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[发明专利]一种基于磁性材料的化工废水高效净化装置-CN202311008185.6在审
发明人： 裴欣宇;任红霞 -专利权人：无二（大连）科技有限公司
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C02F1/48 文献下载
摘要：本发明涉及化工废水净化技术领域，且公开了一种基于磁性材料的化工废水高效净化装置，包括主体和入口机构，入口机构设置在主体正面，主体远离入口机构的一端设置有出口机构，还包括，挤水机构，挤水机构设置在主体内部，挤水机构包括有分散筒，分散筒插接在主体内部，主体内壁固定连接有分离筒，分离筒与挤水机构结构相同，调节机构，调节机构设置在主体外表面，调节机构两组，每组有若干个。本发明通过该装置可以在对废水排放的过程中对废水中含有的磁性粒子进行吸附去除，不仅增加了对废水净化的效果，同时减少了专门对废水进行磁性粒子去除的步骤，从而提高了对废水净化的效率，因此使该装置在净化废水时更加高效。
一种基于磁性材料化工废水高效净化装置

[发明专利]巴瑞替尼有关物质的合成方法-CN202211394659.0在审
发明人：章建明;陈赓;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明属于医药合成技术领域，具体涉及巴瑞替尼有关物质的合成方法，巴瑞替尼有关物质包括有关物质A和有关物质B中的至少一种，有关物质A的合成步骤为：(1)式Ⅲ化合物反应后得到式Ⅱ化合物，式Ⅲ化合物为4，6‑二氯‑5‑嘧啶羧酸，(2)式Ⅱ化合物与式Ⅰ化合物反应得到有关物质A；有关物质B的合成步骤为：(1)式Ⅳ化合物反应得到式Ⅴ化合物，式Ⅳ化合物为4‑羟基嘧啶，(2)式Ⅴ化合物反应得到式Ⅵ化合物，(3)式Ⅵ化合物与式Ⅰ化合物反应得到式Ⅶ化合物，(4)式Ⅶ化合物反应得到有关物质B。本发明能够快速、简便、高效的合成巴瑞替尼有关物质A、B，同时反应条件温和可控，准确性较佳，产物纯度较高。
巴瑞替尼有关物质合成方法

[发明专利]一种舒更葡糖钠C-6位消除杂质的合成方法-CN202211431847.6在审
发明人：方从坤;陈赓;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种舒更葡糖钠C‑6位消除杂质的合成方法，舒更葡糖钠C‑6位消除杂质为式Ⅰ化合物，式Ⅰ化合物的合成步骤：(1)醋酐和吡啶加入式Ⅱ化合物反应得式Ⅲ化合物，式Ⅱ化合物为6A‑溴‑6B，6C，6D，6E，6F，6G，6H‑七‑S‑(甲氧羰基乙基)‑6A‑脱氧‑6B，6C，6D，6E，6F，6G，6H‑七硫代‑γ‑环糊精，(2)氟化银和吡啶加入式Ⅲ化合物，经消除反应得式Ⅳ化合物，(3)碱加入式Ⅳ化合物，水解得式Ⅰ化合物。本发明能快速简便高效合成舒更葡糖钠C‑6位消除杂质，便于对舒更葡糖钠原料和制剂中的杂质进行研究监控，提高舒更葡糖钠的生产和用药的安全性及原料的质量。
一种葡糖消除杂质合成方法

[发明专利]富马酸伏诺拉生杂质的合成方法-CN202211523573.3在审
发明人：沈浩健;陈赓;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及富马酸伏诺拉生杂质的合成方法，富马酸伏诺拉生杂质包括式Ⅱ化合物、式Ⅲ化合物、式Ⅳ化合物中的至少一种，式Ⅱ化合物的合成步骤为：式Ⅰ化合物在有机溶剂中，经还原反应生成式Ⅱ化合物；式Ⅲ化合物的合成步骤为：式Ⅰ化合物在有机溶剂中，经还原反应生成式Ⅲ化合物；式Ⅳ化合物的合成步骤为：式Ⅰ化合物在有机溶剂中，依次经还原反应、经酸作用水解生成式Ⅳ化合物。本发明能够简便合成富马酸伏诺拉生杂质中的式Ⅱ化合物、式Ⅲ化合物、式Ⅳ化合物，便于对富马酸伏诺拉生原料药及其制剂的杂质进行分析和研究，同时提高富马酸伏诺拉生的生产和用药的安全性。
富马酸伏诺拉生杂质合成方法

