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[发明专利]一种用于核酸提取的集成微流控芯片及其提取方法-CN202010139590.1有效
发明人：袁志山;戴敏;王成勇 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本发明涉及核酸检测技术领域，更具体地，涉及一种用于核酸提取的集成微流控芯片及其提取方法，包括顺次连通的核酸提取芯片、片段化DNA及纯化芯片、单链DNA生物素标记芯片；所述核酸提取芯片用于裂解待测单细胞并得到基因组DNA；所述片段化DNA及纯化芯片用于将所述基因组DNA进行片段化，然后分离提纯；所述单链DNA生物素标记芯片用于将片段化后的基因组DNA进行生物素标记得到双链DNA，然后对所述双链DNA进行解链。本发明能够将采样、稀释、加试剂、反应、分离、检测等集成在微芯片上，且可以多次使用；还能够实现核酸提取过程的自动化、全封闭，简化人工的操作过程，避免过程污染，提高核酸检测的效率和准确性。
一种用于核酸提取集成微流控芯片及其方法

[实用新型]一种用于核酸提取的集成微流控芯片-CN202020249985.2有效
发明人：袁志山;戴敏;王成勇 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本实用新型涉及核酸检测技术领域，更具体地，涉及一种用于核酸提取的集成微流控芯片，包括顺次连通的核酸提取芯片、片段化DNA及纯化芯片、单链DNA生物素标记芯片；所述核酸提取芯片用于裂解待测单细胞并得到基因组DNA；所述片段化DNA及纯化芯片用于将所述基因组DNA进行片段化，然后分离提纯；所述单链DNA生物素标记芯片用于将片段化后的基因组DNA进行生物素标记得到双链DNA，然后对所述双链DNA进行解链。本实用新型能够将采样、稀释、加试剂、反应、分离、检测等集成在微芯片上，且可以多次使用；还能够实现核酸提取过程的自动化、全封闭，简化人工的操作过程，避免过程污染，提高核酸检测的效率和准确性。
一种用于核酸提取集成微流控芯片

[发明专利]捕获测序探针及其用途-CN202110248180.5有效
发明人：王征;王琳;王国斌;徐鲁明;路小欢;雷世俊;刘扬;王星月 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-03-07 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：捕获测序探针在直肠癌基因测序中的方法，包括以下步骤，提取DNA双链核酸；将DNA双链核酸变性处理得到DNA单链，使用所述的捕获探针捕获所述的DNA单链；将捕获的DNA单链进行上机测序，得到肿瘤组织中的核酸序列本发明捕获探针高效、完整地捕获结直肠癌基因组关键区域，显著提高了测序深度，大幅降低检测成本和测序数据量，缩短了单样本分析时间，满足个性化的用户需求。
捕获探针及其用途

[发明专利]一种氧化铝纳米通道薄膜及其制备方法、应用方法-CN201410582272.7有效
发明人：范霞;王慧敏 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2014-10-27 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化铝纳米通道薄膜的应用方法，包括：采用皮安计法确定修饰含有胞嘧啶和胸腺嘧啶的单链脱氧核糖核酸的氧化铝纳米通道薄膜对应的第一电流；将修饰含有胞嘧啶和胸腺嘧啶的单链脱氧核糖核酸的氧化铝纳米通道薄膜浸于含有汞离子Hg2+和/或银离子Ag+的溶液中预设时间后，取出；采用皮安计法确定处理后的修饰含有胞嘧啶和胸腺嘧啶的单链脱氧核糖核酸的氧化铝纳米通道薄膜对应的第二电流；根据第一电流和第二电流，确定修饰含有胞嘧啶和胸腺嘧啶的单链脱氧核糖核酸的氧化铝纳米通道薄膜能否对汞离子
一种氧化铝纳米通道薄膜及其制备方法应用

