“核酸单链”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果886183个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]核酸分析-CN201580059806.0在审
发明人：斯蒂芬·约翰·敏特;乔尔乔斯·派特索斯 -专利权人：雷沃卢金有限公司
申请日： 2015-09-04 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种分析样品中存在的或可能存在的单链核酸的方法，其包括下述步骤其中靶标核酸(如果在样品中存在)替换——并且杂交于——询问双链体结构中原始存在的报道子链，所述查询双链体结构包含报道子链和可替换的较短链。所述报道子链在其一个末端或邻近其一个末端处用能够提供可检测信号的报道子结构部分标记。所述报道子/靶标双链体结构是这样的，以使所述报道子链可以从其与所述报道子结构部分相对的末端被选择性酶促消化(例如，通过λ‑外切核酸酶)，从而释放所述结构部分，用于直接或间接的检测并且再生单链靶标，然后其可以通过多个替换和消化步骤的循环导致信号的放大
核酸分析

[发明专利]一种抑制蓝莓多酚氧化酶活性的反义核酸及其应用-CN201910300161.5在审
发明人：吴林;徐振彪;徐德冰 -专利权人：吉林省普蓝高科技有限公司
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：一种抑制蓝莓多酚氧化酶活性的反义核酸，所述反义核酸为正义链和反义链两条完全互补配对单链组成的双链，所述正义链和所述反义链均由483个碱基组成。以及上述抑制蓝莓多酚氧化酶活性的反义核酸在蓝莓组培苗过程中的应用。本发明解决了现有的蓝莓组培苗制作过程中褐化物质的产生和毒害的问题，显著抑制蓝莓苗组培快繁过程中的褐化现象。
蓝莓反义核酸多酚氧化酶活性反义链正义链组培苗褐化现象互补配对碱基组成制作过程组培快繁蓝莓苗单链褐化双链毒害应用

[发明专利]核酸分析的探针-CN97196872.1无效
发明人：米凯尔·库比斯塔;尼克·斯范维克 -专利权人：米凯尔·库比斯塔
申请日： 1997-05-30 - 公布日： 1999-08-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及检测具有特殊序列的核酸的探针。它由两个连接单元构成。一个单元与天然核酸化学不同,但有识别单链或双链DNA或RNA碱基或碱基对的特异序列能力。另一个单元是一种化合物,其可检测性质随结合核酸而改变。
核酸分析探针

[发明专利]具有佐剂活性的新型核酸及其应用-CN201180035033.4有效
发明人：濑谷司;松本美佐子 -专利权人：国立大学法人北海道大学
申请日： 2011-07-27 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种核酸，该核酸至少含有送达至树突状细胞的内体的单链DNA和具有TLR3活化能力的双链RNA，该核酸可到达内体上的TLR3，具有强的佐剂活性，但副作用少，因此作为免疫赋活剂、疫苗佐剂、癌症治疗药等的有效成分有用
具有佐剂活性新型核酸及其应用

[发明专利]构建测序文库的方法及其应用-CN201410521540.4有效
发明人：管彦芳;钱朝阳;吕小星;常连鹏;易鑫;朱红梅;杨玲;吴仁花 -专利权人：天津华大基因科技有限公司;深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了构建测序文库的方法及其应用，该方法包括(a)在双链DNA片段的两端分别连接接头，以便获得连接产物；(b)将所述连接产物裂解为单链DNA片段；(c)利用探针对所述单链DNA片段进行筛选；(d)利用第一引物对所述单链还公开了测序方法、确定核酸序列的方法、构建测序文库的装置、测序设备以及确定核酸序列的系统。
构建序文方法及其应用

[发明专利]构建测序文库的方法及其应用-CN201410519353.2有效
发明人：易鑫;吕小星;钱朝阳;管彦芳;杨玲;朱红梅 -专利权人：天津华大基因科技有限公司;深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：公开了构建测序文库的方法及其应用，该方法包括(a)在双链DNA片段的两端分别连接接头，以便获得连接产物；(b)将所述连接产物裂解为单链DNA片段；(c)利用探针对所述单链DNA片段进行筛选；(d)利用第一引物对所述单链还公开了测序方法、确定核酸序列的方法、构建测序文库的装置、测序设备以及确定核酸序列的系统。
构建序文方法及其应用

