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[发明专利]一种基于固相载体的核酸检测装置及方法-CN202310653937.8在审
发明人：杨明珠;臧金良;许诺 -专利权人：北京机械设备研究所
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于固相载体的核酸检测装置及方法，包括多个捕获探针、固定探针和固相载体；所述固定探针通过与所述固相载体表面修饰的各种功能基团或生物分子反应固定在固相载体上，所述多个捕获探针成对对称设置在扩增区域的两侧，所述捕获探针的一部分序列与靶标序列进行杂交，所述捕获探针的另一部分共同碱基序列与固定探针进行杂交，以将靶标捕获富集到固相载体上；其中，所述固相载体包括磁珠、金纳米颗粒，各类微球、纳米球，滤膜和层析试纸条。本发明捕获探针与固相载体修饰的固相探针结合，这样捕获探针的柔性更强，在捕获过程中更容易与靶标结合，捕获效率更高，且相同的固定探针在与固相载体结合时其一致性更好。
一种基于载体核酸检测装置方法

[发明专利]一种快速检测生物DNA特异性的方法-CN202310842190.0在审
发明人：王洁琼;雷霞 -专利权人：海南大学
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明提供一种快速检测生物DNA特异性的方法，包括如下步骤：(1)将WO3和NaCl粉末装入研钵中，研磨，得到混合粉末；(2)将混合粉末放置于SiO2/Si处理基片，再将所述基片和硒粉放入反应器，进行硒化，得到基底材料；(3)将DNA溶液滴加到步骤(2)的基底材料上，进行负载，得到负载有DNA的基底材料，并进行检测。本发明中检测生物DNA特异性的方法，对DNA浓度要求低，操作简单便捷，检测灵敏度和准确度高、检测过程简单限制少。
一种快速检测生物 dna 特异性方法

[发明专利]基质阵列和其制备方法-CN202310430523.9在审
发明人： D·莱特;W·欣茨;R·西塞罗;C·英曼;P·肯尼;A·马斯特罗伊安尼;R·罗泽科夫;Y·王;J·格雷;M·格莱泽;D·格雷姆亚钦斯基 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：一种形成聚合物基质阵列的方法包括向孔阵列的孔中施加水溶液。所述水溶液包括聚合物前驱体。所述方法进一步包括在所述孔阵列上面施加不可混溶流体以分隔所述孔阵列的所述孔内的所述水溶液，并且使所述孔阵列的所述孔中分隔的所述聚合物前驱体聚合以形成所述聚合物基质阵列。一种设备包括感测器阵列、对应于所述感测器阵列的孔阵列以及安置于所述孔阵列中的聚合物基质阵列。
基质阵列制备方法

[发明专利]可视化凝胶检测柱及其制备方法和检测病毒方法-CN202310578293.0在审
发明人：蒋文晓;林大川 -专利权人：深圳大学
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明涉及可视化凝胶检测柱及其制备方法和检测病毒方法，该可视化凝胶检测柱包括入口、柱本体和出口，柱本体由入口至出口包括：检测层，包括第一上层筛板、检测凝胶和第一下层筛板；质控层，包括第二上层筛板、质控凝胶和第二下层筛板；所述质控层和检测层之间为空气层；其中，所述检测凝胶为连接有病毒特异性ssDNA的凝胶，所述质控凝胶为连接有人ACTB基因ssDNA的凝胶。其可以快速简便，准确且灵敏，无需对病毒样本进行核酸扩增，无需任何昂贵仪器，适用于现场的快速检测。
可视化凝胶检测及其制备方法病毒

[发明专利]用于细菌检测的可视化凝胶检测柱及其制备方法和用途-CN202310578800.0在审
发明人：林大川;陈心春;蒋文晓 -专利权人：深圳大学
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明涉及用于细菌检测的可视化凝胶检测柱及其制备方法和用途。一种用于细菌检测的可视化凝胶检测柱的制备方法，所述制备方法包括制备检测凝胶和质控凝胶的步骤，其中，制备检测凝胶的步骤包括将含有细菌特异性ssDNA的溶液与活化后的凝胶混合反应；制备质控凝胶的步骤包括将含有人管家基因ssDNA的溶液与活化后的凝胶混合反应。上述制备可视化凝胶检测柱用于检测细菌时不需要对细菌裂解后进行核酸扩增，可以直接上样检测，操作简单无需额外大型设备，检测结果可以通过肉眼直接判读，结果准确、可靠且灵敏。
用于细菌检测可视化凝胶及其制备方法用途

