱熔方法生产1,5二羟基萘的工艺方法，工艺为1磺化、2稀释，第二批以后，使用步骤7得到的硫酸钠溶液进行稀释、3过滤、4碱熔、5中和，将步骤3得到的磺化母液加入到碱熔产物中进行中和、6过滤、7将部分碱熔母液送入到步骤2稀释工艺进行稀释使用，剩余碱熔母液进行碱熔母液处理。通过对生产过程中母液的套用，达到了降低母液总量，减少废水总量，降低废水处理难度。
- 专利分类
