“核酸单链”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果886183个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]核酸分子的生成-CN201611191085.1在审
发明人： D·J·帕克;K·F·波特;Z·卡恩 -专利权人：杰纳罗生物系统有限公司
申请日： 2008-02-01 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明在广义上涉及在增强型固相多核苷酸扩增后生成单链核酸分子的方法。本发明应用使用这样的引物的扩增反应，即在特定退火条件下具有不同引发特性的引物或者嵌套于两个水相引物之间的固定引物。本发明还提供了以单链及双链核酸分子标记固体基质的方法。用于生成单链核酸分子及用于进行扩增反应的试剂盒也形成本发明的一部分。本发明还提供了用于生成任选地以报告分子标记的单链核酸分子的扩增体系，以及它们尤其作为标签、引物和探针的用途。
核酸分子生成

[发明专利]核酸分子的生成-CN200880003836.X在审
发明人： D·J·帕克;K·F·波特;Z·卡恩 -专利权人：杰纳罗生物系统有限公司
申请日： 2008-02-01 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明在广义上涉及在增强型固相多核苷酸扩增后生成单链核酸分子的方法。本发明应用使用这样的引物的扩增反应，即在特定退火条件下具有不同引发特性的引物或者嵌套于两个水相引物之间的固定引物。本发明还提供了以单链及双链核酸分子标记固体基质的方法。用于生成单链核酸分子及用于进行扩增反应的试剂盒也形成本发明的一部分。本发明还提供了用于生成任选地以报告分子标记的单链核酸分子的扩增体系，以及它们尤其作为标签、引物和探针的用途。
核酸分子生成

[发明专利]一种抑制肿瘤生长和转移的miRNA序列及其应用-CN201610636002.9在审
发明人：姜薇;崔健 -专利权人：北京信生元生物医学科技有限公司
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明所提供的核酸序列为如下(A)或(B)：(A)双链RNA：所述双链RNA由正义链(序列1)和反义链(序列2)组成；(B)由一条单链RNA(序列1)和一条单链DNA(将序列2中的U替换为T后所示序列)互补配对形成的嵌合双链。本发明所提供的核酸序列在动物水平能在体内有效抑制肿瘤的生长；在细胞水平能够抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞侵袭、抑制肿瘤细胞迁移和促进肿瘤细胞凋亡。因此，本发明所提供的核酸序列作为一种新型小核酸类的抗肿瘤药物，既能抑制体内肿瘤的生长，降低肿瘤扩散风险，也有望用于预防肿瘤切除或放疗、化疗后的残余肿瘤细胞导致的肿瘤复发。
一种抑制肿瘤生长转移 mirna 序列及其应用

[发明专利]从反应混合物中去除过量寡核苷酸-CN202180033536.1在审
发明人： S·希金斯;M·奥华拉琴 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明提供了用于使用包含单核酸链的双发夹核酸从反应混合物中去除不需要的寡核苷酸或过量寡核苷酸的方法和组合物，所述单核酸链具有：i.在5′端的第一发夹；ii.在3′端的第二发夹；以及iii.在5′端与3′端之间的单链区，其中所述单链区包含能够与待去除的寡核苷酸杂交的序列，所述待去除的寡核苷酸为例如过量的引物、子码或衔接子分子。
反应混合物去除过量寡核苷酸

[发明专利]一种核酸单链环状文库的构建方法和试剂-CN201480081853.0有效
发明人：耿春雨;陈若莹;江媛;赵霞;郭荣荣;贺玲瑜;李雅乔;章文蔚;蒋慧;拉多杰·德马纳克 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸单链环状文库的构建方法和试剂，该方法包括如下步骤：使用转座酶包埋复合体对核酸进行随机打断，形成两端连接第一接头并形成缺口的片段；在缺口处连接第二接头；进行第一PCR反应，得到两端分别连接第一接头和第二接头序列的产物；酶切产生切口，然后进行双链环化产生环状核酸分子；从切口处进行限制性缺口平移反应；消化未发生限制性缺口平移反应的部分；连接第三接头和寡核苷酸接头序列；进行第二PCR反应，得到两端分别连接第三接头和寡核苷酸接头序列的产物；分离出核酸单链；对核酸单链进行环化，得到单链环状文库。本发明的方法通过转座酶打断与限制性缺口平移反应结合，实现简单、快速的核酸单链环状文库的构建。
一种核酸链环文库构建方法试剂