[发明专利]一种免扩增核酸检测方法-CN202110450385.1有效
发明人：余辉;曾强;杨玉婷 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-04-25 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明涉及一种免扩增核酸检测方法，该方法包括以下步骤：1)通过在金膜表面进行修饰得到的免扩增核酸检测传感芯片；2)以金纳米颗粒作为报告分子与待检测样品，加入所述免扩增核酸检测传感芯片的反应腔；3)通过波矢耦合搭建的具有无标记实时监测能力的表面等离子共振成像系统SPRi，实现对核酸的免扩增单颗粒检测。与现有技术相比，本发明通过对单分子杂交过程的动态检测和数字化分析，极大提高核酸检测的灵敏度，解决了核酸扩增易受气溶胶污染、假阳性高的问题。
一种扩增核酸检测方法

[发明专利]基于光学微球的快速灵敏微小RNA检测方法-CN202310401066.0在审
发明人：曾湖烈;魏子恒 -专利权人：复旦大学
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明属于核酸检测技术领域，具体为一种基于光学微球的快速灵敏微小RNA检测方法。本发明采用折射率高于环境的透明材料光学微球作为检测载体；微球粒径为微米级别；所述微球表面经过特异性捕获DNA序列修饰处理；利用微球荧光增强效应，实现目标微小RNA序列的快速和灵敏检测。本发明方法无需扩展、检测速度快、所需样品量少、灵敏度高；且微球尺寸较小，还可发展为现场、便携式微小RNA检测设备。
基于光学快速灵敏微小 rna 检测方法

[发明专利]一种基于光杠杆原理和肽核酸的微悬臂梁核酸检测技术-CN202110868788.8有效
发明人：张青川;汪屿;吴尚犬 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明用肽核酸(PNA)替代传统单链DNA(ssDNA)固定到微梁金表面上的方法，可以提高表面探针密度，提升对目标核酸的捕获效率，在基于光杠杆的检测模式下，这样带来了极大的表面应力增强；控制肽核酸的链长，有效的提高应力增强的效果。本方法已成功应用与新冠病毒核酸和肺癌临床标记物检测，与基于ssDNA的微悬臂梁核酸检测技术相比灵敏度提高高达7个数量级，该技术有望普及于多领域的核酸检测。
一种基于杠杆原理核酸悬臂梁检测技术

[发明专利]用于测定多种多肽的系统和方法-CN202180066419.5在审
发明人：迈克尔·罗伊·戈特里克;柯蒂斯·詹姆斯·雷顿;帕瓦那普雷桑·普什帕吉里·威德亚纳森 -专利权人：普罗蒂琳生物科学公司
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本公开内容提供了用于测定多种多肽的功能或特性的组合物和方法。特别地，本公开内容提供了用于高通量表征大量多肽群体的方法。每种多肽展示在固体表面如微珠上，其中固体表面也展示编码多肽的核酸。例如，每种多肽可以与编码该多肽的核酸共价连接。在优选的实施方案中，用同一仪器平行地测定多肽和核酸。
用于测定多种多肽系统方法

[发明专利]用于制备编码的水凝胶颗粒的方法以及由此制备的编码的水凝胶颗粒-CN201880081424.1有效
发明人：奉纪完;卢允镐;文炫准;李贤智;金贤雄;文硕骏 -专利权人：高丽大学校产学协力团
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备用于以高准确度对靶生物分子进行高灵敏度检测的编码的水凝胶颗粒的方法以及由此制备的编码的水凝胶颗粒，且具体来说，涉及一种用于制备编码的水凝胶颗粒的方法以及由此制备的编码的水凝胶颗粒，方法包括合成水凝胶颗粒的步骤以及接着使探针与水凝胶颗粒结合。根据本发明，可以显著提高的高效率装载探针，装载的探针可均匀地分布，且可解决由未反应末端所导致的生物分子检测抑制的潜在问题。此外，本发明可提高检测灵敏度，可通过以高灵敏度对例如核酸和蛋白质的靶生物分子进行多重检测来应用于疾病的诊断或药物的筛选，且可普遍地用于例如分子诊断的医学诊断领域中。
用于制备编码凝胶颗粒方法以及由此

[发明专利]一种实现多微生物检测的金纳米检测方法-CN202211224148.4在审
发明人：马蒂亚斯·查康内;克里斯蒂娜·莉亚·费尔南德斯·雷杰罗;布鲁诺·伊拉奥拉;贾维尔·祖比里亚;彭苑;张磊 -专利权人：上海橙康生物科技有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明提出一种实现多微生物检测的金纳米检测方法，通过改变金纳米粒子的大小和形状，不同大小和形状的金纳米粒子表面结合与不同微生物互补的寡核苷酸，寡核苷酸与不同微生物DNA/RNA的特定部分耦合后，基于等离子体耦合效应，使得不同大小和形状的金纳米粒子发生不同的颜色变化；本发明利用不同形状和大小的金纳米离子在微生物聚集时产生不同的颜色变化，实现多微生物检测试剂/试剂盒的制备，通过肉眼即可检测到相应的微生物，单个测试即可完成多种微生物同时检测，有效降低检测成本，提高检测效率。
一种实现微生物检测纳米方法