[发明专利]一种黄芩苷的高效液相色谱检测方法-CN202211346789.7在审
发明人：张春燕;吉丽峰;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，特别是涉及一种黄芩苷的高效液相色谱检测方法，包括如下步骤：S1、称取适量黄芩苷供试品，用乙醇超声溶解并配制成供试品溶液；S2、将S1所得供试品溶液注入高效液相色谱仪并检测，以流动相A和流动相B作为流动相进行梯度洗脱，并记录色谱图，所述流动相A为磷酸‑水溶液，所述流动相B为甲醇‑乙腈。本发明采用高效液相色谱法检测黄芩苷，该方法方便快捷，检测结果显示主峰与各杂质峰的峰形良好，分离度良好，后续使用中能够准确检测黄芩苷的纯度，有利于药品的用量控制。
一种黄芩高效色谱检测方法

[发明专利]阿帕他胺有关物质的制备方法-CN202211303853.3在审
发明人：谢荣光;陈赓;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，特别是涉及阿帕他胺有关物质的制备方法，主要包括3个杂质的制备方法，具体包括以4‑溴‑2‑氟苯甲酰胺(化合物2)为原料，通过缩合反应得到杂质中间体，再与另一侧链缩合得到的杂质1；以4‑((1‑((6‑氰基‑5‑(三氟甲基)吡啶‑3‑基)氨基甲酰基)环丁基)氨基)‑2‑氟‑N‑甲基苯甲酰胺为原料，通过与另一侧链缩合得到的杂质2；以阿帕他胺为原料，在催化剂的作用下与硫代氯甲酸苯酯缩合得到的杂质3。本发明提供的杂质1、杂质2和杂质3的制备过程简单，便于操作，且反应收率均高于20％，能够用作杂质标准品，为后续研究或监控阿帕他胺相关物质或杂质提供检测及判断依据。
有关物质制备方法

[发明专利]一种高纯度米诺地尔的绿色合成工艺-CN202211235405.4在审
发明人：王峰峰;陈赓;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D239/50 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及一种高纯度米诺地尔的绿色合成工艺，制备方法具体为：以2，4‑二氨基‑6‑氯嘧啶为起始物料，经氧化反应得到2，6‑二氨基‑4‑氯嘧啶‑1‑氧化物粗品，随后通过水和三乙胺纯化得到2，6‑二氨基‑4‑氯嘧啶‑1‑氧化物精品，该中间体在水溶液中与哌啶在碱性条件下缩合得到米诺地尔粗品，最后经过水‑乙醇脱色析晶得到米诺地尔成品。除此之外，本发明还提供了关键中间体以及最终成品的液相分析方法，并对相关步骤中的关键杂质和进行了合成，并且对可能生成的杂质都进行了定位，最终得到的成品纯度高，杂质少，而且大幅减少了相关试剂的使用量，是一种环境友好的制备方法。
一种纯度绿色合成工艺

[发明专利]一种阿帕他胺的合成方法-CN202211269700.1在审
发明人：姜春阳;谢军;李惠;裴欣宇;陈赓;舒海英;刘娇 -专利权人：上海博悦生物科技有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿帕他胺的合成方法；包括：在存在活化剂，任选地存在有机碱的情况下，化合物6与硫代羰源反应得到化合物7化合物7经转晶得到目标产物阿帕他胺。本发明的合成方法，不需要使用氰化钠或氰化钾等有毒原料，同时使用的试剂1‑氨基环丁甲酸性质稳定，较环丁酮工艺更容易精制，合成的终产品其他杂质较少，同时该方法工艺路线简单、成本低廉、适合工业化生产。
一种合成方法

[发明专利]一种雷美替胺二聚体的合成方法-CN202211268320.6在审
发明人：方从坤;陈赓;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及有机物合成技术领域，特别是涉及一种雷美替胺二聚体的合成方法。本发明具体包括如下步骤：化合物1经高锰酸钾氧化生成化合物2，高锰酸钾与化合物1的摩尔比为2～3:1；化合物2经硼氢化钠还原生成化合物3，硼氢化钠与化合物2的摩尔比为2～3:1；化合物3与化合物1在酸作用下反应生成目标化合物雷美替胺二聚体。本发明采用雷美替胺制备得到雷美替胺二聚体，合成过程简单，后续能够为雷美替胺原药及其制剂的杂质分析及研究提供检测方法及判定依据，同时提高雷美替胺生产和用药安全的安全性。
一种雷美替胺二聚体合成方法

[发明专利]1-(2-氟-6-(三氟甲基)苄基)脲的制备方法-CN202010278462.5有效
发明人：章建明;周月飞;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明公开了1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)脲的制备方法，包括以下步骤：将化合物2‑氟‑6‑(三氟苯基)苯腈在催化剂和二碳酸二叔丁酯参与条件下通过还原剂将化合物2‑氟‑6‑(三氟苯基)苯腈还原成化合物(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)氨基甲酸叔丁酯；接着化合物(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)氨基甲酸叔丁酯与脲在盐酸溶液中进行反应得到噁拉戈利的关键中间体化合物1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)脲，本发明的有益效果是，规避了有毒害试剂的使用，反应条件温和、成本低、收率高、路线精简且适合工业化放大生产。
甲基苄基制备方法