[发明专利]一种螺旋链多糖衍生物共负载单壁碳纳米管和核酸的复合物及其制备与应用-CN201510024450.9有效
发明人：张黎明;麦开锦;李小军;何杨华 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-01-16 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于生物医用材料技术领域，公开了一种螺旋链多糖衍生物共负载单壁碳纳米管和核酸的复合物及其制备与应用。所述复合物的制备方法为将螺旋链多糖直链淀粉于二甲基亚砜中与N,N’‑羰基二咪唑和乙二胺反应，得到含伯氨基团的水溶性直链淀粉衍生物，然后在水溶液中加入单壁碳纳米管，经超声处理、离心、过滤和冷冻干燥得到直链淀粉衍生物‑单壁碳纳米管包合物；然后将包合物分散在双蒸水中，加入核酸，充分振荡后孵育，得到螺旋链多糖衍生物共负载单壁碳纳米管和核酸的复合物。所述复合物结合了包合物的光热转换效应和核酸的特殊功能，可用于光热‑基因联合治疗药物的制备。
一种螺旋多糖衍生物负载单壁碳纳米核酸复合物及其制备应用

[发明专利]一种核酸接枝半导体聚合物、核酸探针及其制备方法和应用-CN202011459858.6有效
发明人：田雷蕾;肖凡 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明提供一种核酸接枝半导体聚合物、核酸探针及其制备方法和应用，所述核酸接枝半导体聚合物包括如式I所示结构的重复单元，具有两亲性，能够在水溶液中自组装，形成表面密集排布有单链DNA的核酸组装体，该核酸组装体能够作为一个高效的能量传递平台用于核酸的成像和检测中包含上述核酸组装体的核酸探针中，染料修饰DNA单链与核酸组装体表面的DNA进行杂交，发生高效的从半导体聚合物到染料的能量传递，形成荧光能量共振转移。所述核酸探针用于靶标核酸的检测时，由于核酸分子的杂交替换，荧光能量共振转移的荧光比率发生变化，通过荧光比率和靶标核酸浓度的关系，实现了靶标核酸的高灵敏度和高特异性的定量检测。
一种核酸接枝半导体聚合物探针及其制备方法应用

[发明专利]一种基于丙烯酰胺凝胶芯片检测核酸分子的方法-CN201410500118.0在审
发明人：李燕强;尹翠;杨俊霞;徐超;孟庆祥 -专利权人：徐州医学院
申请日： 2014-09-25 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于丙烯酰胺凝胶芯片检测核酸分子的方法，组织或细胞按常规的核酸原位杂交方法进行固定、切片后，把含有闭环的单链DNA分子经碱基配对原则与待检测核分子杂交，同时把一个经丙烯酰胺修饰的扩增引物与闭环的单链DNA的另一位点结合；结合有闭环的单链DNA和扩增引物的切片粘贴到丙烯酰胺修饰的玻片上，在切片上方加入丙烯酰胺溶液，让其凝固；加入滚环扩增体系，让结合到切片的闭环上的引物沿着闭环分子进行滚环扩增；扩增完成后可通过探针分子进行检测、计算、定位待测核酸分子数量以及表达位置。该方法实现对核酸分子的数字化定量分析，为核酸分子定量分析提供一种新方法，建立快速，准确，便宜的核酸检测技术。
一种基于丙烯酰胺凝胶芯片检测核酸分子方法

[发明专利]一种基于解旋酶和切刻酶的等温扩增核酸检测方法及试剂盒-CN201810922821.9在审
发明人：陈瑞;陈杰 -专利权人：深圳市赛哲生物有限公司
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于解旋酶和切刻酶的等温扩增核酸检测方法，包括如下步骤：S1.根据目标核酸序列设计特异性扩增引物和带有切刻酶识别位点的Taqman探针；S2.将样本核酸经酶处理得到单链目标核酸模板；S3.将S1所得Taqman探针与S2所得单链目标核酸模板特异性结合，得到特异性结合产物，使用切刻酶酶切特异性结合产物，并实时检测荧光信号。本发明将解旋酶与切刻酶联合使用，设计带有切刻酶切割位点的Taqman探针，无需扩增出大量核酸产物，只需要产生适量单链模板，然后用切刻酶不断切割与靶位点结合的探针即可进行检测，可以避免等温扩增容易造成实验室污染的缺点
特异性结合等温扩增解旋酶核酸检测目标核酸单链位点特异性扩增引物目标核酸序列现场快速检测单链模板核酸产物实时检测样本核酸荧光信号靶位点酶处理酶联合酶切割酶识别试剂盒扩增酶酶探针切割检测污染