[发明专利]一种快速检测基因突变位点的方法及试剂盒-CN202211472989.7在审
发明人：蒋析文;黄桃生;林卫萍 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速检测基因突变位点的方法及试剂盒，具体地本发明提供的基因检测方法包括步骤提供一探针组；将探针组中的各探针分别偶联于不同的微珠；提供包含目标核酸序列的PCR扩增产物待检样本；将偶联有探针的微珠和待检样本中的PCR扩增产物杂交，并检测杂交信号，从而对基因进行快速检测。本发明的基因检测方法，与现有的基因检测方法相比，具有显著提高的特异性和灵敏度。
一种快速检测基因突变方法试剂盒

[发明专利]基于Quantamatrix多重分析平台的幽门螺杆菌及可确认有关其菌的抗生素耐性的基因的检测的诊断法及其应用-CN201880067697.0有效
发明人：李惠泳;王惠英 -专利权人：延世大学原州校园产学合作小组
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明涉及一种能够鉴定幽门螺杆菌的同时确认幽门螺杆菌的耐药剂基因的方法、使用于其的组合物及其试剂盒，上述方法包括：步骤a)，从样本试样分离脱氧核糖核酸(DNA)；步骤b)，使用序列1至序列8的引物，从上述脱氧核糖核酸进行聚合酶链式反应；以及步骤c)，杂交形成偶联有序列9至序列23的低聚物探针的盘和从上述步骤b)中获得的聚合酶链式反应扩增产物。本发明基于Quantamatrix多重分析平台(QMAP)可以确认鉴定幽门螺杆菌时一起使用的干预第一药剂的克拉霉素(clarithromycin)、四环素(Tetracycle)及氟喹诺酮类(fluoroquinolones)的23S核糖体脱氧核糖核酸(rDNA)、16S核糖体脱氧核糖核酸、旋转酶(gyrase)基因是否具有耐性。
基于 quantamatrix 多重分析平台幽门螺杆确认有关抗生素耐性基因检测

[发明专利]一种用于同时检测多种β-内酰胺类抗生素抗性基因的光热侧流分析装置及应用-CN202310055722.6在审
发明人：张毅;黄晴;杨晗婕;王文龙;沈晓芳;严秀平 -专利权人：江南大学;徐州锡沂康成食品检验检测研究院有限公司
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明公开一种用于同时检测多种β‑内酰胺类抗生素抗性基因的光热侧流分析装置及应用，该装置包括n种光热信号探针、试纸条、808nm面激光光源和热检测器件，n种光热信号探针为待测抗性基因的第一互补片段—质控探针互补片段—CuS@SeS2‑Au的复合物，n≥2；试纸条检测区依次固定n种待测抗性基因的第二互补片段、质控区上固定质控探针。将n种光热信号探针、待测样品液、缓冲液混合，将试纸条样品垫端插入混合液中进行层析，以808nm面激光照射整个检测区并以热检测器件采集检测区光热温变，根据光热温变与n种待测抗性基因浓度分别建立标准曲线，进行n种待测β‑内酰胺类抗生素抗性基因的定量分析。
一种用于同时检测多种内酰胺抗生素抗性基因光热分析装置应用

[发明专利]一种用于同时检测多种磺胺类抗生素抗性基因的光热侧流分析装置及应用-CN202310058529.8在审
发明人：张毅;王腾宇;杨晗婕;王文龙;沈晓芳;严秀平 -专利权人：江南大学;徐州锡沂康成食品检验检测研究院有限公司
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明公开一种用于同时检测多种磺胺类抗生素抗性基因的光热侧流分析装置及应用，该装置包括试纸条、n种光热捕获探针、面激光光源和热检测器件，通过在Fe3O4‑PDA‑Au复合材料表面分别吸附n种待测抗性基因捕获序列和质控探针互补序列制得n种光热捕获探针，n≥2；试纸条上n个检测区依次固定n种待测抗性基因检测探针，在质控区上固定质控探针。将n种光热捕获探针、待测样品液、缓冲液混合，将试纸条样品垫端插入混合液中进行层析，以面激光照射整个检测区并以热成像或测温设备采集检测区光热温度，根据温度与n种待测抗性基因浓度分别建立工作曲线，进行n种目标物的光热定性和定量分析。
一种用于同时检测多种磺胺抗生素抗性基因光热分析装置应用

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