[发明专利]构建测序文库的方法及其应用-CN201410520223.0有效
发明人：管彦芳;钱朝阳;吕小星;常连鹏;易鑫;朱红梅;杨玲;吴仁花 -专利权人：天津华大基因科技有限公司;深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：公开了构建测序文库的方法及其应用，该方法包括(a)在双链DNA片段的两端分别连接接头，以便获得连接产物；(b)将所述连接产物裂解为单链DNA片段；(c)利用探针对所述单链DNA片段进行筛选；(d)利用第一引物对所述单链还公开了测序方法、确定核酸序列的方法、构建测序文库的装置、测序设备以及确定核酸序列的系统。
构建序文方法及其应用

[发明专利]构建测序文库的方法及其应用-CN201410521656.8有效
发明人：吕小星;钱朝阳;管彦芳;常连鹏;易鑫;朱红梅;杨玲;吴仁花 -专利权人：天津华大基因科技有限公司;深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了构建测序文库的方法及其应用，该方法包括：(a)在双链DNA片段的两端分别连接接头，以便获得连接产物；(b)将所述连接产物裂解为单链DNA片段；(c)利用探针对所述单链DNA片段进行筛选；(d)利用第一引物对所述单链还公开了测序方法、确定核酸序列的方法、构建测序文库的装置、测序设备以及确定核酸序列的系统。
构建序文方法及其应用

[发明专利]构建测序文库的方法及其应用-CN201410519403.7有效
发明人：钱朝阳;易鑫;吕小星;管彦芳;杨玲;朱红梅 -专利权人：天津华大基因科技有限公司;深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了构建测序文库的方法及其应用，该方法包括(a)在双链DNA片段的两端分别连接接头，以便获得连接产物；(b)将所述连接产物裂解为单链DNA片段；(c)利用探针对所述单链DNA片段进行筛选；(d)利用第一引物对所述单链还公开了测序方法、确定核酸序列的方法、构建测序文库的装置、测序设备以及确定核酸序列的系统。
构建序文方法及其应用

[发明专利]一种恒温条件下合成核酸的方法及试剂盒-CN201710828028.8有效
发明人：杜昱光;毛瑞 -专利权人：中科芯瑞（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种恒温条件下合成核酸的方法及试剂盒，所述方法为：1)提供一种核酸，所述核酸的5’末端具有可与同一条链上的N区退火的Nc区，同时该核酸的3’末端具有可与同一条链上的N区退火的Nc区，此核酸的5’末端和3’末端所具有的Nc区与同一链上的N区退火存在竞争关系；2)以步骤1)所述核酸为模板，将已与N区退火的Nc区的3’端为合成起点，合成其自身的互补链；3)通过聚合酶催化链置换型互补链合成反应进行互补链合成，以置换步骤2)中所合成的互补链。本发明的主要优势是可针对短链核酸片段(理想片段可仅为60bp，较LAMP最小的理想片段120bp更短)应用单酶的恒温体系实现基因的快速扩增。
一种恒温条件下合成核酸方法试剂盒

[发明专利]寡聚核酸分子及其在急性间歇性卟啉症治疗中的应用-CN202080006273.0有效
发明人：李龙承;姜武林 -专利权人：中美瑞康核酸技术（南通）研究院有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：提供提高HMBS基因表达的小激活核酸分子及其应用。该小激活核酸分子是靶向HMBS基因启动子区的双链或单链RNA分子，包含各自含有能形成双链核酸结构的互补区域的第一和第二核酸链。该双链核酸结构可以通过例如RNA激活机制促进HMBS基因在细胞中的表达。第一或第二核酸链长度分别为16‑35个核苷酸，且其中第一条链与选自靶基因启动子区的靶点存在至少75％的同一性或互补性，另一条条链与第一条链存在至少75％的互补性，两条寡核苷酸链的3'端可以具有0‑6个核苷酸的突出使用该小激活核酸分子能够上调HMBS基因的mRNA和蛋白在细胞中的表达并促进其酶活性。
核酸分子及其急性间歇性卟啉治疗中的应用