[发明专利]一种提高目标核酸检测效率的方法-CN202010576290.X有效
发明人：梁亚峰;段志强 -专利权人：山东舜丰生物科技有限公司
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高目标核酸检测效率的方法，具体涉及一种提高基于CRISPR技术进行目标核酸检测效率的方法，所述的检测方法包括向含有目标核酸的反应体系中加入切口酶、链置换DNA聚合酶、dNTPs、gRNA、Cas蛋白和单链核酸检测器。
一种提高目标核酸检测效率方法

[发明专利]扩增核酸的检测方法和检测装置-CN201610669073.9有效
发明人：高桥孝治;宫本重彦;直原启明;友野润 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明的目的是提供核酸检测方法，和核酸检测装置或试剂盒，所述核酸检测方法有效利用杂交法的高特异性，并且减少PCR产物的检测步骤所需的时间和步骤，在不需要特殊装置的条件下，简便且高精度地进行目测检测。提供了检测样品中的目标核酸的方法以及检测装置，所述方法包括：在扩增目标核酸序列时，合成在两个末端添加了单链区域的、具有部分双链结构的扩增产物的步骤；和采用结合了所述扩增产物的单链区域和展开介质的核酸序列、以及结合了目标化合物的核酸序列来形成夹心杂交复合物的步骤。
扩增核酸检测方法装置

[发明专利]扩增核酸的检测方法和检测装置-CN201180056583.4有效
发明人：高桥孝治;宫本重彦;直原启明;友野润 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明的目的是提供核酸检测方法和核酸检测装置或试剂盒，所述核酸检测方法有效利用杂交法的高特异性，并且减少PCR产物的检测步骤所需的时间和步骤，在不需要特殊装置的条件下，简便且高精度地进行目测检测。提供了检测样品中的目标核酸的方法以及检测装置，所述方法包括：在扩增目标核酸序列时，合成在两个末端添加了单链区域的、具有部分双链结构的扩增产物的步骤；和采用结合了所述扩增产物的单链区域和展开介质的核酸序列、以及结合了目标化合物的核酸序列来形成夹心杂交复合物的步骤。
扩增核酸检测方法装置

[发明专利]一种特异性结合CD3的核酸适配体及其筛选方法和应用-CN201610110684.X在审
发明人：卢小玲;赵永祥 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性结合CD3的核酸适配体及其筛选方法和应用。本发明所提供的核酸适配体，为如下(a)或(b)(a)序列表中序列1所示的单链DNA片段；(b)将序列表中序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的单链DNA片段，且与(a)中所述单链以本发明所提供的核酸适配体与CD3分子结合为基础，可以进一步用于靶向T细胞的药物设计、制备药物或其他制品；该核酸适配体序列可作为靶向T细胞的分子探针。
一种特异性结合 cd3 核酸适配体及其筛选方法应用

[发明专利]基于CRISPR-Cas12a的比色传感器、试剂盒及其在检测病毒核酸中的应用-CN202211354897.9在审
发明人：唐波;李娜;公少华 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于体外诊断领域，涉及基于CRISPR‑Cas12a的比色传感器、试剂盒及其在检测病毒核酸中的应用。包括逆转录酶、重组酶、单链DNA结合蛋白、聚合酶、磁性纳米颗粒‑酶纳米复合物、crRNA、Cas12a核酸酶、显色液；本发明在可以在恒温条件下完成对于SARS‑Cov‑2病毒核酸的高效扩增，扩增产生的扩增子可以激活CRISPR‑Cas12a的反式切割活性，发挥CRISPR‑Cas12a的单链DNA酶切割性质，对于磁珠上修饰的酶标记的单链DNA报告单元进行切割，释放酶，释放的酶可以与显色液发生反应，产生颜色变化。本发明可以实现SARS‑Cov‑2病毒核酸的可视化、超灵敏检测分析。
基于 crispr cas12a 比色传感器试剂盒及其检测病毒核酸中的应用

[发明专利]具有含氮脂环式骨架的单链核酸分子-CN201410217512.3有效
发明人：大木忠明;林宏刚;白水久男;滨崎智洋;伊藤彰浩;铃木宽 -专利权人：株式会社博纳克
申请日： 2011-07-28 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及具有含氮脂环式骨架的单链核酸分子。本发明的目的在于提供一种能够容易且高效地制造、能够抑制基因表达的新的核酸分子。所述分子的特征在于，其为包含抑制靶基因表达的表达抑制序列的单链核酸分子，包含区域(X)、连接子区域(Lx)和区域(Xc)，在上述区域(X)与上述区域(Xc)之间连结有上述连接子区域(Lx)，上述区域(Xc根据该单链核酸分子，能够抑制上述靶基因的表达。
具有含氮脂环式骨架核酸分子