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[发明专利]心肌肌钙蛋白I特异性核酸适配体及其筛选方法和应用-CN201810190653.9有效
发明人：罗昭锋;王进军;方晓娜;何磊;杨伟丽;何金龙 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明提供一种特异性结合心肌肌钙蛋白I(以下简称cTnI蛋白)的单链DNA核酸适配体，其包含SEQ ID Nos.1‑4中任一个所示的核苷酸序列。本发明的核酸适配体还可以是各种同源性较高的类似序列或由本发明序列得到的衍生物。本发明的核酸适配体相对蛋白抗体而言，具有能够化学合成、分子量小、稳定、易于保存和标记等优点。本发明还提供所述单链DNA核酸适配体的应用，它们可以单独地或组合地用于cTnI蛋白纯化或cTnI蛋白检测。本发明还提供一种用于检测cTnI蛋白的试剂盒，其包含本发明的单链DNA核酸适配体。
心肌肌钙蛋白特异性核酸适配体及其筛选方法应用

[发明专利]一种核酸内切酶Ⅷ活性测定方法-CN201410502172.9有效
发明人：曹林;徐晓昱;王静 -专利权人：南京诺唯赞生物科技有限公司
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸内切酶Ⅷ活性测定方法，所述方法包括首先根据单链DNA模板合成一段引物，其中所述引物由两部分构成，5’端的正常引物部分和3’端的末端封闭引物部分，该两部分之间以dUTP相连；将该合成引物与单链DNA模板退火形成复合物；随后在尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)和核酸内切酶Ⅷ (EndoVIII)的作用下在引物的dUTP位置产生脱嘧啶位点；接着利用具有链置换活性的聚合酶合成双链DNA，然后测定反应体系中双链DNA和单链DNA的相对量，并根据该检测结果推导出核酸内切酶Ⅷ活性程度，其中核酸内切酶Ⅷ活性程度与反应体系中双链DNA的量成正相关。
一种核酸内切酶活性测定方法

[发明专利]使用位点特异性核酸酶以及随后的捕获进行核酸富集的方法-CN202211226016.5在审
发明人： J·欧莱特;J·梅卢恩达 -专利权人：德皮克斯公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及使用位点特异性核酸酶以及随后的捕获进行核酸富集的方法，包括步骤：a)使核酸分子群与2类V型Cas蛋白‑gRNA复合物接触，其中gRNA包含与邻近所述靶区域的第一位点互补的引导区段，形成2类V型Cas蛋白‑gRNA核酸复合物，b)使包含2类V型Cas蛋白‑gRNA核酸复合物的核酸分子群与至少一种具有单链3'至5'核酸外切酶活性的酶接触，在第一位点形成5'单链突出端，c)从步骤b)的群去除2类V型Cas蛋白‑gRNA复合物，d)使步骤c)的群与探针接触，所述探针包含与突出端至少部分互补的序列，从而形成双链体，和e)从步骤d)的核酸分子群中分离双链体，从而分离所述核酸靶区域。
使用特异性核酸酶以及随后捕获进行核酸富集方法

[发明专利]一种对miRNA进行多重定量检测的方法-CN201510639411.X在审
发明人：梁旺;王东;李宾 -专利权人：基因科技（上海）有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明所述的方法包括逆转录、单链互补延伸、S1核酸酶消化、固相吸附提取和荧光定量检测的步骤。本发明以荧光定量PCR为基础，结合应用了S1核酸酶的单链消化作用与核酸固相吸附提取技术，实现了miRNA定量检测的通量突破。
一种 mirna 进行多重定量检测方法

[发明专利]用于消耗和富集核酸序列的方法和试剂盒-CN201980070102.1在审
发明人： A·B·罗森伯格;C·若克;G·希莉格 -专利权人：华盛顿大学
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：用于富集靶核酸序列，如包含靶核酸序列的核酸分子的试剂盒和方法，和用于消耗靶核酸序列，如包含靶核酸序列的核酸分子的试剂盒和方法。在实施方案中，所述用于富集靶核酸序列的方法包括选择性降解单链样品核酸分子，如不包含靶核酸序列的那些。在实施方案中，所述用于消耗靶核酸序列的方法包括选择性降解双链样品核酸分子，如包含靶核酸序列的那些。
用于消耗富集核酸序列方法试剂盒