[发明专利]放大微量DNA并用于多种核酸检测的方法及核酸检测装置-CN202110355064.3在审
发明人：徐飞岳;陈如龙;管少华;黎亿爱;缑灵山 -专利权人：深圳易倍科华生物科技有限公司
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供一种连接扩增放大微量DNA并用于下游多种核酸检测的方法，包括：提供DNA样本变性形成单链DNA并经多聚核苷酸激酶处理得到修饰的单链DNA；对所述单链DNA进行保守序列接头连接，以获得第一产物；对所述第一产物进行纯化处理以得到第二产物；对所述第二产物进行扩增处理以得到第三产物；使用所述第三产物进行下游核酸检测。此外，本发明还提供一种核酸检测装置。本发明提供技术方案，实现将微量DNA扩增至几百纳克甚至微克级别以满足下游核酸检测，确保在进一步核酸检测中能够有足量的DNA投入，提升核酸检测的准确性；并且操作简单，无需用到特殊的酶和原材料即可实施，有效降低了实施的总体成本
放大微量 dna 用于多种核酸检测方法装置

[发明专利]一种不依赖连接的核酸恒温滚环扩增方法及其应用-CN202210932372.2在审
发明人：林东旭;杨玉霞;张亚飞 -专利权人：迈杰转化医学研究（苏州）有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了一种不依赖连接的核酸恒温滚环扩增方法及其应用，所述核酸恒温滚环扩增方法包括：靶核酸与探针退火互补配对形成环状退火结构，所述环状退火结构在具有链置换功能的聚合酶的作用下进行延伸和滚环扩增；所述环状退火结构包括首尾相连接的退火结合区一、未配对的单链靶核酸、退火结合区二和未配对的单链探针；所述退火结合区一为所述靶核酸的5’端与所述探针的3’端100％互补配对形成的；所述退火结合区二为所述靶核酸的3’端与所述探针的5’端100％互补配对形成的
一种不依赖连接核酸恒温扩增方法及其应用

[发明专利]一组特异识别孔雀石绿的单链DNA核酸适配体及其应用-CN202210091617.3有效
发明人：韩双艳;谢苗嘉;赵风光;林影;郑穗平 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开一组特异识别孔雀石绿的单链DNA核酸适配体及其应用，属于食品安全生物技术领域。本发明利用链霉亲和素修饰磁珠辅助分离的Capture‑SELEX指数富集配体系统进化技术，经过9轮的反复孵育、分离亲和序列和无亲和序列、乳化液PCR扩增、制备单链的体外筛选，获得了核酸适配体，验证出3条有亲和力的识别孔雀石绿核酸适配体，从中选出具有亲和力和高特异性的DNA核酸适配体(MG‑36‑12，MG‑36‑16，MG‑36‑17)。将该DNA核酸适配体应用于实际样品的孔雀石绿检测，对水产养殖中孔雀石绿的分析检测具有应用前景。该核酸适配体容易人工合成，方便化学修饰，稳定性好，可长期保存。
一组特异识别孔雀石 dna 核酸适配体及其应用

[发明专利]病毒载体及其应用-CN202111154043.1在审
发明人：杨小丹;陈世优;朱秀琴;董军纪;陈小锋;李文佳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：该组病毒载体包括：第一病毒载体，所述第一病毒载体携带第一核酸分子，所述第一核酸分子编码包膜蛋白；第二病毒载体，所述第二病毒载体携带第二核酸分子，所述第二核酸分子编码融合蛋白，所述融合蛋白包括单链抗体和所述包膜蛋白的C端结构域，所述包膜蛋白的C端结构域包括包膜蛋白的跨膜区和胞内区，所述单链抗体的C端与所述包膜蛋白的C端结构域的N端相连，所述单链抗体靶向特异性抗原；所述第一核酸分子与所述第二核酸分子被设置为表达所述包膜蛋白与所述融合蛋白
病毒载体及其应用