[发明专利]一种检测赭曲霉素A的胶体金免疫试剂盒及其制备方法-CN201410031991.X有效
发明人：常荣山;谭蔚泓 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-01-23 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：所述检测试纸包括底板，粘合在底板上且依次搭接的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；所述硝酸纤维膜上靠近结合垫的一侧设有检测线，硝酸纤维膜上靠近吸水垫的一侧设有质控线；所述结合垫上涂有被赭曲霉素A单克隆抗体及单链核酸包被的胶体金；所述检测线上涂有BSA-OTA；所述质控线上涂有羊抗鼠IgG；所述单链核酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述单链核酸3’端标记有巯基。该试剂盒的特点在于在标记抗体的同时，将一段单链核酸协同标记在胶体金表明，有效减低了非特异性吸附，减少标记抗体的用量，制成的免疫层析试剂盒，灵敏度达到5ng/mL。
一种检测曲霉胶体免疫试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种用于核酸原位杂交信号放大的单链DNA制备方法及二级放大的单链DNA制备方法-CN202011645412.2有效
发明人：杨杰;吴飒;曹冬建;奚彩丽 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于核酸原位杂交信号放大的单链DNA制备方法，属于分子生物学技术领域。所述制备方法包括：以基因识别引物、第一磷酸化环化引物和DNA连接酶为原料，进行连接反应；连接反应完成后加入Bst DNA聚合酶和dNTP，进行滚环扩增反应，反应温度为45‑55℃，反应时间为1‑3h，获得用于核酸原位杂交信号放大的单链DNA；其中，所述第一磷酸化环化引物包含片段C，所述C的局部片段与第一荧光探针的核酸片段序列相同；或者，所述C的局部片段与二级放大单链DNA的局部片段核苷酸序列相同。本发明还提供一种用于核酸原位杂交信号二级放大的单链DNA制备方法。
一种用于核酸原位杂交信号放大 dna 制备方法二级

[发明专利]激活ATOH1基因的寡聚核酸分子及其应用-CN202080045801.3在审
发明人：李龙承;姜武林 -专利权人：中美瑞康核酸技术（南通）研究院有限公司
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：一种寡聚核酸及其在听力损失治疗中的应用。一种用于治疗听力损失的小激活核酸分子。上述小激活核酸分子可以是靶向ATOH1基因启动子区的双链或单链RNA分子，包含第一核酸链和第二核酸链。靶向ATOH1基因启动子区的双链RNA分子包含两条长度为16‑35个核苷酸的核酸链，并且其中一条核酸链与选自ATOH1基因启动子区的靶点存在至少75％的同源性或互补性。上述小激活核酸分子和可选的药学上可接受的载体的药物组合物；使用所述小激活核酸分子以及使用所述药物组合物可以上调ATOH1基因和蛋白在细胞中的表达及治疗与ATOH1基因表达不足或减少相关的疾病或状况的方法
激活 atoh1 基因核酸分子及其应用

[发明专利]采用恒温扩增技术检测核酸的装置-CN201910517988.1在审
发明人：周飞;冯先文;付瑜;邓俊德;施雨晴;殷小青 -专利权人： TDK株式会社
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种采用恒温扩增技术检测核酸的装置。与现有技术相比，本发明的检测核酸的装置在连通微流槽和捕获芯片储存室之间的微通道设置有DNA解旋组件，该DNA解旋组件能够通过对流经其的试剂进行加温使得DNA解旋形成DNA单链，然后使试剂快速降温以保持DNA单链，从而能够快速稳定地获得用于进行磁敏检测的DNA单链。
采用恒温扩增技术检测核酸装置

[实用新型]采用恒温扩增技术检测核酸的装置-CN201920897527.7有效
发明人：周飞;冯先文;付瑜;邓俊德;施雨晴;殷小青 -专利权人： TDK株式会社
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种采用恒温扩增技术检测核酸的装置。与现有技术相比，本实用新型的检测核酸的装置在连通微流槽和捕获芯片储存室之间的微通道设置有DNA解旋组件，该DNA解旋组件能够通过对流经其的试剂进行加温使得DNA解旋形成DNA单链，然后使试剂快速降温以保持DNA单链，从而能够快速稳定地获得用于进行磁敏检测的DNA单链。
采用恒温扩增技术检测核酸装置