[发明专利]核酸测序的改善-CN202180004112.2在审
发明人： J·佩斯;J·蒙塔诺;M·尼齐奥莱克;A·锡尔贝格利特;P·卡佩克;P·麦金纳尼 -专利权人：因美纳有限公司
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备用于高通量核酸测序的模板的方法，该方法包括：a)提供固体载体以及文库制剂，其中所述固体载体包含多个核酸引物，其固定与所述核酸引物中的一个或多个核酸引物杂交的衔接子核酸序列，所述文库制剂具有400pM或更小的核酸浓度；c)允许模板核酸的单链片段与所述核酸引物结合，从而将所述单链片段固定在所述固体载体上；以及d)重复步骤b)和c)至少另外三次，即多次加载或多轮模板杂交以改善例如纳米孔在流动池上的占用率
核酸改善

[发明专利]一种可信号特异放大的二氧化锰/核酸探针复合纳米探针及其制备方法、应用-CN201910655848.0在审
发明人：田华雨;燕楠;徐彩娜;林琳;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氧化锰/核酸探针复合纳米材料，包括二氧化锰、阳离子聚合物和核酸探针；所述核酸探针由双链DNA分子和单链DNA分子组成。本发明提供的二氧化锰/核酸探针复合纳米探针可以实现肿瘤细胞特异地信号放大，首先，该复合纳米探针可以在肿瘤细胞中高表达的microRNA触发下打开双链核酸产生荧光信号；其次，在肿瘤细胞中特异地快速释放单链核酸该复合纳米探针可以实现肿瘤细胞信号放大，这种信号特异放大策略，借助于纳米颗粒的优势，增强了核酸检测的特异性。而且制备简单，条件温和，可有效降低在正常细胞中的检测信号，具有普适性和良好的应用前景。
一种信号特异放大二氧化锰核酸探针复合纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种利用荧光各向异性技术检测赭曲霉毒素A的方法-CN201910333746.7有效
发明人：赵强;李亚飘 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明选取了可特异性结合赭曲霉毒素A的核酸适配体，将其采用荧光染料标记；针对该核酸适配体设计了与其互补的单链DNA分子，将其采用采用链霉亲和素标记；所述核酸适配体和单链DNA分子结合后，荧光染料和链霉亲和素在空间上邻近；将上述制备的核酸适配体和单链DNA分子和待测样本共同反应，通过测定反应体系的荧光各向异性值实现对待测样本中赭曲霉毒素A的检测。
一种利用荧光各向异性技术检测曲霉毒素方法

[发明专利]核酸的扩增方法及扩增核酸的检测方法-CN201380022347.X有效
发明人：高桥孝治;宫本重彦;直原启明;佐野创太郎;友野润 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明提供一种用于进行有效的杂交的核酸的扩增/检测方法及用于这些方法的检测器/试剂盒。在对靶核酸进行扩增时，以两末端具有单链区的双链核酸的形式进行扩增、检测。另外，提供一种使用了这些靶核酸的检测设备/试剂盒。
核酸扩增方法检测

[发明专利]一种高载药量的靶向载药体系及其构建方法与应用-CN202210723071.9在审
发明人：张虹;杨雨濛;唐亚林 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：所述靶向载药体系完全由核酸构成，依次由核酸适配体序列、连接序列、单链DNA分子甲、单链DNA分子乙、可形成G‑四链体的可变构序列、所述单链DNA分子乙和所述单链DNA分子甲的反向互补序列组成，所述单链DNA分子甲的大小至少为2bp，所述单链DNA分子乙的大小为2‑8bp。
一种药量靶向体系及其构建方法应用

