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[发明专利]荧光性标记单链核酸及其用途-CN201580017779.0在审
发明人：花见健志;林崎良英;相马崇裕;木村恭将 -专利权人：达纳福股份有限公司
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的目的是提供进一步降低了激子低聚物所具有的背景的新型荧光性标记单链核酸、及提供该荧光性标记单链核酸的新用途。本发明涉及具有至少两个显示激子效应的一对荧光性原子团的标记单链核酸。一种标记单链核酸，其特征在于，上述一对荧光性原子团中的一个(一对荧光性原子团A)所具有的发光峰值波长比一对荧光性原子团中的另一个(一对荧光性原子团B)所具有的激发峰值波长短，上述一对荧光性原子团A与上述一对荧光性原子团作为用于扩增靶核酸的引物或用于与靶核酸杂交的探针使用。
荧光标记核酸及其用途

[发明专利]环状核酸应用-miRNA抑制剂-CN202310648548.6在审
发明人：崔竞楠;吕欣泽 -专利权人：天津微环生物医药科技有限责任公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了环状核酸应用‑miRNA抑制剂，涉及核酸技术领域，miRNA是一类长度约20个碱基的单链非编码RNA，其通过结合mRNA的转录后调控参与多种疾病的生物学过程。现有miRNA抑制剂主要为反义寡核苷酸（ASO），是与miRNA反向互补的单链DNA分子。然而，单链形式的ASO在血液中容易被降解，导致其抑制率及生物利用度偏低。本发明提供了一种利用人工合成的完全闭合的单链环状核酸（DNA或者RNA）抑制miRNA的表达从而实现对疾病的调控。由于其特有的环状结构，该全闭合的单链环状核酸该可以抵抗血液中核酸外切酶的降解，并持续发挥对miRNA的抑制作用。该全闭合的单链环状核酸有望开发成为新一代的以miRNA为靶点的核酸药物。
环状核酸应用 mirna 抑制剂

[发明专利]一种核酸探针电化学生物传感器及其构建方法与应用-CN202310713827.6在审
发明人：苏磊;滑笑雨 -专利权人：深圳大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明涉及生物传感器技术领域，具体涉及一种核酸探针电化学生物传感器及其构建方法与应用，包括，工作电极及固定于所述工作电极表面的探针组及封闭剂，所述探针组包括单链S、信号探针和特异性捕获探针；所述单链S为核酸序列，其一端通过修饰物固定于所述工作电极表面；所述信号探针为单链核酸序列，所述信号探针的一端序列可与单链S互补杂交，同时在该端连接有电化学活性信号基团，其另一端作为粘性末端与特异性捕获探针的部分序列互补杂交；所述特异性捕获探针由单链核酸组成，含有可以特异性识别目标物的碱基序列。本发明构建得到的核酸探针电化学生物传感器可实现对目标物的快速选择性响应，有效提高了检测效率。
一种核酸探针电化学生物传感器及其构建方法应用

[发明专利]用于制备样品的方法和用于分析靶标的方法-CN201480048916.2在审
发明人：堀井克纪;秋富穰;金子直人;和贺岩 -专利权人：日本电气方案创新株式会社
申请日： 2014-06-27 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：根据本发明的用于靶标分析的传感器包括单链核酸分子。所述单链核酸分子包含第一催化核酸区(D1)，第二催化核酸区(D2)，和结合靶标的结合核酸区(Ap)。所述单链核酸分子包含在结合核酸区(Ap)的一端的第一催化核酸区(D1)和在结合核酸(Ap)的另一端的第二催化核酸区(D2)。在不存在靶标的情况下，第一催化核酸区(D1)和第二催化核酸区(D2)的催化功能被抑制。在存在靶标的情况下，因为由于靶标和结合核酸区(Ap)之间的接触导致的第一催化核酸区(D1)和第二催化核酸区(D2)的G-四联体的形成，产生催化功能。
用于制备样品方法分析靶标

[发明专利]基于CRISPR技术进行靶核酸检测的方法-CN202011352507.5有效
发明人：段志强;梁亚峰;孙洁;刘锐恒 -专利权人：山东舜丰生物科技有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C12Q1/6813 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于CRISPR技术检测靶核酸的方法、系统和试剂盒，所述的检测方法包括向含有靶核酸的反应体系中加入gRNA、Cas蛋白和单链核酸检测器；所述gRNA包括与所述V型或VI型Cas蛋白结合的区域和与靶核酸杂交的导向序列；检测由V型或VI型Cas蛋白切割单链核酸检测器产生的可检测信号，从而检测靶核酸。
基于 crispr 技术进行核酸检测方法