[发明专利]使用位点特异性核酸酶以及随后的捕获进行核酸富集的方法-CN201980092154.9有效
发明人： J·欧莱特;J·梅卢恩达 -专利权人：德皮克斯公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种从核酸分子群中分离核酸靶区域的方法，所述方法包括以下步骤：a)使所述核酸分子群与2类V型Cas蛋白‑gRNA复合物接触，其中gRNA包含与邻近所述靶区域的第一位点互补的引导区段，从而形成2类V型Cas蛋白‑gRNA核酸复合物，b)使包含所述2类V型Cas蛋白‑gRNA核酸复合物的核酸分子群与至少一种具有单链3'至5'核酸外切酶活性的酶接触，从而在所述第一位点形成5'单链突出端，c)从步骤b)的群去除2类V型Cas蛋白‑gRNA复合物，d)使步骤c)的群与寡核苷酸探针接触，所述探针包含与所述突出端至少部分互补的序列，从而在所述探针和所述突出端之间形成双链体，和e)从步骤d)的核酸分子群中分离所述双链体，从而分离所述核酸靶区域。
使用特异性核酸酶以及随后捕获进行核酸富集方法

[发明专利]单链环状核酸及其制备方法和应用-CN201810734128.9有效
发明人：梁兴国;安然;崔一笑 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种单链环状核酸及其制备方法和应用，涉及分子生物学技术领域，本发明提供的环状核酸的制备方法，包括具有末端发夹结构的线性核酸在与成环辅助链杂交后，经连接酶连接使两端闭合，得到单链环状核酸。运用这种“末端发夹”连接方法，使线性核酸在连接酶连接下，在常规体系中的单环成环率可达近100％。并且，大多数的核酸单链在连接体系中均会形成发夹结构，所以本发明提供的制备方法的通用性极高。
链环核酸及其制备方法应用

[发明专利]用于分析核酸的方法和组合物-CN202180058203.4在审
发明人：克里斯多佛·J·特罗尔;V·拉奥 -专利权人：克拉雷特生物科学有限责任公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：该技术部分地涉及用于分析核酸的方法和组合物。在一些方面，该技术涉及用于从单链核酸片段制备核酸文库的方法和组合物。
用于分析核酸方法组合

[发明专利]模板-引物核酸分子、聚合酶活性测定方法及试剂盒-CN202110767946.0在审
发明人：李旻;齐利芬;童灿;张晓英;黄思强;李乔乔;骆显 -专利权人：武汉康昕瑞基因健康科技有限公司
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明所提供的模板‑引物核酸分子，所述模板‑引物核酸分子包括模板链和引物链；所述模板链包括与引物链配对的模板配对区和单链区，所述单链区为多个重复单元组成的单链核苷酸序列，所述重复单元是长度为1～10bp的单链核苷酸序列，所述引物链的碱基序列为gcagagag，具体如SEQ ID NO:1所示，其能够用于聚合酶活性的测定，且其能够避免单链区形成二级结构从而导致活性测定不准确的问题，本发明所提供的聚合酶活性检测方法
模板引物核酸分子聚合活性测定方法试剂盒

[发明专利]一种检测急性单核细胞白血病的适配体、筛选方法与应用-CN201610010375.5在审
发明人：夏薇;高丽君;王昶;孙娜;张亚丽;杜冰洋;高爽;王诗洋;张潮;巴宏宇 -专利权人：北华大学
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明提供了特异结合急性单核细胞白血病U-937细胞的核酸适配体；提供该核酸适配体的筛选方法以及临床应用。本发明共筛选出4类具有不同序列的核酸适配体，其与急性单核细胞白血病U-937细胞的结合能力不同。筛选方法包括合成随机单链DNA文库和引物、Cell-SELEX筛选、文库扩增、DNA单链文库的制备、重复多轮及消减筛选、筛选后亲和力测定以及核酸适配体的特异性检测。
一种检测急性单核细胞白血病适配体筛选方法应用

[发明专利]一种检测急性早幼粒细胞白血病适配体的筛选方法与应用-CN201710427369.4在审
发明人：高丽君;杜冰洋;王诗洋;王昶;夏薇;于丹;孙娜;张亚丽;高爽;刘佳;张迪;郝梦哲;王梦主 -专利权人：北华大学
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明提供了特异结合急性早幼粒细胞白血病HL‑60细胞的核酸适配体；提供该核酸适配体的筛选方法以及临床应用。本发明共筛选出6类具有不同序列的核酸适配体，其与急性早幼粒细胞白血病HL‑60细胞的结合能力不同。筛选方法包括合成随机单链DNA文库和引物、Cell‑SELEX筛选、文库扩增、DNA单链文库的制备、重复多轮及消减筛选、筛选后结合稳定性测定以及核酸适配体的特异性检测。
一种检测急性粒细胞白血病适配体筛选方法应用