[发明专利]一种小核酸分子快递技术-CN201210367447.3有效
发明人：殷勤伟;黄兵 -专利权人：北京吉利奥生物科技发展有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明提出了一种小核酸分子快递技术，利用多肽类转染剂将碱基数为10～100的单链或双链小分子核酸或脱氧核酸转染进入细胞，可以有效将小分子核酸或经过化学修饰的小分子核酸转染进入悬浮的和贴壁的细胞，解决了现有技术中基因治疗药物导入技术瓶颈的问题
一种核酸分子快递技术

[发明专利]一种精准抗体核酸定向连接方法-CN202110010916.5在审
发明人：门冬;曹姗姗;周昆;周娟;张先恩 -专利权人：深圳伯生生物传感技术有限公司;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种精准抗体核酸定向连接方法，包括以下步骤：(1)HUH类核酸内切酶与Protein G通过柔性Linker分子连接，获得融合蛋白；(2)合成单链DNA，其含有能被HUH类核酸内切酶识别的位点；(3)融合蛋白与单链DNA混合反应得蛋白核酸复合物；(4)蛋白核酸复合物与目标抗体混合，光照催化条件下反应实现目标抗体与单链DNA的定向连接；步骤(1)和(2)可互换；Protein G基因特定位点插入光诱导位点特异性交联的非天然氨基酸的密码子该方法无需对抗体与核酸进行任何化学或功能修饰，不影响抗体识别抗原的能力以及核酸分子的性质与功能；且获得的抗体核酸复合物一个抗体上仅连有一个核酸分子。
一种精准抗体核酸定向连接方法

[发明专利]氧化石墨烯在制备核酸适配体筛选的单链DNA次级文库中的应用-CN202211089708.X在审
发明人：谢明强;薛剑波;丁宙胜 -专利权人：浙江建安检测研究院有限公司
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及氧化石墨烯在制备核酸适配体筛选的单链DNA次级文库中的应用。具体的，将氧化石墨烯与不对称PCR扩增后的产物一起孵育，经离心和清洗，即可得到在氧化石墨烯上的单链DNA次级文库。本发明的方法简单，于核酸适配体的特异性和亲和性不产生影响，具有低成本、高效率的优势，克服了现有的单链DNA次级文库的制备方法步骤多，操作要求高和成本高的问题，有助于筛选得到优质的核酸适配体。
氧化石墨制备核酸适配体筛选 dna 次级文库中的应用

[发明专利]含肽核酸识别元件的人工内切酶及其制法和应用-CN03142078.8无效
发明人：沈鹤柏;杨永桃 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2003-08-06 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明提供了可选择性切割核酸中磷酸二酯键的人工内切酶及其制法和用途。所述的内切酶含有识别元件和切割元件，所述的识别元件是6－200个氨乙基甘氨酸结构单元的肽核酸单链，切割元件是稀土金属离子，在肽核酸单链的氮端或碳端具有与金属离子螯合的螯合剂，且在螯合剂与单链之间具有接头
核酸识别元件人工内切酶及其制法应用

[发明专利]一种接头组合物及其应用-CN201810797064.7有效
发明人：刘军;郑志雄;吴逵;彭昌盛;刘静;齐晓娟 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2018-07-19 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明提供一种接头组合物及其应用，所述接头组合物包括第一接头和第二接头，所述第一接头为单链接头，包含有UID序列和一段单链核苷酸，所述第一接头的3’端具有封闭修饰；所述第二接头为由一条核酸长链与一条核酸短链互补配对而成的双链接头，所述第二接头的核酸长链5’端具有磷酸修饰，所述第二接头的核酸短链5’端不进行磷酸化修饰。本发明通过直接引入合成的带有UID序列的接头，后经延伸将UID序列引入到双链文库中，免去了现有UID接头建库技术中繁琐的接头制作过程，提高了实验效率，降低了实验难度，节约了实验成本。
一种接头组合及其应用