[发明专利]抗c-Met单链抗体及应用-CN201610254061.X在审
发明人：郭佳;蒋明;于丽华;蒋韵;毛玉婷 -专利权人：同济大学苏州研究院
申请日： 2016-04-23 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组抗人c‑Met单链抗体，其重链可变区核酸序列如SEQ ID:1所示，轻链可变区核酸序列如SEQ ID NO:2所示；其重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID:3所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；其完整单链抗体核酸序列如SEQ ID:5所示，完整单链抗体氨基酸序列如SEQ ID:6所示。本发明所公开的单链抗体能特异性与人c‑Met结合，在筛选阻断HGF/c‑Met信号转导通路进而抑制肿瘤生长的中和抗体药物研发方面具有重大作用。
met 抗体应用

[发明专利]复数个标的核酸的检测套组及使用其的检测方法-CN201680031912.2有效
发明人：长野隆志;宫岛兼佑;楢原谦次 -专利权人：美之贺美蒂股份有限公司
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供一种复数个标的核酸的检测套组，其可使用置入有1种反应液的1个反应容器以及单一标记，来同时扩增、检测复数个基因。疑似含有会在变性温度T0下进行解离的第1标的核酸及第2标的核酸的溶液是含有下述组分而成：DNA聚合酶；第1标的用引物，其在退火(annealing)温度T1下，结合到源自第1标的核酸的单链；第2标的用引物，其在退火温度T1下，结合到源自第2标的核酸的单链；第1标的用探针，其在退火温度T1下，结合到源自第1标的核酸的单链；第2标的用探针，其在低于退火温度T1及延长温度T2的第2标的检测温度T3下，结合到源自第2标的核酸的单链；且满足T0T2≧T1T3。
复数标的核酸检测使用方法

[发明专利]一种nCas3单链核酸内切酶及其应用-CN202110638175.5有效
发明人：彭文舫;郝怡乐 -专利权人：湖北大学
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种nCas3单链核酸内切酶及其应用。本发明提供的nCas3单链核酸内切酶，通过破坏掉Ⅰ型系统中Cas3蛋白的解旋酶活性区域，使其成为只具备单链核酸酶活性的nCas3蛋白，达到在基因编辑过程中只在靶向位点切割其中一条DNA单链而不会对DNA分子内另一条单链造成损伤的目的。
一种 ncas3 核酸内切酶及其应用

[发明专利]一种核酸检测试剂盒、方法及其应用-CN202010803405.4在审
发明人：李振艳;董世华;徐鹏 -专利权人：上海奕谱生物科技有限公司
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供一种核酸检测试剂盒、方法及其应用，方法包括S1，恒温扩增，将待检测核酸进行恒温扩增；S2，二次扩增，将恒温扩增后的产物进行二次扩增，且二次扩增的产物为核酸单链，或其他方式产生单链；S3，探针杂交，将二次扩增后的产物与探针进行杂交；S4，探针降解，将杂交后的产物加入核酸酶降解多余的单链核酸；S5，产物检测，检测步骤S4得到的产物。试剂盒包括恒温扩增引物、二次扩增酶、探针、核酸酶、试纸条；应用包括进行病原微生物核酸检测、病毒核酸检测、转基因核酸检测、遗传病核酸检测、肿瘤核酸检测、DNA甲基化核酸检测等各种核酸检测；本发明提供了一种快速、特异、灵敏、无需复杂仪器设备的核酸检测试剂盒、方法及其应用。
一种核酸检测试剂盒方法及其应用

[发明专利]一种利用介孔硅可控释放体系与血糖仪检测汞离子的方法-CN201510657617.5在审
发明人：曾令文;梁晓玲;王琳 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用介孔硅可控释放体系与血糖仪检测汞离子的方法，包括以下步骤：（1）介孔硅纳米颗粒（MSN）制备和表面氨基修饰，将修饰后介孔硅纳米颗粒与葡萄糖溶液孵化后，用单链核酸将介孔硅的孔洞封闭；（2）在汞离子存在下，加入辅助核酸，与所述单链核酸T-T错配形成双链核酸，所述双链核酸一端为平末端，另一端为3’凸末端，介孔硅上吸附的单链核酸从而脱落，介孔硅的孔洞打开，葡萄糖得到释放；（3）检测信号的放大
一种利用介孔硅可控释放体系血糖仪检测离子方法

