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[发明专利]一种阿普斯特及对映异构体的合成方法-CN201711316282.6在审
发明人：张静夏;张连涛 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普斯特及对映异构体的合成方法，该方法以3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮为起始原料,通过与溴化剂反应获得α‑溴代‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮，通过与甲烷亚磺酸钠反应获得α‑甲磺酰基‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮，通过使用手性诱导剂叔丁基亚磺酰胺制备手型α‑[(甲磺酰基)甲基]‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲叔丁基亚磺酰亚胺，通过还原反应获得较高光学纯度的手性胺中间体α‑[(甲磺酰基)甲基]‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲胺，进一步与3‑乙酰胺基邻苯二甲酰亚胺缩合反应获得目标产物阿普斯特及对映异构体。本发明具有无需拆分，直接获得单一光学异构体，旋光纯度高，反应条件温和，工艺简单，绿色环保，易于产业化等优点。
乙氧基甲氧基苯乙酮对映异构体甲磺酰基甲氧基苯甲叔丁基亚磺酰亚胺邻苯二甲酰亚胺叔丁基亚磺酰胺合成甲烷亚磺酸钠手性胺中间体高光学纯度光学异构体手性诱导剂反应条件还原反应绿色环保目标产物起始原料缩合反应旋光纯度乙酰胺基产业化溴化剂手型制备溴代

[发明专利]作为5-羟色胺-6配体的1-(芳磺酰基)-4-(哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-CN200980144578.1有效
发明人： S·N·海达尔;P·M·安德烈;H·云;A·J·罗比乔德 -专利权人：惠氏有限责任公司
申请日： 2009-11-10 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明涉及式I的1-(芳磺酰基)-4-(哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑化合物：或其互变异构体、立体异构体或药学可接受的盐，其中组成变量如说明书定义，包含所述化合物的组合物，以及制备和使用所述化合物的方法。
作为羟色胺芳磺酰基哌嗪苯并咪唑

[发明专利]新颖抗氧化剂和其制备方法-CN88104330.3在审
发明人：霍斯特·波林;克里斯托夫·韦尔利 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 1988-07-08 - 公布日： 1989-01-25 - 主分类号： C07D307/62 文献下载
摘要：本发明是涉及新颖的5，6-亚磺酰-L-抗坏血酸和其立体异构体，通过对L-抗坏血酸或相应的立体异构体进行亚磺酰化的制备方法，含有5，6-亚磺酰-L-抗坏血酸或其立体异构体，具有抗氧化性能的组合物，以及5，6-亚磺酰-L-抗坏血酸或其立体异构体作为抗氧化剂的用途。
新颖抗氧化剂制备方法

[发明专利](+)－2－[1－(3－乙氧基－4－甲氧基苯基)－2－甲磺酰基乙基]－4－乙酰氨基异吲哚啉－1,3－二酮、其合成方法及其组合物-CN200610137407.4有效
发明人： P·H·谢菲尔;G·W·穆勒;H·－W·满;C·葛 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2003-03-20 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明涉及立体异构体纯的(+)－2－[1－(3－乙氧基－4－甲氧基苯基)－2－甲磺酰基乙基]－4－乙酰氨基异吲哚啉－1，3－二酮(基本上不含其(－)异构体)及其前药、代谢物、多晶型物、盐、溶剂合物、水合物和笼形包合物本发明也涉及2－[1－(3－乙氧基－4－甲氧基苯基)－2－甲磺酰基乙基]－4－乙酰氨基异吲哚啉－1，3－二酮的(+)对映异构体的使用方法和包含该化合物的药用组合物。
乙氧基甲氧基苯基甲磺酰基乙基乙酰氨基吲哚合成方法及其组合

[发明专利](+)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲磺酰基乙基]-4-乙酰氨基异吲哚啉-1,3-二酮、其合成方法及其组合物-CN200910181158.2无效
发明人： P·H·谢菲尔;G·W·穆勒;H·-W·满;C·葛 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2003-03-20 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明涉及立体异构体纯的(+)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲磺酰基乙基]-4-乙酰氨基异吲哚啉-1，3-二酮(基本上不含其(-)异构体)及其前药、代谢物、多晶型物、盐、溶剂合物、水合物和笼形包合物本发明也涉及2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲磺酰基乙基]-4-乙酰氨基异吲哚啉-1，3-二酮的(+)对映异构体的使用方法和包含该化合物的药用组合物。
乙氧基甲氧基苯基甲磺酰基乙基乙酰氨基吲哚合成方法及其组合