[发明专利]一种分析碳酸司维拉姆原料药中潜在基因毒性杂质的方法-CN201810695003.X有效
发明人： 裴欣宇;马迪;刘亚敬 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种分析碳酸司维拉姆原料药中潜在基因毒性杂质的方法，具体步骤如下：步骤一，将碳酸司维拉姆原料药用含有内标物的乙腈稀释成为悬浮液，涡旋、离心、过滤，取滤液作为试品溶液；步骤二，采用DB‑624的毛细管柱，毛细管柱流速0.8ml/min~1.2ml/min，毛细管柱的温度为35℃~85℃，进样口温度为190℃~210℃，FID的温度为250℃，进行升温，进试品溶液1μl~4μl，即对碳酸司维拉姆中潜在基因毒性杂质的含量进行测定。本发明的方法灵敏度好，快速简便，准确度高，稳定性和重现性好，适用于碳酸司维拉姆原料药中2‑氯丙烷、环氧氯丙烷、环氧丙醇、1.3‑二氯‑2‑丙醇、2.3‑二氯‑1‑丙醇的含量测定，有利于药品的质量控制。
一种分析碳酸司维拉姆原料药潜在基因毒性杂质方法

[发明专利]一种高纯度格列美脲的制备方法-CN201810710993.X有效
发明人：姜春阳;李惠;谢荣光;裴欣宇 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度格列美脲的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将1‑[4‑[2‑（3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧代‑3‑吡咯啉‑1‑甲酰胺基）‑乙基]‑苯磺酰胺和碳酸钾和加入混合溶剂中并且升温至溶解；步骤二，将步骤一的溶液进行降温析晶，过滤即得到1‑[4‑[2‑（3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧代‑3‑吡咯啉‑1‑甲酰胺基）‑乙基]‑苯磺酰]‑3‑（反式‑4‑甲基环己基）‑脲。本发明的制备方法得到的格列美脲，纯度大于99.9%，产率高，杂质研究充分并可控，晶型正确且制剂产品质量较好，可以满足人们的使用需求。
一种纯度格列美脲制备方法

[发明专利]一种瑞卢戈利(Relugolix)关键中间体的制备方法-CN202010279740.9有效
发明人：沈浩建;章建明;陈赓;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明为一种瑞卢戈利关键中间体的制备方法，以4‑硝基苯基乙酸为原料，经过4步反应得到目标产物。本发明规避了有毒害试剂的使用，反应条件温和、成本低、收率高、路线精简且适合工业化放大生产。
一种瑞卢戈利 relugolix 关键中间体制备方法

[发明专利]一种舒更葡糖钠分子内硫醚杂质的合成方法-CN202010272742.5有效
发明人：方从坤;王峰峰;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种舒更葡糖钠分子内硫醚杂质的合成方法，包括以下合成步骤：S1.以八‑(6‑溴‑6‑去氧)‑γ‑环糊精为原料，在所述原料和极性溶剂中加入硫化物进行反应，反应完成后将反应液进行减压蒸干，并加入极性溶剂进行溶清，加入2‑丁酮和溶剂，再依次进行析晶、过滤、减压蒸干和纯化处理，得到中间产物；S2.将3‑巯基丙酸加入到氢氧化钠水溶液中，再加入经极性溶剂溶解后的所述中间产物进行反应，反应完成后加入溶剂和极性溶剂，再依次进行析晶、过滤、洗涤和烘干处理，得到最终产物，即舒更葡糖钠分子内硫醚杂质。本发明的有益效果是，合成过程简单，便于操作，反应条件温和，反应产物收率高。
一种葡糖分子内硫醚杂质合成方法

[发明专利]一种单羟基舒更葡糖钠的制备方法-CN201810695194.X有效
发明人：姜春阳;李惠;方从坤;裴欣宇 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种单羟基舒更葡糖钠的制备方法，具体步骤如下：步骤一，用取代苯甲酰氯对γ‑环糊精进行单酰化，得到γ‑环糊精单酯；步骤二，对γ‑环糊精单酯进行卤代反应和水解反应，得到七卤代γ‑环糊精；步骤三，将七卤代γ‑环糊精与巯基丙酸钠反应，得到七‑(6‑S‑(2‑羧乙基)‑6‑硫代)‑γ‑环糊精七钠盐。本发明设计合理，反应条件温和，制备的成品纯度高，可以定向合成，满足了舒更葡糖钠合成的实用需求，具有广阔的市场前景。
一种羟基葡糖制备方法

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