[发明专利]一种核酸适配体整合的环状单链DNA的制备方法及其在DNA折纸术中的应用-CN202110422936.3在审
发明人：李喆;史野;陈小星;汪倩;于涵洋 -专利权人：南京大学
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸适配体整合的环状单链DNA的制备方法及其在DNA折纸术中的应用。属于DNA纳米技术及生物学应用领域，主要步骤包括：(1.1)、构建含有核酸适配体序列的环状双链重组噬菌粒；(1.2)、将构建的环状双链重组噬菌粒转化大肠杆菌感受态细胞；提取具有核酸适配体整合的环状单链DNA本发明所述的一种核酸适配体整合的环状单链DNA的制备方法可以设计和生产由用户自定义的骨架链序列，以在用户定义的位置添加各种功能序列，并且突破了传统DNA折纸结构功能化的效率和稳定性低的问题。
一种核酸适配体整合环状 dna 制备方法及其折纸中的应用

[发明专利]核酸多聚化介导的多价蛋白药物和疫苗的构建方法及应用-CN202011340377.3在审
发明人：杨凡;周界文;周柳娟;汪焰兵;曹婵;闰长青 -专利权人：安升（上海）医药科技有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了核酸多聚化介导的多价蛋白药物和疫苗的构建方法及应用。具体地，本发明提供了一种基于互配核酸骨架的多聚体复合物，所述复合物是3‑6个具有互配核酸骨架的单体复合成的多聚体，其中，每个单体为具有所述的核酸单链的多肽；在所述多聚体中，每个单体的核酸单链与另外两个单体的核酸单链通过碱基互补形成双链，从而形成互配核酸骨架结构。本发明还提供含所述多聚体复合物的药物组合物，用于构建所述多聚体复合物的核酸序列文库，以及对互配核酸骨架进行优化的方法。
核酸多聚化介导蛋白药物疫苗构建方法应用

[发明专利]核酸多聚化介导的多价蛋白药物和疫苗的构建方法及应用-CN202180079161.2在审
发明人：杨凡;周界文;周柳娟;汪焰兵;曹婵;闰长青 -专利权人：安升（上海）医药科技有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K38/02 文献下载
摘要：一种核酸多聚化介导的多价蛋白药物和疫苗的构建方法及应用，具体地提供了一种基于互配核酸骨架的多聚体复合物，所述复合物是3‑6个具有互配核酸骨架的单体复合成的多聚体，其中每个单体为具有所述的核酸单链的多肽；在所述多聚体中，每个单体的核酸单链与另外两个单体的核酸单链通过碱基互补形成双链，从而形成互配核酸骨架结构。还提供了含所述多聚体复合物的药物组合物，用于构建所述多聚体复合物的核酸序列文库，以及对互配核酸骨架进行优化的方法。
核酸多聚化介导蛋白药物疫苗构建方法应用

[发明专利]一种刷状核酸组装体和复合纳米粒子及其应用-CN202210097931.2在审
发明人：祝瑞华;刘新龙;李易萌 -专利权人：浙江浥眸生物科技有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种刷状核酸组装体和复合纳米粒子及其应用，涉及医药技术领域。本发明提供的刷状核酸组装体包含DNA/RNA杂交双链，由侧链修饰DNA的可降解高分子化合物和具有单链RNA粘性末端的功能性核酸分子经碱基互补组装得到。本发明将难以有效压缩的寡核苷酸药物设计为携带单链RNA粘性末端的功能性核酸分子后与侧链修饰DNA的可降解高分子化合物组装，能够提高功能小核酸的递送效率。刷状核酸组装体中DNA/RNA杂交双链部分能够被核酸酶RNaseH识别和降解，释放出功能核酸部分，实现高效核酸递送和基因调控效果。本发明提供的刷状核酸组装体为非病毒递送体系，免疫原性低，安全性高，成本低。
一种核酸组装复合纳米粒子及其应用

[发明专利]检测猴痘病毒的方法及试剂盒-CN202211281395.8在审
发明人：伊嘉格尔;陈群;李幸宇;雷正扬;刘畅悦;秦培武 -专利权人：清华大学深圳国际研究生院
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于核酸检测领域，公开了检测猴痘病毒的方法及试剂盒。一种猴痘病毒的检测方法包括：将待检样品与RPA引物对接触，对待检样品中的靶DNA进行RPA扩增，得扩增产物；将扩增产物与Ⅴ型CRISPR/Cas蛋白、crRNA、单链核酸探针接触；检测Ⅴ型CRISPR/Cas蛋白切割单链核酸探针产生的信号，从而检测猴痘病毒。试剂盒，包括RPA引物对、Ⅴ型CRISPR/Cas蛋白、crRNA和单链核酸探针。本发明的检测方法，能够快速检测样品中是否存在猴痘病毒。
检测痘病毒方法试剂盒