[发明专利](+)－2－[1－(3－乙氧基－4－甲氧基苯基)－2－甲磺酰基乙基]－4－乙酰氨基异吲哚啉－1,3－二酮:使用方法及其组合物-CN03811093.8有效
发明人： P·H·谢菲尔;G·W·穆勒;H·－W·满;C·葛 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2003-03-20 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明涉及立体异构体纯的(+)－2－[1－(3－乙氧基－4－甲氧基苯基)－2－甲磺酰基乙基]－4－乙酰氨基异吲哚啉－1，3－二酮(基本上不含其(－)异构体)及其前药、代谢物、多晶型物、盐、溶剂合物、水合物和笼形包合物本发明也涉及2－[1－(3－乙氧基－4－甲氧基苯基)－2－甲磺酰基乙基]－4－乙酰氨基异吲哚啉－1，3－二酮的(+)对映异构体的使用方法和包含该化合物的药用组合物。
乙氧基甲氧基苯基甲磺酰基乙基乙酰氨基吲哚使用方法及其组合

[发明专利]双醚型四酸二酐异构体的制备方法-CN200610016876.0无效
发明人：张敏;王震;丁孟贤 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明属于双醚型四酸二酐异构体的制备方法。采用N－取代－4－氯代邻苯二甲酰亚胺或(和)N－取代－3－氯代邻苯二甲酰亚胺，双酚和无水碳酸钾在非质子极性溶剂中反应生成N，N′－二取代双醚型四酰亚胺不同异构体，将此四酰亚胺水解，酸化，脱水后得到不同的双醚型四酸二酐异构体本发明采用的是便宜易得的氯代苯酐异构体所制得的N－取代氯代邻苯二甲酰亚胺异构体为初始原料，避免了使用硝基取代的酰亚胺或硝基取代的苯二腈为原料所带来的环境污染，产物颜色深及纯度低等问题；单亚胺与双酚及无水碳酸钾在非质子极性溶剂中一锅反应得到中间体N，N’－二取代双醚型四酰亚胺，操作简单并且节省了制备步骤；首次合成了双醚型四酸二酐的异构体，特别是3，4’－位异构体。
双醚型四酸二酐异构体制备方法

[发明专利]金鸡纳碱衍生的NNP配体及其制备方法与用途-CN202111546885.1有效
发明人：刘心元;程永峰;文汉涛 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明属于有机化学配体领域，具体是一种金鸡纳碱衍生的NNP配体，具有通式Ⅰ的结构或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体：#imgabs0#其中，R选自苯基、萘基，或者烷基、烷氧基、三氟甲基取代的苯基。本发明还公开了该NNP配体的制备方法以及在肌醇不对称磺酰基化反应的应用，反应的收率和对映选择性高，反应条件比较温和，可重复性较好，易于进行工业化扩大合成，具有很好的应用前景。
金鸡纳衍生 nnp 及其制备方法用途

[发明专利]偶氮化合物、偶氮颜料、颜料分散体、着色组合物和喷墨记录用墨-CN200980134244.6有效
发明人：濑户信夫;东昌弘;立石桂一 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2009-09-01 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C09B29/20 文献下载
摘要：具体地，公开了一种由通式(1)表示的偶氮颜料，其互变异构体，或者该颜料或互变异构体的盐或水合物。在通式(1)中，G表示氢原子，脂族基，芳基，杂环基，酰基，脂族氧基羰基，氨基甲酰基或磺酰基，R1表示氨基，脂族氧基，脂族基，芳基或杂环基，R2表示取代基，A表示芳族5-至6-元杂环基，m表示0-5的整数
偶氮化合物颜料散体着色组合喷墨记录用墨

[发明专利]一种异构聚硫醚酰亚胺及其制备方法-CN200710071357.9有效
发明人：方省众;韩英;马骥;严庆 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2007-09-18 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明提供了异构聚硫醚酰亚胺及其制备方法。采用氯代苯酐混合异构体为原料，与单取代的胺反应生产N-取代-3-氯代邻苯二甲酰亚胺和N-取代-4-氯代邻苯二甲酰亚胺的异构体，后者和碱金属硫化物在非质子极性溶剂中反应生成不同比例的N，N′-二取代的硫醚四酰亚胺异构体，将此四酰亚胺水解、酸化得到不同比例的硫醚型四酸异构体，脱水后得到不同比例的硫醚型四酸二酐异构体。这些二酐异构体可以与有机二胺聚合反应生成相应的异构聚硫醚酰亚胺树脂，该树脂具有很好的耐热性能、机械性能和熔融加工性能等优异综合性能，可广泛应用于耐高温的工程塑料、薄膜、胶粘剂、漆包线、泡沫塑料、纤维、以及先进复合材料等相关领域
一种异构聚硫醚酰亚胺及其制备方法

[发明专利]2-溴-3-乙磺酰基吡啶的制备方法-CN200710035513.6无效
发明人：毛春晖;冯现同;陈明;黄明智;杨彬 -专利权人：湖南化工研究院
申请日： 2007-08-06 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2-溴-3-乙磺酰基吡啶的方法。它以醋酸酐和醋酸的混合物作为反应溶剂，在氯化锌的催化下，1，1，3，3-四甲氧基丙烷与醋酸酐反应生成一对顺反异构体，异构体再与乙磺酰基乙腈缩合生成(2顺，4反)-2-乙磺酰基-5-甲氧基-2，4-戊二烯腈(以下简称戊二烯腈)；戊二烯腈与溴化氢反应即可生成2-溴-3-乙磺酰基吡啶。2-溴-3-乙磺酰基吡啶是合成磺酰脲类超高效玉米、番茄、马铃薯田除草剂玉嘧磺隆的关键中间体。本发明反应条件温和，反应控制点准确，操作简单，产品收率及含量较高，适合于工业化生产。
乙磺酰基吡啶制备方法

[发明专利]一种联苯二酐异构体的制备及分离方法-CN202110888553.5有效
发明人：高昌录;孙秀花 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种联苯二酐异构体的制备及分离方法，主要内容包括以镍盐为催化剂，以锌为还原剂，在非质子溶剂体系，采用脂肪基3‑氯代酞酰亚胺和芳基4‑氯代酞酰亚胺混合物为原料进行偶联，生成联苯二酐衍生物的混合物，利用三者溶解性的不同，进行分离，分别获得了3,4’‑、3,3’‑和4,4’‑联苯衍生物，其经水解，脱水后分别获得三种联苯二酐异构体，本专利申请的特点在于建立了一种简易的三种联苯四酸异构体二酐中间体分离的方法，解决了三种联苯四酸混合物或三种联苯二酐混合物难以分离的难题，分别获得了纯净的联苯二酐异构体。
一种联苯二酐异构体制备分离方法

[发明专利]一种液相色谱－质谱联用分析长链多不饱和脂肪酸甘油三酯的方法-CN201510124309.6有效
发明人：魏芳;吴琳;董绪燕;吕昕;陈洪 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：其特征在于：它包括如下步骤：1)长链多不饱和脂肪酸甘油三酯的液相色谱-质谱分离；2)长链多不饱和脂肪酸甘油三酯酰基位置异构体的液相色谱-质谱分离；3)在分析油脂样品(富含长链多不饱和脂肪酸甘油三酯的油脂样品)时，采用的液相色谱分离条件为步骤2)的方法，根据液相色谱－质谱数据对富含长链多不饱和脂肪酸甘油三酯的油脂样品中的长链多不饱和脂肪酸甘油三酯及其酰基位置异构体进行鉴定和定性分析。该方法具有操作简单，分析时间短的优点，可实现长链多不饱和脂肪酸甘油三酯及其酰基位置异构体的高效、高通量的检测。
一种色谱联用分析长链多不饱和脂肪酸甘油方法

[发明专利]制备3－[2－{(甲基磺酰基）氧}乙氧基]－4－(三苯基甲氧基)－1－丁醇甲烷磺酸酯的方法-CN01820752.9无效
发明人： J－C·卡耶 -专利权人： PPG工业俄亥俄公司
申请日： 2001-10-30 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：一种使用1，3－丁二烯和酮乙醛以形成中间体外消旋混合物来制备(S)－3－[2－{(甲基磺酰基)氧}乙氧基]－4－(三苯基甲氧基)－1－丁醇甲烷磺酸酯的方法。拆分所述外消旋混合物以从反应产物混合物中除去一种异构体。拆分后，进行下一步：将异构体还原为醇，使醇与三苯基甲基氯反应，臭氧化所得反应产物，还原臭氧化产物以得到一种二醇并使所述二醇与甲烷磺酰基化合物反应以形成(S)－3－[2－{(甲基磺酰基)氧}乙氧基]－4－或者，可以首先还原外消旋混合物，拆分所得的外消旋醇混合物以分离出醇的一种异构体并随后进行剩余的步骤。
制备甲基磺酰基乙氧基苯基甲氧基丁醇甲烷磺酸酯方法

[发明专利]一种双取代酞菁锌组合物及其制备方法与应用-CN201010224042.5有效
发明人：陈耐生;黄金陵;薛金萍;刘宏;王建;王俊生;江舟 -专利权人：福州大学
申请日： 2010-07-12 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了用于一种光动力治疗癌症或癌前病变的新药物，该药物的组成含有4种酞菁锌异构体组合物，同时提供该药物的工业化色谱制备工艺。所述组合物是从所合成的二磺基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌中先分离出10中顺式异构体，然后再进一步分离出其中的两亲性更好的4种异构体。实验表明，本组合物性能优于含10种顺式异构体的混合物。
一种取代酞菁锌组合及其制备方法应用